POSITION DU RADICAL SUDSTITUE

AzO2

Az. O2

AzO2

Az O2

AzO2

AzO2

Az O2

CT

AzO2

AzO2

AzO2

AzO2

AzO2

AzO2

CT

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CS

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AzO2

AzO2

CT

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AzO2

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Br

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Br

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Br

Br

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Br

Br

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Br

Br

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Br

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Br

AzO2

Br

Br

AzO2

AzO2

Br

Br

AzO2

Br

AzO2

AzO2

Br

Br

Br

Az O-

Br

subi, à 187

Br

Br

Br

AzO2

Br

Br

Br

177 (vide)

AzO2

Br

Br

Br

AzO2

Br

AzO2

AzO2

AzO2

Br

Br

Br

AzO2

Br

Az O2

Br

Br

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Az O2

Br

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Az O2

Br

AzO2

Br

AzO2

AzO2

Az O-

Br

AzO2

Br

Az O2

Br

AzO2

Br

BLNZINE.

BENZINE

FORMULES

C8H5(AzO)

Azoxybenzol et dérivés.

(C8H5Az)20

(C8H<ClAz)20

(C6H3 Cl2)2 Az20

(C8H'BrAz)20

(C8H'lAz)20

(Cl2H9(Az02)Az20.

C'2H2 Cl2(Az02) Az20.

Cl!H’(AzO"'- — C’HMAzO Cl2H8(AzO'

[C8 H1 (Az H'

[C‘H* Az(C

Az20.

)3 Br2 Az2 O

)' Az’O

I Az]2 O

i3)2 Az]2 O. .

Azobenzol et dérivés.

(C8H5)2 Az2

(C8 H4 Cl)2 A z2

(C8H'Br)2Az2

Cl2H8Br' Az2 .

(C8H4 1)2 Az2. .

Cl2H9(0 C6 H1 (O

. . Az)2

C8H4(OC2Hà) Az]2

C8H3 Cl (O H) A z] 2

C8H* (O H) Az)2

C8H*(OC-'Hs) Az]2

CI2H8 (O H)2 Az2

CI2H8 (OH)* Az2

C'2Hg(OC2H:’)4Az2

C18H13 (OH) Az*

C12H2 (AzO2)3 Az2

C12 H9 (AzH-) Az2

C,2H9(AzHC8H5) Az2. . . .

Cl2H2(Az02)2 (Az H2) Az2.

C12 H2 (AzH2)3 Az2

C12 H8 Cl2 (Az H)2 O ... .

Ilydrazobcnzols

(C6 H5 Az H)2

(C6 H1 Cl AzH)2

(C6 H4 Br AzH)2

(C6H‘1AzH)2

[C£H< (AzO2) AzH]2...

C12 H2 AzO2)3 (AzH)2.

[C6H4(A H2) AzH]2..

Corps azoïques mixtes alkylphény tiques .

C6 H5. Az2.CH2 (AzO2)

C°H5.Az2.C2Hs

C8H5.Az2.C H (Az O2) CH3.

C8H 4 Br. Az2.C2 H 1 (Az O2).

C8H* Az 02.Az2.C2 H‘(Az O 2 C8Hs.Az2.CH(Az02)(C2 H8) C8H5 . Az2 . C (Az O2) (CH3)2

C8 H5 Az2 C H