CHIR
CHINOVATINB. s, f. V. Aricine.
CHIIïOVATIQDE ou CHINOVIQÜE. adj. V, KlNOVlQCE.
CHIOCCmE, CHIOCOCCINE. s, f. Substance pulyérulenle, d’un gris clair (Brandes) du Chiococcàracemosa, L., Qe la famille des rubiacées psycbatriées. D’apres van Santën, ce n’est autre chose que l’émétine.
chique, s. î. '{Pulex penetrans, h., aiX. Sahdfloh, àn"!. chigoe, it. cibc/ieffa].' Petit insecte aptère de l’Amérique méridionale, appartenant au genre Puce. La femelle s’introduit sous la peau des talons et sous les, oncles des pieds, et y acquiert bientôt le volume d’un pois par le gonflement d’un sac membraneux qu’elle a sous le ventre et qui renferme ses œufs. Il peut en résulter des ulcères dangereux, si l’on n’en fait promptement l’extraction. V. Rôle.
CHIQDITO. s. m. Chez les Gafrcs^ le beurre que produit leCombretum butyrosum. Il est blanc, un peu dur, doué d’une odeur aromatique particulière. 11 est composé de 25 parties d’ oléine et 75 de margarine.
CHIBAGRE. s. f. [chiragra, ie y v.^, main, et aypa, capture]. Goutte fixée aux mains.
CHIRArthrOCACE. s. f. ;[dè xîVp, main, àpôpw, articulation, et Kay.!);, mauvais]. Inflammation de l’articulation du poignet (Rust).
GHIRAYTA. S. m. Nom indigène d’une, plante 'de l’Inde, de la famille des gentiànées .( ’Ophelia çKiraÿta, Grisebach, AÿftfAofes cMrayta, lion, Gentiaha chirayta, Roxburgb), très-amère, employée avec succès comme fébrifuge et contre l’atonie des voies digestives.
CHIROMANCIE. S. f. Art fictif de la divination, par les, lignes et les signes de la main," de là constitution, du caractère et de l’avenir des individus. Par extension, détermination, par les phénomènes-extérieurs, de la constitution interne des corps naturels [chiromancie externe, Paracelse) ; détermination [signature, N. ce mot)', par les signes et les lignes extérieures deà plantes et des animaux, de leurs propriétés médicinales. V. Astrologie et Erreurs en médecine. ' . .
CHIROMANIE. s. f. Synonyme d’ôwawMWîè. •
CHIRONIEN. adj. \chirohius]. — Vlcères chiromens. [ail. cMronisckes Geschwüry. Nom donné par les anciens à des ulcères invétérés , à bords durs et calleux, d’une guérison difficile. Ce mot est dérivé de y.eipwv, mauvais, malin, ou, selon quelques auteurs, de XéipwV j Ghiron, parce qu’on supposait que la guérison de, ces ulcères exigeait une habileté égale à celle de cë ' célèbre centaure. Y. Baume C/a/’pw. ) ' '
V GIllROPODALOGIE. 's. f. [de jrilp, main, tcsû;, fiied, et aXoy'/ç, déraisonnable, absurde]. Sous ce titre, qui ne répond nullement au sujet, Low a publié, en 1785, un traité des cors aux pieds. ' ’ ^ . .
. , CHIROPTERES, s. m. ^\. [chiropteri, de main, et TTTepôv, aile]. Ordre de mammifères carnassiers insectivores dont les membres antérieurs ont les os 'très-àllongés et réunis par une membrane (d’où la faculté de voler comme les oiseaux), et qui ont les dents aiguës des carnassiers, Telle est la chauve-souris.
chirurgical, kléE. aàyichirurgicus]. Quiarapport a la chirurgie. — Pathologie chirurgicale. V. Pathologie.
chirurgie, s. f. "[cMràr^fa,; xstpoup'yia, de y ap,
main, et ep-yov, trayàil ’ ; travail de la main; aU. Wundf^znmhmde, oxi§.. surgery, \i. chirurgia, esp. cirurgia]. Partie de l’art de guérir qui s’occupe des maladies externes, de leur traitement, et particulièrement des procédés inanùels qui servent à ’ léur guérison. — Petite ehirurgie, pu chirurgie ministrgnte. Gelle qui, sur l’ordonnance d’un praticien, fait une saignée, applique des A’entouses, pose un séton, et exécute quelques autres operations élémentaires. — Chirurgie cpnservatrice.
CHLO 277
Celle qui, dans les opérations, se préoccupe surtout de la conservation des parties et de leurs usages. — Chirurgie expérimentale. GeUe qui appelle à son aide les expériences préalablement faites sur les animaux, avant d’en venir aux applications des mêmes procédés à l’homme.
— , Chirurgie militaire ou d’armée. 'ha. pratique des chirurgiens d’armée diffère un peu de celle des hôpitaux civils ; cela tient aux' conditions exceptionneUes dans lesquelles se trouvent les blessés et les personnes qui léur donnent des soins. On comprend facilèment que la chirurgie conservatrice soit moins appliquée pendant les campagnes militaires; car la conservation des membres blessés grièvement nécessite des soins longs 'et continiiels, qui ne s’accordent pas' eux-mêmës avec le besoin d’évacuer les malades afin d’éviter les encombreménts, et surtout afin de ne pas faire des ambulances une gêne considérable pour le commandant militaire d’une armée. La chirurgie d’armée a surtout à traiter des plaies par instruments piquants, tranchants et contondants ; , ces dernières sont principalement des plaies par armes à feu. Les accidents immédiats auxquels elle doit' remédier, sont, par suite, des hémorrhagies et des fractures avec plaies. V. Plaie. Chirurgie [navale, hïv ièàips, de guerre, elle ne diffère pas essentiellement de la chirurgie d’armée ; seulement, en tout temps elle doit rëniédier surtout aux accidents que causent les chutes et les coups auxquels les manoeuvres exposent les marins. Ge sOnl principalement dés luxations et des fractures, ou des plaies par déchirure et arrachement. — Chirurgie plastiquei Ghirurgie qui traite de la restauration des parties, Y. Autoplastie. —. Chirurgie d’urgence. Gelle, qui traité des opérations qui doivent être pratiquées dès l’arrivée du chirurgién près du malade, conime dans les cas de plaies artérielltes,* de. fracturés, dehërhies étranglées, etc.
— CA^VMrÿ^e uéïér/»df>-<?.'Y. VÉTÊRiîîÀiRE. ’ ' ‘
. CHIRURGIEN, s. na. [chirurgüs, xe'tsôupyi;, all. Wund- «rzf, angl. surgeon, it. chîrUrgo, esp. Cinÿûwo]. Celui qui exerce la chirurgie. ' " ' ' ; , ’
CHIRURGIÔüE.hdj. [éùfwÿiate].' Synonyme de .cAirwi’ÿica/, qui est 'plus usité. ) ' . , • ' ,
CHITINE, s. f. . [de xtTwv, tunique ; àll. CMÎa, augl. chitine^]. Substance organique particulière [(Odiër) qui existe dans l’enveloppe de tous les articulés. Non cristallisée, insoluble dans l’eàu et lés alcalis, soluble dans les acides’ sulfurique et .azotique, se charbonnant sans changer de' forme, elle pàraît former le quart du poids de l’élytre, où ellé est unie à une inatière extractivè soluble dans l’eau, à une huile colorée, à une substance animale
brune èt à déralbümine.'(G‘’'H‘^OiiÀz.)
CHITINEUX, EUSE,, 0U CHITONÉAL. adj. Qui cohcèrné la chitine. — - Tissu çhitqnéal. V. Test.
CHLOASMA. s. m. [i^Xo'aqp.a, de pâlir, ver-
dir]..!!. tooaswia fl/èùm. Les taches hépatiques. ' CHLORACÉTAMIDE. s. f. .’Amide obtenue par action de l’ammoniaque sur les éthers perchlqracétique et pérchloroformique ; cristaUisable, sucrée, fusible à 130°; très-soluble dans l’eau et l’alcool, peu dans l’eau (C^Cl^AzH^OS). Digérée dans l’ammoniaque, eUg donne Avi chloracétate de cette base; dans le chlore humide, elle donne un nouveau corps, Y acide chloracétaniiqUe:
' CHLORACÉTIQUE. adj. Acides chloracétiques: \\i sont formés par substitution du chlore à rhydrôgèné dé l’acide acétique. — Acide monochloracétique (G^H^CiO^). Il est solide, cristallisé, déliquescent, très-cbrrosif, fond à 62°, bout à 186°; densité, 1,394. — Acide dichloracé^ tique. Il a pour formule C'^H^Gl-O*. — Aèlde trichlôracétique (G^HCl^O^). Il cristaRise en octaèdres, fond'à 46°, bout à 200° ; dénsité, 1,617, Sans' odeur à froid, ses vapeurs sont suffocantes. L’action de rhydratè de cbloral
278 CHLO
sur l’organisme animal est différente de celle de l’acide trichloracétique et du trichloracétate de soude, qui se dédoublent en chloroforme et acide acétique , tout en lui étant comparable (Byasson).
CHtOKACÉTYLB. s‘. m. Radical hypothétique (G^Gl^) analogue à l’acétyle, avec l’hydrogène remplacé par le chlore. — Oxyde de chloracétyle. V. Oxychloracétyle.
GHLORAGIDB. S. m. Ghlorure jouant le rôle diacide. V. Ghloradriqüe,
GHLORAL. s. m. [mot formé des syllabes chlor et al, pour indiquer un composé de chlore et d’«/coo/; ail. et angl. chloral, it. clorai; hydrure.de trichloracétylê\. Produit de la réaction du chlore sec en très-grand excès sur l’alcool. Il est liquide, incolore, gras au toucher; il tache le papier comme les huiles, mais d’une manière qui ne persiste pas. Sa densité est de 1,502. Il bout à 94° centigrades et se volatilise. Sa vapeur est caustique, attaque la peau et provoque le larmoiement. L’eau le dis- * sout, puis le décompose en un précipité blanc dit chloral insoluble. On a dû renoncer à l’administration médicale du chloral anhydre (G^HGl^O^), qui est d’une conservation et d’un maniement difficiles; en outre, il n’est pas commode de contrôler rapidement la pureté du produit. On se sert de l'hydrate de chloral (G^HG1®02,2H0), qui, grâce à sa forine solide et cristallisée, se prête plus facilement au dosage et aux manipulations pharmaceutiques. L’hydrate de chloral, même chimiquement pur, a une , réaction acide très-manifeste ; il communique son âcreté à sa solution, soit aqueuse, soit alcoolique (V, Aicoolatb), et il produit une sensation de constriction au gosier. Quoique solide, blanc et cristallisé, il est volatil et très-hygrométrique. On a utilisé la propriété qu’il possède dè devenir liquide vers 46° pour Pintroduire, sous cette forme, dans des capsules ou des dragées qu’on en remplit exactement, et dans lesquelles il ne tarde pas à se solidifier. La capsule étant fermée par le procédé ordinaire, on obtient ainsi le sel à l’état pur, divisé en petites doses de 0,20, 0,25, 0,30, suivant la contenance de l’enveloppe gélatineuse. Ainsi préparé, l’hydrate de chloral, bien pur et cristallisé, se conserve indéfiniment sans altération. Il peut être ingéré sans produire les inconvénients de la solution, et dosé d’une façon rigoureuse. Il ne doit pas être donné à une dose qui dépasse 5 grammes chez l’adulte et 1 à 2 grammes chez l’enfant, en potion ou autrement. Il est sédatif des violentes douleurs de goutte, de la colique néphrétique ou de la carie dentaire ; 2’est, en un mot, le premier des anesthésiques administrés par l’estomac. G’ est le remède le plus prompt et le plus efficace dans la chorée intense, lorsqu’on veut faire cesser rapidement une agitation qui, par elle-même, menace les Jours du malade (Bouchut). Si l’hydrate de chloral n’est pas cristallisé et bien pur, il est sans action et peut être dangereux. L’hydrate de chloral ne fait pas vomir, ne constipe pas et donne de l’appétit; il sèche la peau et la refroidit un peu; il fait dormir vite et longtemps; au réveil, il ne laisse pas de lourdeur d’esprit ni de somnolence, ét peut être pris plusieurs jours de suite. On peut réitérer une dose de 2 à 5 grammes de chloral deux ou trois fois dans un jour sans inconvénient (Bricheteau). Au premier degré d’action, c’est un soporifique faible,' avec sédation légère du système nerveux sensiùf, sédation pouvant s’accompagner, par intermittences, d’une agitation particulière comparable à celle que produisent certains rêves. Deuxième degré : action soporifique énergique et impé- , rieuse, avec diminution de la sensibilité ; à cette période correspond un sommeil calme, d’une durée variable, mais sans trouble apparent des fonctions principales de la vie ; par des doses successives administrées dès que l’action des premières a presqpie complètement disparu, le sommeil
CHLO
peut être entretenu pendant une période relativement très-longue. Troisième degré ; action anesthésique aveperte complète de la sensibilité générale et résolution musculaire; presque^ toujours sur les animaux, la mort survient lorsqu’on a'tteint cette période (Byasson). Am doses les plus élevées sur Lhomme, il amène, parfois du pyrosis , de l’agitation et même la mort (Fuller) Son action, différente de celle du chloroforme, lui spéciale; mais elle peut être considérée comme la résultante de celle des deux produits dans lesquels il se dédouble'
principalement au contact du sang, savoir : le chloroformé et l’acide formique (Byasson). Une partie du chloroforme formé par l’action des carbonates alcalins du sang sur l’hydrate de chloral s’élimine par la voie pulmonaire* une partie de l’acide formique se retrouve dans l’urine à l’état de formiate de soude. — Chloral mésitique. Liquide insoluble, d’une odeur pénétrante, insupportable, obtenu en faisant passer un courant de chlore sec dans l’acétone ou alcool mésitique. Il bout à 126°, provoque des ampoules sur la peau. (G^H^GlW.)
GHLORALDÉHYDE. S. m. [oxychloroxaylé]. Liquide incolore rougissant le tournesol, formant des taches blanches sur la langue comme une brûlure. (G^O^GH.)
• GHLORALDÉHYDËNE. S. m. V. Ghloréthérou)e.
GHLORALIDE. S. m. Gorps obtenu par action de l’acide sulfurique sur le chloral insoluble; cristallisable, vitreux, inodore, insipide dans l’eau, insoluble dans l’alcool et l’éther; fond à 112°, distille à 200°; brûle avec flamme claire à base verte. (G^^lPGl^O®. )
GHLORALISE. S. f. Gomposé chimique chloré obtenu par action du chlore sur l’aloétine (Robiquet).
GHLORALLYLE. S. m. Radical hypothétique qui serait formé de 1 équivalent de chlore et de 1 équivalent d’a/lyle. V. ce mot.
GHLORALOÏLE. s. m. Gomposé chloré obtenu par action du chlore sur l’aloétine en même temps que la chloralise (Robiquet).
GHLORAMIDE. S. m. — Chloramide de nœrcure [précipité blanc de Lémery, muriate ou chlorure ammniaco-mercuriel insoluble, oxychlorure ammoniacal de mercure}. Selalembroth insoluble, qu’on suppose formé d’amidure et de bichlorure de mercure (AzEP.Hg-f-GUIg). V. Alembroth. — Chloramide de platine [base dx Gros, amide chloroplatineux}. Gomposé formant la base du sel nitrique découvert par J. Gros en faisant agir l’acide nitrique sur le chlorure de platine ammoniacal ou s« vert de Magnus : PtG1.2(AzH*)0. 11 forme avec les acides des sels cristalhsables, dans lesquels les réactifs ne décèlent ni le chlore ni le platine.
GHLORAMIDÉ. adj. Nom de l’acide résultant de la combinaison d’un acide chloré avec l’ammoniaque, e dans lequel 1 équivalent de cet alcali joue le même rôle que l’eau dfins les acides hydratés (Laurent).
GHLORAMIDDRE. S. m. V. GhlORAMIDE. ,
GHLORAMYLE. S. m. Gorps obtenu par distillation je l’alcool amylique avec le chlorure de phosphore. incolore, d’odeur aromatique agréable, insoluble dan l’eau. (G‘«HiiGl.)
GHLORAMYLÈNE. s. m. — Acétate de chhramf^ [acétate d’ oxychlorovaléryle}. Gorps obtenu par decom position de l’acétate de fer amylique à l’aide du Liquide incolore, mobile, qui jaunit à 150°, et se déco pose totalement à la distillation. (G‘<Hi20<Gl2.) .
ghloranilame ou ghloranilam. s. m-
chlaranilamidique hydraté}. Acide copulé obtenu P action de l’acide chlorhydrique sur une solution niacale de chloranile. Il est cristallisable; ses î j.» alcoolique et aqueuse sont d’un rouge violet tres-n quand il est chaud. (Gt^RSAzGl^O®.)
CHLO
CHIiOBANIIiAMIDE. S. f. Corps obtenu comme le chloranile; couleur rouge foncé cramoisi, cristallisable,
volatü. (AZH2.CW.)
CHLOBANILAMMON. S. m. [chloranilamidate d ammoniaque]. Corps obtenu par action de la chaleur sur le chloranile dissous dans la solution aqueuse d’ammoniaque! Corps cristallin, soluble dans l’eau avec couleur pourpre, dont les acides ne le précipitent pas si la solution est étendue. (Az^cisci^oe.)
CHLOBANILE. s. m. Produit neutre de l’action du cblore sur la cblorisatine. Il se présente sous forme d’écailles d’or volatilisables ; soluble dans l’alcool chaud. Dans une faible solution de potasse, il donne un fluide d’un pourpre foncé, qui dépose des cristaux contenant de V acide chloranilique et de la potasse. Cet acide forme des cristaux écarlates ou jaunes, selon qu’il renferme ou non de l’eau. Une solution d’ammoniaque dissout le chloranile, et forme un liquide d’un rouge de sang, qui ^ dépose du chloranilammon. Ce sel, dissous et traité avec de l’acide chlorhydrique, cède des aiguilles noires de chloranilame.
CHLOBANILINE. S. f. Corps obtenu par action de la chaleur sur la cblorisatine en présence de la potasse. Elle cristallise en octaèdres ; soluble dans les huiles, non dans l’eau. Elle fond à 65“ en un beau liquide jaune. (C‘2H6C10.)
GHLOBAIWISIQIJE (AcmE). [acide chhranisüique ou chlorodragonique]. Corps obtenu par action du chlore gazeux sur la poudre d’acide anisique. Cristallisable, insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool chaud et l’éther. Il distille sans décomposition au-dessus de 176“. (C‘6HlG106.)
CHLOBANISOL. S. m. Corps obtenu par action des composés du chlore sur le camphre d’anis. Liquide sirupeux, incolore à chaud, décomposé par distillation. (G20H9O2G13.)
GHLOBANTHIE. S. f. [cAZomutMa, de xXwpôç, verdâtre, et âvôoç,. fleur]. État tératologique dans lequel les organes floraux (sépales, pétales, étamines et carpelles) revêtent la couleur verte, la consistance et même quelquefois la forme des feuilles. Elle se rencontre surtout sur quelques plantes cultivées, et quelquefois à l’état sauvage.
GHLOBANTHBAGËNËSE. s. m. [chloranthracide]. Corps extrait, à l’aide de l’éther, du produit obtenu par action du chlore sur l’anthracine. Il est'jaune, cristallisable en lameUes. (CSOHIOCI^).
GHLOBABSÉIVIEDX. adj. V. CHLORURE d’arsenic.
GHLOBABSIIVE. S. f. V. Kakodtle.
GHLOBATE. S. m. [chloras, aU. chlorsaures Salz, angl. ehlorite, it. et esp. clorato]. Nom générique des sels, appelés autrefois muriates suroxygénés, qui résultent de la combinaison de l’acide chlorhydrique avec les bases. Ces' sels sont tous décomposables par le feu en gaz oxygène et en chlorure métallique, ou en gaz oxygène, en chlorure métallique et en une portion d’oxy chlorate. Quelques-uns, particuhèrement celui de potasse, mêlés avec des substances avides d’oxygène, telles que le charbon, le soufre, le phosphore, forment des poudres fulminantes, c’est-à-dire qui s’enflamment et détonent par le choc. Tous, excepté celui de protoxyde de mercure, sont solubles dans l’eau. — Chlorate dépotasse. On l’obtient en saturant de chlore gazeux une dissolution concentrée (de 30“ à 36“ B.) de carbonate de potasse (on emploie de préférence la potasse d’Amérique) : il se forme alors, entre autres produits, du chlorate qui cristallise au fond du vase. On le dissout de nouveau dans deux fois son poids d’eau bouillante, et il se dépose par le refroidissement. Ce sel a la forme de lames rhomboïdales, fragiles, brillantes, d’une belle couleur blanche, d’une
CHLO 279
saveur fraîche, piquante, un peu acerbe. Il est soluble dans 18 parties d’eau à 15“ centigr., et dans 2l d’eau bouillante (KO.CIO®). Il est employé avec avantage en potions à la dose de 1 à 8 grammes, en gargarismes à celle de 4 à 20 grammes, contre la gingivite, les diverses formes de stomatites, et même les angines diphthéritiques. On l’applique aussi en poudre avec avantage sur les gencives suppurantes ou ulcérées et sur les aphthes.
GHLOBAUBIQDE. adj. — Acide chloraurique. Le perchlorure d’or, qui forme, avec les alcalis, des chlorures doubles dits alors chloraurates.
GHLOBAZOLITMINE. s. f. Corps jaune obtenu par action du chlore sur Tazolitmine. Il se dissout dans les alcalis, dont les acides le précipitent sans altération. (C‘8Hi0O‘0AzCl.) ' .
GHLOBAZOTEÜX. adj. — Acide chlorazoteux [acide chloronitrèux]. Acide gazeux d’un jaune rougeâtre pâle regardé comme le principe actif de l’eau régale (Edm. Davy). Il est composé de volumes égaux de chlore et de gaz nitreux.
GHLOBAZOTIQÜE. adj. — Acide chlorazotique [acide chloronitrique]. Produit de l’eau régale, très-instable, isolé par Baudrimont en chauffant à 36“ un mélange d’acide chlorhydrique (4 parties) et d’acide azotique (5 parties). C’est un gaz rouge jaunâtre, d’une densité de 2,49.
GHLOBË. S. m. [çhlorum, ail. Chlor, Chlorine, angl. chlorine, it. et esp. cloro]. Le chlore, décrit d’abord par Scheele, qui l’a découvert en 1774, sous le nom éé acide marin déphlogistiqué, fut appelé ensuite acide muriatique oxygéné; ;ÿms, reconnu comme corps simple, il fut nommé chlorine, et enfin chlore par Davy. Il n’existe jamais dans la nature qu’à l’état de chlorure ou de chlorhydrate. Isolé de ses composés, il est toujours gazeux. On l’obtient en faisant agir sur 1 partie de peroxyde de manganèse 5 parties d’acide chlorhydrique du commerce marquant 22“ centésimaux. — Si l’on veut l’avoir à l’état gazeux, on introduit dans un matras posé sur un bain de sable 1 partie de peroxyde de manganèse préalablement pulvérisé et lavé à froid avec de l’acide chlorhydrique étendu d’eau. On adapte au col de ce matras un bouchon percé de deux trous, qui livrent passage, l’umà un tube en S, par lequel on peut verser l’acide dans le matras, l’autre à un tube recourbé qui se rend au fond d’un flacon à trois tubulures contenant une petite couche d’eau; un tube droit, qui sort de ce premier flacon, se rend au fond d’un second flacon rempli d’air. L’appareil étant ainsi disposé et bien luté, on verse dans le matras, par le tube en S, un tiers environ de l’acide chlorhydrique : le gaz se dégage sous la forme de vapeur verdâtre (de là son nom de chlore, de x,Xwpb;, vert) ; on hâte le dégagement à l’aide d’ime chaleur modérée, et l’on ajoute de nouvelles portions d’acide lorsqu’il se ralentit. Le gaz traverse l’eau du premier flacon, s’y débarrasse des matières étrangères qu’il pourrait contenir, et passe dans le deuxième ; comme il est plus dense que l’air, il déplace celui-ci, et finit par remplir entièrement la capacité du flacon, que l’on a soin de boucher ensuite avec un bouchon de cristal et d’abriter de la lumière. — Pour avoir le chlore liquide, on fait suivre le matras par une série de flacons constituant l’appareil de Woulf : le premier ne contient, comme il vient d’être dit, qu’une petite couche d’eau; les suivants sont remphs d’eau distillée froide, et se saturent successivement de chlore. L’eau en dissout deux fois son volume, à la température de 20“ centigrades et à la pression de 76 centimèfres, c’est-à-dire environ 1/159“ de son poids. — Le chlore gazeux a une odeur forte, piquante, acerbe, qui irrite vivemieht les membranes muqueuses des cavités nasales
280 GHLO
et des voies aériennes, et peut produire tous les symptômes d’un catarrhe. Il asphyxie- promptement les animaux* il active la flamme des bougies allumées; il brûle avec lianîme plusieurs corps combustibles, enflamme le gaz ammoniac, et le convertit en eau et en gaz azote. Il décolore un grand nombre de substances végétales. Lorsqu’on favorise sa condensation en entourant de glace la cloche sous laquelle on l’a reçu, il se prend en partie en cristaux lamelleux d’un blanc verdâtre. Il se combine avec l’oxygène en plusieurs proportions, et forme des oxydes et'des acides. On a essayé l’emploi du chlore gazeux contre les catarrhes pulmonaires (Gannal et Cottereau), la syncope et l’asphyxie, et surtout les empoisonnements par le plomb. — Le chlore liquide a des propriétés analogues à celles du chlore gazeux. Il repasse promptement à l’état d’acide chlorhydrique parle contact de la lumière. On l’a administré à l’intérieur, très-étendu, dans certains cas de diarrhée ou de dysenterie chronique. Le chlore liquide est aussi employé avec avantage comme neutralisant, dans l’asphyxie par les gaz des fosses d’aisances : un linge fortement imbibé d’une dissolution de chlore doit être placé sous les narines et devant la bouche de l’asphyxié. V. Désinfectant. — Oxyde de chlore. V. Oxyde.
GHLORÉLATLE. S. m. — Chloj'élayle simple {chloréthérine, hydrogène carboné, huile du gaz oléifiant chloruré, appelée aussi chlor éther, V. ce mot). Corps obtenu comme il est dit au mot ehloréthë'ol ; liquide, d’odeur éthérée, d’un goût sucré aromatique, un peu soluble dans l’eau, beaucoup dans l’alcool, distillant sans décomposition (C^H^Cl). — Chlorélayle . double [éther chlorhydrique monochloruré). Y. Ghlokométhyle.
CHLORÉRYTHROLITMINE. S. f. Corps obtenu par action du gaz chloruré sur l’érythrolitmine délavée dans l’eau. (C52H«Oi9C1.)
GHLORÉTHER GHLORÜRÉ. S, m. Éther chlorhydrique chloruré par substitution de chlore à une portion de Lhydrogène ; il est triple (C^H^CD), quadruple (C^lPCl®), ou quintuple (C’^H^Cl®), selon que l’éther chlorhydrique est tri-, quadri-ouquintichloruré. V. Chlorélayle.
GHLORÉTHÉRAL. S. m. \oxy chlorélayle simple). Corps obtenu par action du chlore humide sur le gaz oléifiant, ou élayle et éthérine. Liquide clair, d’odeur éthérée,, brûlant avec une flamme verte (CWOCl), décomposé par l’eau et les alcalis, d’où résulte du chlorélayle (V. ce mot). L’éther méthylique monochloruré (C^H^OCl) a reçu de Lœwig le nom éè oxychlorélayle double.
GHLORÉTBÉRIDE. S. m. Synonyme de chloroforme (MitscherUch) et de chlor éthérdide. .
GKLORÉTHËRIiVE. S. f. V. CHLORÉLAYLE.
GHLORÉTHÉROÏDE. S. vci. [chlor oparacéty le simple, chloréthéride et chloraldéhydène). Corps obtenu par action d’une solution alcoolique de potasse sur le chlorélayle simple, jusqu’à ce qu'il ne se précipite plus de chlorure de potassium. C’est un gaz incolore, soluble dans l’alcool et l’éther, non dans l’eau. (C^H^Cl.)
GHLORÉTHYLE. S. m. Syn. A' éther chlorhydrique.
GHLORECX. adj. — Acide chloreux (C103). Corps gazeux, soluble dans l’eau, d’une odeur analogue à celle du chlore, qui possède une action désoxygénante des plus puissantes. Son caractère le plus spécial est de décomposer instantanément l’acide oxalique; qu’il transforme en acide carbonique.
GHLORHÉLÉNIXE. S. f. (C'2‘H‘3o3Cl-f HCl). Corps obtenu par action du chlore sur L’hélénine à chaud : c’est une poudre insoluble dans l’eau.
CHLORHYDRATE, s. m. Nom générique des sels formes par la combinaison de l’acide chlorhvdrique avec les hases. Ce nom de chlorhydrate est substitué aujourd’hui
GHLO
à celui A'hydrochlor'aie, d’après la théorie chimique on' attribue aux corps simples la faculté de déterminer p propriété acide, le nom du principe acidifiant devant tou^ jours former le commencement du nom de l’acide -J Chlorhydrate d’ammoniaque. V. Chlorure. Chlorf^, drate de méthylène. "V. Chlorométhyle. — Chlorhydrate de morphine, Y. Morphine. — Chlorhydrate de quinine Y. Quinine. — Chlorhydrate de térébenthine. Y, Térébenthine. .. '
CHLORHYDRINE. S. f. Nom générique des combinaisons de l’acide chlorhydrique avec la glycérine, obtenues par Berthelot. Ce sont : La monochlorhydrine (C6H’C10< =HC1-|-C3H806-2H0). Elle s’obtient en saturant La glycérine d’acide chlorhydrique gazeux, et chauffant îi 100® pendant trente-six heures. Huile neutre, d’odeur fraîche éthérée, d’un goût sucré, puis piquant, miscible à l’eau et à l’éther, ne précipitant pas le nitrate d’argent quand elle est fraîche. Elle se mêle à son volume d’eau et forme une émulsion stable avec 8 à 10 volumes. Elle est saponifiée lentement par l’oxyde de plomb. — 2° La dichlorhydrine (C<H3C1202=2HC1-|-C«H806-4HQ). Obtenue par dissolution de la glycérine dans 12 à 15 fois son poids d’acide chlorhydrique fumant, et chauffant à lOû® pendant longtemps. Distille à 178®. C’est ime huile neutre d’odeur éthérée prononcée, miscible à l’éther; ne forme pas d’émulsion stable avec l’eau; saponifiable par la por tasse. V. Épichlorhydrine.
GHLORHYDRIQDB. adj. Dénomination substituée à celle A’hydrochlonque. — Acide chlorhydrique. Hydracide composé de volumes égaux d’hydrogène et de chlore (HCl). On l’obtient en traitant le sel marin par, l’acide sulfurique, qui le dégage sous la forme d’un gaz plus pesant que l’air, d’odeur vive et suffocante, qui éteint les bougies en verdissant les bords de la flamme, et ttie les animaux. Au contact de l’air, il se change en une épaisse fumée blanche. Très-soluble dans l’eau, il donne un liquide incolore, plus lourd que l’eau pure, et qui fnme fortement à l’air. A l’état de concentration, c’est un poison corrosif violent. On l’emploie, à la dose de 4 à 6 gram; mes dans une pinte d’eau édulcorée, pour faire une. limonade qui est regardée comme moins astringente que celle des autres acides minéraux. On l’a préconisé à l’extérieur comme stimulant. On en met 64 à 130 grammes dans les bains de pieds, pour les rendre plus révulsifs. -- ; Acide chlorhydrique alcoolisé. Y. Esprit de sel dulcifié. —'Éther chlorhydrique [éther muriatique ou hydrochlôrique). Il est absolument incolore, d’une saveur forte, sensiblement sucrée ; il n’a aucune action sur le tournesol, ni sur l’infusion de violette, ni sur l’azotate d’argent, ni sur l’eau de chaux; il est très-volatil, et, versé sur la main, il entre subitement en ébullition. Quoique plus volatil que l’éther sulfurique et, par conséquent, que l’alcool, il est plus lourd que ces deux corps. (G^H^.Cl.) — Uannitc.
'■ chlorhydrique. Y. Mannite.
GHLORHYDROGHIIVONE. S. f. (G2SH10O8CÉ). Corps obtenu par action de l’acide chlorhydrique sur la chinone; cristallisable. Incolore, volatil sans décomposition, ,
GHLORIRase. s. f. Composé binaire du chlore qui*®
, comporte comme une base (Rare).
GHLORIDE. s. m. Combinaisons électro-négatives ^In chlore avec les corps métalliques et métalloïdes, qui s® comportent à la manière des acides. Berzelius les distingua ■ des chlorures, qui offrent, au contraire, des rapports avec les oxydes ou les bases. Ainsi il appelle le protochlorure d antimoine, chlorure antimonique, et le deutochlorure» chloride antimonique ; V aciAe chlorhydrique estlec4/0' nefe hydrique, — Chloride cyaneux ou cyanique, Chlorwc de fer, Chloride d'iode, Chloride de mercure- Y , ChlobUB®,* — Chloride de mAsityle. Y. Chloromésityle. Chloride^
CHLO
/Ampère). Famille de corps simples, comprenant : le chlore, le fluor, le brome, l’iode et le sélénium.
CHLOBINDIIVE. S. f. Poudre violette insoluble dans l’eau, l’alcool et l’éther, soluble en jaune dans la potasse. (G‘6H«03AzC1.)
CHLOBINDOPTÈNE. S. m. Substance volatile cristalline, produite par l’action du chlore sur l’indigo. Chauffée avec de la potasse et distillée, elle cède dé V acide chlorindatmique et de Xacide chlorindopténique. Celui-ci, séparé de la potasse, est un corps blanc, floconneux, d’une odeur désagréable. Il est identique avec Xacide chlorophénique de Laurent.
CHLOBIIVE. s f. (Davy). Le chlore. V. ce mot.
CHLOBIQDE. adj. — Acide chlorique (CIO®). Obtenu en traitant le chlorate de potasse par l’acide fluosilicique, et évaporant convenablement. Il est liquide et jaune verdâtre. .Mis en contact avec l’alcool, il s’enflamme, en produisant de l’acide acétique. Un papier imprégné de cet acide brûle aussitôt. — Acide chlorique oxygéné, V. Per- CHLORiQUE i^Adde).
CHLOBISAMIDE. S, f. (CS^Ri^OSAz^Cl^). Corps obtenu comme l’acide chlorisatinique, en employant l’ammoniaque (V. Ghlorisatine). Poudre jaune, soluble dans les acides concentrés avec une couleur violette; chauffée avec la potasse étendue, elle donne Xacide chlorisamique, d’un rouge vif, en cristaux hexagones microscopiques. (AzH2.Az2G32H908CP.)
CHLOBISATIDE. s. f. (G‘6H504AzC1). Poudre blanche insoluble dans l’eau, obtenue par action de l’ammoniaque sur la chorisatine. On peut en obtenir un acide chlorisati- Æÿwe. (C16H605AzG1.) ’ •
CHLOBISATIIHIDE. s.f. [fwîflcA/orisaffwe]. Corps obtenu par action de l’ammoniaque sur une solution de chlorisatine dans l’alcool absolu; cristallisant en lamelles jaunes; insoluble dans l’éther, peu dans l’alcool (C‘®H502Az2G1)! — 'Chlorisatimide-chlorisatine. obtenu comme le précédent, mais par ébulUtion prolongée. (C22H®0®Az3C12.)
CHLOBISÂTINE. S. f. "(CieH^O^AzCl). Corps obtenu par action du chlore sur l’isatine et l’indigo ; jaune-orange, cristallisable ; sans odeur, amer, neutre ; presque insoluble dans l’eau chaude ; au contact des alcalis, il forme un acide chlorisatinique (C‘6H505AzGl) qui ne peut être séparé de ces bases sans décomposition. Ce sulfure d’ammonium forme la chlorisatide, qui se résout par la chaleur en chlorindine. La bichlorisatine subit les mêmes changements.
CHLOBITE. S. m. [it, et esp. cloritë\. Sels distincts des hypochlorites (V. ce mot) ou chlorures décolorants, avec lesquels beaucoup d’auteurs les confondent encore. On connaît bien ceux de potasse et de plomb formés d’un équivalent d’acide et un de base. Ils sont décolorants, mais on leur préfère les hypochlorites, non détonants, et d’un emploi facile. — Chlorite de protéine. V. Ghloroprotéique.
CHLOBO-ANÉIIIIE. S. f. V. Chlorose.
CHLOBO-ADBATE , CHLOBO-AEBIQÜE. V. Ghlor- ADRIQUE.
CHLOBOBASE. s. f. Chlorure jouant le rôle de base dans ses combinaisons avec d’autres corps. V. Sülfobase.
CHLOBOBENZIDE. S. f. Produit de décomposition dé la chlorobenzine par la chaleur. C’est un liquide huileux qui bout à 210“. (C12H3G13.)
®®1‘®K0BE1VZI1VE. s. f. Corps obtenu par action du clüore gazeux sur la benzine sous l’influence de la Inséré solaire. Cristallisable, peu soluble dans l’alcool et
dans l’eau. (C6H3C13.),
CHLOBOBENZOÈNE. S. m. V. CHLOROTOLmE.
CHLOBOBENZOÏQDE (AcmE). Corps obtenu par l’action du chlore sur le benzoyle. Il est très-amer, peut être
CHLO 281.
sublimé^ se dépose, cristallisé, des solutions alcooliques et éthérées. 11 se combine avec les bases. On peut en obtenir composés de HO-f-Ct^H^O^Cl, ou Cl^, ou Cl®.
CHLOBOBENZOYLE. s. m. [^oxychlorobenzoyle ou acide chlorobenzoyliquê\. Corps obtenu par action- du chlore gazeux sur l’essence d’amandes amères jusqu’à ce qu’il ne se produise plus d’acide chlorhydrique. C’est un liquide clair, brûlant avec une flamme verte brillante, d’une odeur particulière, agissant sur la sécrétion des larmes. (Ct^H^O^Cl.) — Oxychloracétylate de chloroben~ zoyle. V. Oxychloracétylate.
CHLOBOBOBIQIIE. adj. — Acide chloroborique [chlorure rfe ôore], Gaz acide incolore, d’odeur piquante, fumant à l’air, éteignant les corps en combustion. (BrCl®.)
GHLOBOBBOMANILIRIE. s. f. [chlorobibromaniline]. Corps cristallin obtenu par action du brome sur la chlorfiniline jusqu’à ce qu’il ne se forme plus d’acide bromhydrique. (C‘2H<Br2AzCl.)
CHLOBOBBOMOSTILBYLE. S. m. Corps cristallisable obtenu par action directe du brome sur le chlorostilbvle simple. (C28H“Br2Cl.)
GHLOBOBBOMOXATYLE. S. m. Corps obtenu par action du brome sur lè chloroxatyle simple. Il est cristallisable, se décompose à 200®. (C2Cl3Br.) .
CHLOBOBETYBIQÜË. adj. — Aci^ chlorobutyrique ou butyrique bichloruré. Obtenu par l’action du chlore sur l’acide butyrique. Liquide incolore, presque insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool, se décomposant en partie parla distillation. (C*H30^Gl2.)
GHLOBOBDTYBONE. S. f. Corps obtenu par la distiliation de la butyrone avec' le chlorure de phosphore. Liquide incolore, d’odeur pénétrante spéciale, plus léger que l’eau. (C‘<H13CL)
GHLOBOGAIUPIIÈIVE. S. m. Corps obtenu par action du chlore sur le chlorhydrate de térébenthène ou sur le térébenthène et ses isomères. Il est liquide, d’odeur de camphre (C^OHi^Cl-*), mais son pouvoir rotatoire = 0°.
GHLOBOGAMPHIXE. S. f. Corps obtenu par action du chlore gazeux sur la camphine. C’est un liquide huileüx, jaunâtre, d’une odeur assez;agréable. (C*8Hi3Cl3.)
GHLOjaOGABBOKE. s. m. V. Chlorüre cfe 'car ôoae.
GHLOBOGABBONIQGE OU GHLOBOXYGABBONIQÜE (Acide) [gaz phosgène, aci-cMoride carbonique, Berzelius]. Gaz incolore , ' piquant, formé en exposant des volumes égaux d’oxyde de carbone iCtfle chlore à la lumière solaire (GO. Cl), Dissous dans l’eau, il se décompose et forme avec l’alcool absolu un liquidé, huileux, bouillant à 200®, et fvggelé éther chlorocarbOnique.
GHLOBOGABBOXALIQÜE. adj. V. Ghlor ACÉTIQUE.
GHLOBOGABVÈNE, s. m. Corps obtenu par action du chlore sur l’essence de. carrf officinal {carvène), Demiliquide, jaunâtre, d’odeur assez agréable; il est décomposable lorsqu’on élève, sa température.
GHLOBOGÊTYLE. S. m. Corps qui sé forme, après mélange, de réthal et du chlorure de phosphore. C’est un liquide huileux volatil. (G32H33G1.)
GHLOBOCHIXONE. s. f. Corps obtenu par action lente du gaz chloré sur la chinone ; cristallisable, d’odeur particulière et pénétrante, neutre; peu soluble dans l’eau, beaucoup dans l’alcool. (G25H20®G1®.)
GHLOBOGINIVOLE. S. m. Corps obtenu par décomposition de l’acide cinnamique (V. ce mot) par le chlore; il est blanc , se sublime et se prend en aiguilles. (Gi8h<02C1<.)
GHLOBOGDMINOl. s. m. [pxychlorocuminylé\. Corps, obtenu par action du gaz chloré sur l’essence de cumin anhydre. Liquide jaunâtre, plus loiird que l’eau, odeur pénétrante. (C20H1102G1.)
GHLOBOGYANB. s. m. — Chlorocyane simple {cyano-
282 CHLO
chloridé). Corps qui se forme par combinaison du chlore humide avec le cyanogène; il est gazeux, fait sécréter les larmes ; à — 18”, il se prend en aiguilles transparentes qui fondent à — 15“ et bouiUent à — 12”; il est soluble dans l’eau, l’alcool et l’éther (C^AzCl). — Chlorocyane double (G^AzCl^). Il s’obtient par action du chlore gazeux au soleil sur une solution concentrée de cyanure de mercure. 'C’est un liquide huileux, lourd, brûlant avec une flamme rouge, agissant fortement sur les glandes lacrymales. —{Chlorocyane solide (jparacJplorocyane, métachlorocyane). S’obtient par action, au soleil, du gaz chlore sur l’acide cyanhydrique anhydre; cristallisable, odeur faible; fond à 140“, distille à 190“. (G6Az3Cl3.)
CHLOROGYANILIDE. S. f. Corps obtenu par action du chlorocyane solide sur l’aniline, [2 (AzG^^H®) -j- AzG®Gl.]
CHLOROCYANIQIJE. adj. — Acide chlorocy unique. Cyanure de chlore.
CHLORODITÉTRYLE. s. m. Corps obtenu par action du cblore gazeux sur le gaz ditétryle. Liquide éthéré, incolore, d’un goût aromatique, (GlH^GI.)
CHLORODRAGONIQDE. adj. V. Chloranisiqot.
CHLORODYNE. S. f. [de chloroforme, et èWvïi, douleur]. Remède contre la douleur, de quelques empiriques anglais. Il est composé de chloroforme, 30 gram.; éther sulfurique, 20 gram.; acide perchlorique, 30 gram.; teinture de cannabis indica, 20 gram.; mélasse, 200 gram,; teinture de capsicum, 30 gram.; morphine, 10 gram.; acide prussique médicinal (2 p. 100), 10 gram.; huile essentielle de menthe poivrée, 50 gram. Faites dissoudre la morphine dans l’acide perchlorique. Ajoutez l’éther, le chloroforme, l’essence, les teintures et enfin la mélasse. Bien agiter avant de s’en servir, le liquide se séparant toujours. L’usage thérapeutique règle la dose du médicament, soit qu’on s’en serve comme antispasmodique ou comme diaphorétique, anodin, stimulant, etc. La chlorodyne (mot inventé pour l’occasion) possède, dit-on, toutes les propriétés médicinales des diverses substances qui entrent dans sa composition. Oh prescrit généralement la chlorodyne à la dose de 4 à 5 gram, (30 gram. dè sirop simple ou mucilage de gomme, eau simple 250 gram.); une cuillerée à bouche toutes les heures,
CHLOROFORME. S. m. [aU. et angl, Chlwofcn'm; éther méthylchlorhydrique hichloré (G^HGl®). Composé découvert par Soubeiran en 1832. C’est un corps liquide, incolore, oléagineux, à odeur éthérée suave, à saveur piquante , puis fraîche , obtenu en traitant l’alcool par les hypochlorites, particulièrement par celui de chaux. Sa densité à 18“ est 1,49 ; celle de sa vapçur, 4,2. Il bout à 61“. Cette substance fait partie du groupe de corps dont la composition élémentaire représente Y acide formique (G^HO®), dans lequel l’oxygène serait remplacé par autant d’équivalents de chlore : de là cette dénomination de chloroforme (abrégé de formique). — Simpson a fait connaître les effets du chloroforme comme agent anesthésique. Depuis, cette substance a été beaucoup employée en cette qualité par les chirurgiens. On s’en sert comme de l’éther, en plaçant sous les napnes du patient une compresse imbibée de chloroformé, dont les vapeurs sont aspirées. Le chloroforme est un anesthésique précieux, mais dangereux, qu’il ne faut pas bannir de la pratique, mais qu’il convient de manier avec prudence (Giraldès et Bouvier). Les règles suivantes, entre autres, doivent présider à son administration : Ne jamais chloroformiser les malades dans la position assise, mais toujours dans la position horizontale; ne leur jamais communiquer, pendant la chloroformisation, de mouvements brusques, causes de syncope. Il faut suivre, de très-près les effets du chlorôformè : si le pouls faibUt, si la respiration se ralen-
GHLO
tit, on retire l’anesthésique ; et, si des accidents se décla, rent, on a recours aux stimulants les plus énergiques' et, en particulier, à la respiration artificieUe. Lorsque la syncope arrive, par commencement d’asphyxie, ou par une autre cause : Etablir immédiatement la respiration artificielle à l’aide d’une canule ou d’une sonde introduite dans la trachée, à travers le larynx, et d’un soufflet ordinaire; concurremment : communiquer à la base du thorax des mouvements rhythmiques de resserrement et de dfc latation; provoquer la contraction du diaphragme à l’àidé d’un courant galvanique interrompu, un excitateur étant placé sur le trajet du nerf phrénique, l’autre sur les attà^ ches du diaphragme aux parois thoraciques (Perrin). On doit s’abstenir du chloroforme, quand le malade est atteint de quelque lésion interne, telle qu’une affection du coeiu, un asthme, etc., ou lorsqu’il se trouve dans un état cachectique avancé, tel que celui qui est causé par; dé longues suppurations. 5 grammes ou environ po gouttes de chloroforme sur une éponge, sur un mouchoii- eii cône, sur un tampon de coton, suffisent ordinairénafênt pour amener l’insensibilité. Le chloroforme est plus employé que l’éther. L’insensibilité qu’il cause est Fai nesthésie asphyxique (V. ce mot). Si le chloroformé avait, par lui-même, la propriété de déterminer l’anesthésie, si la perte de la sensibilité et du mouveiüent était le résultat d’une action spécialement exercée pair lui sur le centre nerveux; s’il agissait, en un mot, à là façon de ces corps qui, une fois déposés sur une sûrfàéé muqueuse, sont absorbés et ensuite transportés dans l’économie par la, circulation, il produirait ses effets ; dès que la surface qui le recevrâit, quelle que fût d’ailleurs cette surface, présenterait des conditions d’absorption suffisantes. Dès lors, de même qu’il suffit, pour donner la mort, d’injecter dans un seul des poumons une solution d’opium, de belladone, de strychnine, de curare, de sulfocyanure de potassium, d’arsenic, etc., il devrait suffire, pour anesthésier, qu’une quantité déterminée de chloroforme fût aspirée par un seul poumon. Or il n’en est rien. Quand on fait arriver du chloroforme dahs un seul poumon, soit en vapeur, soit à l’état liquide, quels que soient la quantité et l’espace de temps, il ne se présente rien de semblable à l’anesthésie. Le sujet éprouye un malaise extrême; mais il n’offre pas un seul de çes symptômes d’ivresse que l’on attribue communément an chloroforme (Faure). C’est une modification toute materielle, très-appréciable à l’œil nu, que le contact du cWoroforme détermine instantanément dans la circulât!# pulmonaire, et qui consiste en une stase du sang à demi coagulé dans les capillaires, stase én raison de laqué# la respiration devient mécaniquement impossible. Quand le chloroforme porte sur les deux poumons, la respiration est supprimée, l’asphyxie est prochaine, et l’anestlfesie en est le premier symptôme. Quand il ne porte ff# sûr l’un de ces deux organes, la fonction n’est supprinm® qu’à moitié ; il n’y a point d’asphyxie, et partant n’est pas awesfMsfd. Enfin le chloroforme, lorsqu’il ® mis en contact avec des parties musculeuses, abolit lû" stantanément leur contractilité, et, par conséquent, entraîne la paralysie des organes auxquels elles appartiep nent. L’anesthésie chloroformique est la conséquenpe non d’une action propre du chloroforme sur l’organisnïe, mais d’un état d’asphyxie déterminé par une action di recte de ce corps sur le sang des organes respiratoires (Faure). Ce fait explique beaucoup des accidents nansp® par cet agent. L’action du chloroforme est beaucoup P rapide, l’insensibUité plus complète et plus persistan que par l’usage de l’éther. Dix à vingt aspirations s sent ordinairement pour déterminer l’insenslbilite mandée. Les patients le respirent plus volontiers #
CHLO
réther, ce qui permet d’éviter la congestion qui résulte souvent, au début, de la suspension momentanée et volontaire des mouvements respiratoires. Il ne donne presque jamais lieu à la première période d’excitation qu’on remarque avec l’éther. Mais cette rapidité et cette persistance des effets du chloroforme sont aussi ce qui fait qu’U expose plus que l’éther aux syncopes immédiates ou consécutives et à la mort (V. Éthéro-chloroforme), Le chloroforme atténue et supprime même les douleurs de l’accouchement, sans suspendre les contractions de Tutérus ni celles des muscles abdominaux, quoiqu’il affaiblisse là résistance musculaire du périnée. Il n’a aucune influence fâcheuse sur la santé ou la vie de la mère, pas plus que sur celle de l’enfant. L’emploi en est surtout indiqué dans les accouchements laborieux, dans toutes les opérations obstétricales, et contre l’éclampsie. On le fait respirer graduellement, par inhalation lente et à petite dose au début, parce qu’il faut maintenir l’anesthésie pendant longtemps. Comme cellé-ci s’accompagne ou est suivie de la perte de sang naturelle à l’accouchement, il faut surveiller attentivement la patiente pendant les heures qui suivent le réveil, pour se tenir en garde contre les syncopes consécutives. On ne cite, pourtant pas de cas de mort par le chloroforme administré pendant l’ accouchements n est inefficace contre la rétraction spasmodique et tétanique de l’utérus (V. Éthérisme). On se sert du chloroforme en topique contre les douleurs et les névralgies. Le chloroforme a été employé en inhalations contre le tétanhs; il donne d’excellents résultats daùs la chorée, surtout à forme grave.
CHLOBOFORMEB. v. a. V. Chloroformiser.
GHLOBOFOBIUIQIIE. adj. Qui a rapport au chloroforme. — Insensibilité ou anesthésie chloroformique. ^eUe qui est causée par le chloroforme. V. Éthérisme.
CHL0B0F0BM1S4TI0N. S. f. Administration du chloroforme. V. cè mot et Éthérisation. .
GHLOBOFOBMISEB. y. a. [ail. chloroformisiren\. Administrer le chloroforme pour causer l’anesthésie. Faure a cherché quelle est la quantité de chloroforme strictement nécessaire pour amener l’anesthésie, et il a constaté qu’il suffit que la quantité d’air chargé de vapeur de chloroforme soit égale à la quantité d’air pur respirée. En se fondant sur cette donnée, il a pensé qu’on pourrait arriver à des résultats suffisants en ne faisant respirer la vapeur du chloroforme que par une seule narine, l’autre narine restant .en communication avec l’air atmosphérique, et la bouche étant fermée. Gomme appareil, il emploie un flacon de la contenance de 100 gram., à deux tubulures. A l’une des tubulures est adapté un tube de caoutchouc du calibre n° 15; l’extrémité libre de ce tube est munie ou non d’un embout légèrement conique. Pour procéder, on introduit à l’entrée de la narine cette extrémité libre du tube, l’appareil ne contenant pas encore de chloroforme, et l’on invite le sujet à respirer librement, tranquillement. Une fois que le sujet s’est familiarisé avec cette manière de respirerf on le prévient qu’il va ressentir une légère cuisson dans la narine. On fait tomber une gouttelette de chloroforme dans le flacon, par l’embouchure restée ouverte; une seconde après, on en fait tomber une nouvelle, et ainsi de suite. Si le sujet se plaint d’une cuisson trop vive, on éloigne un peu l’appareil, puis on le rapproche peu à peu. Le sujet devient, en général, très-rapidement insensible à l’action locale exercée dans la narine ; alors on fait couler 7 ou 8 grammes de chloroforme dans le flacon. Si l’anesthésie ne se prononce pas à la troisième ou quatrième minute, on agite le flacon de manière à le projeter sur les parois et à augmenter la surface d’évaporation. La resolution musculaire arrive le plus souvent avant la cin-
CHLO 283
quième minute, quelquefois seulement vers la huitième. Dans aucim cas, elle n’est précédée de ces phénomènes de douleur ni même de simple dyspnée qui sont presque inévitables avec les autres procédés, et qui ne sont dus qu’à l’action trop vive du chloroforme sur les voies respiratoires ; chez presque aucun il n’y a d’excitation ou de congestion vers la tête ; la plupart des malades s’endorment comme s’ils cédaient à un sommeil naturel. Une fois l’anesthésie déclarée, on la maintient au degré voulu avec facilité ; il suffit pour cela de tenir le tube à portée de la narine : selon l’exigence du moment, on retire l’appareil ou on l’agite. Dans aucun cas, le pouls et la respiration ne cessent de présenter l’état le plus rassurant. Si le cœur baisse un peu, on éloigne l’appareil pendant quelques secondes, et cet organe se contracte aussitôt sans que l’insensibilité diminue. Comme celui qui respire avec un tel appareil ne peut pas, au moment où il aspire, faire autrement que d’attirer une quantité d’air pur égale à la quantité d’air chargé de vapeur de chloroforme, il y a impossibilité d’une asphyxie immédiate. Gomme les effets ne se prolongent et ne se prononcent qu’à la condition qu’on persiste dans l’inhalation, il s’ensuit que, si loin qu’on les pousse, ils suivent toujours une marche progressive qui permet de s’arrêter à l’instant même où on le veut. Jamais on n’arrive d’emblée à un état d’anesthésie grave, comme par les procédés antérieurement employés, qui comptent d’assez nombreux cas de mort.
GHLOBOFOBMYLE. S. m. — Chloroformyle triple (C^HClS). Synonyme de chloroforme (V.'ce mot), de chloréthéride ou de superchloride de formyle. — Oxyde de chloroformyle (G^HCl^O). V. Oxychloroformyle.
GHLOBOGËNIQÜE ou GHLOBOGIIVIQDE. Y. ÇafÉTAN- NIQDE.
GHLOBOHÉLIGIIVE. S. f. (G26H>501<G1). Corps obtenu par action du chlore gazeux sur un mélange d’eau et d’hélicine; blanc, cristallisé, sans odeur, amer; presque insoluble dans l’eau chaude.
GHL0B0HÉM4T11VE et XANTHOHÉMATIIVE. S. f. Produits d’altération différemment colorés gu’ on obtient, le premier par l’action des alcalis, le dernier par celle de l’acide nitrique sur l’hémaphæine et sur l’hématine. V. BlLIYEIffilNE.
GHLOBOÏDES. S, m, pl. Famille de corps simples, qui comprend : le chlore, le fluor, le brome et l’iode.
GHLOBO-IOBIQDE. adj. — Acide chloro-iodique. L’iodure de chlore.
CHLOBO-IODOFOBMYLE. S, m. (G^HICl^). Corps obtenu par distillation du chlorure de phosphore avec l’iodoformyle.
GHLOBO-IODDBES. S. m. pl. Composés formés par union d’im chlorure avec un iodure. — Bichloro-iodure de mercure ou mercurique. Combinaison de bichlorure de mercure et de biiodure de ce métal. On en connaît deux : l’une jaune, trouvée par Boulay (1826) ; l’autre en cristaux blancs dendritiques, trouvée par J. Liebig. V. Ghlorubes de mercure.
CHLOBOKAKODYLE OU GHLOBOGAGODYLE. V, Ka-
KODYLE.
GHLOBOSIA. S. m. [de y.Xapoç, vert]. Nom donné par King à un tissu morbide verdâtre, ayant son siège principalement dans les os du crâne et de la face, sous forme de tumeurs nombreuses saillantes à la surface des os, qui sont irrégulièrement détruits partout où siège le produit morbide. King rapporte ce tissu au tissu fibreux dans les premières périodes de son développement. Ce mot, du reste, ne désigne rien de spécial; car beaucoup de tu-
1 meurs (des os du crâne en particulier) offrent souvent une teinte verdâtre plus ou moins foncée, qui est une
284 CHLO
des phases d’altération de l’hcmatosine du sang épanché ou stagnant dans les capillaires oblitérés.
CHLOROMENTHÈiVE. s. m. (G2oH‘’C1). Corps obtenu par distillation du camphre de menthe avec le chlorure de phosphore; jaune pâle, soluble dans l’essence de térébenthine, plus léger que l’eau; colore l’acide sulfurique en rouge de sang ; bout à 204® en se décomposant.
CHLOBOMÉSITYLE. S. m. [r.hloride de mésityle, renichloride]. Corps obtenu par action de l’acide chlorhydrique gazeux, ou du chlorure de phosphore sur l’acétone; (C6H5C1.)
CHLOROMÉSITYLIDE. s. m. [chloroptéléyle]. Corps cristallisable obtenu par l’action du chlore sur le mésityléne; incolore, volatil sans altération à une haute température. (C6H3C1:)
CHLOROMËTYLE. s. m. [chlorhydrate de méthylène, éther méthylchlorhydrique ou chlorure de méthyle']. CiOvp?, obtenu pendant la distillation d’une partie d’esprit de bois, 1 de sel marin et 3 d’acide sulfurique hydraté. Gaz incolore, d’odeur éthérée, un peu soluble dans l’eau. (C^H^Clj. — Chlorométhyle onchlorhydrate de méthylène monochloré ou bichlorure de méthylène. Liquide neutre; incolore, volatil, inflammable, d’un point d’ébullition fixe et qui ne laisse aucun résidu par l’évaporation. Son odeur a beaucoup d’analogie avec celle du chloroforme; elle est un peu plus douce, moins pénétrante et n’irrite pas la gorge : elle est agréable, sans être aussi suave que celle du chloroforme bien préparé.
Bîcblorure de méthylène. Chloroforme.
Constitution chimiqne. . . C2HC13
Densité à 18» . \,m 1,480
— de la vapeur. . 3,012 1,199
Point d’ébullition . . . . 30»,05 61°, 0
Le, chlorométhyle rnonochloré est anesthésique (Richardson) ; mais il tue rapidement, si les inhalations sont continuées après l’anesthésie. Pour endormir aussi rapidement que lé chloroforme, il doit être employé à plus haute dose, dans la proportion de six à quatre. Son in- . fiammàbilité est un inconvénient, sinon un danger. Il y a' souvent dû malaise, du tremblement musculaire et de l’affaiblissement des extrémités postérieures, et ces accidents semblent subordonnés à la dose employée. Mais l’élimination en est plus rapide ; aussi le réveil est-il plus soudain. V. Chlorure de carôque.
GHLOROIUÈTRE. s. m. [dénomination formée du mot chlore, et de (/-sTpcv, mesure; ail. Chlormesser, esp. clorometro]. Appareils ou moyens à l’aide desquels on peut déterminer la proportion de chlore contenu dans une liqueur ou combiné à l’état d’hypochlorite. Ces moyens (appelés chlorométrie), assez nombreux, consistent, en général, dans l’emploi de certaines liqueurs d'épreuve propres à faire connaître la force décolorante, et par conséquent la quantité réelle de chlore que possède la substance éprouvée. On s’est servi, à cet effet, de solutions d’amidon dans l’iodure de potassium, ou de chlorm-e de manganèse, ou de protoazotate de mercure, qui donnent des colorations plus ou moins intenses, ou des précipités plus ou moins abondants. Ordinairement, pour apprécier la valeur d’un chlorure, on compare son pouvoir décolorant avec celui du chlore pur, s’exerçant sur une dissolution d’indigo dans l’acide sulfurique et l’eau; et cette dissolution, que l’on désigne communément sous la dénomination de liqueur d’épreuve (Descroizilles), doit .avoir un degré de concentration tel, que 1/10® de volume de chlore en décolore exactement d volume. Chaque Volume de cette liqueur qui est décoloré constitue 1* centésimal chlorométrique. Or, une dissolution de chlorure d’oxyde étant donnée, il suffit, pour connaître sa valeur
CHLO
chlorométrique, de déterminer combien 1 volume de ce chlorure décolore de liquide d’épreuve. Soient 10 mg. sures; le chlorure aura 10® centésim., ou bien chaque volume contiendra un volume de chlore égal au sien Soient 5 mesures : le chlorure aura 5® centésimaux - iî contiendra la moitié de son volunie de chlore. ~
Lussac a indiqué un autre chloromètre dépendant dë la réaction du chlore ou de l’acide hypochloreux des sels sur l’acide arsénieux, qu’il transforme en acide arsënique. La solution d’acide arsénieux étant colorée par une petite quantité d’indigo, aussitôt que cet acide est complètement devenu acide arsénique, la teinte bleue disparaît; moins la quantité d’hypochlorite ajoutée est considérable, plus ce composé est riche en chlore. C’est le seul procédé adopté actùellement.
CHLOROMÉTRIE. S. f. V. Chloromètre.
GHLOROM1GHMYL1QDE (Acide). L’urine étant privée en grande partie de son urée par l’acide nitrique et soumise à la distillation, le produit renferme les acides rutrochloromichmylique et chloromichmylique. Celui-d est cristallisable, soluble dans l’eau bouillante, dont il se dépose par refroidissement, dans l’alcool et dans l’éther (HO-fG‘<H<Oi3Cl.) ; ■
CHLOROIVAPHTALibES. S. f. pl. Nom commun (dçs corps suivants. — Chloronaphtalase. Liquide clair, huileux, obtenu par distillation de la chloronaphtaliné double sur la solution de potasse; l’acide sulfurique ne la décompose pas (C^OH’Cl).— Chloronaphtalèse [chlomre de dékahexyle de Berzelius). Corps retiré du liquide hui- , leux fourni par la distillation de la chloronaphtaliné triple; cristallisable, sans goût ni odeur; fond à 44®, et sé prend en masse fibreuse parle refroidissement (C^^H^Gl^) .
— Chloronaphtalide trichlàrurée [perchlarure de naphtaline, superchloride de dékahexyle, Berzehus). Corps obtenu par action du chlore, à la température ordinaire, sur le précédent; cristallisable, à peine soluble dans l’alcool, pas dans l’eau fC^oiIfiCl®). — ChloronàpJitcdMc sexchlorurée {perchloronaphtalèse). Corps obtenu comme le précédent; cristallisable en prismes; de mêines propriétés, mais fondant à 141°, et non à 41® (C^oH^Cl*”).
— Chloronaphtalise [chloride de dékapentyle, Berzelius);
Corps obtenu par action du chlore sur la chloronaphtaline double, sous l’influence de la chaleur et du soleil; incolore, fondant à 75°; Use prend en feuillets rectam gulaires par refroidissement; il distille sans décompor sition à 200® (C20H5C13). - Chloronaphtalase. Lom obtenu en traitant un des précédents par le chlorei chaud aussi longtemps qu’il se dégage de l’acide chlorr hydrique; cristallisable en aiguilles à quatre ou six pans, qui distillent sans altération à 126® (C2®H<Cl<). . r.
GHLORONAPHTALIIVE. S. f. — Chloronaphtaliné double [chlorhydrate de cWorowap/ifafose). Corps obtenu par addition de gaz chlore sur la naphtaline, jusqu’à w qu’elle se transforme en liquide huileux,, dont commence à se séparer un corps solide. Liquide huileux plus que reau, .qui ne le dissout pas (C^OHSGl^), — ChlorP"
naphtaline quadruple [chlorhydrate de chloronaphtalèse)- Corps obtenu par addition de chlore sur la naphtaliu®! jusqu’à saturation à 60°; cristallisable, fondant à 160 (C^®H*C14). Chauffé avec l’acide nitrique jusqu’à se forme une matière huileuse, on en retire parl’éthei Yacide chloronaphtalinique en poudre jaune.
GHLORONlTREüX. adj. V. Chlorazoteux.
GHLORONITRIQGE. adj. V. ChlORAZOTIQUE.
GHLOROPALLAD4MIIVB. S. f, V. PallADAMINE.
GHLOROPARAGÉTYLE. S. m. Le chlorétberoiue.