CHLORURE

les chlorures métalliques, longtemps connus sous le nom

“de muriates, d'hydrochlorates, considérés: par Berzelius

comme des sels haloïdes. On obtient les chlorures soit par

l’action du chlore, ou de l’eau régale, où de l'acide chlorhydrique, sur les métaux; soit par celle de cet acide sur les oxydes, carbonates ou sulfures métalliques ; soit en dirigeant

un courant de chlore sur les oxydes métalliques mélangés avec du charbon et portés à une haute température. La plupart sont solides à la température ordinaire; les perchlorures d’antimoine et d'étain sont liquides. La chaleur

es fond et les volatilise presque tous, et en décompose com-

plètement quelques-uns. L'eau décompose, à froid, les chlorures d’antimoine et de bismuth, en formant des oxychlorures ; elle dissout les autres, sauf le calomel et les chlorures d'argent et de plomb. Les dissolutions aqueuses des chlorures, traitées par la solution d'azotate d'argent, fournissent un précipité blang, cailleboté, lourd, insoluble dans’ l'eau et dans l'acide azotique, soluble dans l’'ammoniaque, noircissant à la lumière : c’est du chlorure d'argent. — CAlopure double. Combinaison formée par certains chlorures qui s'unissent deux à deux en proportions définies, de manière que l’un est électro-négatif par rapport à l’autre (chlorures d’or et de sodium, d'argent et de potassium, etc.).

Quelques chlorures forment aussi des sels doubles en

s'unissant à des iodures, à des bromures, à des chromates. — Chlorure d'ammonium [sel ammoniac, muriate, chlor-

… hydrate où hydrochlorate d’ammoniaque, chlorure d’'am-

moniaque] (AzH*.Cl). Sel qu’on obtenaït autrefois par sublimation dé la suie des cheminées en Lybie (V. AmmonraC),

où l’on ne brüûlait que de la fiente de chameau desséchée

au soleil, Il se prépare aujourd'hui avec le sous-carbonate

? d'ammoniaque obtenu par la distillation des eaux d'épuration

u gaz ou des vidanges, et saturé par l'acide chlorhydrique : on le sublime pour l'obtenir pur. Il est blanc, déssaveur très piquante, soluble dans un peu moins de 3 parties d’eau à 15° et dans son poids d'eau bouillante; il

cristallise en longues aiguilles groupées comme des barbes

de plume. Le chlorure ammonique a passé pour fébrifuge. On l’emploie surtout comme stimulant diffusible et comme fondant, résolutif des engorgements parenchymateux chro-

niques (25 centigr. à 1 gr. en pilules ou en potion); à

l'extérieur, il est utilisé en lotions, en gargarismes, en collyres, en pommades. — Chlorure ammoniaco-mercuriel. NV. CaLoramine. — Chlorures d’antimoine hydrochlorates où chlorhydrates d’antimoine]. Le chlore

forme avec l'antimoine deux combinaisons correspondant

- auxoxydes dumétal:1°Protochlorure[beurre d'antimoine]

(Sb2CB). Sel obtenu en distillant un mélange de sublimé corrosif et de sulfure d’antimoine métallique, ou en dissolvant 1 partie de sulfure d’antimoine dans 3 parties d'acide chlorhydrique, évaporant la liqueur jusqu'à ce qu’elle se prenne en masse par le refroidissement, distillant ce résidu, liquéfiant le produit au bain-marie, et le coulant dans de petits flacons longs et étroits. Il cristallise en tétraëdres transparents, incolores, déliquescents; traité par une grande quantité d’eau, il se décompose et laisse précipiter la poudre d’'Algaroth(N. Arearoru). Pour lavoir liquide, on le place dans un entonnoir de verre, sous une cloche,

* près d’un vase plein d’eau, de sorte qu’il n’absorbe que la

quantité de liquide nécessaire pour se dissoudre : il con-

stitue alors le beurre d’antimoine proprement dit, et c’est

sous cette forme qu'il sert en médecine. Il’ est caustique. vénéneux, et désorganise les tissus. On l'emploie pou, cautériser les plaies produites par la morsure des aniruaux enragés et des serpents venimeux, et la pustule maligne: Les escarres qu'il détermine sont blanchâtres, plus sèches, plus dures, plus exactement circonscrites que celles que produit la pierre à cautère. On le porte dans

sé

[muriates,

la plaie au moyen d'un petit pinceau de linge, et on y | 7180; sa densité égale 1,19. Son odeur est piquante. Il est,

- saveur âcre et chaude. Le chlorure de calcium cristallisé seul |

d'un oxalate alcalin pour le rendre incoagulable (Arthus

‘pour enlever la vapeur d'eau contenue dans l'air, à l'intérieur

et.

Û œl 110 g, dont le con-

tion est le moyen le plus sûr de reconnaître dans un, liquide la présence du chlore ou de l’acide chlorhydrique. libre ou combiné. — Chlorure d’arsenic [huile ou beurre

d’arsenic] (AsCB). Liquide oléagineux d’une densité égale: à 2,05; bout à 1340, non solidifiable à — 290. Il répand.

des fumées blanches à l’air. Il est très vénéneux. Hydraté,

il reçoit le nom d'acide chlorarsénieux. — Chlorure

d’azote (AzOW). Liquide oléagineux, volatil, très dangereux à cause de la facilité avec laquelle il détone. On l'obtient enexposant une solution de chlorhydrate d'immonia-

que au contact du chlore. — Chlorure de baryum [muriaté ou hydrochlorate de baryte, terre pesante salée, sel marin barytique] (BaCI + 2H0). Il s'obtient en traitant

par l'acide chlorhydrique le sulfure de baryum provenant. de la décomposition de 5 parties de sulfate de baryte par

1 partie de charbon. Il est solide, amer, soluble dans l’eau, vénéneux. On l’a employé contre les affections scrofu-

Jeuses, à la dose de 5 à 15 centigrammes par Jour, en plu sieurs fois dans un liquide mucilagineux. — Chlorure de benzoyle (C1*H502C1). Substance qui résulte de l’action du. chlore sur l’essence d'amandes amères, et qui, en présence : de l’'ammoniaque, se transforme en benzamide. — Chlo-. rure de bismuth [beurre de bismuth] (BiCI). Cristallin, déliquescent, décomposé par l’eau pure en acide chlorhydrique et en oxychlorure de bismuth. — Chlorure de. calcium [muriate où hydrochlorate de chaux, chlorure | calcique] (CaCl+ 6HO, ou, en atomes, CaCP). On l’obtient | en traitant la chaux par l'acide chlorhydrique ; on évapore, | soit à cristallisation (chlorure cristallisé), soit à siccité (chlorure desséché), ou l’on fait éprouver au sel la fusion | ignée (chlorure anhydre). Il cristallise en prismes très solubles dans l’eau et dans l'alcool; il est très déliquescent, d’une

a été employé en médecine, comme antiscrofuleux et purgatit à la dose de 1 à 4 grammes ; à dose plus faible, 08r,50 à 2 grammes, il a été préconisé contre l’urticaire par Wright. Les sels de calcium, et notamment le chlorure, jouent un rôle important dans la coagulation du .sang: il suffit en | effet de précipiter les sels de calcium du sang au moyen |

et Pagèes): si on ajoute ensuite le chlorure de calcium, le sang se coagule aussitôt. En se fondant sur cette propriété, | on a proposé d'employer le chlorure de calcium dans les maladies hémorragiques; il a été préconisé dans les formes hémorragiques des grandes pyrexies, en particu-| lier dans la variole (Roger) ; on le prescrit alors à la dose! de 4 grammes dans une potion de Todd, que l’on peut, renouveler deux ou trois jours de suite. Desséchés, ses cristaux sont très avides d’eau : on les emploie fréquemment pour dessécher les gaz et les liquides, en particulier

d'une balance, et empêcher ainsi l'instrument de sel rouiller. — Chlorures de carbone. On en connaît quatre, | dont l’un, le tétrachlorure, se forme lorsqu'un mélange de! chlore et de sulfure de carbone traverse un tube de por-| celaine chauffé au rouge, et donne naissance aux trois autres par l’action d’une température plus élevée ou d’agents réducteurs : fétrachlorure [chloro-carbone, chlorure) de méthyle perchloré, ancien bichlorure] (C2CIt) est seul intéressant pour le médecin. Il est liquide, incolore, bout à!

4 ROS à

siqqu du chloroforme, mais pluslongs à se produire, et aussi à dissiper. Il a une influence dépressive sur le cœur aucoup plus grande que le chloroforme. L'emploi en est c beaucoup plus dangereux. Donné à une femme en couches pendant une heure, il en résulta l’anesthésie ordinaire ; mais le pouls devint, à la fin, extrêmement petit t faible. — Chlorure de chaux [chlorure d'oxyde de alcium]. V. Hypocuuonite de chaux. — Chiorures de ivre. On cu connaît deux, peu usités l’un et l’autre : 19 Protochlorure [chlorure cuivreux, muriate ou cAlorhydrate au minimum] (Cu?Cl). Il est solide, en petits ristaux blancs, grenus, fusibles en un liquide brun. Disdans l'ammoniaque, il est incolore et bleuit à l'air. Deutochlorure [muriate au maximum, chlorure cuirique] (CuCI + 2H0). Il est en parallélipipèdes rectangus, ou en petites aiguilles vertes, fusibles en une masse rune. On obtient ces corps par l’action de l'acide chlorfdrique sur le deutoxyde de cuivre. Tous deux sont très neux. — Chlorures de cyanogène. Il en existe deux : rotochlorure [chloride cyaneux] (C2AzCl). Gazeux température ordinaire, liquide entre — 12° et — 15o, e à — 18°. Il cristallise en aiguilles. Il est très causet très vénéneux. On l’obtient en faisant agir le chlore ux sur le cyanure de mercure. 2° Deulochlorure loride cyanique, chlorure solide] (C2AzCB). Il s’obent par l’action du chlore sec sur l'acide cyanhydrique, | l'influence de la lumiére. 11 est solide, blanc, d'une r de souris. T1 décompose l’eau, qui le transforme en es chlorhydrique et Cyanurique, — Chlorures décolos ou désinfectants. V. Hyrocuvortre. -- Chlorures ain. Le chlore se combine en deux proportions

brure stanneux] (SnCl). Sel cristallisé en aiguilles prisliques, blanches, fusibles en une masse grise et brilte. Il se décompose dans l’eau en une poudre blanche chlorure ; il désoxyde un grand nombre de corps, ce le fait servir, dans les arts, à décolorer certaines fes’ dont il désoxyde la, matière colorante. En médee, il paraît être vermifuge; mais c'est un poison trop pour qu'on ne doive pas le bannir de la thérapeuque. 2° Deufochlorure |chlorure stannique, liqueur umante de Libavius](SnCL?, ou, en atomes, SnCli).Liquide bouillant à 1200, répandant des fumées blanches à l'air, olatil, S'unissant à l’eau et formant un hydrate crisisable. On le prépare en chauffant 1 partie d’étain avec sublimé corrosif, et distillant. Il est antiseptique ; on pl ie contre les ulcères cancéreux en pommade à 5 0 p. 30,et en solution aqueuse à 06r,025 p. 500. Jhlorure “d'éthyle. NV. Éruyie. — Chlorures de 10 Protochlorure {chlorure ferréux, muriate de fer jdulé] (FeCI, ou, en atomes, FeCl3+4H20). 11 s’obten traitant le métal par l'acide chlorhydrique, et porant la dissolution, soit Jusqu'à cristallisation, soit cité, sans le contact de l'air. Il est en masses grires, susceptible de donner de petits cristaux verdàun peu volatil en paillettes vertes. L'eau, l'alcool et ther le dissolvent. Il donne à l’eau une teinte verte, précipite en blanc par la potasse: le précipité passe t au rouge en s’oxygénant. D'après les expériences buteau, le fer, administré sous une forme quel- COnque, pénètre dans le sang à l'état de protochlorure: IS conseille-t-il l'emploi direct du chlorure ferx; sous forme de pilules qui le préservent de toute ion ; on le prescrit à la dose de 08r,10. à Ogr,30, pilules de Ogr,10 inscrites au Codex. 20 Seslorure de fer [chlorure ferrique]. V. PERCHLORURE, Chorures diode. 11 en existe deux, suivant Sérullas, Q Liquide, l’autre solide, cristallisable, rouge orangé. Ce à ICT, 22 mén

1e (Simson). Ses premiers effets sont trés analogues

( À \ 4 , d' a) LE:

GHLORURE.

| dernier, traité par l’eau, donne les acides chlorhydrique et iodique : celui-ci peut être précipité en poudre blanche par. | l'alcool. D’après Soubeyran, il n’y à qu'un seul chlorure ou chloride d’iode, contenant, pour 1 partie diode, 3 de chlore. On l’obtient en faisant agir lé chlore sur l’iode sec ou délayé dans 1 partie d’eau. — CAorure de cacodyle. V. CaAcODyLE. — Chlorure de magnésie. V. HyPocuLorire de magnésie. — Chlorure de magnésium [muriate, hydrochlorate de magnésie, chlorure magnésique] (MgCl + 6HO). Il existe en solution dans beaucoup d’eaux minérales. On le prépare en dissolvant du carbonate de magnésie dans de l'acide chlorhydrique, de manière à neutraliser entièrement l'acide, filtrant et évaporant. Il sert à la préparation des eaux minérales factices; il peut être employé comme . purgatif à la facon des autres sels neutres à la dose de 10 à 30 grammes. Il est amer, très soluble et très déliquescent. Quand on l’évapore, il perd son acide et passe en partie à l’état de magnésie. — Chlorures de manganèse. Il en existe trois différents. Le plus usité est le protochlorure [chlo-. rure manganeux] (MnCl), qui sert dans les arts. On le prépare en traitant à chaud le peroxyde de manganèse par l'acide chlorhydrique : c’est le résidu de la préparation du chlore. Il est cristallisable en prismes roses, efflorescents, soluble dans l’eau et dans l’alcool, à la flamme duquel il donne une couleur rouge. — Chlorures de mercure. On distingue deux chlorures de mercure : 1° Protochlorure . [chloride, calomel, sous-chlorure, mercure doux, muriate où hydrochlorate de mercure au minimum d’oxydation, chlorure mercureux] (Hg?Cl, ou, en atomes, Hg2CP). Il est obtenu par précipitation ou par sublimation, ou préparé à la vapeur. Le chlorure mercureux. par précipitalion s'obtient en dissolvant du mercure dans de l'acide azotique, précipitant le mercure par de l'acide chlorhydrique en léger excès, laissant déposer, passant et lavant le dépôt à plusieurs reprises. Ainsi préparé, il est très blanc : c’est le précipite blanc de Charas, de Zwelfer (mais non celui de Lémery, V. CuLoRambE) ; il jouit de propriétés plus actives que celui qui à été préparé par sublimation, ce qu’il doit à son extrême division. Le chlorure mercureux par sublimation se prépare en triturant 4 parties de sublimé corrosif avec 3 de mercure pur, humectant peu à peu, pour en faire une masse à laquelle on mêle le mercure jusqu’à extinction totale on fait sécher cette masse à une chaleur douce, on la divise, on l’introduit dans un matras placé sur un bain de sable,; et on la sublime plusieurs fois de suite. Le mercure doux ainsi préparé était appelé autrefois calomélas (après six sublimations), panacée mercurielle (après neuf) ; il avait aussi reçu les noms d’aquila alba, de sublimé doux. Pour obtenir le calomel à la vapeur, d'après la méthode de Josias Jewel, modifiée par O. Henry, on introduit dans une cornue de rés, lutée avec soin, du mercure doux en fragments; on place cette cornue dans un fourneau à réverbére, et l’on adapte à son col un ballon de verré à trois ouvertures, dont deux latérales, l’autre inférieure, plongeant dans un flacon à moitié plein d’eau distillée, qui sert de récipient, et d'où lair et la vapeur en excès se dégagent par un tube. On fait arriver par l’une des ouvertures latérales (l'autre est adaptée à la cornue contenant le mercure) le col d’une cornue de verre renfermant de l’eau. Tout étant bien luté, on chauffe l’eau dans le ballon pour avoir une atmosphère de vapeur, puis on chauffe la cornue de grès, et bientôt le chlorure mercureux arrive en vapeur dans le ballon et se’ condense sur ses parois en forme de neige. Quand les vapeurs cessent, on laisse refroidir ; on recueille : sur un filtre la poudre blanche qui s'est précipitée, on la lave, on la fait sécher, et on la passe au tamis de soie. Le protochlorure de mercure est solide, blanc, insipide, inso-. Jublesdans l’eau ; chauffé, il se volatilise et cristallise en prismes tétraèdres, terminés par des pyramides à quatre

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