C 8 H*OT

AzH’HOHO, C 8 H 4 0* — 4HO = Az y R

lilsuccinate d’amm. Succinimide.

C»H 7 AzHOHO, G 8 H 4 0 6 - 4IIO = Az

Bisuccinato d’aniline. Phénylsuccinimide.

On n’a encore étudié dans cette classe que les phénylamides. Pour les préparer, on fait réagir les acides bihasiques anhydres ou hydratés sur l’aniline :

C*«H‘H)« -f Az H = 2HO -f Az y cltRI J

Acide camphoriquu Aniline. Camphoranile.

anhydre.

C»H ,6 0 8 + Azj C jj H =4HO + Az |( c "^0 4 )'

Ac. camphor. Camphoranile.

Quand on les soumet à l’action de la potasse, elles régénèrent l’acide et l’alcali :

Az + 2K°,HG = Az j ^ H* + C M H“0 8 , 2KO

Camphoranile. Aniline. Ac. camphorique.

â° On n’a pas encore obtenu d’alcalamides dans lequelles un seul équivalent d’hydrogène soit remplacé par un radical d’acide organique monoatomique proprement dit, et les deux autres par des radicaux alcooliques; mais on doit à MM. Gahours et Cloéz la découverte d’alcalamides dans lesquels le cyanogène, radical de l’acide cyanhydrique, prend la place du dernier équivalent d’hydrogène.

Elles se produisent par l’action du chlorure de cyanogène sur les alcalis secondaires.

Les principales sont :

La méthyléthylcyanamide. . . Az | C 4 H 8

I Cy (CW

La diéthylcyanamide .... Az \ CW

( Cy

( CW

L’éthylphénylcyanamide. . Az ] C f, H 8

( Cy

Ces corps sont liquides et volatils sans décomposition. Ils forment des combinaisons très-peu stables avec les acides ; sous l’influence des bases et des acides forts, ils régénèrent l’acide cyanique et l’alcali organique :

( CW ( CW

Az CW 4* 2HO = Az CW-f CyO.HO ( Cy | H

Diéthylcyanamide. Diéihylamine. Ac. cyanique.

2° Dialcalatnides.

On en connaît à peine quelques-unes, découvertes par M. Pebal :