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vprre , il se décompose en aldéhyde , en gaz oleflant et en gaz des marais.

L'éllier est le dissolvrnt naturel des matières grasses, des huiles essentielles, de h cire et de plusieurs résines. 11 dissout 1/00 de soufre et ifyi de phosphore l,e chlore décompose réther : il se forme de l'acide chlnrhydrique , et du carbone est mis en liberté. 1,'acide nitritiue le chan^'e sous l'inlliionce de la chaleur, en aldéhyde, en acides oxalique, forniique et carbonique.

On prépare léther en chauffant environ à iio» un mélange de 3 parties d'alcool de 90 centièmes avec 9 p. d'acide sulfurique hydraté- Le produit de la distillation , condensé dans un réfrigérant, se compose d'éthcr mêlé d'eau et d'alcool. L'opération marche d'une manière continue , lorsqu'on fait arriver de l'alcool dans le mélange bouillant : par une action catalytique, dont la nature intime n'est pas connue, l'alcool passe immédiatement à l'état d'éther. A la lin de cette action si remarquable, l'acide sulfurique se retrouve intact , et combiné seulement avec une plus grande (luantité d'eau. Cette eau provient de la décomposition de l'alcool . lequel peut être regardé comme de l'hydrogène bicarboné combiné avec doux équivalents d'eau : CA H4 + 2 HO. Les éléments qui restent , représentent exactement la composition de l'étlicr : C* 114 -f- 110.

Un fait plus frappant encore, c'est que l'éther, traité par les acides minéraux ou organiques, donne naissance à d'autres cthers , dans lesquels l'équivalent d'eau de l'éthcr ordinaire est remplacé par un i équivalent d'acide. La formule générale de ces éthers est donc : 04 H4 + A , A désignant un acide quelconque. Ceux qui considèrent l'éther ordinaire comme l'oxyde d'un radical hypothétique, appelé clkyle (CA 115), représenleat les combinaisons de cet etlier avec les oxacides , par la formule générale : C4 ll^ O -|- A = Ae O 4- A ; et les combinaisons avec les hydracides, par la formule générale : Ac + A.

Nous allons décrire sommairement quelques-unes de ces combinaisons intéressantes.

Ètlier acétique. Cet éther fat découvert par Lauraguais, en 17^9. On le pi-éparc en distillant ensemble 10 parties d'acétate de soude , i-i p. d'acide sulfurique concentré, et c p. d'alcool de 80 centièmes. Le produit de la distillation, mêlé de chaux et chlorure de calcium , est distille de nouveau au bain-inarie , pour avoir l'éther pur. C'est un liquide incolore , d'une odeur agréable, bouillant à 74', et ayant une densité de n,89 à M". 11 se dissout dans 7 parties d'eau ; il est solublc en toutes proport ons dans l'alcool et l'éther. L'acide chlorhydrique le change en éther chlorhycrique. Formule de l'éther acétique : C4 H^ Oi + C4 W O = Ac, Ac O {Acétate d'oxyde d'etliyle ).

Éther brnzoïque. Liquide incolore, oléagineux , d'une odeur faUileiucnt aroiualiquc et

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d'une saveur épicée. Il bout à 209". .Sa densité est i,05r;9 à 10''. On le prépare en soumettant à la distillalion un mélange de 2 parties d'acide ben/oïque cristallisé, de 1 p. d'acide chlorhydrique concentré, et de 1 parlfes d'alcool de 8J centièmes. Formule : C'4 H^ O^, VA IP O = Bz O , Al O ( bciizoate d'oxyde d'ethyle |.

Ether borique. Cet éther, qui se présente sous forme d'une masse vitreuse, molle, a été récemment découvert par M. Fbelmen ( Camptis rendus des séances de l' Jcadêmie des sciences , année isn ). Il a été obtenu par le procédé suivant : On distille ensemble des poids égaux d'alcool absolu et d'acide borique fondu, réduit en poudre fine. En arrêtant la distillation vers 110°, puis traitant la masse refroidie par l'éther anhydre , décantant la si>lution éthérée et la chauflant progressivement au bain d'huile jusqu'à 200", on obtient, pour résidu, un liquide ^isqueux qui donne à cette température des fumées blanches assez abondantes a l'air, et qui se solidilie par le refroidissement. C'est l'éther borique. Vers so", il peut se tirer en fils très-déliés. Il a une faible odeur éthérée , une sa\eur brûlante. Placé sur la peau , il y occasionne une impression trè.ssensible de chaleur, et se cliange bientôt en une poussière blanche d'aride borique. Chauffé à 300°, il se décompose en proJuisant un dégagement abondant de gaz oléliant qui brûle avec une flamme verte, à cause des parcelles, d'acide borique qui ont été ainsi entraînées, F^ormule probable de l'éther borique : 2 ( HO' > C4 1|5 o.

Êlher carbonique. Découvert par Ettling, Tour e.btenir l'éther carbonique , on jette dc^ fragments de potassium dans de l'éther oxali-. que chaud . tant qu'il se dégage du gaz ; après avoir enlevé l'excès de potassium , on distille la masse brune, mêlée d'eau. L'éther carbonique occupe la couche supérieure du produit de la distillation. C'est un liquide aussi mobile que l'éther ordinaire, et d'une odeur aromatique. 11 bout à I2G'> , et brùlc avec une naniiue bleue. Traité par une solution alcoolique de potasse, il est décomposé en alcool et en acide caibonif|ue. Formule de l'éther carbonique : COS r.4 H5 o = C0% Ae 0 I carbonate d oxyde d'ethyle ).

Ether broinhydriqne. Oécouvert parSérullas. On le prépare en distillant un mélange de

I partie de brome, de 4 p. d'alcool et de 1/8 de phosphore. L'éther bromhydrique est un liquide incolore , très-volatil, et plus pesant que l'eau. Formule : C4 H^ Br = .\e Br ( bromure d'ethyle ).

Éther chlorhydrique. On l'obtient en distillant l'alcool avec certains chlorures métalli. ques ( chlorures d'antimoine , d'étain , de platine ), ou avec de l'acide chlorhydrique. C'est un liquide incolore , très-vclatil , d'une odeur aromatique pénétrante. 11 bout à 11».

II ne précipite pas le nitrate d'argent, et brûle avecunc flamme bordée de vert, en dégageant des vapeurs d'acide cliIorliNùrique. lin passant

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à Iravei-s un tube incandescent , il se décompose en volumes égaux de gaz oléflant et de gaz acide chlorhydrique. Sa densité est 0,87» â s°. Formule : Ci H^ Cl = Ae Cl ( chlorure d'etliyle |.

Llher iodhijdrique. Découvert par M. Gayl.i'.ssac. On le prépare en distillant de l'alcool saturé de 2az acide ioJhyilriiiue. C'est un liquide Incolore , d'une odeur aromatique, bouillant à 7i°,j. Il s'enflamme diflicilenicnt , et se décompose à l'air en mettant de l'iode en liberté. Sa densité est i,9soe. Formule : C4 U^ i = Ael ( iorliire d'êthyle |.

Éther sulfhydriqne. Découvert par M. Regnault. C'est un liquide incolore bouillant à 7o='. La densité de sa vapeur est 3.13. On l'obtient par voie de double décomposition , en traitant une dissolution alcoolique de monosulfure de potassium par de l'étlier chlorhydrique. Fornuile : C4 H-s .S = AaS ( sulfure d'ëtliyle ).

Ellier met/iylique. Synonymes : Oxyde de niPtliyte ; Hydrate de met/iyléne. Gaz incolore , d'une odeur éthéréc , trés-innammable. Il ne se liquéfie pas à — 10°. Il est soluble dans l'eau et dans l'alcool. Sa densité est i,Go;;. On l'obtient en distillant un mélange de volumes égaux d'acide sulfurique concentré et d'esprit de bois. Sa formule est • C^ IP O = >IeO.

Éther nitrcuT. Synonymes : Ether nitrique; Élher hyjjonitreur. Pour le préparer, on chauffe trés-doucementilott* un appareil distillatoire un mélange de 3 parties d'alcool de So centièmes , et de 2 p. d'acide nitrique d'une densité de 1 ,231. Dés que le mélange entre en ébullition, on retire le Jeu. On rectifie le produit en le distillant de nouveau à 40°. L'éther nitreux ainsi obtenu renferme presque toujours un peu d'aldéhyde. 11 bout à 21" , et sa densité est o,sbg à 4°. 11 est d'une couleur jaune pâle , et présente une odeur île pomme de reinette. Le spiritiis uitri dulcis des officines se prépare ea mélangeant 1 p. d'éthcr nitreux avec s p. d'alcool anhydre. Formule de l'éther nitreux :C4 11 > 0 ,X0^ =AeO, RO^ ( nitrite d'oxyde d'êthyle).

Ether nitrique. Découvert par M. Millon en isi.j. Pour le préparer, M. .million prescrit d'employer 1 volume d'aciùe nitrique de l,40i, exempt d'acide chlorhydrique , et 0 volumes d'alcool à jj'. Pour mieux réussir, il ne faut agir que sur un mélange de 120 à Iso grammes, additionné de 1 à 2 grammes d'urée. L'emploi de ce deruicr corps a pour but de détruire le gaz nitreux ( en le décomposant en volumes égaux d'azote et d'acide carbonique) qui entrave la formation de l'éther nitrique , de même qu'il provoque l'oxydation des métaux, lorsqu'il est mêlé à l'acide nitrique. L'étlier nitrique est un liquide incolore d'une odeur suave , différente de celle de l'éther nitreux . Sa saveu r est sucrée , et d'un an'ièrc-goùt légèrement amer. 11 bout à 8a°. Sa densité €St 1,112 à 17=. Sa formule est : C4 H5 O + NO^.

Ether œnunthique. Liquide incolore, très- Guide, d'une odeur viucuse cuivrante. 11 est