Dictionnaire de chimie pure et appliquée comprenant

Name: Dictionnaire de chimie pure et appliquée comprenant
Author: Ad. (Adolphe) Wurtz

Sciences et natureLecture classique73 h 15 de lecture

Texte issu de la numérisation d’un exemplaire ancien, non relu : quelques coquilles sont possibles. Mots reconnus : 92 %.

De quoi ça parle

Animaux, étoiles, insectes, découvertes racontées par ceux qui les ont faites. 73 h 15 (293 quarts d'heure) de lecture.

Premières lignes

J. Bouis — E. Caventou — Ph. de Clermont — H. Debray — P.-P. Dehérain M. Delafontaine — Ch. Friedel — A. Gautier Ch Girard et de Laire — E. Grimaux — P. Hautefeuille — A. Henninger — E. Kopp F. de Lalande — Ch. Lauth — F. Le Blanc — A. Naquet — J. Bibaa G. Salet — P. Schützenberger — Dr Thiercelin — L. Troost — G. Vogt…

Plan de lecture : 293 quarts d'heure, soit 293 jours à un quart d'heure par jour. Le site retient la page où vous vous êtes arrêté. Fichiers : EPUB.

Écouter

Pas de version audio connue pour ce livre. Le lire en ligne reste gratuit.

Le livre en papier

L'emprunter près de chez vous15 000 bibliothèques et 18 000 boîtes à livres sur la carte.

Chapitres

AVEC LA COLLABORATION UE MM15 min
BOULEVARD SAINT-GERMAIN15 min
C81I>204.M’2 = C6II12(C02M15 min
C8IR204(C2II3)2 = C6H12(C02C2H15 min
C‘(CH»)4(C O2 C2 II15 min
SUBSTITUTIONS15 min
CO. OU15 min
C6 II4 O4 + 211*0 = CII* O* + C4 H8 O15 min
CH*-CO.OH CH* -CO. O II15 min
CO2 M' C02M15 min
C4H404 (U O)2 4 II2 O15 min
PRODUITS DE SUBSTITUTION DE L’ACIDE SUCCINIQUE15 min
CII.Br-CO!H CII2- CO2 II15 min
CI!3 CU30 min
C2II5O.CO-CII15 min
CO-CH-CH2-CO.OC2H15 min
CO‘K15 min
SUCCINIQUES (ÉTHERS). — 23 — SUCC1NIQUES (ÉTHERS15 min
C6H10 O5 = C4 H5 O4 (C2 II4. 0 H15 min
C 11 0 / C»H402.C2II15 min
C* II» O'- (C H (G6 H6) - CO (C« II15 min
CIO-CO15 min
C4 II* O2. CP15 min
C8H4(CO.C8 H30 min
COMBINAISONS DE LA SACCHAROSE AVEC LES15 min
SUC UE15 min
COMBINAISONS DE LA SACCHAROSE AVEC DES SELS15 min
C'2III80"(C2I15 min
OUI7) (O H15 min
C6HIJ15 min
C6II120G + 2C‘IF15 min
C12 1121 (C2II3 O15 min
CII.O (C* II15 min
CII*. O H CII*.0II-C(0 H15 min
O-C.OH15 min
I. — GLUCOSE15 min
U. — SUCRE DE CANNE15 min
III. — SUCRE DE BETTERAVE1 h 30
GO15 min
IV. — RAFFINAGE DU SUCRE15 min
FABRICATION DU SUCRE CANDI ET DU SUCRE15 min
SUCRES (S AC C H A R I M É TR ! E15 min
ANALYSE DES SUCRES BRUTS DE BETTERAVE30 min
SUIF. - 71 - SUIF15 min
IG15 min
SUINT. — 75 — SUINT15 min
S1I S CO O II15 min
mr, , sxCH*.CO*C«H15 min
C« H* (O H) CO* H15 min
C6 H3 (S O3 II)2 G O2 H -)- H2 O15 min
I. — ACIDE SULFOCARBAMIQUE15 min
SCIP15 min
S-CS-0 C2 H5 S-CS-OC2H15 min
C8ID15 min
H Cl 4- S15 min
II. — ACIDE THIOCARBAMIQUE15 min
II2 S + CO15 min
Il nous semble que co corps no possède pas la con15 min
UU\SH15 min
III. — ACIDE THIOSULFOCARBAMIQUE15 min
H2S + CS15 min
PRODUITS DE SUBSTITUTION DE L’ACIDE THIO15 min
SH15 min
IH.C15 min
P(C2II15 min
I. — ACIDE SULFOCYANIQUE OU SULFO- CARU1M1DE15 min
II. — SULFOCYANATES MÉTALLIQUES1 h 30
CS (O H) (SH15 min
I. ÉTHERS SULFOCYANIQUES PROPREMENT DITS30 min
II. ÉTHERS DE LA SULFOCARBIMIDE30 min
C* H*- S O* IL15 min
OH15 min
C6H»)2S2 -(- O5 II2 O = 2 C« II3 -S O3 II15 min
CII2C15 min
S03Na15 min
C10H6(O II)* + 2 S 03 K15 min
SO<" SO<C*H15 min
HO-S- 0-0-C2H30 min
PRODUITS D'ADDITION DE LA SULFO-URÉE15 min
I. — SULFO-URÉES A RADICAUX D’ALCOOLS OU DE PHÉNOLS15 min
H2 S + CS15 min
CH3 N G H15 min
OC* H15 min
H*0 = CO15 min
H. CUIS15 min
H20 + CS<^CH-CH15 min
II. — SULFO-URÉES A RADICAUX D’ACIDES15 min
III. — SULFO-URÉES A RADICAUX A FONCTION MIXTE15 min
SULFURIQUE (ACIDE) (INDUSTRIE15 min
PRODUCTION DU GAZ SULFUREUX AU MOYEN DU15 min
PRODUCTION DU GAZ SULFUREUX AU MOYEN DES30 min
TRANSFORMATION DE L’ACIDE SULFUREUX EN ACIDE SULFURIQUE30 min
X OU — X1 h 00
CHAMBRES DE PLOMB15 min
SUMAC15 min
APO15 min
ÉTHERS DE L’ALCOOL SYCOCÉRYLIQUE2 h 15
TANNAGE. — 189 — TANNAGE30 min
OH15 min
G" H3 O3 + O = C6H403 + GO2 + H2 O15 min
TANTALE. — 191 — TANTALE15 min
Ta204 5K20 (probablement le même que15 min
Ta204.NaJ0 Ta4Ol3Na15 min
CO5 H CH2 CH2 Ô05H15 min
H-C-OH15 min
I. — ACIDE TARTRIQÜE DROIT15 min
CII (O U)-C02U CH (O II) -CO5 II15 min
CO* H CH. OH CH. O H CO* H15 min
C II*. O H = CO* + CIL O H CO* H15 min
C II2- CO2 H — CH2-C02 H15 min
III -]- H2 O + I15 min
POC1* + 4HC15 min
C2 II* (O H)1 C C O2 H15 min
CH. OU CII.O II15 min
CII.O45 min
C4II3 06.G1K15 min
CH.O30 min
PRODUITS DE SUBSTITUTION DE L’ACIDE TARTRIQUE15 min
II. — ACIDE TARTRIQUE GAUCHE15 min
III. — ACIDE RACÉMIQUE15 min
C8 II10OI2.K15 min
IV. — ACIDE TAUTRIQUE INACTIF15 min
V. — ACIDE MÉTATARTRIQUE15 min
IV. Caractères de l’acide tartrique inactif15 min
SCHEURER-KESTNER15 min
TARTRIQUE (ACIDE) (INDUST.). — 235 — TARTRIQUE (ACIDE) (INDUS15 min
ACIDE15 min
LIES15 min
CII.OII-CO N CH.O II -CO15 min
G II . O II15 min
C4II606 + C4II408 = C8H|0O15 min
CH.0H-C02C2II5 C II . O II - C O2 C2 H15 min
CH.OC2II30-C02C2II15 min
O H3 O8 = OH506.CH15 min
C8IP08.K15 min
CM1»08(C*Ü80) (C7H80) (C*H15 min
C*H»0* = CH. OH CO* II15 min
C = 70,3 ; II = 10,4; S = 5,3; O15 min
CII2C1 Ô II* S 05 H15 min
TEINTURE ET IMPRESSION DES TISSUS15 min
TEINTURE ET IMPRESSION15 min
I. — FIBRES TEXTILES15 min
II. — PRINCIPES GÉNÉRAUX DE LA FIXATION DES COULEURS15 min
JO15 min
VU15 min
III. MATÉRIEL DE TEINTURE ET D'IMPRESSION30 min
IMPRESSION15 min
T E I N T U R IC15 min
IV. — MATIÈRES PREMIÈRES UTILISÉES EN TEINTURE ET EN IMPRESSION2 h 15
COULEURS NOUVELLES ARTIFICIELLES. — LOS15 min
TELLURE. — 297 — TELLURE15 min
COMBINAISONS DO TELLURE AVEC LES METALLOÏDES MON ATOMIQUES15 min
COMBINAISONS DU TELLURE AVEC LES MÉTALLOÏDES DIATOMIQUES15 min
O II15 min
COMBINAISONS DU TELLURE AVEC LES MÉTAUX15 min
COMBINAISONS ORGANIQUES DU TELLURE15 min
I. — RECHERCHE DU TELLURE ET DE SES ACIDES15 min
II. — SÉPARATION ET DOSAGE Dü TELLURE ET DE SES ACIDES15 min
G. — SÉPARATION DU TELLURE ET DE L’OR15 min
MÉTAUX : CHROME, URANIUM, NICKEL, COBALT, ZINC15 min
J. — SÉPARATION DES ACIDES DU TELLURE ET DE15 min
M. — SÉPARATION DES ACIDES DU TELLURE ET DES30 min
GG15 min
II C CII15 min
II G C IP15 min
GG5 à + 15° 0,8657 à15 min
Essence suisse ( lévo15 min
C»°IT,6,2 H15 min
A. PRODUITS D’ADDITION DU TÉRÉBENTHÈNE45 min
TÉ RÉBEN TH ILI QUE (ACIDE15 min
TÉRÉBENTHINE15 min
TÉRÉBENTHINE. — 313 — TÉRÉBENTHINE (ESSENCES15 min
TÉRÉBENTHINE (ESSENCES). — 320 — TÉRÉBIQUE (ACIDE15 min
CII-CH-CII-COMI ÔH COMI30 min
FORMATION DE LA TERRE ARABLE30 min
ANALYSE PHYSIQUE DBS TERRES ARABLES15 min
PROPRIÉTÉS PHYSIQUES DES TERRES ARABLES15 min
Terre franche15 min
PROPRIÉTÉS ABSORBANTES DES TERRES ARABLES15 min
ANALYSE CHIMIQUE DE LA TERRE ARABLE15 min
CONSTITUTION CHIMIQUE DE LA TERRE ARABLE15 min
NITRATES15 min
DE LA. STÉRILITÉ ET DE LA FERTILITÉ DES TERRES ARABLES45 min
TERRE ARABLE. — 352 — TÉTRACRYLIQUE (ACIDE15 min
LITE15 min
II3C^'U'J" '"^CH15 min
CH*CI15 min
C II - C6 H» (CH15 min
C IP15 min
LINE15 min
C* IP30 min
COMBINAISONS DU THALLIUM AVEC LES ÉLÉMENTS MONATOMIQUES15 min
THALLIUM. — 3G1 — THALLIUM15 min
COMBINAISONS DD THALLIUM AVEC LES ÉLÉMENTS DIATOMIQUES15 min
COMBINAISONS AVEC LES ÉLÉMENTS TRIATOMIQUES15 min
SELS DE THALLIUM15 min
THALLIUM. — 307 — THALLIUM (ANALYSE15 min
THALLIUM (ANALYSE). — 3C8 — THALLIUM (ANALYSE15 min
THALLIUM (ANALYSE). - 369 - THALLIUM (COMBINAISONS15 min
THALLIUM (COMBINAISONS). — 370 — THALLIUM (COMBINAISONS30 min
INSTRUMENTS ET MÉTHODES CALORIMÉTRIQUES15 min
RÉSULTATS NUMÉRIQUES15 min
SO3; O15 min
K HO; 280 IP O] +12,46 B15 min
Voyez l’article Solution, t. II, p15 min
CHALEUR MISE EN JEU DANS QUELQUES RÉACTIONS INORGANIQUE15 min
CHALEURS DE FORMATION15 min
T. et H., nitronaphUlii.o15 min
Voir la noto de la page15 min
APPLICATION DU CALORIMÈTRE A L'ÉTUDE DES RÉACTIONS CHIMIQUES45 min
PRINCIPES GÉNÉRAUX DE LA THERMOCHIMIE15 min
C2HK)^0 + KHS=C«H».OH+ C*H*OS15 min
TII I ALDINE15 min
COMPOSÉS ANALOGUES A LA THIALDINE15 min
CHI8 O, S C! H15 min
C8II80 + C7 II3 O S K15 min
C2IPSO15 min
S04H(AzlP) -f- CO15 min
CH2. SH15 min
THIONURIQUE (ACIDE). — 401 — THION URIQUE (ACIDE15 min
II28 O2. E. G15 min
TII 1 OPR U S 5 1 AM 1 Q U ES (ACIDES15 min
TH 1 0 TO LU I D 1 N E. — 404 — TH O RITE30 min
TH R A U L I TE30 min
C-OH15 min
TITANE. — 417 — TITANE15 min
OXYDES DE TITANE30 min
TITANE (COMBINAISONS ORGANIQUES15 min
OC2 II15 min
ÉTHERS15 min
TITANE (ANALYSE15 min
TITANE (ANALYSE). — I|2G — TITANE (ANALYSE15 min
TITANE OXYDÉ. — 427 — TOLU (BAUME DE15 min
C14II*°C15 min
CHU -CH3) + C*H15 min
C7II80 + K II O = 2 C7 H8 + C7 II5 O3. K + 2 II2 O15 min
C» II* (CH») (C» II15 min
PRODUITS D’ADDITION DU TOLUÈNE15 min
PRODUITS DE SUBSTITUTION DU TOLUÈNE15 min
PARA-SÉRIE15 min
PREMIÈRE CLASSE15 min
CHS15 min
GO15 min
C II3 G0II15 min
C‘H<CC1H15 min
C II3 - C° II15 min
CHS30 min
Paraiodo-métamtrotoluène15 min
S O8 + 2 (C8 II»- C H15 min
CII3 "''S O3 H15 min
C7 117 S O3 II = C« H» < (S O3 H15 min
C7 H3 S2 O» = CI13-C6 H3 (SO3 II15 min
CH3-C6H15 min
CH3-C3H<B15 min
CH3-C6 H15 min
OU [B15 min
S OMI15 min
SECONDE CLASSE DE DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DU TOLUÈNE15 min
TROISIÈME CLASSE DE DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DU TOLUÈNE15 min
C7 H* C14=C6II’* C1-CC15 min
C6H4 C](J)-CC15 min
CHIC1»= C« II CB -CCI15 min
I. — ORTHOTOLUIDINE15 min
CH3-C«H3^D 4- 3 H15 min
C2I13.0 II + C H3-C6 H15 min
PRODUITS DE SUBSTITUTION DE L’ORTHOTOLUIDINE15 min
OU (S15 min
OC3 H15 min
PRODUITS DE SUBSTITUTION DE LA MÊTATOLUIDINE15 min
AZ°W15 min
III. — PARATOLUIDINE15 min
TOLU 1 DI NES15 min
PRODUITS DE SUBSTITUTION DE LA PARATOLUIDINE15 min
H20+CH8-C6H3C(A2HI)W15 min
AMINES COMPLEXES DÉRIVÉES DE LA PARA- TOLUIDINE15 min
C" 11“ CD AZ O = CCD - CH < „4 . CH30 min
T0LU1D1NES. — Z15 min
CID-CO II3 ^ ^ ^ C-C«II15 min
IV. — DÉRIVÉS NON CLASSÉS45 min
CRU15 min
C8 H8 O2 = C6H3-C H2-C02 II15 min
OC8 II7 O15 min
CI13-C°I15 min
CI13-C6C13(0 C2 H15 min
C‘° II18 = C« H'* (C H8) - C H* - C H2 - C« H4 (C H15 min
CH2OII % CI!3 O II15 min
CH2,0(C2II80) CI!2, 0 (C21I15 min
C8H10O. = C6 II'- (CH») CH2, 0 II15 min
Topaze15 min
TOURNESOL45 min
C18H>60 = (C«H5)3C.0II15 min
TR1T0MITE15 min
TINK15 min
Woehler15 min
COMBINAISONS DO TONGSTÈNE AVEC L’OXYGÈNE15 min
Tu8027(Az H*)6 = 3Tu0,(AzH')2.5Tu45 min
COMBINAISONS PHOSPHORÉES DU TUNGSTÈNE15 min
COMBINAISONS ORGANIQUES DU TUNGSTÈNE45 min
CO* H GO* H30 min
BLENDE1 h 00
C03(U O)2. 2 CO3 K15 min
S O’- (U O) K + IP O15 min
Ce précipité renferme FeCyHUOl’K + 3 H’ O30 min
Les chlorures d'acides bibasiques comme15 min
C02-C3HH15 min
CO- OC* H15 min
ORÉES COMPOSÉES A RADICAUX ALCOOUQOES30 min
URIQUE (DÉRIVÉS15 min
CII3-CII-OII CO2 H15 min
GH15 min
II2 O15 min
C.SHio A72fD rs n v . — CO- Az H- C O- AzH15 min
C. H1 (Az O15 min
CARACTÈRES CHIMIQUES GÉNÉRAUX ET COMPOSITION DES URINES15 min
ET LEURS VARIATIONS30 min
DES MATIÈRES MINÉRALES DES DRINES ET DE LEURS VARIATIONS15 min
SÉDIMENTS ET CALCULS URINAIRES15 min
T A B LIS A U 1. — SÉDIMENTS INORGANISÉS15 min
TABLEAU II. — SÉDIMENTS ORGANISÉS15 min
URINES. — 591 — URINES15 min
ANALYSE DES URINES15 min
URINES. — 593 — URINES45 min
URIQUE (ACIDK). —601— URIQUE (ACIDE15 min
URIQUE (ACIDE15 min
C=0 C (O II)8 CO8 H15 min
CH* CO15 min
C2H403 = (?IIS’011 C02I15 min
I N CO30 min
CH3-CH*-CH*-CH«-CHO15 min
Le valéral se combine avec les bisulfites alcalins15 min
L’acide chlorhydrique gazeux est absorbé15 min
I. acide valérique normal. — Acide butyl for15 min
CIP)* CH- CH*- CO5 H15 min
Le chlore le transforme en acides chlorovalériques15 min
C8 H9) (C2 H8)C8II8 O15 min
DÉRIVÉS PAR SUBSTITUTION DE L'ACIDE VALÉRIQUE15 min
C2H5) (CH3) CH - C02II15 min
C H3)3C-C02II15 min
CH3)3C- CO-CH15 min
C5H90C1 = (CH3)3C-C0C15 min
C5 II8 = (C H3)SC = C =C H1 h 15
Tétravanadate hexa-argentique15 min
Vanadate15 min
Tetravanadate, Va4 O1 ‘Na2 -j- 9 H2 O. — Il se15 min
Tétravanadate hexasodique15 min
Pyrovanadate, Va207Tl4. — 11 seprécipiteà30 min
PRODUITS DB SUBSTITUTION DE LA VANILLINE15 min
N OCH15 min
CH=CH-CO*H C6II3 — OH \ OCII15 min
O CH15 min
CO2 CH15 min
C-CHO C-CÛ’ H15 min
C-OCH15 min
CHI'°0> = CO2 + G8 H10 O30 min
VERNIS. — 057 — VERNIS15 min
VE R HE15 min
III. (K2 O) 8 (Ca O)7 (Si O15 min
FABRICATION DU VERRE15 min
VERBES CREUX SOUFFLÉS15 min
Moule à charnières15 min
I. IL15 min
I. II. III15 min
VERRE TRAVAILLÉ A L’ÉTAT FLUIDE15 min
VERRE TRAVAILLÉ A L'ÉTAT SOLIDE45 min
PHÉNOMÈNES SUCCESSIFS DK SON VIEILLISSEMENT30 min
ROUGES15 min
SULFATES15 min
OC15 min
ALTÉRATIONS SPONTANÉES OU MALADIES DES VINS15 min
CONSERVATION ET CHAUFFAGE DE*S VINS15 min
VINS PAR PROCÉDÉ OU DE SECONDE CUVÉE. — LOS15 min
CP15 min
CORIIECTION DE LA VERDEUR OU DE L’ACIDITÉ15 min
VI N15 min
VIN. — 70£» — VIN1 h 00
VINAIGRE. — 713 — VINAIGRE15 min
VINAIGRE. — 7U — VINAIGRE15 min
VINASSES15 min
C19II18K05 + H2 O15 min
WAD15 min
Al2 O3 : Si O30 min
C8H10O = C8 H3 (CH3)2 O II15 min
C«H»(CH»)(CH*)(1| (OH15 min
C16 H>8 = (C H3)5C6 H3-H3 C«(CH15 min
C16U18S! O2 = (C8II8)9 S* O15 min
C8 IR® =C«IR15 min
C8H10 = CH4 C^(CH15 min
C II3) '(CIL15 min
C8H10SO2 = (C H3)2C6H3.S02H15 min
OH3 — (GH8J15 min
C6 H3 (C H8)|1J(CH3)(3|(C02H15 min
C6I1‘ C(CH3)(3)+ O15 min
PRODUITS DE SUBSTITUTION DU MÉTAXYLÈNE15 min
C8119C1 = C6H3(CH3)!C15 min
C8 II9 S O2 II = C6II3 (C H3)2 S O2 H15 min
G II15 min
C8H3C12 = C«U’*(CII2CI15 min
C8 H9S03H = C6 II3 (CH3/!S03II15 min
C9 H1903= C6 H3 (C H3)3(OH) (CO3 H15 min
I. — a-METAXYLIDINE15 min
II. — J3-MÉTAXYLID1NE15 min
III. — PARAXYLIDINE15 min
IV. — XYLIDINE15 min
C8H»(C02II)(11(CHS)131(C02H15 min
I. c6 ii3 (C os n)(i) (c ii3)(3) (c h15 min
C8 H3 O3 = (C II3)2 C6 II (O II) (O15 min
CH*)SC6II (0 C-2 IP30 min
S O4)3 Y2] + 3SO‘K15 min
C2 II3 O2) 8 R2 + 8 II2 O15 min
S O4)8 R2 (C2II5)8 + 18 H15 min
Er203 (M203 — Y15 min
COMBINAISONS DU ZINC15 min
ZINC ET ÉLÉMENTS DIATOMIQUES15 min
ZINC ET ÉLÉMENTS TRIATOMIQBES15 min
SELS DE ZINC15 min
DENSITÉ DELA SOLUTION AQUEUSE A30 min
C*H3O.OK + 2I15 min
PROPRIÉTÉS DES MINERAIS15 min
TRAITEMENT DES MINERAIS DE ZINC15 min
OPÉRATIONS PRÉLIMINAIRES15 min
MÉTHODE BELGE15 min
MÉTHODE SILÉSIENNE15 min
MÉTHODE ANGLAISE15 min
PUMFICATION ET LAMINAGE DU ZINC15 min
B LAN C DE ZINC15 min
ZINC CARBONATE15 min
COMBINAISONS DD ZIRCONIUM AVEC LES C0RP3 HALOGÈNES15 min
COMBINAISONS DU ZIRCONIUM AVEC L'OXYGÈNE ET LE SOUFHE15 min
COMBINAISONS DE LA ZIRCONE15 min
Z Y SIA SE15 min

Du même auteur

Tous les livres de Ad. (Adolphe) Wurtz

Éloge de M. Soubeiran

Ad. (Adolphe) Wurtz · 45 min

Histoire chimique de la bile à l'état sain et à l'état pathologique

Ad. (Adolphe) Wurtz · 1 h 15

Mémoire sur les ammoniaques composés

Ad. (Adolphe) Wurtz · 1 h 45

Progrès de l'industrie des matières colorantes artificielles

Ad. (Adolphe) Wurtz · 4 h 15

Traité de chimie biologique

Ad. (Adolphe) Wurtz · 22 h 45

Traité de chimie biologique (volume 2)

Ad. (Adolphe) Wurtz · 20 h 15

Traite de chimie biologique (volume 3)

Ad. (Adolphe) Wurtz · 12 h 00

Dans le même rayon

Sciences et nature

Entretiens sur la pluralité des mondes

Bernard Le Bouyer de Fontenelle · 3 h 15

Sciences et nature

Psychopathia sexualis

Richard von Krafft Ebing · 19 h 30

Sciences et nature

Eureka

Edgar Allan Poe · 3 h 45

Sciences et nature

Des théorèmes mécaniques

Archimède · 1 h 00

Sciences et nature

Arago et sa vie scientifique

Joseph Bertrand · 1 h 00

Avis au peuple sur sa santé, ou Traité des maladies les plus fréquentes

Tissot · 11 h 00

Sciences et nature

Lire Écouter Papier

Texte du domaine public. Source : archive.org (Domaine public ; numérisation mise à disposition par Internet Archive). Mise en forme, couverture et fichiers : liregratuitement.com. Temps de lecture calculé à 180 mots par minute.