Dictionnaire de chimie pure et appliquée

Name: Dictionnaire de chimie pure et appliquée
Author: P. T. (Per Theodor) Cleve

Sciences et natureLecture classique75 h 45 de lecture

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De quoi ça parle

Animaux, étoiles, insectes, découvertes racontées par ceux qui les ont faites. 75 h 45 (303 quarts d'heure) de lecture.

Premières lignes

ABI ÉTIQUE (ACIDE). — Il parait établi aujourd’hui que les acides pimarique et sylvique possèdent la formule CïotI:,pCU, et ne doivent par conséquent pas être confondus avec l’acide abiétique CuU6i05, comme Maly semblait le faire dans ses premiers mémoires.…

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Chapitres

SUPPLÉMENT15 min
CCI9 -CH (O C*II15 min
C10II22O4 = (C2 H5 O)2 C II - C H (O C2 H15 min
DÉRIVÉS DE SUBSTITUTION DE L’ACÉTANILIDE15 min
DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DANS LE GROUPE ACÉ15 min
DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DANS LE NOYAU BEN15 min
DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DANS LE GROUPE AMI15 min
ACÉTÉN Y L-B EN ZI NE. — 9 — ACÉTIQUE (ACIDE15 min
DENSITÉ DES MÉLANGES D’EAU ET D’ACIDE ACÉTIQUE15 min
PRODUITS DE SUBSTITUTION DE L’ACIDE ACÉTIQUE15 min
ACÉTIQUE (ACIDE). — 12 — ACÉTIQUE (ACIDE15 min
S O3 K ^ CO3 K15 min
OX CH*-CO*H 0 CI12-C02II15 min
ACÉTIQUE (ACIDE). —13— ACÉTIQUE (ANHYDRIDE15 min
CH2C1-C-CI15 min
C3H3C130.2H20 + C3H2C1*0.4II15 min
CT ION DU BICHLORURE DE MERCURE EN PRÉSENCI15 min
ACTION DE L'AMMONIAQUE SUR L’ACÉTONE15 min
CO — O15 min
CO — O30 min
C H3)* C-CH^C 0-CH*-C(-C H15 min
H2C CH15 min
MÉTHODES GÉNÉRALES DE PRÉPARATION15 min
C6 H4 N C« H3 " CO O H15 min
CH3-CO-CHX-CO-OC*H15 min
CH3-CO-CX Y-CO?. C2115 + 2KI15 min
CH3-C0-C-C08.C8II15 min
CH3-C0)S = CH-C08.C8II8 + 3PC18 = C8H»C15 min
CII3-GH (OII)-CHX-C09H = H8 O + CI13-CH = CX-C08H15 min
ACTION DES RÉACTIFS SCR L’ÉTHER ACÉTÏLSODACÉTIQUE15 min
CH3-CO-CII-C O2. C2 H15 min
C7H8SO15 min
CII3-C0-C-C05.C2I15 min
C H8- CO- CII (C8 H15 min
C IP - C H .0 H - C H (C8 H») - C O* H15 min
C!I3-CO-CH2-CH2-C6 H15 min
C H»-C H.O H-C H (C7 H7) - CO2 H15 min
ACTION UES CHLORURES ORGANIQUES OXYGÉNÉS15 min
C II8 - C O) - C H2 - C H2 - C O2 H15 min
C2 II3 O) C H - C O2 C2 II5 C113-CH-C02C2H15 min
CH3-CII-C02K15 min
G H* (O C* H») - C O - C H (O G2 II») - C O2 C2 H15 min
C H*. O C2 II8- CO - G ( C2 H! ) O C2 H B - C O2 C2 H15 min
ACÉTYLÈNE15 min
ACÉTYLÈNE. — /|0 — ACÉTYLÈNE15 min
C H3 - C O - C II* - C O . O C2 H15 min
ACIER. — 42 — ACONIT15 min
CII2- CO2 H15 min
ACONITINE15 min
OH15 min
AG R I DINE15 min
ACTION DE L'AMALGAME DE SODIUM SUR L’A15 min
CO H- C2ID = C»H15 min
CI!8 = CH-C H (OC8 II15 min
C H2 = CCI- CO. O II15 min
ALBERT1TE15 min
GÉNÉRALES DES MATIÈRES ALBUMINOÏDES15 min
TT ~~46Â15 min
CLASSIFICATION DES MATIÈRES ALBUMINOÏDES15 min
V. Matière amyloïde. — Grains de protéine15 min
DENSITÉS DES SOLUTIONS D’ALBUMINE A15 min
FIBRINE15 min
CASÉINE15 min
MATIÈRES ALBUMINOÏDES D'ORIGINE VÉGÉTALE15 min
GLUTEN15 min
COMPOSITION DE LA GLIADINE15 min
COMPOSITION ET POIDS MO I.ÉCULAIRE DES SUBSTANCES ALBUMINOÏDES15 min
CONSTITUTION DES MATIÈRES ALBUMINOÏDES15 min
heures15 min
ALCALI-ALBUMINE15 min
C2H30.0.C2H30 + 2II2 = G2 II8 0.011 + G2 II5. OU15 min
P S O3 (G2 II8) II30 min
OC* H» O15 min
SUPPL15 min
C* IP O15 min
PRODUITS DE SUBSTITUTION DE L’ALDÉHYDE15 min
CO*II C«I13 — OH \ CH O15 min
O C II3 O CH15 min
CH-CII-CO*H15 min
PRODUITS DE CONDENSATION DES ALDÉHYDES15 min
C*H80* = C II* - C H.O H - C H* - C 0 H15 min
C II 0 = C II15 min
C H (O HK>U15 min
I C 03H OH |CHO15 min
CO2 II O C II8 OH CIIO15 min
CH3-CH.OH-CH2-CO.OH1 h 00
AL1ZAR1NE AR I II1 IC1ELLE. — 100 — AL1ZARINE ARTIFICIELLE15 min
ALIZARINE BLEUE ET BRUNE15 min
OC2 IP15 min
CH*. O II ÔO2. C2 II30 min
C3II5 S O3 K + OKI15 min
C9 II10 O3 = C6H*(CI13)S0 H.COO H15 min
ALUMINIUM. — 111 — ALUMINIUM15 min
ALUMINIUM15 min
ALUMINIUM15 min
AMI DI N ES15 min
CG II5-C15 min
I. AMIDINES SIMPLES OU NON SUBSTITUÉES15 min
CH.-C ^S.OH.) + CS15 min
HI + I15 min
CH3-C15 min
A MIDI N ES. — 116 — AMI DINES15 min
II C IP15 min
Z'U C(CCII15 min
C2 II4 ( C2 IP15 min
C2II2)IV15 min
II -C = Az II ÀzH15 min
PRÉPARATION ET SYNTHÈSES NOUVELLES DES AMINES15 min
SÉPARATION ET DIAGNOSE DES MONO-, DI- ET TRIAMINES15 min
TYPIQUE DANS LES AMMONIAQUES COMPOSÉES15 min
MIGRATION DES RADICAUX DANS MIS AMINES15 min
II2 O +2 S O4 H30 min
CS0H23O15 min
C=CII15 min
CH3-CL*-CH2-CIII-CH15 min
CII-C H2-CH*.OH15 min
AMYLIQUES (ALCOOLS). — 132 — AM YL1QUES (ALCOOLS15 min
C!5II410,C*I15 min
mètres pesant l gramme15 min
NATURE15 min
Spectres lumineux, thier-Villars15 min
doub15 min
ml15 min
II! î15 min
ÉTAIN15 min
La 407,65 La15 min
Etc15 min
N'» CH = CH-CII15 min
ANGÉLIC1NE. — U9 — ANGÉLIQUE (ACIDE15 min
CH®-É1I-CH = CH15 min
NITROBENZINE15 min
FABRICATION DE L'ANILINE15 min
FABRICATION DE LA FUCHSINE15 min
VIOLETS D'ANILINE15 min
MATIÈRES COLORANTES BLEUES15 min
CG H15 min
MATIÈRES COLORANTES VERTES15 min
NOIR D’ANILINE30 min
C9I1I0O = C6II15 min
C7 II8 = C'*ID° + 3 II15 min
PRODUITS DE SUBSTITUTION DE L’ANTHRACÈNE15 min
PRODUITS D’ADDITION BROMES15 min
C«H4<£££ >C8H4 -]- POC15 min
C°H*-CH C6 IF'- CII15 min
La potasse on fusion15 min
HO15 min
PRODUITS DE SUBSTITUTION DE L’ANTHRAQUINONE15 min
C14 II6 O8 (S O3 H15 min
C14II60!(S03K)8 + 2 K O II = K8 S O3 + H15 min
C>HI6 0S''0H15 min
C1* H8 O* (CO* H15 min
G = 61,32; II = 8,00; O15 min
ANTIMOINE. — 103 — ANTIMOINE15 min
ANTIMOINE. — 194 — ANTIMOINE15 min
ARACH1QUE (ACIDE15 min
C6 H4(OH) (OCH15 min
ARGENT. — 198 — ARGENT15 min
ARGENT. — 199 — ARGENT15 min
ARGENT15 min
SELS D’ARGENT15 min
ARGENT15 min
ARNICA (ESSENCE D’). — 203 — AROMATIQUE (SÉRIE15 min
IV. — Type15 min
IX. — Type C8X4 -n(C8X15 min
CONSTITUTION DU NOYAU BENZIQUE15 min
C6 H* (O H) (O CH15 min
Nous avons omis, à dessin, la distillation sèche15 min
II C CH15 min
C-CII15 min
II. — Équivalence des 6 atomes d’hydrogène de la benzine15 min
III. — Formule de la benzine15 min
II C15 min
IG15 min
II CI15 min
C6 ABC DE F15 min
CO2 II S03H OH15 min
C IP C H15 min
SÉRIE PARA15 min
PH\ S O3 H15 min
CH'< L°H15 min
SÉRIE TARA15 min
ACTION DES RÉACTIFS SUR LES CORPS AROMATIQUES15 min
CO* H CO2 IL15 min
G 11 \CH2-CII2-CH15 min
CO2 II N. CO-CII15 min
CHS15 min
C6H60 + O2 = C6 II3 O15 min
CHI15 min
H* O + CO15 min
C6 H5-CII3 C6115-CH15 min
C6 II6 + S2 = (CG H3)* S + H2 S15 min
C«II*.OH \ C«H4.OH15 min
C6 H5- CI15 min
C6 H® + SO2 = C® H5 -S O2 H15 min
AROMATIQUE (SÉRIE15 min
O— CO15 min
H*0 + G«H‘ - CO15 min
Les dérivés diazolques des amidophénols ou15 min
et15 min
C6 H4XY15 min
ARSENIC. — 239 — ARSENIC15 min
ARSENIC. — 2/(0 - ARSENIC15 min
CII2 CO15 min
CII2 CII15 min
ATOMIQUES (POIDS). — 245 — ATOMIQUES (POIDS15 min
ATOMIQUES (POIDS). — 2/(6 — ATOMIQUES (POIDS1 h 15
COMPOSÉS OXYGÉNÉS DE L'AZOTE30 min
C2 — AZOTE (ANALYSE15 min
AZOTE ET AZOTIQUE (AC IDE), ANALYSÉ15 min
AZURINE15 min
DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE LA BENZAMIDE15 min
PRODUITS DE SUBSTITUTION DE LA BENZANILIDE15 min
C6 H8)2 CH. O II15 min
O - CO15 min
C H (C6 II5)2. CO2 II15 min
C8 H5 S O3 II + 8 II = C8I18 + 3H!0 + IPS30 min
PRODUITS D’ADDITION DE LA BENZINE30 min
NO1 h 45
C.6Hs-AzH C6 Hs-ÀzH15 min
SS15 min
C8 II4 (OC2 II3 O)]2 S O15 min
C8H4(0 C5II11)]2S15 min
CHS-C'II15 min
C II3) 2 C6 II15 min
C12II10S2O2) + H2 O = C6 H5 S O3 II -)- CG H5 S O2 U + (C°H5)2S15 min
TABLEAU15 min
POSITION DU RADICAL SUBSTITUÉ15 min
POSITION DU RADICAL SUDSTITUE15 min
CO-CH15 min
C'2 H8 (CH3)2 S O15 min
POSITION DU RADICAL SUBSTITUÉ15 min
C6II!-C15 min
C6 II5 -C O2. C3 H6 -C6 H15 min
G6 II4- G II = C(0 H)-C6H15 min
I. Acide benzoïque oimiocrrr.ORÉ15 min
C6 H CB -CO2 IL15 min
II. Acide métaiodobenzoïque, C6H4(COsH)(i| I[n15 min
I. Acide orthoxitbobenzoïque15 min
II. Acide métanitro benzoïque15 min
III. Acide paranitrobenzoïque15 min
II. Acide ortiiométadinitrobenzoïqle15 min
III. Acide ortiioparadinitrobenzoïque15 min
IV. Acide métaparadinitrobenzoïque15 min
V. Acide ortho-orthodinitrobenzoïque15 min
II. Acide ohtiiochi.orométamtrobexzoïqce15 min
ACIDES DÉRIVANT DE L’ACIDE MÉTAÏODOBENZOÏ15 min
II. Acide métamidobenzoïque15 min
III. Acide paramidobenzoïque15 min
I. Dérivés de l’acide orthoamidobenzoïquë15 min
II. Dérivés de l’acide métamidobenzoïque15 min
III. Acide par a azobenzoïq ue . — Voyez t. I15 min
III. Acide paraazobenzoïque. — Voyez t. I15 min
I. Acide parabromosülfobe;\zoïqiib15 min
C« II3 C1(2)S03H(?)C0* H15 min
III. Acide parachlorosulfobenzoÎque15 min
IV. Acide nitrosulfobenzoïque15 min
V. Acide amidosulfobenzoïque30 min
CH. S-S. CH15 min
C*MI5 -A C - CO - C® II15 min
C6 II5)3 C - C H5 (C6 H15 min
C6II5-CC12-C6H4-CC15 min
C8II80Ï = C6H8- CO -CH*OH15 min
BEXZOYLSULFURIQUE (ACIDE), C®H5-CO-SO*H15 min
OH15 min
C6 H5 - C II* - C6 II4 - C2 II30 min
CH2-CO (C2 H*)». P — Ô15 min
ACIDES BILIAIRES45 min
SELS OXYGÉNÉS DE BISMUTH15 min
B0RD0S1TE15 min
BORE. — 3G2 — BORE15 min
SUBSTANCES DÉCRITES SOUS LE NOM DE BORE15 min
COMPOSES DU BORE15 min
OH)2 OH O15 min
B°^ (OH15 min
Atterberg, Bull. Soc. chim., t. XXII, p15 min
Ditte, loc. cil15 min
Ditte, loc. cil15 min
CARACTÈRES ANALYTIQUES ET DOSAGE15 min
B RO M I TE15 min
XXVI15 min
CH*)*C.OH-CH*-C = (C II15 min
C H*. O H- C H*- C H* - C H*. OH15 min
C II*. O II - C II2 - C II. O II- C II15 min
C H* - C H. O H -C II. O II -C IP15 min
C H2.OH)2=CH-CII15 min
CH*.OH-C.OH=(CH15 min
C3II503 = 2 CO2 + 2 II2 + C* II10 O + ÏI30 min
CO (SC4 H9) OC15 min
CII3-CH2-CH.OH-CII15 min
CH2. O H-C H*I15 min
C3 II7- CII.OH-C®H15 min
C4H“ O2)2 Y + II2 O30 min
A l’ébullition15 min
C6H< OH CH = CU-COOII15 min
CALCIUM. — 390 — CALCIUM30 min
C A M P H 0 R 0 N I Q U E (ACIDE). — 396 - — CAMPHRE15 min
CAMPHRE. — 397 — CAMPHRE15 min
C- AzO2 C-OII15 min
CAMPHRE15 min
C II -CO* H15 min
CA PR 0 1 QU ES (ACIDES). — 402 — CAPRYLIQUE (ACIDE15 min
G II15 min
C* H3 O \ C*II3 O45 min
ACIDE CARBONIQUE15 min
C. amorphe +97, 0 -f15 min
CO 4 CP15 min
LU^CO.OC2H15 min
OC» HT15 min
II* S15 min
C«C1* 4 SO3 = SO2 + C2C15 min
ClILOROBROMURES DE CARBONE15 min
p. 593; Bull. Soc. chim., t. XVII, p15 min
IODURE DE CARBONE15 min
CS2 + SO3 = S + SO2 + COS15 min
CS2 + 6IC13=2CC14 + 2CSG12 + 3S2C12 + 3I15 min
I. Monosulfocarbonates15 min
II. Thiocarbonates15 min
S CUIS ^ O CUIS15 min
CH2-S-CO .OC2HB CH2 -S -CO. O C2II15 min
III. Sulfothiocarbonates ( Xanthates15 min
O C *H5 ■ SCH15 min
SCIP15 min
OC4 H9 SC« HH15 min
CH2-S-CS.OC2H15 min
KC15 min
AzH*CW15 min
IV. Dithiocarbonates15 min
V. Sulfo-dithiocarbonates15 min
H2-S-C S-SC!H5 II2-S- CS-SC2H15 min
CS8 + 3 S O3 = COS + 4 S O15 min
CARMIN15 min
IP15 min
C19II1808 — H20 = C33II15 min
CÉRÉBRALE (SUBSTANCE15 min
COMPOSITION DE LA SUBSTANCE CÉRÉBRALE15 min
CÉRÉBRALE (SUBSTANCE15 min
SUBSTANCE30 min
SÉPARATION DU CÉRIUM, DU LANTHANE ET DU DIDYME15 min
C16 H16 O4 (O GH15 min
C« H2 (OC2 II3)2 O15 min
O C* H5 O C2 II15 min
G H LO R AL15 min
CC13-CI15 min
CC1S-CH (C<°II15 min
C3I14C13-CI1 (C6,II15 min
CCI3-C H ^ C00 0 >C II -CCI15 min
ACIDE CHLORHYDRIQUE15 min
C II LO R K15 min
COMPOSÉS OXYGÉNÉS DU CHLORE15 min
J A J ... .. . » H m X.. n n.i n 1 A H7a1/1 ATI15 min
I. — RÉGÉNÉRATION DU BIOXYDE DE MANGANÈSE15 min
INDUS! RIE). __ /,G415 min
G AN IXE DE MAGNÉSIE, DEUXIEME PROCÉDÉ WELDON15 min
III. AUTRES PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION45 min
CHLOROFORME15 min
CHLOROFORME. — 47G — CHLOROPHYLLE15 min
CHLOROPHYLLE15 min
CHRISTIAN I T E15 min
CHRISTIAN I TE15 min
C6 H® - C II <oCrOCl+ II15 min
SELS DE CHROME15 min
CHROME. — 484 — CHROME30 min
C30H26O7-}- 2 02=2 C,5II10O4 -]- 3 H2 O1 h 15
C2II3 SOLOH = C6 H5 - C H - C H2 - C O2 II (CO. O II S O3 H15 min
CH»-Ç(OH)-CO*H CEP-C-CO N15 min
CH2 -CO2 II C(0 H)-C02H CIP15 min
CI TR AM ALI QUE (ACIDE15 min
C5 II1 CIO8 = CC1-COM1 CIP15 min
CITRIQUE (ACIDE). — 507 — CITRIQUE (ACIDE15 min
CITRIQUE (ACIDE). — 508 — CITRIQUE (GROUPE15 min
CH*-C02H C (O II) -CO2 H CH2 -CO2 II15 min
C H (O H) - C O2 II C II - C O2 H CH2 -CO2 H15 min
C II - C O2 H CH2-C02H15 min
COBALT15 min
C H - C O3 U Æ-CO15 min
CH-CO*H CIC (O H) -CO3 II15 min
OC-CH15 min
Ô-CH-CO15 min
COBALT. — 510 — COBALT15 min
COBALT15 min
IV. COMBKAISOSS FLVYOOOBALTTQCE15 min
V. -tL-. OCTXntOXiQCtt DEOIZB5 'CtOCÉOCOZALTICzCK15 min
VII. sels d’erdmann30 min
CONICINE. — 519 — COPAHU (BAUME DE15 min
CORALLINE. — 521 — CORALLINE15 min
C23 H25 CIO15 min
CORALLINE. — 523 — CORALLINE15 min
C«II«0 + 2CO = C29ID15 min
C«1I4.0II V C6 II*. O H15 min
IC6 H4. OH C6H4. OH C6H15 min
C!0H15 O3 (C* II3 O15 min
CONSTITUTION DE L’ACIDE ROSOLIQUE15 min
C6 HL O H C7 H6. 0 H15 min
C« H*. O H \ C6 HP O II15 min
CO-C6H4-OH — CO-C6H4-OII15 min
C® H6 O + C’H204 = C194I1403 + CH2 O2 4" 2 II2 O15 min
C18 H*4 O6 + C14 H1403 2 CII15 min
B1NE15 min
OII CO. O II ^ O — CO15 min
C H = C II - C O O II CH = C-CO15 min
CH = CH-C0.0C*H»0 C°114 < 0C*1I15 min
COUMARINE. - 531 — G O IJ MARI NE15 min
G9 H8 O* CL15 min
C9H502.S03H + 2 II2 O15 min
HOMOLOGUES DE LA COUMARINE15 min
O H CH3 [OCH15 min
OH O C H15 min
OH ^ (CH30 min
C6 II* (O H) (1)(C H8) [3)(C O H15 min
C. Schall [Deufsc/i. chem. Gesellsch15 min
C6 II3 (C H3) (O CM3) ( C O2 H15 min
Acide paraliomosalicylique15 min
C6 H» (O H) (1) (C H») (1) (C II O15 min
I. — ALDÉHYDES HOMOSALICYLIQUES15 min
C8 1110 O2 = C6 II3 (O H) (C II3) (C IIS . O II15 min
C6 II4(CHS)SH15 min
II2 O + C6H4(C II3) S IL15 min
C7 U7. S O* II + 3 C7 II7. S II = 2 (C7 II7)2 S* + 2 H2 O15 min
CH» - C» H» < A^H ^ C -C II» + C H» . C O O G2 II15 min
C8II60* = C3U4(C02H15 min
CH2=CII-CH2-C02H15 min
C H2 = CCI- CH2 -CO2 H15 min
CH3-C II = CH-CHO15 min
CH3-CH = CU-CH(0 C*H3 O15 min
CI13-C=C-CH15 min
C4II« = CH3-CH*-C=CII30 min
SELS DE CUIVRE30 min
I. Acides oxycuminiques. — 1» Acule15 min
G3 II6. 0 H '-CO»H15 min
CO-CH15 min
OH1 h 00
K2 CO3 + II2 O + C2 II*. O IL15 min
III15 min
C-AzII5 ^AzII15 min
II -Az15 min
CYANIQUE (ACIDE15 min
ZZ + 5!H + 2H1 h 00
I. Sulfocyanate d’ammonium (fig. 31) — Lcsap30 min
I. II, p45 min
C. — ORTHOCYMÈNE15 min
C‘5II1609 + 2 II2 O15 min
N O — CO15 min
C O2 II - C II2 - C - C II = C OH15 min
C* H2 O (CO2 H1 h 00
DI AN IQ UE (ACIDE). — 626 — DIAZOIQUES (CORPS15 min
I. COMBINAISONS AZOÏQUES15 min
II2 O15 min
CHU15 min
C6IL15 min
MODES DE FORMATION ET PRÉPARATION DES COMPOSÉS DIAZOÏQUES15 min
PROPRIÉTÉS DES COMPOSÉS DIAZOIQUES15 min
C H C II15 min
PRODUITS D’ADDITION DES COMPOSÉS DIAZOÏQUES15 min
C6II5-C1I-C02II C6 H8 - C H - C O2 II15 min
C6 II4 . O H - C H2 - C H2 - C6 H4 . S O3 H15 min
C6 H8 - C — C II15 min
C18H16 = (C« II8 -CH2)2 CII15 min
C15II16 = C 11® (C6 II4 - CI15 min
DIDYME15 min
DIDYME15 min
DIDYME. — 643 — DIDYME15 min
DIDYME (ANALYSE15 min
OXYSELS DE DIDYME A ACIDES ORGANIQUES15 min
CU-C6U4-C*H15 min
HC-C3II4-CH15 min
G- C6H‘-CII5 <Ü - C6 II4 - C II15 min
CO2 II CH-CH3 CH-CH3 C02H15 min
C H3 - C .0 H - C . O II - C H15 min
C10II6.OH15 min
C'-°H'2(0 CUIS O15 min
C2» 1115(0 H) (OC7 H5 O15 min
DII’IIÉXOLETH V\E, CH8-CH(C6H15 min
II* (O H15 min
DiPHÉPiOL [Syn. de Paraorthodiphénol15 min
C*‘H1!0* = C H (C6 II5)2- CO5 II15 min
C'*H1S0 = C H (C6 H5)2-C II15 min
C6II8-C6 H4-C021I15 min
CC13-C(C«I14C15 min
C6 LI15 min
CC1Î = C(C«I1S15 min
C6 II8 = CH = C-CH*-CII*-C = CH15 min
C13 I I*» O = C (C3 H7)*(C3 H®). O II15 min
DISSOCIATION. — 6C1 — DISSOCIATION15 min
RA P P 0 R T15 min
DISTILLATION FRACTIONNÉE30 min
G*2 11*0 O8 = CH8- G H (CI0II12. OH15 min
COMBINAISONS DE LA DULCITE15 min
C8H7 (O H) (OC7 H8 O15 min
EAU15 min
CIO CIO15 min
EAU OXYGÉNÉE. — 673 — EAU OXYGÉNÉE15 min
EAU OXYGÉNÉE15 min
KI + H202 = K202 + 2HI15 min
I2 + K202 = 2KI + O30 min
OH)8 C«H<C15 min
GEO15 min
C* II 10 O* = II5 O 4 C* H® O15 min
ESSENCES. — 683 — ESSENCES (INDUSTRIE15 min
ESSENCES (INDUSTRIE15 min
ESSENCES (INDUSTRIE15 min
ESSENCES (INDUSTRIE). — 687 — ESSENCES (INDUSTRIE15 min
ESSENCES (INDUSTRIE). — 688 — ÉTAIN15 min
ÉTAIN. — 089 — ÉTAIN15 min
I . „ -- 30, QUOI15 min
COMBINAISONS DE L’ÉTAIN15 min
ÉTAIN. — 69C — ÉTAIN15 min
ÉTAIN. — 691 — ÉTAIN30 min
U „ < C2”5 B6\OC2H15 min
C» H* (S OC» II15 min
CCI. OC* HL15 min
CCI30 min
C H*-S-C2 H5 CH2-S-C8II15 min
C* II* (SC6 II15 min
C*11'0 = CO + CH15 min
CC13-CC15 min
ÉTHERS DES OXACIDES MINÉRAUX15 min
P S (OC* H8) (O II30 min
C13II®04(C2 H3 O15 min
cal. 41.003 cal. 33.000 cal. 20.000 cal15 min
F EH15 min
SELS DE FER15 min
FEU15 min
PO15 min
VI. — Bibliographie15 min
I. MATIÈRES PREMIÈRES15 min
WRITE15 min
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WO15 min
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IN15 min
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IJ15 min
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EFFORT15 min
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C3 H« O3 = 2 C3 H6 O* + C2 H‘ O* + C O* + II* O15 min
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CO-C6H3 / 0H CO-C«H*^01I15 min
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