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façon accidentelle par l’action du brôme sur l’alcool eyanhydrique. Ce composé dont les propriétés ne sont pas encore bien connues, cristallise facilement et fond à la température

de 142.

Le Dibromoéthylidène-uréthaneC‘H'Br?A20!s'obtient sous la forme d’une masse floconneuse blanche, qui cristallise dans l’éther en longues aiguilles fusibles à la température de 115° à 116°. ;

(Bischoff, Deutsch. Chem. Gesellsch. 1872, p. 80).

L’anhydride acétique à la température de 150° décompose l’uréthane et il y a formation d'acétamide, d’acétate d’éthyle et d'acide carbonique dans la mesure de l’équation suivante :

1 C0 2 F13 [12 2H3020C21H5 32 Uréthane. Anhydride Acétamide. Acétate acélique. d'éthyle.

(D. Creath, Deutsch. Chem. Gesellsch. 1875, p. 1182.)

À la température de 150°-160°, le chlorure de benzoïle décompose l’uréthane avec production d’acide chlorhydrique, d'acide carbonique et d’une belle matière cristallisée, fusible à 163° et dont la formule est représentée par C''H"? A0" (éther benzoïle allophanique).

(A. Kretzschmar, Deutsch. chem. Gesellsch. 1875, p. 102).

Acétyluréthane. — Si l’on porte à la température de 110° eten vase clos un mélange d’uréthane et de chlorure d’acétyle, on obtient de l’acétyluréthane, lequel a pour formule:

NH (C?H°0) (C?2H°0) AzH. CO?C°EF où 1 CO — 0 — CP

en même temps qu'il y à formation d’acide chlorhydrique.

L’acétyluréthane peut être encore facilement obtenu en faisant digérer pendant quelques heures à la température de 100° de l’uréthane avec de l’anhydride acétique.

Ce corps se présente sous la forme d’aiguilles, dont le point de fusion est entre 77° et 78°, il est facilement soluble dans l’eau, dans l’alcool et dans l’éther.

Sous l’action de la potasse alcoolique, l’acétyluréthane est décomposé en carbonate de potassium, acétate d’éthyle et

ammoniaque : " NH — C?H*0