II3C^'U'J" '"^CH

— Hydrocarlmro de la série C” H2»-*, dérivé de l’isobutyrone (diisopropylacétone),

b»cv n pn^eB1 H5C 11 " L u~lj 11 v C U3

et découvert par M. Henry. Cette acétone, traitée par le perchlorure de phosphore, fournit deux chlorures, C'Ht'-Cl5 et C7HI3C1, dont le premier perd facilement de l’acide chlorhydrique par la distillation et se convertit dans le second. Celuici constitue un liquide incolore, bouillant à 118- 120° et possédant à 9° une densité de 0,9513. Chauffé avec de la potasse alcoolique, il perd à son tour une molécule d’acide chlorhydrique et fournit un hydrocarbure, le tétraméthylallène, C7H12, sous forme d’un liquide bouillant à 70°, d’une odeur très-désagréable. Cet hydrocarbure se combine avec le brome, mais ne précipite ni nitrate d’argent, ni le chlorure cuivreux ammoniacal ; il ne constitue par conséquent pas un hydrocarbure acétylénique proprement dit.

Sa constitution ne peut être douteuse ; d’après la formule que nous avons donnée plus haut, il 'représente de l’aliène, CH*=C = CH* (hydrocarbure isomérique de l’allylène) dont les quatre atomes d’hydrogène sont remplacés par quatre groupes méthyliques, de là son nom [L. Henry, Deutsch. chem. Gesellsch., t. VIH, p. 460; flull. de la Soc. chim., t. XXIV, p. 3801. A. H.

TETRAMETI1YLBF.N7.INE, C6ll*(CH3)*. — Ou ne connaît jusqu’ici qu’un des trois isomères

p" tiOof* P!U' la th<5orio’ c’ost lo llurül (l- H, TÉTRAitlÉllIYLSTILIlÈNE,

Ci»H*o=CH-C«H3(dIP)* CH-CCH3(CII3)*

353 — TÉTRAMÉTHYLSTILBÈNE.

— C’est un des termes d’une série d hydrocarbures résultant du remplacement de un ou plusieurs atomes d’hydrogène du stilbène par des radicaux alcooliques. Cette substitution n’a pas encore été effectuée directement, et les termes de cette série ont été préparés par des procédés détournés.

Le tétraméthylstilbène se forme dans la distillation sèche du produit de l’action de l’aldéhyde monochlorée sur le xylène du goudron de houille. Au lieu d’employer l’aldéhyde monochloréo, composé très-difficile à préparer, on se sert d’éther bichloré, qui peut être considéré comme la chloréthyline de l’aldéhyde monochlorée,

CH* Cl -CH CgcMR

Un mélange d’éther bichloré (1 molécule) et de xylène (2 molécules) est additionné peu à peu d’acide sulfurique concentré; on agite continuellement et on évite un échauffement trop considérable en plongeant le vase de temps en temps dans de l’eau froide Le produit de la réaction versé dans l’eau fournit une huile qui constitue très-probablement le composé

CH* Cl

CII[C6H3 (CH3)*|S, formé en vertu do l’équation,

C II2 Cl

',,0 2 C6 H4 (Cil3)*