CH3-CO-CII-C O2. C2 H

Action du sulfure de carbone [Norton et Oppenheim, Deutsch. chem. Gesellsch., t. X, p. 701].— En faisant réagir le sulfure de carbone sur l’éther acétylsodacétique, on n’obtient que des produits que l’on ne peut purifier. Si on le fait agir, au contraire, sur le produit brut de l’action du sodium sur l’éther acétique, on en tire aisément un produit bien défini. La réaction s’accomplit avec l’aide d’une douce chaleur. Le produit solide qui se forme, recueilli sur un filtre et lavé avec un peu d’eau froide, devient d’un rouge clair. Cristallisé dans l’eau, il forme de belles aiguilles cinabre à reflets verts. Sa composition répond à la formule

C10 H13 S3 O4 Na.

La solution de ce corps mêlé à du chlorure de calcium en solution concentrée laisse déposer un sel cristallisé en petites aiguilles rouge-cerise, dont la composition s’exprime par la formule

(C10H13S3O4)2Ca.

Ces corps sont les sels d’un acide qui s’obtient par addition d’acide chlorhydrique a la dissolution du sel de sodium. Il cristallise en houppes nacrées d’un rouge orangé sombre, ressemblant beaucoup à l’azobenzol. Il se détruit facilement par évaporation de ses solutions dans l’alcool et l’éther, dans lesquels il est très soluble. Il se forme alors une petite quantité d’un beau corps cristallisé à reflets verts, ainsi qu’une substance amorphe insoluble dans les dissolvants ordinaires.

Cet acide a reçu le nom d’acide thioru/lque.

Le chlorure de mercure, l’azotate de plomb et le sulfate de zinc précipitent en orangé le sel de sodium. Les sels de fer le précipitent en brun, ceux d’argent en rouge foncé, passant facilement au brun, et celui de cuivre en noir. Bouilli avec de la soude, ce qui produit une coloration pourpre fugitive, il se forme de l’alcool en abondance et le sel de sodium d’un nouvel acide rouge orangé très soluble dans l’eau.

Les réactions qui donnent naissance au thiorufate de sodium peuvent être exprimées comme il suit :

ClI3-C0-CII.Na-C02.C2II5 + CS2 C H3 - C O - C H - C O2. C2 II5 = ds.SNa

C II3- C O - C H- C O2. C2 II5 + es (S Na). (OC2 H5) CS.SNa

CS.SNa

= Na II S + CH3-C0-(i-C02. C2H* is.OC2H8.

Le sulfhydrate de sodium et le xanthate de 3 corps sont, en effet, au nombre des produits e la réaction, produits d’où l’on n’a pu tirer ucune autre substance. I

Éther acétylthiocarbacélique. — Le sulfure du irbone, chauffé à 100° en tubes scellés avec de oxyde de plomb ou de zinc et de 1 éther acétylîétique, fournit un peu d’oxysulfure de carbone t une masse dure de sulfure de plomb. L’alcool ouillant en extrait un produit cristallisable en dies aiguilles laineuses, petites, d’un jaune de aille. Elles se ramollissent à 152° et fondent a 55-162°. L’analyse conduit à la formule