ACTION UES CHLORURES ORGANIQUES OXYGÉNÉS

sur l’éther acétylsodacétique.

Éther acétylmalonique. — Il s’obtient au moyen de l’éther chlorocarbonique et forme un liquide qui bout de 238 à 240" en se décomposant.

L’acide carbonique, en réagissant sur l’éther acétylsodacétique en présence d'alcool, fournit du carbovinate de potassium et de l’éther acétylacétique [Conrad et Goldenberg, Deulsch. chem. Gesellsch., t. VII, p. 089).

Éther acétylsuccinique,

[Nœldecke, Liebig’s Ann., t. CXLV1I, p. 224; — Conrad, Liebig's A nn., t. CLXXXVIII, p. 21 7j.

Il se prépare par l’action de l’éther cnloracetique sur l’éther acétylsodacétique. C’est un liquide qui bout à 254-256° et possède à 21° une densité de 1,079 quand on la rapporte à l’eau à 17°, 5. Il ne colore pas le perchlorure de

fer. Traité par la potasse alcoolique, il fournit de l’acide succinique et de l’acide acétique.

Lorsqu’on le fait bouillir avec l’hydrate de baryum au réfrigérant ascendant tant qu'on vo t encore des gouttes huileuses, on obtient un s 1 soluble dans l’alcool absolu. La solution acidulée par l’acide sulfurique abandonne à l’éther un acide. Ce dernier, qui reste après évaporation de l’éther, bout à 239° et se prend à 0° en une masse de lamelles brillantes qui fond à 31°. Il peut cristalliser en grosses tables. Il est très hygroscopique et se dissout aisément dans l’eau, l’alcool, etc. 11 attaque les carbonates. D'après sa préparation, c’est l’acide $-acétylpropionique