VI. — Sclérose du cervelet

La sclérose du cervelet est encore très peu connue, et la plupart des cas publiés ont donné lieu à des erreurs de diagnostic.

La sclérose du cervelet paraît donner les mêmes symptômes que l’hérédo-ataxie cérébelleuse. Comme celle-ci, elle se rapproche donc de la maladie de Friedriech dont la distingue Y exagération des réflexes rotuliens.

Le diagnostic se pose le plus souvent entre hérédo-ataxie cérébelleuse, sclérose en plaques, sclérose du cervelet.

a) Si la maladie est familiale = hérédo-ataxie.

b) S’il y a des symptômes nets de localisation médullaire, par exemple des atrophies musculaires (plaques de sclérose sur les cornes antérieures de la moelle) — sclérose eu plaques.

c) Si la maladie n’est pas familiale, s’il n'y a aucun symptôme de localisation médullaire; si la maladie a évolué

après un traumatisme, ou une maladie infectieuse; si le cerveau ne paraît pas absolument indemne (crises épileptiformes, affaiblissement de la mémoire et de l’intelligence); si les symptômes ne sont pas symétriques, affectent à un moment donné une allure hémiplégique = sclérose du cervelet.

Traitement. Est purement symptomatique, nous ne pouvons rien sur l’évolution des lésions. L’iodure de potassium est toujours prescrit, mais avec bien peu de chances de succès.