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KHAM

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■nillimelrcs environ. Sa face externe est foncée ridée transversalement, couverte de lichens blanchâtres, et un peu rugueuse, l.a face interne est jaune foncé et finement ridée. En enlevant par le grattage la partie superficielle, on met à nu la partie moyenne qui est fi un jaune pâle. Sa cassure est courte et fibreuse, sa saveur esf amère, son odeur est un peu nauséeuse. D’autres fragments sont aplatis, minces, lisses, à surface externe ridée longitudinalement, et hlanihâtre. Les fibres

fihericnnes qui sont fort longues se détachent facilement.

Dette écorce a été analysée pour la première fois, en 1,379, par le professeur A. -D. Prescott du Michigan qui 1 a trouvée composée des substances suivantes : tannin, acides oxalique et malique, amidon, huile fixe, huile volatile à laquelle serait due l’odeur nauséeuse de la firogue, une résine brune très amère se colorant en rouge pourpre par la potasse caustique, une résine jaune *^*air, et une résine rouge. Dos résines sont plus ou ®oius solubles dans l’alcool, l’éther, le chloroforme,

sulfuri? de carbone. j

Limousin regarde ces résines comme des dérivés de Lacide chrysopbaniqne dont Prescott n’avait pas signalé la présence et qu’il a, lui, trouvé en quantité variable. U ®st du reste facile de s’en assurer en touchant la surface fip l’écorce légèrement grattée avec une goûte d’ammouiaque concentrée ou d’une solution de potasse causti- •|ae. On voit alors apparaître une belle coloration rouge «îaractéristiiiue de la présence de l’acide ebrysophanique. Quand on tamise, il suffit pour le reconnaître de faire •onaber sur l’écorce une goutte de perchlorure de fer fiui produit une tache d’un noir intense.

L’écorce de R. purshiana présente, quand elle est pulvérisée, une couleur jaunàtri' analogue à celle de la poudre de rhubarbe, et comme cette dernière, du reste, Sa couleur devient plus foncée dans une atmosphère un Puu ammoniacale.

Plus récemment on aurait retiré de cette écorce des Potits cristaux orangés qui, après avoir été purifiés dans Palcool,fondraientà!230”. lIssedissolveutdansTacide sulfurique avec une couleur rouge foncée et, bien queressem- Ifiant sous quelque rapport à la franguline, ne paraissent ‘fientiques ni avec cette substance, ni avec l’émodine. Dotte substance n’apas été encore complètement étudiée.

■1. Steele a étudié deux autres espèces de llhamnus Poissant comme la première en Californie iPhnnnac. fteco/v/i.

fl- crocca. — Arbuste de 3 à 5 pieds de hauteur, et parfois rnèmede 8 à 10 pieds, très rameux, à rameaux jeunes, pubescents. feuilles toujours vertes, coriaces, oblonguesou obovales, obtuses ou aigues, souvent denlieulées, glabres, d’un brun jaunâtre ou cuivré en dessous.

L’écorce est la partie usitée en médecine. Elle se Présente en fragments légèrement recourbés de 2 à fi centimètres de longueur et d’environ un centimètre fie largeur. Extérieurement elle est de couleur brune tuncée, et intérieurement d’un rouge caractéristique et Veinée délicatement de blanc. Son odeur est agréable ei Un peu aromatique, (juand on la mâche elle donne lieu à une salivation abondante, colorée en rouge. Elle ficveloppe dans la bouche une sensation de chaleur, qui persiste quelqut! temps et qui s’étend à l’épigastre quand absorbe la salive. Cette sensation persiste dans la Louche pendant quelque temps, puis elle est suivie fi’uue saveur amère non déplaisante, et d’une saveur “cidequi persiste (luan.lles autres sensations ont disparu.

Dette écorce est toniiiue et un peu la.xative ; à doses

élevées elle est cathartique, mais dépourvue de l’action violente des autres espèces.

L’extrait fluide peut être donné aux adultes â la dose de 1“2 grammes une ou deux fois par jour.

R. californica. — C’est souvent un petit arbre de 4 à 1 8 pieds de hauteur, dont les jeunes rameaux sont parfois tomenteu.x. Les feuilles sont ovales, oblongues ou elliptiques, de 8 â 10 centimètres de longueur, sur 1 à 4 centimètres de largeur, obtuses aiguës, arrondies â la base, denticulées, entières, toujours vertes. Le fruit est pourpre, noirâtre, à pulpe peu épaisse, â deux ou trois loges â deux à trois graines.

Il babite la Californie dans la vallée du Sacramento, près du lac Klamatb, de Santa-Barbara à Fort Tejois.

Il s’étend jusqu’au nouveau .Mexique.

Son feuillage très dense et sa teinte vert foncé le fait distinguer parmi les autres arbres. Le fruit renferme deux ou trois graines ayant à peu près la forme des graines de café, ce qui a fait donner à la plante le nom d’arbre au café sauvage.

Son écorce est d’un blanc grisâtre particulier, qui lorsqu’on la récolte passe par la dessiccation au brun foncé. Elle se présente en fragments de grandeurs diverses qui dépendent de la grosseur des arbres ou des brandies sur lesijuels on la recueille. Extérieurement elle est brune ou bleuâtre, intérieurement elle est jaune. Sa saveur est extrêmement amère avec un arrière-goût nauséeux. L’odeur est nulle.

Cette écorce a été pendant longtemps en grande réputation parmi les pâtres et les cultivateurs de la Californie, comme un spécifique contre les troubles provoqués par la constipation, la dyspepsie.

On l’emploie sous forme d’infusion froide â la dose de un à deux verres, répétée s’il est nécessaire deux fois toutes les vingt-quatre heures.

Sous forme d’extrait (luidc cette écorce a attiré, en Californie, l’attention des médecins, qui le prescrivent dans la constipation caractérisée jiar l’atonie.

La saveur amère de ce médicament le rend assez difficile à administrer aux femmes et aux enfants. Mais on peut la masquer par des sirops d’oranges, la teinture de cardamome, l’essence d’anis.

11 semble résulter des expériences qui ont été faites que cette écorce est fort utile dans la constipation opiniâtre et prolongée, accompagnée de désordres sympathiques de l’appareil digestif.

L’extrait fluide à la dose de trente à cinquante gouttes, une ou trois par jour, suivant le cas, donne lieu à des évacuations indolores, augmente l’appétit et exerce une action tonique.

Le D'^ Mr. Millan préconise la formule suivante ;

Lue cuillerée le jour, et une autre la nuit.

Dans les cas do constipation chronique accompagnée d’état bilieux, la formule suivante a été employée avec avantage :

Pliosplutc do soude . 00 gr.immcs.

Extrait tliiide de il. calitoriiu a . 00 —

Essence d'unis . 7

Sirop d’écorces d oranges . 00 —

Eau distillée y. S. pour faire . 500 —

lillK’.

ItliKl

Dose : une i) deux cuillerées au luuinent du repas.

Une seule dose suffirait pour arrêter la niiffraine produite par la constipation.

En résumé cette écorce agit à la façon du cascara sagrada (Phnrmaceut. Journ., 2 avril 1887, p. 8^3).

uiii«,ioi,i':!Vi':. — Ce nom a été donné, par 11. -J. l!igelow (de Boston), à un liquide qu’il obtient en distillant le pétrole, en séparant, parmi les divers produits, ceux dont le point d’ébullition est inférieur aux autres, et ni' prenant que le liquide qui bout à 18". Ce n’est point un composé défini particulier, mais il renfi'rme surtout de l’bydrured’amyle. Nous dirons seulement que ce lii|uide doit être conservé en bouteilles bien bouchées et placées dans un endroit frais, car sans cette jirécaution, il s’évapore rapidement. Si la température s’élève un peu, il brise même la bouteille. Les vapeurs mélangées à l’air peuvent s’enllammer an contact d’un corps en ignition. Il faut donc le manier avec précaution.

Kmituti uiéi-ai><>iitii|ue. — lüdiardson, en 1865, venait à peine de pratiquer sa première opération sous rinlluencc de l’anesthésie locale par la pulvérisation d’éther sulfurique, méthode qu’avait déjà proposée Ciraldés, üemarquay, Bichet, etc., qu’il indiquait déjà qu’on trouverait vraisemblablement, parmi les carbures d’hydrogène, un liquide qui serait capable de remplacer avantageusement l’éther comme agent destiné à produire l’anesthésie locale.

La rhigoléne dont le jioint d’ébullition est à 70° Farenheit (21“ C.), dénuée de toutes propriétés irritantes, répondait à l’anesthésique idéal désigné par Richardson. 11. -J. Bigelow (do Boston) le proposait en 1866 pour remplacer l’éther sulfurique.

Ce liquide, incolore, peu odorant, sans saveur, d’une densité très faible (0,625 par rapport à l’eau), dilfusible, très inllammable, projeté sur la peau à l’aide d’un pulvérisateur, abaisse facilement la température en quelques secondes, jusqu’à 19° Farenhcit, lui fait perdre sa sensibilité, et la frappe de mort si Faction est prolongée.

Le froid stupéfie les extrémités nerveuses et les rend incapables de ressentir et de transmettre les impressions quelles qu’elles soient, douloureuses ou autres. Les propriélés anesthésiques de la rhigoléne sont donc dues au froid que cette substance détermine sur les parties touchées. Tout corps capable de déterminer un abaissement de température dans nos tissus au-dessous de zéro les privera nécessairement de leur sensibilité et donnera lieu à l’anesthésie locale qu’on obtient avec la rhigoléne et l’éther sullurique. C’est ainsi qu’agit le mélange de glace et de sel marin (simple mélange réfrigérant) proposé par Arnott (de Brighton) en 1849, que Velpeau admit dans la pratique chirurgicale, et dont on se sert encore ])our enlever certaines tumeurs, pratiquer l’opération de l’ongle incarné, etc. En un mot, le mélange réfrigérant, l’éther, la rhigoléne, la kérosolène, ne produisent l’anesthésie locale qu’en supprimant la fonction des nerfs sensibles et de leurs corpuscules terminaux, par le froid que produisent ces liquides ou mélanges en s’évaporant.

La rhigoléne a, sur l’éther, l’avantage de n'étre irritante ni pour les plaies, ni ])Our les muqueuses, de n’avoir point d’odeur et d’ôtre d’un prix moins coûteux.

Ce sont ces qualités (|ui Font fait recommander par Bigelow de préférence à l’éther sulfurique. Four lui, la rhigoléne, puissant anesthésique local, trouve son

emploi dans les opérations sur la bouche, le nez, la vulve, pour ouvrir les abcès, les furoncles, extraire les dents, enlever les petites tumeurs, mortifier même celles qu’on a l’habitude d’enlever avec les caustiques ou Fécraseur, polypes, tumeurs érectiles, papillomes, enfin pour soulager les douleurs névralgiques locales et les douleurs rhumatismales.

On sait que plus récemment on a vanté le chlorure de méthyle (Debove) pour enlever les douleurs névralgiques (Voy. Pulvérisation).

La congélation des tissus parla rhigoléne est fugace quand Faction n’a pas été trop prolongée et l’opération bien conduite. Après, il y a réaction au fur et à mesure que se rétablissent la circulation, la chaleur et la sensibilité. L’hyjierhémie réactionnelle est momentanée et les douleurs qui l’accompagnent sont peu vives. A la suite, il y a desquamation.

Si Faction de la rhigoléne est troj) longtemps soutenue, la gangrène survient nécessairement comme dans la congélation accidentelle.

Mais quel serait l’avantage de la rhigoléne sur l’éther sulfurique dans la prati(iue de Faiiesthésie locale?

Bigelow, et avec lui un de ses compatriotes, Calvin (j. Page, après avoir fait observer que le mélange de glace et de chlorure de sodium ne refroidit les tissus qu’à — 2°; que son emploi exige du temps; que son application n’est possible que sur certaines régions, conclut en faveur de la rhigoléne contre l’éther, parce que, dit-il, l’éther n’abaisse la température qu’à — 4° Farenheit, et qu’on ne peut s’en servir sur les muqueuses. Dans neuf cas. Page a pu, avec ce nouvel agent d’anesthésie locale, suffisamment insensibiliser la dent pour en pratiipier l’avulsion sans douleur. 11 eut le môme succès dans l’ouverture des abcès, etc. 11 conclut (jue la rhigoléne agit plus vile que l’éther et qu’elle est d’un usage plus général.

Mais réellement le nouvel anesthésique est-il si supérieur à l’éther comme réfrigérant que le dit Bigelow? En quelques secondes, la rhigoléne projetée sur la boule d’un thermomètre, dit ce chirurgien, fait tomber la colonne mercurielle à — 19° Farenheit. Mais l’éther agit de même. A une température extérieure de -P 16“ C., il fait tomber le thermomètre à — 17" C. (Lecomte et Follin), jusqu’à — 22» G., avec l’éther d’Adrian et Régnault (Leplay). Demarquay, recherchant la température des tissus refroidis par la douche d’éther, observa le plus souvent — 12°, — 15° et parfois — 17" C. La rhigoléne ne l’emporte donc guère sur l’éther comme réfi'igérant.

Mais celte puissance de réfrigération serait-elle en faveur de la rhigoléne comme le veut Bigelow, que ce ne serait pas une raison pour choisir et préférer ce corps à l’éther. En elîet, la trop rapide réfrigération rend les couches superficielles congelées mauvaises conductrices, et l’on arrive moins bien dés lors à refroidir les parties sous-jacentes; d’autre part, la trop rapide et trop énergique réfrigération expose à dépasser le but ou à rester en deçà par crainte d’aller trop loin. Dans le dernier cas, l’anesthésie est insuffisante, dans le second, on court risque de désorganiser les tissus.

L’anesthésie locale est obtenue en 10 ou 15 secondes avec la rhigoléne, tandis qu’il faut au moins une minute pour l’obtenir avec Féther, mais le sulfure de carbone désinfecté (Delcominete) et le mélange d’éther et d'hydrure d’amyîe (E. Labbée) conduisent au même

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resuliat. l'n puissant appareil Richardson donne facilenieiit l’anesthésie sur une large surface du reste, et la sa{*L*^^ (i’iiction de la rhigolène n’est pas si indispen-

^ ~ 1“ sensibilité à la douleur est suppri-

l’éther pur, qui marque 0(i° à l’aréomètre de aumé et bout à 35», 5, donnant lieu facilement à cet abaissement de température, est donc sulfisant.

J,. 1* <161111111 ve, la rhigolène n’a de supériorité sur 6iner sulfurique que par son innocuité sur les mujiueuses, sa facilité d’emploi dans les opérations sur la •Oüche et son prix moins élevé; ce qui est bien quelque Close, il esLwai, sans vouloir admeltre que la décou- 'crte de cette substance puisse avoir une influence dé- <*ecisivo sur les progrès de l’anesthésie locale. Mais sa «'vaeiié d’action meme est en sa défaveur, et sa grande ''olalilité est un obstacle à son emploi dans les températures ambiantes élevées.

Quant à l’inflammabilité, la rhigolène est inflainmahle comme l’éther. Ue ce côté l’un vaut l’autre, et l’emploi • U Qiermocauière ou d’un foyer incandescent est imposable aussi bien avec la rhigolène qu’avec l’éther.

Après avoir mentionné que E. Lefebvre, en 1808, oitint, en distillant des huiles brutes de pétrole, un ■fluide anesthésique (Parisot), qu’il considéra comme n mélange d’hydrure de butyle et d’amylc, E. Labbée suppose une grande analogie entre Vhydrure d’amyle ou hydramyle (C'H‘’<), bien étudié comme anesthésique par li. Richardson, et la rhigolène. Cet hydrure d’amyle, auesihésique local de premier ordre, moins volatil que a rhigolène, moins irritant que l’éther, inolTensif pour CS muqueuses, serait préférable à la rhigolène. Sa glande facilité de préparation le rend encore supérieur, effet, il suffit, pour le préparer, de dissoudre 4 parties éther sulfurique dans 1 partie d’hydrure d’amyle. U obtient, avec ce mélange (éther anesthésique composé de Richardson) l’anesthésie locale en 20 ou 30 secondes (Richardson).

'Récemment Stabler a proposé de l’employer uni à Pue huile fixe pour en atténuer les propriétés offensives pour les muqueuses {Medical News, 16, 1887, et Les ^ouv. Remèdes, p. 518, 1887).

La rhigolène possède-t-elle des propriétés anesthésiques générales?

Iles essais tentés en Amérique le laissent supposer. Q’autre part, d’autres hydrures de carbone, hvdrure A|éthyle (C2H0), de propyle (C’H®), de butyle (Cill*»), damyle (C=lli2), de caproyle (C“H**j, étant doués de Propriétés anesthésiques générales (Richardson), il est permis d’en induire que la rhigolène, mélange probable e ces hydrures, les possède également.

L appareil avec lequel Bigelow pratiquait ses ancshesies est des plus simples. Le simple flacon de Richardson, sans courant d’air, activé par la poire en Çaouicliouc, suffisait ; la chaleur de la main qui tenait c flacon suffisait pour assurer la pression à la surface 'ifluide et le faire jaillir par le bec pulvérisant. La Seule différence avec le flacon de Richardson, c’est que hhs celui qui contenait la rhigolène, le tube à air ne pénétrait pas dans le flacon, mais était soudé au tube ‘ jC*hlUque principal, un peu au-dessus du col de la fiole QflcELow,J3osfonil/e(i.and Surg. Journ., 19 avril 1866; ^ Q- Page, Ibid., 1866, et Bull, de thér., 1866; — *'icharüson, Mcrf. Times, 1871;— Trousseau et Pih<Jüx, Traité de thér., 8® édit., t. 11, p.310; — E.Lar- Dict. encyclop. des sc. méd., 3® série, t. IV,

p. 332. — Voy. aussi les mots Anesthésiques, Ciiloro- KORME et Éther de ce dictionnaire).

niii^’Ar.4Ni’Tiirs« Wees (Justicia na-

suta, L.). — Cette plante, qui appartient à la famille des Acanthacées, est un petit arbuste d’environ l'",50 de hauteur, à racine ligneuse, rameuse; à tiges dressées et rameuses.

La racine a été analysée par P. l.iborius (Pharm. Zeitch. fiir Russ., février 1881), qui outre la plupart des constituants des racines en a retiré 1,87 pour 100 d’une substance analogue au quinonc, qu’il suppose être le principe actif de la racine et à laquelle il a donné le nom de rhinucanthine.

Pour l’obtenir on traite les racines par l’alcool absolu, tant qu’il se colore en rouge. On évapore. Le résidu est traité par l’eau. On mot de côté la partie soluble dans ce liquide et on reprend la partie insoluble par l’alcool à 95°. On évapore la solution alcoolique et on l’additionne d’eau tant que ce liquide y produit un trouble. Après deux jours de repos, on décante le liquide qui a formé un dépôt résineux rouge foncé.

La partie liquide, étendue d’eau, laisse déposer une matière rouge brique foncé. On l’agite avec l’éther que l’on renouvelle jusqu’à trois fois, tant que l’éther dissout de la matière rouge. On distille l’éther et on dessèche le résidu.

La matière résineuse qui s’est précipitée tout d’abord est dissoute dans la plus petite quantité d’alcool possible, et la li(iueur étendue d’eau est agitée avec l’éther.

Les deux matières obtenues avec l’éther sont identiques. Le traitement par l’alcool à 95” a pour but d’éliminer une substance résineuse incolore, soluble dans l’alcool absolu, et qui n’est pas dissoute par l’alcool moins concentré.

A la température ordinaire, la rhinacanthine est une masse résineuse, amorphe, rouge cerise, inodore, insipide, non cristallisable et non azotée. La chaleur la ramollit et permet de l’étirer en fils. L’eau n’en dissout que des traces. L’alcool la dissout bien et cette solution présente une faible réaction alcaline. Elle est soluble à chaud dans l’eau ammoniacale. La rhinacanthine ne donne pas de glucose quand on la fait bouillir avec de l’eau acidulée d’acide chlorhydrique. L’acide acétique fait passer la coloration rouge cerise au jaune vert clair, mais la première couleur reparaît quand ou sature l’acide par la potasse caustique.

L’éther agité avec la solution alcoolique acidifiée par l’acide acétique se colore en jaune vert et en rouge quand le mélange est rendu alcalin.

La solution ammoniacale est précipitée et décolorée par l’acide acétique, l’eau de chaux, les chlorures de baryum et de calcium, l’acétate de plomb neutre et basique, l’azotate d’argent.

La composition de la rhinacanthine concorde à peu près avec la formule Ci‘ll‘*OL

D’après Liborius la rhinacanthine n’existerait que dans les espaces intercellulaires de l’écorce, dont le tissu cellulaire est rempli d’une substance rouge qui paraît être un composé de rhinacanthine et d’un alcali.

emploi luéiiirai. — A Rombay, cette Acanthacée est appelée Cuidkarnea, et dans toute l’Inde, elle jouit d’une grande réputation contre les affections cutanées Dymock, dans ses Notes on Jndian Drugs, avait signalé ce remède populaire contre l’impétigo, en applications

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topiques et après avoir été broyé (les Feuilles; et mélangé avec (lu jus (le citron.

Dans l’herpès circiné et le psoriasis, Liborius a employé avec succès une teinture préparée avec la matière résineuse rouge foncé que contient la racine, lin cas d’herpès circiné a guéri en vingt et un jours ; deux (^as de psoriasis gyrata, l’un en vingt-deux jours, l’autre eu vingt-cinq jours. Ce résultat n’a pas lieu de nous surprendre si nous nous rappelons que Liborius, analysant cette teinture dans le laboratoire de ebimie de l’universilé de Dorpat, en isola une substance analogue au quinine, ressemblant par ses propriétés aux acides ebrysophanique et frangulique. Il nomma cette substance, qu’il considère comme le principe actif du lildnacantlius communis, la rhinacanthine Ce

corps serait uni à un alcali dans le rouge de la racine contenu dans son écorce (Liborius, NederUmd milit. Geneeskundig Arch., 1S84 ; Vierlctj. f. yerilch. Med. und oejf. Sanü., t. XL, p. 153, etPharm, Zdl. f. Russland, im).

llueihe confirme par ses expériences personnelles les bons effets de ce médicament dans le traitement du psoriasis. Il a appris à en connaître l’eflicacitè pendant son séjour à Hong-Kong où cette dermatose est très répandue parmi les Européens. Iluette a administré la teinture ordinaire et usitée dans l’Inde dans (|uel((ues cas opiniâtres où tous les autres moyens recommandés en pareil cas avaient échoué, et il en a obtenu des résultats surprenants et durables.

La racine seule de la plante est importée à Hong-Kong où le nom de la plante elle-même est inconnu. La préparation pharmaceutique s’y vend sous le nom de tinctura plantæ lignesæ (Huetiie, Ueber die Wirkung von Rinacantina communis, in Vicrtelj. f. gericht Med., t. XLI, p. 186, juillet 1884).

niii'ii.tiiiiic [Rheum officinale, H. Bu.). — C’est une plante vivace, à souche cylindri(|ue, enfoncée en grande partie dans la terre, se partageant dans sa partie aérienne en rameaux très épais, de la grosseur du bras ou de la jambe, de 20 à iO centimètres de hauteur, couverts de cicatrices ou d’écailles brunes ou noirâtres représentant les débris de la base des feuilles ou des ocréas. Ils sont charnus et gorgés d’un suc jaune très amer.

Chaque année la partie inférieure produit un grand bouquet de feuilles â croissance très rapide et dont les dimensions peuvent être considérables, car le [léliole atteint souvent 50 centimètres de longueur et le limbe 1 mètre et plus. Les feuilles sont alternes, rapprochées, munies d’un pétiole élargi et un peu aplati â la base, légèrement comprimé en dessus, duveté, blanchâtre et entourant par sa base une grande partie de l’axe. Le limbe, un peu plus large que long, est orbiculaire, subreniforme, en forme d’éventail étalé, quinquinervé â la base, et décomposé en cinq lobes courts, dont un terminal, et inégalement incisés. Les feuilles sont accompagnées d’un ocréa d’abord ovoïde, glabre, d’un vert pâle ou rougeâtre, luisant, se fendant et se déchirant inégalement.

Pendant l’été la souche émet un certain nombre de rameaux dressés, hauts do 1"',50 à 2 mètres, portant un certain nombre de feuilles plus petites que celles de la base, plus allongées, dans l’aisselle desquelles se développent des rameaux llorifères disposés en longues grappes cylindro-conniues, simples, dressées ou un peu recourbées.

Les Heurs hermaphrodites, régulières, sont brièvement pédonculèes et situées chacune â l’aisselle d’une bractée. Elles sont d’un blanc laiteux ou un peu verdâtres. Le réceptacle évasé porte sur ses bords un périanthe à six folioles disposées sur deux verticilles alternes, indé- (lendantes les unes des autres, ovoïdes, concaves, â pre- Horaison imbri(iuée.

Les étamines sont disjiosées en deux verticilles, l’un de trois paires opposées aux sépales extérieurs, l’autre de trois étamines opposées aux sépales internes. Elles sont libres, â peu près do la môme longueur que les sépales, â filets épais, à anthères versatiles, biloculaires, inirorses, déhiscentes par deux fentes longitudinales.

Entre les étamines et l’ovaire on remarque un dis(iue vert épais, charnu, circulaire, divisé â sa partie supérieure en neuf lobes alternes avec les étamines.

L’ovaire libre ou supère est formé de trois carpelles unis en une seule loge, renfermant un seul ovule oi thotrope, dressé, â micropyle dirigé en haut. L*’® styles qui surmontent sa porte supérieure sont au nombre de trois, épais, cylindriques, â tête stigmatifèrc arrondie, grosse. Ils sont recourbés en dehors.

Lti fruit petit, lü â 15 millimètres, est un achaine triangulaire, â angles amincis, tranchants, et entouré des enveloppes Horales persistantes. Il renferme une seule graine dont les téguments doubles recouvrent un albumen farineux et un embryon latéral arqué.

Cette plante croit dans le sud-est du 'fliibet ainsi que dans diverses parties de l’ouest et du nord-ouest de la Chine. Elle fut découverte par les missionnaires français en 1807 et envoyée â Dabry, consul franç'ais de HankoW) qui en expédia des écliantillons â Paris. La description que nous en avons donnée a été faite par M. Bâillon, d’après la plante (|ui Heurit â Montmorency en 1871. Elle est aujourd’hui cultivée comme plante d’ornement.

Rheum palmalum, L. — Cette espèce a une tige élevée, feuillée, â feuilles dont les pétioles sont subcylindri(jues, obtusément sillonnés en dessus, â bords arrondis. Le limbe est suborbiculaire, cordé, palmé, divisé jusqu’au milieu de sa hauteur en sept lobes très aigus, incisés et presque pinnalifides, ondulés, acuminés, colorés en vert foncé, â duvet fin sur les deux faces ou sur une seule.

Les inlloresceuces sont feuilléos, â rameaux |»ubérU' lents. Les Heurs blanchâtres sont portées sur des pédicelles â peine plus longs qu’elles et fasciaux.

Les fruits sont ovales, oblongs, subcordés, arrondis au sommet et moins (len((js, dont la largeur égale C(dle des graines.

D’après l’allas et Ceorgi cette rhubarbe croît dans les îles des rivages orientaux d(( l’Asie boréale, et se retrouve sur le sommet des montagnes arides do 1» Tartarie chinoise. D’après Murrey elle occupe une longue chaîne de montagnes en partie dénudées, limitant 1» Tartarie chinoise â l’ouest, commençant au nord non loin du la ville de Sélia, et s’ét((udant au sud jusqu’au lac Kukunor.

D’après Drejwalsky, qui a vu récolter la rhubarbe dans la province chinoise de Kansu, autour du lac Kukunor, dans le pays de Tangut, ce serait une variété de R. palmalum. var. tanguticum formerait une partie de la rhubarbe do Chine. Elle se distingue par ses fouilles plus étroites, plus allongées, â découpures moins profondes et moins étroites que celles du R. pal' matum ; elle serait moitié moins grande.

Toutefois il convient d’ajouter que les échantillons de

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l’acines qui oui élé envoyés à Sainl-Pélersbourg diffèreul beaucoup, d’après Draggendorf, de la vraie rhubarbe.

Ce sont ces deux espèces, le li. oflicinale et R. palwatum, var. tanguticim, qui paraissent produire les sortes de rhubarbe du commerce. D’après Maximovicz la première ne serait exploitée que depuis que la récolte *lo R - palmaliim est devenue insuffisante à la suite des troubles qui ont régné en ('.bine.

Ilimporte de remarquer que, contrairement aux autres

Montré la justesse des assertions émises par Haillon.

classique rhubarbe ou du moins une partie n est donc Pos un0 racine ni une souche souterraine; elle estconsduée par la lige aérienne du R. officinuic.

louant aux racines du /i. puhnutuiii , vav. tunijuticHni, •^0 sont de véritables rhizomes faisant à peine saillie ^“•dessus du sol.

Ce H, rihes auquel on attribuait la rhubarbe de •^sese, c’est-à-dire qui nous parvenait par la Perse, n’est une plante potagère.

Le R Ëtnodi, Wal. (ou australe, Don), récemment découvo'rt dans l’Inde, et qui a passé aussi pour donner a rhubarbe de Chine, ne produit qu’une sorte spéciale l’Inde où elle est consommée sans être exportée.

La rhubarbe de Chine appelée aussi rhapontique se , résente sous des formes très variées qui dépendent de a façon dont les racines ont été coupées et nettoyées, illes sont cylindriques, coniques, plan-convexes, etc. "eur longueur varie de 8 à 10 centimètres à 15 et 20 ; leur épaisseur de 5 à 8. Parfois elles sont percées d’un

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trou par lequel passe la eorde qui servait à les suspcnilre pour les dessécher.

La surface un peu ridée montre parfois des débris de l’écorce, et elle est le plus souvent recouverte d’une poussière jaune brunâtre clair, qui lorsqu’elle est enlevée montre la partie sous-jacente colorée au brun de rouille. L’odeur est particulière, la saveur est amère, astringente et nauséeuse. Quand on mâclie la racine elle croque sous la dent par suite des nombreux cristauxd’oxalatedechauï(|u’elle renferme. Mais ce caractère peut manquer même dans les meilleures rhubarbes.

La face (Extérieure des fragments montre des lignes blanches se coupant en losanges ou presque parallèles les unes aux autres ; une coupe transversale laisse voir des taches étoilées rangées en cercle avec une certaine régularité. Ce caractère (!St important, parce qu’il manque complètement dans la rhubarbe d’Europe, ou si elles existent, ces taches étoilées sont beaucoup plus isolées. Quant au craquement sous la dent dû à la proportion plus ou moins considérable d’oxalate de chaux, il ne peut être regardé comme un caractère typique, car il manque |)arfoi.s dans certaines rhubarbes d’excellente qualité.

La structure microscopique des taches étoilées de la rhubarbe de Chine est assez caractéristique pour qu’ou ne puisse la confondre avec aucune autre espèce. Elles sont formées par des faisceaux irrégulièrement entrecroisés dans la moelle, constitués, comme l’a montré Dutailly. et contrairement aux faisceaux ordinaires, par du bois en dehors et du liber en dedans.

On y voit cinq à huit faisceaux rayonnants unis au centre et séparés les uns des autres par des cellules parenchymateuses. Le liber prédomine et à la périphérie le cambium en voie de segmentation renferme quelques vaisseaux qui représentent la partie ligneuse.

f'oinpoHition ciiiniiqiie. - L’histoire chimique de la rhubarbe n’est pas encore complète, car on ignore à (juels principes elle doit ses |>ro(iriéiés thérapeutiques.

Elle renferme certainement les substances suivantes : cellulose, amidon, glucose, pectine, tannin, sulfate» chlorure d(E potassium, mainte, oxalate de calcium, et une matière odorante volatile dont la composition et la nature sont inconnues. Mais ces substances ne sont pas celles qui communiquent à la rhubarbe ses propriétés spéciales. Nous énumérerons celles qui ont été trouvées par dilférenls auteurs tout en insistant sur ce point»

Fig. 7iG. — Face

oxtiSrieun'.

Fig. 7iK. — Fragmoiil niiiiii ilü nœuds.

comme nous l’avons dit, que nous ignorons encore le véritable principe actif.

Schossberger et Uopping ont, en ISW, trouvé un corps de composition chimique bien déterminé, l’acide chrysophanique, et trois substances résineuses, l’aporétine, la phéorétine et l’érythrorétine. En 1857, ilo la Rue et Millier en retirèrent une substance voisine de l’acide chrysophanique, Vémodine. En 1867, Kubly (Pharm. Zeits f. Ihissl), analysa la rhubarbe et en obtint des acides rhéotannique, rhéumique, chrysophanique, de la phéorétine, etc.

1“ Acide rhéo-tannique, C2®tU'''0**. — C’est une poudre jaunâtre, très abondante, soluble dans l’eau, i’alcool, insoluble dans l’éther. Les solutions donnent avec les persels de fer des précipités vert noirâtre et avec les protosels des précipités grisâtres tournant lentement au bleu. En présence des acides dilués il se dédouble en glucose et acide rhéumique.

:2<' Acide chrysophanique, C‘M1*"0''. — Pour l’obtenir on fait macérer la rhubarbe avec l’eau qui enlève 50 pour 100 de matières solubles, et le résidu est traité par la benzine qui dissout l’acide chrysophanique. Par concentration de la liqueur l’acide cristallise, mais n’est pas encore pur, car il renferme de l’émodine dont on le

débarrasse par l’ébullition avec le carbonate de soude, qui dissout l'émodine, et la cristallisation dans l’alcool à 90 degrés.

Cet acide cristallise dans l’alcool en agrégats mousseux et dans la benzine en tables à six pans, jaune pâle ou orange foncé. Il est à peine soluble dans l’eau, soluble dans jJHn parties d’alcoil à 30 pour 100, dans 2"24 d’al' coül bouillant à 86 pour 100, dans l’éther, la benzine. 1* se dissout fort bien dans les alcalis, bien qu’il ait des propriétés acides peu prononcées. Sa solution potassique est d’une belle couleur pourpre, la glucose la décolore; chaulfé à 195" dans une dissolution eoncentrée alcaline il se transforme en une substance colorante, isomérique avec la purpurine.

C’est cet acide qui, sous des formes plus ou moin® pures, avait reçu les noms de lapathine, jaune derh'f' barbe, acide rhéique, rhaponticine, rhéumine, rhum* cine, rhéine, rhubarbarine, acide rhubarbarique ** parait doué de propriétés purgatives.

3“ Acide rhéumique, C*"I1‘''0’’, décrit par Kubly- C’est une poudre d’un brun rougeâtre provenant du dédoublement de l’acide rhéo-tannique. Il présente le» mêmes réactions que celui-ci, mais il est moins soluble dans l’eau froide.

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Chrysophane. — C’csl an glucosicle amer que l’on retire de l’extrail aqueux de rhubarbe en le dissolvant dans l’eau, précipitant par l’acétate de plomb le tannin et la phéorétine , filtrant , précipitant le plomb^ par l’hydrogène sulfuré, lavant le sulfure de plomb à l’eau, •■éunissant les liqueurs, les évaporant, les reprenant par l’alcool et faisant cristalliser. La chrysophane à l’état sec est une poudre rouge orangé, de saveur très amère, soluble dans l’eau et l’alcool, insoluble dans l’éther. Les acides dilués la dédoublent à 100” en glucose et acide chrysophanique.

Emodine. — Ou la retire de l’acide chrysophanique

Fîk'. — Rhubarbe de Chine.

l'i’ul, en épuisant le mélange par la benzine. Elle reste t*on dissoute et on la purilic par dissolution dans l’acide “«étique cristallisable ou dans l’alcool.

Elle cristallise en aiguilles brillantes, de couleur rouge ««angé, fusibles à 250" puis se sublimant. Elle est so- 'uble dans la benzine, l’acide acétique, l’alcool, les “l«alis, etc.

E’acide chlorhydrique la précipite de ses solutions alcooliques en flocons jaunes. Elle forme avec la chaux «t la baryte des composés rouges.

D’après les recherches de Libermanu elle est identique l’acide frangulique du Rhamntis frangula. Ce

«railla trioxYméthyle-anthroquinone,C“H‘(CH^)OH’0^

I Erythrorétinc. — C'est une résine jaune foncé, soable dans l’alcool, peu soluble dans l’eau et l’éther, m fond au-dessous de 100°. Elle se dissout dans les «alis avec une belle coloration pourpre.

, ^Porétine. — C’est également une matière résineuse «olorée.

.^héoréline, C*®H*«0''. — On la retire de l’extrait ‘«oolique de rhubarbe en l’épuisant par l’eau, dessé- «ant le résidu, le faisant dissoudre dans la plus petite "rtie d’alcool à 80” et ajoutant de l’éther qui précipite «aélange d’aporéline, de phéorétine, etc. En ajoutant

de nouveau de l’alcool au précipité, on dissout la phéorétine seule, l’aporétine reste indissoute.

C’est une poudre d’un jaune brun, donnant lorsqu’on la chauffe une faible odeur de rhubarbe. Elle est insoluble dans l’eau qu’elle colore en jaune, l’éther, le chloroforme, soluble dans l’alcool, les acides acétique, tartrique et azotique. Chauffée sur une lame de platine elle fond et développe des vapeurs jaunes.

Les alcalis en solution la dissolvent avec une couleur rouge brun foncé.

La proportion des cendres est extrêmement variable. C’est ainsi que Flüclkiger à retiré de deux échantillons 12,9 et 13,87 et d’un autre 43,27. Elles consistent surtout en carbonate de potasse et de chaux.

D’après les analyses de W. Elborne {Pharm. Journ., août 1884), qui ont porté sur plusieurs rhubarbes tant anglaises qu’exotiques, un échantillon de rhubarbe de Chine lui a donné les résultats suivants :

Un échantillon de rhubarbe de Moscovie provenant du musée de matière médicale du collège d’Owen lui a donné ;

Ces chiffres ne s’appliquent évidemment qu’aux échantillons analysés mais donnent une idée de la composition si complexe de la racine de rhubarbe de Chine.

üraggendorff a analysé différents échantillons authentiques de rhubarbe. La rhubarbe de Moscovie est un des échantillons venus en Russie en 1860 par Katchia. La rhubarbe de Chine est celle du commerce.

La rhubarbe du Rheum palmatum, var. tanguticuin, était un échantillon envoyé de Kansie par Przewalsky. Le JL anglicutn correspond au R. rhaponticum. La rhubarbe de Moscovie était la sorte employée dans les hôpitaux et envoyée à l’auteur par Duliraberg, de Irkutsk.

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■•h)irinavoi«K><'' Poudie de rhubarbe. — La rhubarbe de Chine inondée est pulvérisée au inorlier de fer, puis séchée à l’éluve à la lempéralure de 40“ environ. On pulvérise sans résidu cl on passe au lamis de soie 11“ 1^.

Celle poudre esl d’un heau jaune.

On prélendail autrefois dépouiller la rhubarbe de son principe purgatif en la torréliant dans une bassine d’argent, de façon à lui donner une coloration brune. Elle était alors, il est vrai, complètement inodore. Cette préparation a été ahandonnéc.

Rhubarbe incisée . 5 graiiitiics.

Eau liisliiiéu froide . tOOO —

Faites macérer pendant quatre heures et passez.

On obtient ainsi une liqueur transparente ; par évaporation en consistance d’extrait et reprise de cet extrait par l’eau il reste une substance d’apparence résineuse, qui n’est pas dissoute par l’eau, soluble dans l’alcool, et qui avait été nommée par Henry résine de rhubarbe. Cet extrait, qui est brun, présente au plus haut degré l’odeur et la saveur de la rhubarbe. Il abandonne par l’ébullition à l’eau une certaine quantité de matière qui se précipite en partie par le refroidissement. Ce liquide filtré donne une solution qui ressemble à un macéré. En faisant de nouveau bouillir lu résidu, et cela à diverses reprises, on en relire des proportions de matières solubles de plus en plus petites.

La rhubarbe épuisée [lar l’eau froide renferme encore une certaine quantité de ce composé résineux que l’on peut séparer par l’alcool.

Le Codex a supprimé le sirop de rhubarbe qu’il a remplacé par le sirop de rhubarbe compose.

Rbubarbo île Chine

Feuilles «le rhinürec

Fuiiiülerre .

Scolopendre .

Baies d'Alkeken^fo. .

Ganollo do Cevhm..

Santal citrin .

Sucre blnnr .

Eau disUllée . .

ïi(H) fc'ianunos.

ÜOO —

On verse lOOO grammes d’eau à 80“ sur la rhubarbe.

la cannelle, le santal divisés. Après une infusion de six heures on passe avec expression, on filtre au papier et on fait un siro|) avec 180 grammes de sucre pour lOO de colature.

On ajoute au résidu les autres substances divisées sur lesquelles on verse 5000 grammes d’eau bouillante. Ajirès une infusion de douze heures, on passe avec expression et on fait avec la colature et le reste du sucre un .sirop qui doit marquer 1,26 au densimètre. On mélange les deux sirops, on clarilio à la pâte de papier et on passe.

TEINTUnC UE lUICD.MlBE (l'IlAltM. AXCI.M.-iE)

lUiuliArho t-n poudro . 2 onces

Craine de canliiiiione . 1/i unce

Coriiiiulre . t/i —

.Safran . 1/t —

Alcool à 57" . 1 iiinto

■Mélangez la rhubarbe, la cannelle, le carbonate de potasse, avec 420 parties d’eau, et fai les macérer peu* liant douze heures. Filtrez et ajoutez assez d’eau pour que le liquide filtré donne 400 parties. Ajoutez le sucre et dissolvez à froid.

Teinture H'.odcx). — Elle se prépare avec I partie de rhubarbe et 5 parties d’alcool à 60 degrés.

Cette teinture esl d’un jaune foncé, et ({uand o'* l’agile elle teint en jaune foncé les parois des vases.

Quand on l’évapore elle donne 8 à 2 pour 100 d’extrait sec. Un gramme donne à un litre d’eau une coloration jaune que l’addition d’un sel ferrique change en vert brun.