C'WY

Phényicitrimide. . . C 3l! H lc Az s 0 8 = Az* 5 (C‘*H 8 0 8 )"'

où le radical triatomique C 12 H s O* remplace trois équivalents d’hydrogène.

Nous avons admis, dans le résumé des alcalamides, le mode de classement proposé par Gerhardt ; mais nous avons fait ressortir les analogies que les alcalamides secondaires présèntent avec les alcalis imidés et les amides secondaires, et celles qui existent au même degré entre les alcalamides tertiaires et les alcalis nitrilés et les amides tertiaires.

La manière de voir de Gerhardt a l’avantage de montrer que les amides et les alcalamides dérivent d’une manière identique, les premières des sels ammoniacaux, les secondes des sels d’alcalis organiques; mais elle sacrifie au mode de génération la constitution de ces corps, et ne met pas en lumière ce fait que les alcalamides représentent de l’ammoniaque au même titre que les alcaloïdes et les amides : elle fait des alcalis autant d’êtres types qui produisent les alcalamides et non des dérivés de l’ammoniaque, où l’hydrogène est plus ou moins remplacé par des groupes alcooliques.

D’après nous, au contraire, les alcalamides sont des composés mixtes (comme le mot alcalamide l’indique) qui tiennent, entre les alcaloïdes et les amides, la place que les éthers composés occupent entre les alcools et les acides hydratés, ou entre les éthers simples et les acides anhydres.

Alcool.

Éther acétique.

Acide acétique hydrate,

C 4 H 8 ) nJ

cwr

CTO| n .

Oxyde d’éthyle.

Éther acétique.

Ac. acétiq. anb.

Az C 4 H S

Az C‘H 8 O s

Az C'W

Phénylélbylamine.

Acétan ilide-

Benzoïlacétamide

Az C 4 H 5

Az C 4 H'

Az CW

j c'*ir

|cw

Méthylélhyphény*

lamine.

Éthyldiacétamide.

Azoture de sulfophénylo et d’acétyle.

Cette façon d’envisager les alcalamides a un grand avantage, c’est de montrer les substitutions possibles et de diriger les recherches. Ainsi, sans parler de certaines classes d’amides et d’alcalamides qui restent à découvrir, elle permet de pressentir l’existence d’alcaloïdes dérivés de deux et de trois molécules d’ammoniaque tout à fait identiques par leur constitution avec les amides et les alcalamides secondaires et tertiaires dérivées de deux et trois molécules d’ammoniaque.