CH»OH — GH.OH — CH»OH

Par chloruration, ce corps lui a donné GH^Gl — GH.OH — GH*G1.

Par oxydation, il a enlevé les deux H de l’alcool secondaire : il lui est resté :

GH*G1 -r GO — GH‘C1,

ou la dichloracétone symétrique qu’il cherchait.

Cela fait, il a soumis le produit arrivé à oe terme à l’action de l’acide cyanhydrique : il s’est fait

qui, traité par le cyanure de potassium, a donné

GH*GAz ; .OH

9 < GAz

GH* — GAz.

Enfin l’HGl a transformé tous les GAz en.AzH® et GO.OH,

d’où

r^OE '