SUL H

suisse, plus régulièrement constitué que le comtois, a moins d’ardeur et de résistance. Il convient au trait.

SULFACÉTIQUE (âcipe). Corps qui se forme par action de Tacide sulfurique anhydre sur l’acétique pur . Cristallise à une basse température, devient liquide à l’air, d’un goût très acide ; fond à 62°, Sa solution aqueuse bouta 160° sans décomposition, mais, solide à cette température, il prend l’odeur de caramel. (C<H50'»S2.)

SULFAMYLOSÜLFUEIQUE (Acide). Produit d’oxydation de l’amylmercaptan. Non eristallisable , goût fortement acide, odeur particulière. (C*®H*205S2.)

SULFANILINIQUE (Acio^) [sulfate anhydre d’aniline]. Corps obtenu en chauffant avec l’acide sulfurique l’oxanilide et le formanilide. Cristallisable, peu soluble dans l’eau et dans l’alcool ; très acide, chasse l’acide carbonique des carbonates. (Ci^H’O^S^Az.)

SULFATE, s. m. [sulphas , ail. sehwefelsaures Salz, angl. sulphate, it. solfato, esp. sulfate]. /Nom générique des sels produits par la combinaison de l’acide sulfurique avec les bases saliflables. Les sulfates ont pour caractère de pouvoir se convertir en sulfures par le charbon à l’aide de la chaleur. Ceux qui sont solubles donnent un précipité blanc et grenu avec les sels solubles de baryte, précipité qui est insoluble dans l’eau et dans les acides. On appelle sursiilfates ou bisulfates, ceux dans lesquels il y a un excès d’acide ; et sous-sulfates ou sulfates basiques, ceux dans lesquels la base prédomine.

Sulfate acide d’alumine et de potasse ou d’ammoniaque. V. Alex.

Sulfate d’ammoniaque (sel ammoniac vitriolique, sel ammoniacal , sel secret de Glauber, vitriol ammoniacal). On peut former ce sel en traitant l’ammoniaque liquide par l’acide sulfurique étendu d’eau , laissant un léger excès de base, évaporant doucement et faisant cristalliser . Il est en prismes à six pans, terminés par des pyramides à six faces : on l’obtient aussi en lames ou en fdels soyeux. Il est incolore, amer,- très soluble dans l’eau, — On l’employait autrefois, à la dose de tg>',20 à lg‘’,80, comme stimulant et diurétique.

Sulfate de baryte (spath pesant). Ce sel, qui est très dur, très pesant et comme pierreux, se trouve en grande quantité dans la nature, tantôt en masses compactes et tuberculeuses, tantôt cristallisé en prismes droits à base rhomboïdale. Mêlé avec de l’eau et de la farine, il forme urse pâte qui, chauffée au rouge, est phosphorescente dans l’obscurité : cette propriété se remarque surtout dans la variété connue vulgairement sous le nom de pierre de Bologne. On peut faire ce sel de toutes pièces en versant de l’acide sulfurique dans une solution de baryte : on l’obtient, dans ce cas, sous forme pulvérulente. Il est insoluble, et n’est pas employé en médecine. C’est en décomposant le sulfate de baryte natif, qu’ après diverses opérations on obtient la baryte.

Sulfate de bebeerine. Le docteur Patterson, des États-Unis, a administré ce sel dans les fièiTes intermittentes et rémittentes ; il a trouvé que les propriétés antipériodiques n’en sont pas aussi prononcées que celles du sulfate de quinine. F. Bebeerine.

Sulfate de cadmium. Ce sel est sous forme de prismes droits, rectangulaires, transparents, très solubles dans Tenu, efflorescents. 11 a été employé comme astringent, dans les ophthalmies chroniques.

Sulfate de chaux (sêlenite, gypse, vitriol de chaux, pierre à plâtre). Ce sel forme des montagnes entières

Pt se trouve plus ou moins abondamment dans les eaux de sources, de rivières, de puits, etc. 11 est insipide et peu soluble. 11 présente beaucoup de variétés dans ses cristaux, dont la forme est 'primitivement rliom- ; boïdale. Sa dissolution précipite en blanc par l’eau de baryte et par l’oxalate d’ammoniaque. Les eaux qui en contiennent une certaine quantité ont une saveur fade, et coagulent le savon ; on les appelle eaux sélénileuses. Le sulfate de chaux calciné constitue le plâtre.

Sulfate de cinchonine. Sel que l’on obtient en versant de l’acide sulfurique très étendu d’eau sur de la cinchonine délayée dans de l’eau distillée houÿlante. On cesse d’ajouter de l’acide lorsque la liqueur présente une légère réaction acide au papier de tournesol •, on filtre et l’on évapore lentement la liqueur dans une étuve ; le sulfate de cinchonine cristallise en prismes à quatre pans, durs et transparents. 11 est soluble dans l’alcool, plus soluble dans l’eau que celui de quinine, fusible à une température un peu audessus de celle de l’eau bouillante. Il est beaucoup moins amer que le sulfate de quinine , et ses propriétés sont à peu près les mêmes : cependant il est beaucoup moins employé.

Sulfates de cuivre. Le p7'otosulfate de cuivre ne peut être obtenu, attendu que le protoxyde de cuivre, traité par l’acide sulfurique, donne du deutosulfate de cuivre qui se dissout, et du cuivre réduit qui est sous forme de poudre rouge. Le deutosulfate ou sursulfate de cuivre, connu dans le commerce sous le nom de cc«perose , vitriol bleu , vitriol de Chypre , vitriol de cuivre, existe dans la nature, mais ordinairement en dissolution dans les eaux qui coulent à travers les galeries des mines de sulfure de cuivre. On le fait, ou par l’évaporation de ces eaux, où par le grillage du sulfure de cuivre, ou en mouillant des lames de cuivre, les saupoudrant de soufre, les laissant pendant quelque temps dans un four chauffé au rouge, les plongeant toutes chaudes dans l’eau, et retirant par l’évaporation le sulfate dissous dans ce liquide. Ce sulfate est très styptique ; il est soluble dans 2 parties d’eau bouillante, et seulement dans 4 parties d’eau à 1 5° centigr. ; il cristallise en prismes irréguliers d’un assez gros volume, d’un beau bleu transparent, contenant 0,36 d’eau, s’effleurissant légèrement. L’ammoniaque y détermine un précipité blanc bleuâtre de sous-sulfate de cuivre ; mais une nouvelle quantité de cet alcali ajoutée redissout le précipité, et le mélange est alors d’un bleu très foncé {sulfate de cuivre ammoniacal, eau céleste). — Le sulfate de cuivre est très employé dans les arts : il sert pour les teintures en noir et la fabrication de l’encre ; c’est un des sels cuivreux les plus actifs et un des poisons les plus redoutables (on prétend que le sucre peut lui servir d’antidote). On l’a cependant employé comme vomitif, à la dose de 10 à 20 centigrammes et même davantage. A la dose de 1 centigramme 1 /2 à 2 centigrammes 1 /2 par jour, en plusieurs fois, il a été considéré comme apéritif et antispasmodique. Employé à l’extérieur, dissous dans l’eau, il agit comme styptique, et l’on en a fait usage particulièrement dans le traitement des ulcères des bords des paupières, des taies et autres affections chroniques des yeux. Dissous dans 32 fois son poids d’eau, il a été employé en injections contre la blennorrhagie et les flueurs blanches atoniques.

Sulfate de cuivre et d’ammoniaque. On obtient ce sel en versant de l’ammoniaque liquide dans une dissolution de sulfate de cuivre, et faisant cristalliser

SLL

par l’évaporation spontanée. 11 est d’un beau hl velouté, et présente, outre les propriétés du sulfate*^ celle de dégager une odeur ammoniacale par la nn’ tasse, la soude et la chaux. — 11 est recommandé '' l’intérieur comme antispasmodique. On le presc > ordinairement à la dose de 1 centigramme I /2 à 10 ce*^ tigrammes par jour, en pilules ou en solution ; mak Guersant en a donné jusqu’à 25 et 40 centigrammes

Sulfates de fer. Le protosulfate est la couperose verte, le vitriol vert. 11 est sous forme de rhombes transparents, verts, styptiques, efflorescents, solubles dans 2 parties d’eau froide. Cette dissolution précipite en blanc par les alcalis, mais le précipité passe aussi tôt au vert en absorbant l’oxygène de l’air. 11 donne, par le prussiate de potasse, un précipité blanc qui passe promptement au bleu, et par les hydrosulfates un précipité noir. Chauffé de manière à perdre seulement son eau de cristallisation, il forme une poudre grise nomméejadis poudre de sympathie de Digby. Desséché et soumis à l’action d’une chaleur rouge, il se décompose et donne du gaz oxygène, du gaz acide sulfureux, du tritoxyde de fer, et un liquide très dense et très acide, ordinairement brun, connu sous le nom d'acide sulfurique glacial de Nordhausen. On prépare ce sel, selon le Codex, en mettant, par petites" portions, de la limaille de fer dans de l’acide sulfurique à 20", jusqu’à ce qu’il n’y ait plus d’effervescence ; ajoutant un excès de limaille, portant le mélange à l’ébullition, concentrant la liqueur à 32°, décantant et laissant cristalliser par refroidissement. — Il entre dans la composition des teintures en noir et en gris. On s’en sert pour faire l’encre et le bleu de Prusse, et pour dissoudre l’indigo, il passe pour éminemment tonique et astringent ; il a été employé comme antifébrile, emménagogue et vermifuge, à la dose de 30 à 40 cèntigrammes ; et comme apéritif ou fondant, à la dose de 10 à 15 centigrammes seulement. Le trüosulfate (sulfate de tritoxyde, sulfate de peroxyde de fer) est jaune orangé, très acerbe, très styptique, soluble, incristallisable. On l’obtient en combinant l’hydrate de tritoxyde de fer avec l’acide sulfurique.

Sulfate de magnésie (sel d’Epsom , sel de Sedlitz, sel cathartique amer, sel d'Angleterre). C’est surtout à ce sel que les eaux salines amères doivent leurs propriétés ; il existe en très grande quantité dans celles de Sedlitz ou d’Epsom, et dans plusieurs autres, d’où on l’extrait par l’évaporation. 11 est très amer ; il cristallise en prismes à quatre pans, terminés par des pyramides à quatre faces. 11 est soluble dans son poids d’eau froide ; il est précipité en blanc par les dissolutions de sels de baryte et par l’ammoniaque. — C’est un purgatif très doux à la dose de 30 à 60 grammes, que l’on prend le matin, en solution dans trois ou quatre verres d’eau, soit pure, soit chargée d’acide carbonique. On lui substitue souvent, dans le commerce, le sulfate de soude provenant de l’exploitation des eaux salées de l’est de la France ; et cetté substitution est même tellement habituelle, que ce dernier sel est appelé communément sel d'Epsom de Lorraine. On le reconnaît à son amertume plus grande ; il s’effleurit d’ailleurs complètement à l’air, et n’est précipité par aucun alcali ni carbonate alcalin.

Sulfates de mercure. Leprolosulfate est blanc, pulvérulent, insoluble, insipide, inaltérable à l’air. On l’obtient en versant de l’acide sulfurique ou une solution de sulfate de soude ou de potasse dans une solutionde protonitrate de mercure. Inusité. Ledeulosulfate

est pipparé en faisant bouillir du mercure avec un excès d’acide sulfurique concentré. Il est solide, blanc, déliquescent, acide, décomposable par l’eau en deutosulfate très acide, et en sous-deutosulfate jaune, qui est le turbith minéral. — Le deutosulfate de mercure a été employé comme antisyphilitique, particulièrement sous forme de pommade, associé à 8 ou 10 fois son poids d’axonge, etc.

Sulfate de morphine. On l’obtient directement en traitant la morphine par l’acide sulfurique affaibli. On délaie dans un peu d’eau chaude la morphine réduite en poudre très fine ; on y ajoute de l’acide sulfurique étendu de 3 ou 4 parties d’eau, en i^uantité suffisante seulement pour dissoudre la morphine ; on évapore la liqueur à une douce chaleur jusqu’à consistance d’un sirop clair, et on la place dans un lieu frais pendant vingt-quatre ou trente-six heures. Le sulfate cristallise en aiguilles soyeuses, blanches, opaques, ordinairement féunies en étoiles ou en masses mamelonnées ; on les met à égoutter, et on les dessèche entre des feuilles de papier joseph à une température de 25“ à 30 10 par¬

ties de ce sel représentent 8 parties de morphine cristallisée. Il est soluble dans l’eau et l’alcool, et prend une teinte rouge par l’acide nitrique. Le sulfate de morphine, comme tous les autres sels de cet alcaloïde , paraît avoir exactement le même mode d’action que la morphine elle-même ; ces sels offrent la plupart des avantages de l’opium sans en avoir les inconvénients. Mais le sulfate mérite la préférence sur l’acétate, attendu qu’il cristallise plus facilement, et qu’il peut être obtenu pur. Il est surtout préférable à la morphine, qu’on ne peut donner qu’en pilules ; tandis que le sulfate se prête à tous les modes de préparation. Sa solution aqueuse (80 centigram. de sulfate dans 32 grammes d’eau) se prescrit par gouttes, comme te laudanum de Rousseau, ou bien on le dissout dans une potion ou un julep qu’on donne par cuillerées. Le sirop de sulfate de morphine est préparé avec 20 centigram. de sulfate de morphine et oOO gram. de sirop simple. On fait dissoudre le sulfate dans très peu d’eau, à laquelle on ajoute 1 ou 2 gouttes d’acide sulfurique, et l’on mélange la dissolution avec le sirop froid. Il contient 1 centigram. 1/4 de sulfate par 32 grammes; on le fait prendre par cuillerée à café, de trois heures en trois heures, et une seule cuillerée à café étendue d’eau est un bon somnifère. — Dans les cas de névralgie, de rhumatismes, de douleurs fixes et rebelles, on a employé le sulfate de morphine par la méthode endermique; on répand directement et sans mélange 1 centigram. 1/4 ou 2 centigram. 1/2 de sulfate en poudre sur la plaie d’un vésicatoire ; et l’action calmante se manifeste ordinairement au bout de dix minutes à un quart d’heure. — Quel que soit le mode d’administration du sulfate de morphine, il ne faut commencer que par à/S-^de centigram. oui centigram. l/4(l/8®ou 1/4 de grain), qu’on répète, au besoin, une ou plusieurs fois dans les vingt-quatre heures ; il ne faut augmenter la dose qu’avec la plus grande circonspection.

Sulfate de potasse {tartre vitriolé, sel de duolus, vitriol de potasse, arcanum duplicatum, sel polychreste de Glaser). Ce sel se rencontre dans les cendres des végétaux ; mais celui qu’on emploie en chimie et en médecine se retire du sulfate acide de potasse, résidu de la distillation du nitrate de potasse avec l’acide sulfurique. Il suffit, pour amener le sulfate acide de potasse à l’état neutre, de le traiter par la craie ou le carbonate de potasse, de filtrer et de faire cristalliser.

Il êst sous forme de prismes blancs, à six ou quatre pans, surmontés de pyramides à six ou quatre faces. Il a une saveur salée légèrement amère ; il est inaltérable à l’air, soluble dans 16 parties d’eau froide. — Le sulfate de potasse est purgatif, à la dose dé 8 à 1 6 grammes. 11 est préconisé, à la dose de 8 à 1 2 grammes dans une tisane acidulée , comme antilaiteux, c’est-àdire pour diminuer et arrêter la sécrétion du lait ; mais il paraît n’agir dans ce cas que comme purgatif.

Sulfate de quinine. Ce sel, une des découvertes les plus précieuses de la chimie moderne, est préparé avec la quinine obtenue en faisant bouillir du quinquina calisaya avec de l’acide chlorhydrique étendu d’eau, précipitant ensuite la quinine par une dissolution de chaux vue dans cinq à six fois son poids d’eau ; lavant le dépôt, l’égouttant, le séchant à l’étuve ou sur des plaques chauffées à la vapeur ; le traitant par l’akool (à 85“ centésim.) bouillant, et distillant au bain-marie. Pour convertir en sulfate la quinine,brute ainsi obtenue, qui a l’aspect d’une résine de couleur brun fauve, on la met bouillir dans une bassine avec l’eau distillée, et l’on y ajoute la quantité d’acide sulfurique nécessaire pour dissoudre l’alcaloïde ; on projette ensuite, dans la dissolution, du noir d’os en poudre ; on filtre après deux minutes d’ébullition, et le sulfate cristallise et se prend en masse par le refroidissement. Mais, pour l’avoir au degré de pureté et de blancheur convenables, il faut le redissoudre dans suffisante quantité d’eau bouillante légèrement acidulée avec de l’acide sulfurique, ajouter un peu de noir d’os, filtrer, et faire cristalliser de nouveau. Quelquefois même il faut répéter cette, opération une troisième fois. Le sulfate de quinine séparé de ses eaux mères doit être desséché entre des feuilles de papier joseph dans une étuve chauffée à 30“ ou 35“ au plus. Le sulfate pur contient 0,74 de quinine; il est blanc, soyeux, très léger; il s’effleurit à l’air, et tombe en poussière en perdant une partie de son eau de cristallisation. 11 faut le conserver dans des vases bien bouchés, à l’abri de la lumière, qui le jaunirait. Il est soluble dans 7 40 parties d’eau froide, dans 30 d’eau bouillante, entièrement soluble dans l’alcool, insoluble dans l’éther sulfurique ; calciné, il ne laisse aucun résidu. Le sulfate de quinine est beaucoup plus amer que celui de cinchonine, et passe pour avoir une propriété fébrifuge plus marquée. Tous deux sont précipités en blanc par l’ammoniaque, et en blanc grisâtre par la noix de galle. Il est souvent falsifié avec du sulfate de chaux soyeux, du sucre, de la mannite : le sulfate de chaux se reconnaît par l’alcool, qui ne le dissout pas ; pour découvrir le sucre ou la mannite, on précipite par le carbonate de potasse le sulfate de quinine dissous, on sépare la quinine par le filtre, on évapore à siccité, et l’on traite par l’alcool à 30”, qui dissout le sucre et la mannite. Le sulfate de quinine est avantageusement substitué au quinquina dans le traitement des fièvres intermittentes, et même dans un grand nombre de maladies périodiques. On l’administre en poudre, à la dose de 15, 30, 60, 90, 120 centigram., pris en plusieurs fois dans les vingt-quatre heures. On en prépare un alcoolat, en faisant dissoudre 30 centigram. de sulfate par 32 gram. d’alcool. Dans le vin de quinine, la proportion est de 60 centigram. de sulfate pour 1 litre de vin de Madère ou de Malaga. Pour faire le sirop de quinine, on dissout, dans un mortier de verre, 1S%60 de sulfate, à l’aide de 8. gram. d’eau distülée et de 8 gouttes d’acide sulfurique alcoolisé, et l’on ajoute ensuite 518 grammes de .sirop de

sucre — Fièvre de quinquina, fièvre qutmque. Les ouvriers qui travaillent à la fabrication du sulfate de quinine sont, dit-on, exposés à une maladie cutanée qui lès force de suspendre leurs travaux pendant quinze jours, un mois et plus. M. Zimmer, fabricant de sulfate de quinine à Francfort, a reconnu que les ouvriers qui étaient occupés à la pulvérisation du quinquina dans sa fabrique étaient atteints d’une fièvre particulière, qu’il désigne sous le nom de fièvre de quinquina. Toutefois les observations sur les accidents causés par le quinquina ne sont pas encore suffisamment concluants pour qu’on puisse admettre une fièvre quinique.

Sulfate de soude {soude vitriolée , vitriol de soude, alcali minéral vitriolé). Ce sel se trouve dans quelques sources salées, d'où on le retire par l’évaporation. On en obtient beaucoup dans la fabrication de l’acide chlorhydrique par l’action de l’acide sulfurique sur le chlorure de sodium. Pour cela, on traite par la craie ou carbonate de chaux le résidu de l’opération, qui est un mélange de sulfate de soude et d’acide sulfurique ; on filtre ensuite, et l’on fait cristalliser. Pour l’usage médical, on purifie le sulfate de soude du commerce en le dissolvant dans partie égale d’eau, à l’aide de la chaleur, filtrant la dissolution, et laissant cristalliser par refroidissement, décantant les eaux mères et renfermant le sel encore humide {sel de Glauber) dans des flacons bien bouchés. Le sulfate de soude est sous forme de prismes à six pans, cannelés, terminés par un sommet dièdre, très diaphanes, blancs, d’une saveur amère, fraîche, salée, efflorescents et très solubles dans r^au (surtout à la température de 32® à 34“ centigr.). — C’est un purgatif très employé, à la dose de 16 à 48 grammes, dissous dans du bouillon aux herbes, ou associé à d’autres purgatifs. Ce sel contient 0,56 d’eau de cristallisation , qu’il perd complètement lorsqu’il reste exposé à un air sec. Ainsi effleuri, il est purgatif comme le sulfate cristallisé, mais il est deux- fois plus actif. Il constitue presque seul le sel de Guindre (mélange de sulfate de soude effleuri, 24 gram.; nitrate de potasse, 60 centigram.; tartrate antimonié de potasse, 1 centigram. 1/2, à prendre dans une pinte (Teau ou de bouillon aux herbes). 11 existe encore d’autres sulfates de soudé, mais ils sont inusités.

Sulfate de strontiane. Ce sel se trouve dans la nature cristallisé en prismes droits 'à base rbomboïdale. C’est en le décomposant qu’on obtient la strontiane.

Sulfate de strychnine. On l’obtient en dissolvant, à une douce chaleur et jusqu’à saturation, la strychnine dans l’acide sidfurique, et évaporant à pellicule ; par le refroidissement, ce sel cristallise en cubes. Il prend une forme aiguillée lorsque l’acide est en excès. Le sulfate de strychnine est peu usité. V. Strychnine.

Sulfate de zinc {cowperose Manche , vitriol Uanc). On l’obtient en grand par le grillage et le lessivage du sulfure de zinc ; on peut aussi le faire directement en traitant le zinc par l’acide sulfurique. Le sulfate de zinc du commerce contient du sulfate de fer, et souvent des sulfates de cuivre et de manganèse ; il est en masses d’un blanc sale avec des taches brunes rougeâtres. Il précipite en violet foncé par l’infusion de noix de galle, tandis que ce réactif ne donne au sulfate pur qu’un aspect légèrement laiteux. Pour l’usage médical, on chautfe le sulfate de zinc du commerce dans un creuset de terre, que l’on maintient au rouge pendant quelques instants ; le résidu refroidi est traité par deux fois son poids d’eau bouillante ; la li-

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queur est fdtrée et évaporée, et le sel cristallise refroidissement, en prismes quadrilatères terminés des pyramides à quatre faces. Il est blanc, stYptianf très soluble dans l’eau ; niefflorescent, ni déliquescem dans l’état ordinaire de l’atmosphère ; il doit don un précipité d’un blanc pur lorsqu’on verse dans sa dh solution quelques gouttes de cyanure ferroso-potassi' que. — Le sulfate de zinc est employé particùlièrement comme astringent. Il entre dans certains collyres (i n '

20 centigram. par 32 gram. de véhicule), que l’on emploie contre les ophthalmies atoniques. On l’emploie aussi en injections, mais étendu de beaucoup d’eau dans certaines blennorrhagies chroniques. On lui à supposé quelque propriété comme antispasmodique On s’en est aussi servi comme émétique (à la dosé de 50 à 60 centigrammes dans de l’eau distillée) ; mais c’est un vomitif dangereux. ’

SÜLFAZOPICRAMYLE, s. m. [hydrosulfazohenzoyle]. Produit qui se forme au bout de quelque» semaines dans le mélange d’une solution d’éther d’essence d’amandes amères et de sulfate d’ammoniaque. Incolore, transparent, cristallin, d’odeur aeréabléfond à 125®. (C«26hS4si2Az2.) ^

SÜLFÉTHYLACÉTIOÜE (Acide) ou XAIVTHD- RIXE, S. f. Produit de la distillation sèche de l’éthérosulfocarbonate de cuivre. Incolore, odeur particulière de saveur douce. (C^H^O'^S.)

SÜLFÉTHYLE, s. m. Corps obtenu par dissolution du sulfure de fer dans un mélange d’alcool anhydre et d’acide chlor- ^ hydrique. Liquide incolore, odeur pénétrante d’asa fœtida ; peu soluble dans l’eau, miscible à l’alcool et à l’éther; brûle avec flamme bleue. (C^HSS).

SÜLFÉTHYLOSIILFÜRIOÜE (AciDE).

Produit d’oxydation du mercaptan par l’acide nitrique. Liquide lourd, oléagineux, donnant à chaud; au bout de quelque temps, des cristaux incolores ; goût acide ; miscible à l’eati et à l’alcool. (C^H605S2.)

SFLFHYDRATE, S. m. [ail. kyirothionsaures salz, esp. sulfidrato]. Nom générique des sels produits par la combinaison dedertains sulfures avec l’acide sulfhydrique et des sulfures hydratés.

SÜLFHYDROCHIIVOME, s.m. Produit de l’action de l’acide sulfhydrique sur le chinone. — Sulfhydrochinone brun (C‘-^5hiio.7S‘*). Masse amorphe, d’un brun foncé, soluble dans’ l’alcool. — Sulfhydrochmone jaune (C25H>207S5). Poudre non cristalline, jaune, fusible à tOO®; soluble dans l’alcool, l’éther et l’acide acétique avec une couleur rouge.

SÜLFHYDROMÈTRE, s. m. V. SULF- HYDROMÉTRIE.

SULFHYDROMÉTRIE , S. f. On sait que ni l’acide iodhydrique, ni les iodures métalliques n’agissent sur l’amidon, tandis que l’iode, à l’état de liberté, colore cette substance en bleu. D’après cela, si l’on met en contact une dissolution alcoolique d’iode avec une eau sulfurer^, a Fig. 400. laquelle on a préalablement ajouté une petite quantité d’amidon, tant que l’iode n’aura pas entièrement décomposé le principe sulfureux, il nen

restera aucune portion libre , gt la couleur bleue n’apparaîtra pas, ou, si elle apparaît, elle disparaîtra tout de suite par l’agitation du liquide. Mais elle se montrera subitement au contraire, et persistera aussitôt que la dernière trace du composé sulftireux aura disparu. Ainsi, la trace la plus minime d’iode resté libre suffira pour développer sur-le-cbamp cette couleur bleue qui est l’indice certain du point où la décomposition est complète. En conséquence, pour calculer la quantité d’hydrogène sulfuré qui est à l’état de dissolution, ou de sulfhydrate, dans une eau sulfureuse, on prend ; 1“ un tube effilé, percé par le bas et gradué de manière que chaque division contienne un demi-centimètre cube ; c’est là le sulfhydromètre dé Dupasquier (Fig. 400) ; 2° on a une solution alcoolique à 2 grammes d’iode pour 1 décilitre d’alcool. Cela fait, on agit sur 1/2 litre ou 1 litre d’eau Sulfureuse, à laquelle on ajoute une demicuillerée de solution d’amidon fraîche. Le sulfhydromètre étant plein de teinture d’iode, on laisse couler celle-ci par un mince filet, puis goutte à goutte. On arrêté aussitôt que la coloration bleue annonce que tout le principe sulfureux est décomposé. Chaque degré de teinture consommée indiqué que 1 centigramme d’iode s’est combiné et correspond à 12 dix-milligrammes de soufre, soit 13 dix-milligrammes d’hydrogène sulfuré.

SlILFIDE, S. m. [angl. sulphide, it. solfido, esp. sulfido}. Nom donné par Berzelius aux sulfures qui peuvent jouer le rôle de principe électro-négatif par rapport aux autres.

SüLPISATIlVE , s. f. Produit de l’action du gaz sulfhydrique sur la solution d’isatine ; gris jaunâtre, sans goût ni odeur ; insoluble dans l’eâu bouillante, soluble dans l’éther et l’alcool chauds. (Ci^H^O^S^Az.)

SÜLFISATYDE, s. f. Produit du mélange d’une solution de potasse caustique avec une solution alcoolique de sulfisatirte. Cristallisable, sans goût ni odeur; à peine soluble dans l’alcool et l’éther chauds. (CidH603SAz.)

Sl'LFITE, S. m. [süJphis,â\l. schwefligsaures Saîz, ângl. Sulphüe, it. solflto, esp. sulfilo]. Nom générique des sels produits par la combinaison de l’acide sulfureux avec les bases.

Sulfite sulfuré. V. Hyposulfite.

SülFOBASE, s. f. [ail. Schwefelbase, esp. sulfobasé]. Nom donné par Berzelius aux sulfures qui, dans leur combinaison avec d’autres, jouent le rôle d’élément électro-positif.

SLLFOBENZIDE, S. m. Produit du mélange de l’acide sulfurique anhydre avec la benzine. Cristallin sable ; fond à tOO", bout à une température plus élevée que le soufre, moindre que le mercure. Incolore, sans odeur ; insoluble dans l’eau , soluble dans l’alcool et l’éther. (CiSrso^S.)

SÜLFOBEAZIDOSDLFÜBIQDE ( AciDE ). Produit, du mélange de l’acide sulfurique fumant avec la benzine, en ajoutant ensuite de l’eau. Cristallisable, décomposé à une haute température ; forme des sels cristallisables. {CI^hsossî,^

SBLFOBE.YZOÏQüE (Acide). Acide blanc, cristallin, formé d’acide sulfurique anhydre et d’acide benzoïque. U est bibasique. (C’^H'^OSS^.)

SGLFOBENZOSCLFIJ&IQIJE (Acide) [acide benzo^ sulfurique^. Corps qui se forme par action de l’acide sulfurique anhydre sur le benzoïque. Liquide dans l’air

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humide ; perd de l’eau dans l’air sec ; non décomposé par l’acide nitrique. (Ci^H^O^-^ S^O^. j

SDLFOBDTTLATE, 8. m. Nom des Sels que forme avec les bases l’acide sulfobutylique découvert pâr Wurtz. On connaît ceux de baryte, de chaux et de potasse, tous cristallins.

SULFOBUTYLIQDE (Acide). CorpS qui se forme par l’action directe de l’acide sulfurique sur l’alcool butylique (C^H^O^S^). Ualcool butylique (C8H‘®02) est un corps qui se forme avec V alcool amylique{O^B}‘^-) et l’alcool ordinaire pendant la fermentation des mélasses de betterave. On les sépare par lavage et distillation. C’est un liquide incolore, plus fluide que l’alcool amylique, d’odeur analogue à celui-ci, plus vineuse, moins pénétrante ; sans action sur la lumière polarisée ; bout à 1 09“ centigr. ; soluble dans 1 0 parties d’eau; brûle facilement avec une flamme éclatante. L’acide sulfurique et le chlorure de zinc le décomposent en divers produits, tels que l’hydrurede butyle, le butène (C^H^) ou gas infiammabîe ou quadricarbure dé Faraday. — Le butyle (butylium) est le radical de l’alcool butylique, qu’on obtient pur en faisant réagir le potassium sur l’iodure de butyle. C’est un liquide incolore et oléagineux*, moins dense que l’eau, faiblement odorant (C^E^).^L’iodure debutyle se prépare en mettant de l’iode dans l’alcool butylique, et ajoutant un fragment de phosphore dans le liquide refroidi. C’est un liquide limpide , incolore , très réfringent, se colorant en brun à la lumière; bout à 121“ (C^H^I).

— On obtient d’une manière analogue le bromure de

butyle (CSR^Br), qui bout à 89“ centigr., et le chlô^ rure debutyle (CSH^Cl), qui bout de 70“ à 7.5“ centigr. ■—On obtientV éther butylique l’aC--

tion de l’iodure de butyle sur l’oxyde d’argent. C’est un liquide incolore, d’odeur suave, bouillant de 100“ à i04" centigr. — On obtient le butylate de potassium en dissolvant ce métal dansl’alcool butylique.— On obtient V éther éthylbutylique (butylate d’éthyle) en faisant réagir à froid l’iodure d’éthyle sur le butylate dé potassium. C’est un liquide incolore, mobile, d’odeur très agréable, qui bout de 78“ à 80“ centigr. (C‘2H‘'*02).

— Le carbonate de butyle est un liquide incolore, limpide, plus léger que l’eau, d’odeur agréable, bouillant à 190“centigr. (CSH^OS-f c8H90’-i-fC202).— Le wùrafe de butyle est un liquide plus lourd que l’eau, bout à 130“ centigr. (C^H^O^ -j- AzO<). — h’ acétate de butyle est liquide , incolore , éthéré , plus léger que l’eau ; bout à 114“ centigr. (C‘2H‘2o<.)

SDLFOCAMPHORIOüE (Acide). Produit du mélange de l’acide camphorique anhydre avec l’acide sulfurique fumant, jusqu’à ce qu’il ne sé dégagé plus de gaz. Cristallisable , facile à décomposer , donne des sels cristallins. (C^H'O^S.)

SBLFOCAnnellosblfürioüe (Acide) {ail. SuF fozimmtschwefelsüure']. Produit du mélange de 1 partie d’acide cannellique avec 8 Ou 12 parties d’acide sulfurique fumant. Cristallisable, fusible à 100 ' ; soluble dans l’eau et dans l’alcool. (Cf**H8(><S2.)

SBLFOCASBONATE, S. m. Lesulfocarbonatedesulfi éthyle est un corps obtenu par action du chloréthyle sur le sulfocarbonate de sulfure de potasse. Liquide légèrement jaune, plus lourd que l’eau, qui en dissout pèu ; d’un goût agréable, très sucré, analogue à celui de l’anis; odeur douce. (C^H^S CS2.)

SBLFOGHBORO!VAPHTALIDOSBLFBR10tlE (Acf.

de). On en connaît deux. L’un ((ÿ®A6Cl2s205) est obtenu par action de l’acide sulfurique sur la chloro*

120/1 SÜL SUL

htilase Soluble dans l’eau et l’àlcool, fond en uti lange d’acide sulfurique et de naphtaline. Masse iiicornuidp brun • coût amer et acide tenace ; sels cristal- lore, cristalline, sans odeur, amère et 'acide, avec • blés L’autre (C^Ofl^Cl^S^OG) est obtenu par action arrière-goût métallique ; fond à 100” centigr.-, soluble iT l’acide sulfurique sur la cbloronaphtalise ; cris- dans l’eau en toutes proportions. (C^OHSOSSï.) tallisable, soluble; sels cristallisables. SIILFONAPHTALIQUE (Acide). Composé obtenu

SLLFOCIJMIIVOSÏJLFIJRIOIJE ou CIIMIIVOSUL- en dissolvant la naphtaline dans l’acide sulfurique. FIÎRIQDE (Acide). Produit de l’action de l’acide sulfu- SüLFONAPHTlûîOSüLFLRIOüE ou NAPhtikorique fumant sur la cumine. Sels cristallisables. SOÜS-SÜLFIJRIOEE (Acide). Produit de décomposi- (QtSHti -(-SO^ -H S03.) tion du sulfonaphtalinate de baryte par l’acide sulfu-

SüLFOCYANOGÈNE , S. m. [ail. Schiuefelcyan]. rique. Blanc comme du talc, mais se colorant à l’air Sulfure de cyanogène. Corps découvert par Liebig ; sans en attirer l’humidité, bien que soluble dans l’eau solide, amorphe, jaunâtre, tachant le papier, et com- et dans l’alcool. (C22H902 -f 2S02.)

plétement insoluble dans l’eau, l’alcool et l’éther. SüLFOPARACBTYLOSÜLFERIOLE (Acide) [ariJe (Cy2s2.) sulfoélaylosuifurique]. Produit de décomposition des

SÜLFOCYAWDRE,s. m. [angl. sulphocyanide].Com- sulfélayles simple, double et quintuple par l’acide niposé de sulfocyanogène. — Sulfocyanure de potas- trique. Solide, cristallisable, très acide. (C^H30‘^SS.) sium. Regardé à tort comme un sel caractéristique de SÜLFOPIANIQÜE (Acide). Produit par un courant la salive de l’homme et des animaux, et sur lequel les d’acide sulfhydrique qu’on fait passer pendant plusieurs

chimistes et les physiologistes ont beaucoup discouru jours dans une solution chaude d’acide opianique. en raison de la présence singulière, dans le fluide sa- Jaune, cristallisable, transparent; fond à 100“ centigr. livaire, de cette substance qui est douée de propriétés (C^OH^OSS^.)

très vénéneuses. M. Cl. Bernard est disposé à croire SLLFOPICRAMYLE, s. m. [hydrosulfobenzoyle, que le sulfocyanure se montre particulièrement quand hydrure de sulfobenzoyle , sulfure de sliUiène.] Proil y a dans la bouche des dents cariées, car la présence duit de l’action du sulfate d’ammoniaque sur la solution de ce corps n’est pas constante, et, par suite, non ab- alcoolique d’amandes amères. Blanc, pulvérulent, grasolument démontrée. V. Salive. nuleux, non cristallin ; sans odeur d’abord, il en déve-

SULFOFORME, S. m. [sulfoformyle, formylsul- loppe une agréable dans les mains; insoluble dans fide]. Produit du traitement de l’iodoformyle par le l’eau et l’alcool, il devient subitement liquide dans cinnabre. Liquide huileux, volatil, soluble dans l’ai- l’éther. Fond de 91“ à 95" centigr. (C'^ll^S^.) cpol et l’éther, d’odeur sulfureuse douce aromatique. SL'LFOPROTÉIOÜE (Acide). Composé d’acide sul- (C2HS3.) furique et de protéine. Il est d’une apparence gélati-

SÜLFOGLÜTINOSLLFDRIQÜE ( ACIDE ). Produit neuse. de l’action de l’acide nitrique anhydre sur la naphta- SLLFOSEL, s. m. [ail. Schwefelsalz., angl. sulline. Masse incolore, résineuse, non cristallisable, phurel, esy. sui/bsal]. Nom donné par Berzelius à un sans odeur, goût amer, très acide; soluble dans l’eau genre de sels produits par la combinaison d’un sulfide et l’alcool, peu dans l’éther. avec un sulfure. Ces sels sont ; les sulfantimoniates, les

.SÜLFOGLYCÉRIOÜE (Acide). V. Târtroglycé- sulfantimonites, les sulfarséniates, les sulfarsénites, les RIQUE (acide) et Saponification. sulfhydrates, les sulfiridiates,lessulfoborates, lessulfo-

SüLFO-INDIGOTIODE (Acide). Solution d’indigo carbonates, les sulfochromates, les sulfocyanates, les dans l’acide; sulfurique. sulfohyparsénites, les sulfomolybdates, les sulfophos-

SDLFO-ISATINIQUE ( AciDE ) [ocide sulflsatami- phates, les sulfoplatinates, les sulfosmiates, les sulfogd^ue]. Se retire du sulfo-isatinate d’ammoniaque ob- stannates, les sulfotantalates , les sulfotellurates, les^, tenu en traitant l’isatine par le sulfate acide d’ammo- sulfovanadates.

niaque. Il cristallise en feuillets. (C'6H70^Az-l-2S02.) SDLFOSINAPISÜVE , s. f. Corps retiré par l’alcool SüLFOKAKODYLlQüE (Acide). Produit du mé- de l’huile de moutarde blanche. Cristallisable, azoté et lange de 2 parties de soufre et de sulfate de kako- sulfuré, colorantles sek de sesquioxyde de fer en rouge dyle. Cristallisable ( C'^H^ArS® ) ; il donne des sels cramoisi. V. Sinapisine.

cristallisables avec les sulfobases. , SULFOTOLIDE, s. f. Produit du mélange avec

SüLFOLÉlQüE (Acide). Produit de l’action de l’eau de la solution de toline dans l’acide sulfurique l’acide sulfurique sur l’oléine. fumant. Cristallisable, brillant. (C'‘*H''S02.)

SULFOMARGARIOEE (Acide). Produit de l’action SDLFOVINIQUE (Acide). Bisulfate d’éthyle. Lide l’acide sulfurique sur la margarine. quide sirupeux, d’un goût aigre. On l’obtient en chauf-

SüLFOMÉTHYLAlVE, S. m. Produit de l’action jdu fant de l’acide sulfurique avec de l’alcool; il est un des gaz ammoniac sec sur le sulfate de méthylène. Corps degrés essentiels de l’éthérification, cristallisable. (C^fiSGAz + SO^.) SCLFüRE, s. m. [sulphuretum, ail. Schwefelver-

SOLFOMÉTHYLIQUE (Acide). Bisulfate d’oxyde bindung , it. solfuro, esp. sulfuro]. Combinaison-de de méthyle. soufre avec un corps métalloïde ou un métal

SELFONAPHTALIDE, S. f. Corps obtenu comme la Sulfure d’ antimoine (antimoine cru, antimoine suh sulfonaphtaline. Elle se sépare de la solution alcoo- furé). Combinaison de soufre et d’antimoine abondainlique bouillante en poudre d’un blanc de neige ; fond ment répandue dans la nature. Il est cristallisé en aiau-dessus de 100“ centigr. (C^iH^^O^S.) guilles accolées les unes aux autres, et présentant un

SULFONAPHTALINE, S. f. Produit de l’action de brillant d’un bleu noirâtre. C’est toujours de ce sulfure l’acide sulfurique fumant sur la naphtaline. Cristalli- qu’on retirel’antimoine métal, en le projetant, mélangé

sable, sans goût ni odeur; fond à 70" centigr.; insoluble avec du nitrate de potasse et du tartrate acidulé de dans l’eau, peu soluble dans l’alcool. (C^^H^SO^.) potasse, dans un creuset chauffé au rouge. Le sulfure SULFONAPHTALINOSULFURIQUË OU NAPHTA- d’antimoine n’est employé comme médicament qu’à HNO-SODS-SÜLFURIOUE (Acide). Produit du mé- l’état de pondre impalpable. On le pulvérise dans un

SLL

mortier de fer, et la poudre, passée au tamis de soie, est mouillée avec sufiîsante quantité d’eau pour faire une pâte claire, que l’on porphyrise jusqu’à ce qu’elle ne présente plus de points brillants ; on délaie ensuite dans beaucoup d’eau la masse porpbyrisée, on agite, et l’on décante de manière à séparer la poudre la plus fine, que l’on recueille et que l’on fait sécher pour l’usage ; la portion plus grossière est porpbyrisée de nouveau. — Ce médicament retient toujours une quantité indéterminée d’arsenic ; néanmoins on l’employait fréquemment autrefois comme sudorifique , comme fondant , etc. ; ü agit aussi quelquefois comme émétique, comme purgatif. C’est, en un mot, un médicament tout à fait infidèle, particulièrement à cause des quantités différentes de sulfure d’arsenic qu’il peut contenir. On en a donné des doses très variées, et jusqu’à 4, 8 et 12 grammes dans les vingt-quatre heures, soit en poudre, soit sous forme de bols et de pilules. Sa décoction, conseillée par quelques thérapeutistes, est, à dose égale, beaucoup plus active que la poudre ; et cette différence paraît tenir à la transformation du sulfure d’arsenic insoluble en un acide soluble et beaucoup plus énergique. Il entrait jadis dans une foule de préparations officinales aujourd’hui inusitées, telles que la poudre antimoniale de Kæmpfer, les tablettes restaurantes de Kunckel, les pilules restaurantes de Jaser, les pilules antimoniales de Klein; il entre encore dans la tisane de Fellz.

Sulfure d’arsenic. On connaît au moins deux variétés de ce sulfure : le jaune {orpiment), et le rouge {réalgar, sandaracha de Pline). Le premier est sous la forme de Leuillets brillants, flexibles, appliqués les uns sur les autres, et d’un beau jaune d’or. Le second cristallise en octaèdres à triangles scalènes : sa cassure est vitreuse et conchoïde. L’un et l’autre se trouvent dans la nature et se forment dans les travaux des mines de cobalt. Le jaune contient, d’après Thénard, plus de soufre que le rouge. Ils sont très corrosifs, et assez dangereux dans leur emploi médical, même ^ l’extérieur.

Sulfure de calcium. Il est préparé, suivant le Codex, en mélangeant bien exactement dans une terrine vernissée 1 partie de soufre sublimé, 1 0 parties de chaux * hydratée et 5 parties d’eau ; faisant bouillir le mélange jusqu’à ce qu’une petite portion, versée sur une surface froide, se prenne en masse par le refroidissement ; coulant sur un marbre, et brisant la masse dès qu’elle est solidifiée. 11 faut le conserver dans des bocaux bien bouchés. Il jouit des mêmes propriétés, et s’emploie dans les mêmes cas que le sulfure de potasse.

Sulfures d’étain. Ledeutosulfure d’étain, oupersulfure d’étain {or mussif), est obtenu, selon le Codex, en faisant fondre 1 2 parties d’étain pur dans un creuset de terre à la plus douce chaleur possible, ajoutant 6 parties de mercure ; triturant l’amalgame obtenu avec 7 parties de soufre sublimé et 6 parties de sel ammoniac ; introduisant ce mélange dans un matras de verre placé siur un bain de sable, chauffant graduellement jusqu’à ce qu’il se manifeste des vapeurs blanches et une odeur prononcée d’hydrogène sulfuré, et maintenant une douce chaleur jusqu’à cessation complète des vapeurs. On brise le matras après refroidissement, et la partie supérieure du résidu est l’or mussif, qui forme ime couche assez épaisse, composée dÿ petites écailles jaunes et brillantes, et qui contient 64,63 d’étain et 35,37 d« soufre. — La partie inférieure du résidu est du protosidfure d’étain que l'on distingue

à sa couleur de plombagine. — L’or mussif, indiqué par Geoffroy comme diaphof étique à la dose de 50 à 150 centigram., a été employé, contre letænia, à là dose de 8 à 16 grammes pris dans la conserve d’absinthe.

Sulfure de fer. M. Pétrequin admet que la coloration verte tirant sur le bleu que présente quelquefois le sérum du pus (couleur qui est bien celle qu’on observe habituellement plutôt que la coloration bleue), est due à l’action de l’hydrogène sulfuré de ce pus fétide sur le fer, d’après ce fait que la réaction de l’acide sùlfhydrique du pus sur le fer détermine, dans le liquide, une coloration verdâtres due à la formation du sulfure de fer. Mais la matière colorante de la suppuration bleue rougit par l’acide nitrique, bleuit par l’ammoniaque, et ne se comporte par conséquent pas comme le sulfure de fer. C’est de la biliverdine, et non un sel de fer, qui colore ce pus. V. Suppuration bleue.

Sulfures de mercure. On en admet deux : le sulfuré noir, ou éthiops minéral, et le sulfure rouge, ou cihnabre. On obtient le sulfure noir, soit en triturant à froid i partie de mercure avec 2 parties de soufre sublimé et lavé, soit en faisant passer du mercure à travers une peau de chamois pour le faire tomber en pluie dans du soufre fondu que l’on agite. Il était regardé comme un sulfure p'articulier ; mais, d’après Guibourt, ce n’est qu’un composé de cinnabre et de mei'cure. Il peut, de même que les autres préparations mercurielles, être employé comme antisyphilitique ; mais il est aujourd’hui presque inusité. Il ne sert qu’à la préparation du cinnabre, ou sulfure rouge de mercure. Celui-ci est obtenu en calcinant dans une chaudière le sulfure noir de mercure, pour en dégager l’excès de soufre, et sublimant le résidu dans des vases de terre. Il est formé dè 1 00 parties de mercure et de 10 parties de soufre. Il paraît violet lorsqu’il est en fragments ; mais il est d’un beau rouge, et porte le nom de vermillon quand il est pulvérisé. Il n’est point altéré par l’air ni par l’oxygène à la température ordinaire ; mais à l’aide de la chaleur il est transformé en acide sulfureux et en mercure. Il a été quelquefois employé dans le traitement de la syphilis, sous forme de fumigations ; il entre dans la poudre tempérante de Stahl, et dans quelques autres préparations officinales.

Sulfures de potassium. On compte cinq sulfures de potassium bien distincts, résultant des divers procédés mis en usage pour les obtenir. Le protosulfure, qui correspond au sulfate de potasse, est rouge-cinnabre, et provient de ce sel calciné avec le charbon. Les deuto, trito et tétrasulfures, qui sont inusités, sont obtenus par diverses préparations. — Le persulfure ou polysulfure, connu en médecine sous le nom de foie de soufre, de sulfure de potasse , est le résultat de la calcination de 2 parties de carbonate de potasse et de 1 partie de soufre sublimé : c’est un mélange de sulfate et de persulfure de potassium. Il est solide, brun, dur, fragile, vitreux dans sa cassure, d’une saveur âcre, caustique et amère. Il attire l’humidité de l’air et est très soluble dans l’eau. Il donne avec ce liquide un soluté jaune (hydrosulfure de potasse liquide, sulfure de potasse liquide), employé en bains dans le traitement des dartres, de la gale et de quelques autres affections cutanées, des rhumatismes chroniques, de l’anasarquc, etc. Si l’on craint qu’il n’exerce une action trop irritante, on ajoute au bain de la colle de Flandre ou de la gélatine d’os. La dose du sulfure, pour un bain général, est de 1 20 grammes, et l’on ajoute ordinai-

remeut iUid pértaiije quantité d'mde hydiosulfuiique ou gulfurique pour dégager l’acide hydrochlorique de l’hvdiiQsulCate, pendant que le malade est dans le bain. Le foie de soufre est un excitant qui a une action spéciale sur la peau. Il fait la base du Uniment antipsorique de Jadelot. Cliaussier l’incorporait dans un sirop, qui était .dit alors sirop de sulfure dépotasse. Il suffît, pour préparer ce sirop, de mêler 80 centigram. de sulfure de potasse liquide, saturé de soufre et marquant 39°, dans 32 grammes de sirop de sucre. Ce sirop contient, par 32 grammes, 40 centigrammes de sulfure solide ou 5 centigrammes par 4 grammes.

Sulfure de sodium. Il présente les mêmes particularités que ceux de potassium, mais il est moins employé. Boulay et Planche ont proposé de substituer ce sulfure à celui de potassium, dans la préparation du sirop que nous venons d’indiquer; mais cette substitution serait sans avantage. Il faudrait alors mêler à 32 gram. de sirop de sucre 120 centigram. de sulfure de soude liquidé saturé de soude, et marquant 30,5“ au pèse-sel de Baumé, pour que le sirop contînt, comme le précédent, 40 centigram. de sulfure par 32 gram. On se sert aujourd’hui, pour la fabrication des eaux et des bains de Baréyes artificiels, du protosulfure de sodium, qui peut cristalliser dans l’eau, et qui est assez ordinairement nommé hydrosulfate de soude. On l’obtient en calcinant un mélange de sulfate de soude et de charbon, ou en traitant la soude caustique par l’acide hÿdrosulfurique en excès, et faisant bouillir, à l’abri de l’air, jusqu’à ce que le sel cristallise,

SULFUREUX (Acide) [ali. schwefelige Saur-e,angl. sulphurous acid, it. acido solforoso, esp. acido sul~ furoso] . V. Acide sulfureux. .

sulfurique (Acide) [ ail,- Sc/ime/'eîsawe, angl. sulphurie acid, it. acido solforico, esp, acido sulfu^ r-iço], F. Acide sulfurique. acide sulfurique dilué, à la dose de 2 grammes, répétée à trois ou quatre fois dans les vingt-quatre heures, a été recommandé par des médecins anglais contre la diarrhée.

SUilIAG, s. m. [Rhus, L., pentandrie trigynie, L.,

Fig. 4Ü1.

60U- aU. et angl. Sumach, it. sommacco, esp. zumaque}. Genre de plantes de la famille des térébintha-

SUl»

cées anacardiées. Les feuilles du sumac descorroyeur (Rhus coriaria), arbrisseau de l’Europe méridionale* ont été employées comme astringentes et fébrifuges’ Le sumac vénéneux (Rhus toxicodendron, Fig. ^oïl" arbrisseau de l’Amérique, contient un suc très âcre vénéneux et assez corrosif pour que son contact avec la peau détermine un violent érysipèle. Les émanations mêmes du sumac sont dangereuses * p paraît qu’il ne s’en dégage pendant le jour que de l’azote ; mais qu’après le coucher du soleil il laisse exhaler du gaz hydrogène carboné, mêlé, à un principe âcre et volatil. Cependant les feuilles fraîches du Rhus toxicodendron et celles du Rhus radicans qui n’est qu’une variété de la même espèce, ont été préconisées contre les dartres et les paralysies Les auteurs ne s’accordent point sur les résultats obtenus. Le Rhus copallinum fournit une résine analogue au eopal, mais d’une qualité inférieure. Le Rhus vernix donne le vernis du Japon.

SUMASAGAg. A une lieue et demie de Madrid. Eau ferrugineuse : acide carbonique, chlorhydrate de soude, carbonates de magnésie, de fer, d’alumine. Bonne pour les obstructions, les fièvres intermittentes rebelles, l’hystérisme, les maladies atoniques.

SUMBUL, s. m. IN’om d’une plante ombellifère de la Perse, d’espèce inconnue, dont on extrait une résine médicinale comme il suit : On coupe la racine de sumbul en petits morceaux ; on la lave avec de Peau froide à plusieurs reprises, jusqu’à ce que l’eau passe incolore. On fait macérer pendant deux Jieures, dans . un endroit frais, la racine bien lavée dans une solution concentrée de carbonate de soude. On décante ensuite le liquide; on lave de nouveau avec de l’eau froide et l’on fait sécher la racine. Puis on fait infuser celle-ci dans de l’alcool ; on filtre et l’on ajoute à la eolature un peu de chaux. On filtre de. nouveau, on précipite la chaux dissoute par un peu de soufre, on agite le liquide avec du charbon animal, et l’on filtre de nouveau. Puis on sépare presque tout l’alcool par la distillation, le résidu est mélangé avec 3 parties d’eau ; on fait évaporer l’alcool qui reste, on le lave de nouveau avec un peu d’eau froide, puis on le fait sécher. La résine ainsi obtenue se présente sous l’aspect d’une masse blanchâtre, transparente, analogue à l’ambre, que l’on peut ramollir par la pression entre les doigts, qui brûle sans résidu, dont le goût est acide, l’odeur aromatique, rappelantcelle du sumhul. La dose de cette résine est de 2 1/2 à 1 5 centigrammes trois ou quatre fois par jour, en pilules, avec addition d’opium, suivant les circonstances. Sous d’autres formes, ce moyen peut donner lieu à des nausées et à des vomissements, à cause de son goût désagréable. Les préparations sont les suivantes 1“ Teinture de résine de sumhul. Bésine, l partie ; alcool concentré , 5 parties. Dose de 10 à 20 gouttes. — 2“ Sirop de résiné de sumhul. Résine, 0,40 pour 30 gram. de sirop. Une petite cuillerée, une à quatre fois par jour. — 3“ Pastilles de résine de sumhul. Résine de sumbul, 4 gram.; alcool rectifié, 8 gram.; essence de menthe poivrée, 5 gouttes; sucre blanc, 40 gram. S’emploie comme tonique dans les affections chroniques des voies pulmonaires et des voies génito-urinaires, surtout chez les individus lymphatiques.

SUPERBE, adj. et s. m. [superbus, orgueilleux ; it. supA-ûo]. On a donné ce nom au muscle droit supérieur, ou releveur de l’œil, qui entre en action lorsque cet organe exprime l’orgueil.

SLP

SLPÈBE, aclj. [superus, quiesl eubaul; ail. obersUindig, angl. supenar, esp. supero]. Se dit, en botanique, du calice quand il s’insère au-dessus de l’ovaire, avec- la paroi duquel il est confondu et soudé par sa base ; de l’ovaire, lorsqu’il est libre dans l’intérieur de la fleur; de la radicule, quand, la gaine étant périspermée, la radicule vient aboutir à la superficie de l’amande.

SDPEBFÉTATION , S. f. [super/œfalto, de super, sur, et fœtus , enfant ; ail. Ueberschwangerung , angl. superfétation, it. superfetazione, esp. superfelacion^. Conception d’un second fœtus pendant le cours d’une grossesse. La possibilité de la superfétation est très contestée. Presque tous les cas qu’on en cite paraissent pouvoir être rapportés à des grossesses doubles, dans lesquelles Fun des fœtus, mort longtemps avant terme, s’est conservé dans les membi'anes jusqu’au moment de la naissance de celui qui avait continué de 'vivre; ou à des grossesses de jutneaux inégalement développés et nés à des termes différents ; ou à des cas de grossesses extra-utérines qui n’ont pas empêché la gestation naturelle ; ou enfin à des cas d’utérus bicorne, c’est-à-dire partagé en deux cavités. V. Fécondation.

SDPÉRIEÜR, EURE, adj. [sujoenor, ail. o6er, angl. superior,upper,it.superiore, esp. superior].Mernbres supérieurs {parles superiores, và àvta-spw). Désigne les deux bras ou membres attachés au thorax, par opposition aux deux cuisses et jambes attachéesaubassin.

SUPER-OVARIÉ, ÉE, adj. [de super, au-dessus, et ovarium, l’ovaire; esp. superovariado]. Se dit d’une plante dont l’ovaire est supère.

SLPERPOSITIF, IVE, adj. [super posiliüus]. La préfloraison est superpositive, quand les pièces de la corolle ou du calice s’appliquent successivement les unes sur les autres.

SüPERPDRGATlOlV, S. f. [superpurgalio, de super, au delà , et purgare, purger ; ■jTVEp/iaôapotr, it. superpurgazione , esp. superpurgacion]. Purgation immodérée ou excessive, causée par des substances trop irritantes ou données à contre-temps.

SEPER-llTRICULAIRE, adj. Mirbel a donné ce nom aux deux modes de génération des cellules, dits ; 1“ par gemmation {V. ce mot) , et 2'* par bourgeonnement o\i propagule (V. ce mot). Il a appelé intrautriculaire ce qui , nommé ensuite formation ou génération endogène ou endogénèse [é'vé'cv , dans, et q’svsot;, naissance] (F. Fissiparité, Mdltiplication), doit être appelé : génération par segmentation ou fractionnement (f*. ce mot). Enfin, il a nommé interutriculaire le mode de génération dit par accrémentilion ou interposition i V. ces mots.

SLPERVOLUTIF, IVE, adj. [super volulivusl. préfoliation est supervolutive quand les feuilles ont un de leurs côtés roulé sur lui-même, et enveloppé dans l’autre côté.

SÜPIKATEIJR, adj. et s. m. [supinator , de supinus, couché à la renverse ; ail. Zurückbeuger, angl. supinator, it. supinatore, esp. supinador']. On donne ce nom aux muscles qui portent l’avant-bras et la main en dehors, de manière que la face antérieure de celle-ci devienne supérieure.

Supinateur (court). Muscle (épicondylo-radial. Ch.) qui s’étend de tout le côté externe du ligament annulaire du radius, et du quart supérieur du bord externe du cubitus , au tiers supérieur du côté externe du radius.

bÜP 12U7

Supinateur (long). Muscle (huméro-sus-radial. Ch.) qui s’étend du bord externe de l’humérus à l’extrémité inférieure du radius, au-dessus de l’apophyse slyloïde.

SDPINATIOK, s. f. [supinatio, de supinus, couché à la renverse; uîmoTr,;, ail. Zurückbeugung, angl. supination, it. supinazione, esp. supina^ionj. Mouvement que les muscles supinateurs font exécuter à l’avant-bras et à la main (F. Supinateür). — En pathologie, on donne le nom de supination (supinatio) au décubitus sur le dos, attitude dans laquelle le malade est couché à la renverse sur son lit, la tête jetée en arrière, les bras et les jambes étendus ; c’est le signe d’une grande faiblesse.