CC1Î = C(C«I1S

en lui enlevant 1 mol. d’acide chlorhydrique. L’amalgame de sodium donne du diphényléthane dissymétrique, et la poudre de zinc au rouge fournit du diphényléthylène symétrique (stilbène) engendré par une transposition moléculaire [A. liaeyer, Deutsch. cliem. Gesellsch., 1872, p. 1098; 1873, p. 223; — G. Goldschmiedt, ibid., 1873, p. 085).

Dimonobromophényltrichloréthane,

CCl3-CH(C*H‘Br)».

— On l’obtient en remplaçant, dans la préparation ci-dessus, la benzine par la benzine monobromée. Aiguilles soyeuses ou prismes plus volumineux, fusibles à 130-141° Très peu soluble dans l’alcool Iroid, plus soluble à chaud et dans l’éther et le chloroforme, très soluble dans le sulfure de carbone. Avec l’acide nitrique, il fournit un dérivé dinitrè C14 IP Cl3 Br*(Az O4)*, eu aiguilles jaunâtres, fusibles à 108-170°.

Dimonochloraphémjltrichlorelhane,

C Cl3-C 11 (C6H4CI)*.

— Préparé avec la benzine monochlorée, il se

présente en aiguilles fines et feutrées ressemblant au sulfate de quinine, fusibles a 105°. Le dérivé dinitré C1* H"CI5(AzO*)*, cristallise dans l’acide nitrique en beaux prismes fusibles à 143° [Othmar Zeidler, Deutsch. cliem. Gesellsch., 1874, p. 1180]., A. Henuinger.

DIPIIENYLTRICIILOROMJTAXE,

c3n*ci3-cii(c«iis)*.

— Hepp a désigné sous ce nom le corps obtenu par l’action de l’acide sulfurique sur un mélange de benzine et d'hydrate de chloral butylique.

Ce composé cristallise en grands prismes incolores, fusibles à 80", et se dissout dans l’éther (2 fois son poids à 25°) et dans l’alcool (48 fois son poids). Les cri-taux appartiennent au type clii norhombique. Faces observées : p, m, h. Inclinaison des axes, = 120° 8’.

Traité par l’acide azotique fumant, il donne mn dérivé ni tré en petites tables jaunâtres, et avec 1 acide sulfurique fumant et chaud un dérivé sulfo-conjugué , dont le sel de baryum amorphe renferme Cl6lll3Cl3S206Ba.

t ®,I>,,Yy|,-,<*UE (A,;,DE) — Voyez PlITALÏLB,

DIPltOPAlUiYLE,