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En solution alcoolique, le salol prend, par addition d’une goutte de perchlorure de fer, la même coloration violette que l’acide salicylique. L’eau de brome est un réactil de ce corps : le précipité de hromo-salol cristallise en fines aiguilles.

Le seul isomère du salol, obtenu jusqu'à ce jour, est le salicyphénol de Michaël :

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On le prépare par l’action prolongée, et à la température de 120”, du chlorure d’étain sur un mélange de phénol et d’acide salicylique. 11 diffère du salol par son groupement atomique et par son point de fusion, qu> est de 143 à 1 i-i”.

Le salol est un dérivé bisubstitué de la benzine, dans lequel deux groupes, OH et CO OC®H% oxhydrile et phénate de carhonyle, fonctionnant comme des radicaux monoatomiques, ont remplacé respectivement un atome d’hydrogène au carbure benzine. Comme tous les dérivés hisubstitués de la benzine, le salol peut offrir trois modifications isomériques.

rMnfccN. — Il est utilisé avec succès dans le traitement du rhumatisme, dans celui des pyrexies, dans certaines affections de la moelle pour calmer les douleurs et diminuer riiypere.vcitabilité des nerfs ; il calme rapidement l’entéralgie chronique.

Dans ses applications à l’usage externe, le salol est antiseptique. On a signalé ses heureux effets dans le pansement des ulcérations fongeuses du col utérin et de la vaginite. Dans les affections externes de l’œil, c’est un succédané de l’acide borique.

■•■■arinuroioKio. — On l’administi e à la dose de 4 à 8 grammes, dans l’espace de vingt-quatre heures, sous les formes suivantes :