C‘ 4 H* O 2 S* O 6 2MO
La plupart de ces sels sont cristallisables, lorsqu’on les calcine en présence de la potasse, ils laissent un résidu contenant du sulfite et du sulfate de potasse.
(Gerhardt t. III, p. 240.)
Action de l'anhydride snlfurique sur la naphtaline.
Lorsqu’on dirige les vapeurs de l’acide sulfurique anhydre sur de la naphtaline en fusion, ce corps en les absorbant se convertit en un liquide sirupeux d’un beau rouge ; il se produit alors de la sulfonaphtaline, si l’on emploie, dans cette réaction, un excès de naphtaline. On dissout le produit dans l’eau, celle-ci sépare la sulfonaphtaline ainsi que la naphtaline. Pour purifier la sulfonaphtaline, on la fait dissoudre dans l’eau jusqu’à disparition de toute odeur ; la sulfonaphtaline reste alors à l’état d’une masse onctueuse qui se concrète par le refroidissement.
Cristallise en mamelons fusibles à 70° sans odeur ni saveur ; fort peu
soluble dans l’eau, mieux dans l’alcool bouillant qui la dépose par Je refroidissement sous forme pulvérulente ou en gouttes limpides ; se décompose à une température élevée en émettant du gaz sulfureux.
La potasse bouillante ne l’attaque pas.
L’eau régale la dissout sans la transformer en acide sulfurique.
(Gerhardt, t. III, p. 459.)
Action de l'anhydride sulfurique sur la benzine.
Si l’ou met la benzine en contact avec l’anhydride sulfurique, on obtient un liquide épais qui, mêlé à beaucoup d’eau, précipite une substance cristallisée, la sulfobenzide , qu’on purifie par des lavages à l’eau, puis par cristallisation dans l’éther, et enfin par sublimation ; la solution aqueuse d’où elle a été précipitée relient l’acide phénylsulfureux. La sulfobenzide prend aussi naissance dans la distillation sèche de l'acide phénylsulfureux.
En oxydant le sulfure de phényle par l’acide azotique concentré, Stenhouse a obtenu un corps ( sulfobenzolène) de même composition que la sulfobenzide, et qu’il a regardé comme un isomère de cellc-ci; suivant Kelculé et Spuch, le sulfobenzolène et la sulfobenzide sont identiques.
La sulfobenzide est très-peu soluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et dans l’éther; bien crtstallisée, inodore, incolore, fusible à 100 9 suivant Mitscherlich et distillable au-dessus du point d’ébullition du mercure.
La sulfobenzide donne des dérivés azotés, amidés et chlorés.
La sulfobenzide a pour formule : O H 10 S 4 0®.
(Wurtz, Dict. chim., t. I.)
Bon à imprimer. Vu et permis d’imprimer,
L» Directeu/r de l’École , Pou/r le Vice-Recteur, l’Inspecteur d‘Académie.
