HET RES

il jouit à la fois des divers avantages de ses composants. On le prépare de la façon suivante :

Bichromate de potasse à 2,5 p. 100... 70 volumes Acide :osmiqué 42 pe 100.:%.::2:.. 7. 10 — Chlorure de platine à 1°p° 100...:..:2%7 15 — Acide acétique cristallisable.......... D —

Les pièces, extrêmement petites (au maximum 5 millimètres de large sur 2 à 3 millimètres d'épaisseur), baignent pendant deux à quatre heures dans dix fois leur volume de fixateur ; elles sont ensuite lavées à l’eau courante pendant un laps de temps égal, puis séjournent pendant une demi-heure environ dans la série des alcools progressivement renforcés (33°, 70°, 90°).

Je ne crains pas de répéter que ce réactif est un des meilleurs agents fixateurs que nous possédions aussi bien en histologie normale et en cytologie qu’en anatomie pathologique ; complété par l'emploi de colorants appropriés, il permet d'entrer dans l’analyse détaillée de tous les détails cytologiques et peut rendre ainsiles plus grands services dans les cas difficiles, comme je l’indiquerai plus loin à propos de la coloration.

Il. — DÉSHYDRATATION (1)

Les pièces, par leur passage dans l'alcool à 70°, ont acquis une consistance déjà assez ferme; lorsqu'elles ne sont pas destinées à être immédiatement débitées en coupes, elles seront conservées de préférence dans l'alcool à 70° ; c'est dans ce liquide d’ailleurs qu’elles doivent être expédiées dans le cas où on voudrait les communiquer à un histologiste.

(4) I va de soi que ce paragraphe ne s'applique qu'aux pièces fixées dans

les mélanges de Zenker et de Lindsay Johnson, à l'exclusion de celles traitées directement par l'alcool absolu.

Mais si on veut, ce qui est notre cas, couper le plus rapidement les pièces après inclusion, il faut pour cela préalablement les déshydrater en les faisant passer successivement dans l'alcool à 90° et à 100° (une demi-heure environ dans chacun d'eux).