OI'III

OU

subaigu, dans les aiTi'ctions organiques du cœur et des gros vaisseaux, enfui dans la plitisie à toutes ses périodes d’évolution.

Los eaux des sources de Jlombuy s’exporlonl.

MU\T«.iOni:KT «VIIIIK MIMMIIH MI>nlX<.iN

(États-Unis, Virginie). — Ces sources de découverte assez récente se trouvent à quelques milles de la ville do Christianesbury (comté de Montgomery) et non loin des bords de l’Atlantique. Leurs eaux qui attirent cliaipie année un certain nombre de malades sont sulfurinises.

iuoRi‘111^1': {Phlalate île). — Bombelon {Pharm. Zeit., 27 août 1887, p. 488) a obtenu la combinaison de l’acide phtalique avec la morphine. L’alcaloïde doit être ohtenu en précipitant tout d’abord l’hydrochlorate de morpbinebien pur par l’ammoniaque, lavant, pressant le précipité, le dissolvant dans l’acide acétique, et le précipitant de nouveau, lavant et pressant le précipité. On ajoute la morphine pure à l’acide jihialique en solution chaude, tant qu’il s’en dissout, et la solution après refroidissement est filtrée et évaporée. On ohtient ainsi des écailles lustrées, solubles dans 5 parties d’eau. Les solutions même étendues, restent inaltérées pendant fort longtemps.

Celte combinaison étant très soluble dans l’eau offrirait l’avantage de donner un composé renfermant une grande proportion de morphine dépourvu de tous les inconvénients des combinaisons de la morphine avec les acides minéraux ou l’acide acétique et par suite des plus propres pour les injections liypodcrini([ues.

.lIVItTOI.. - l'iniploi tliéi-ti|><Mitii|iie. — Le mijiiol est à la fois un antiseptique et un désinfectant. Par sa présence il prévient la décomposition des substances organiques putrescibles; il stimule les fonctions digestives et excite l’appétit, et s’élimine par les reins et les poumons en agissant comme les balsamiques. — Linarex le recommande dans les affections catarrhales et subaiguës des bronches et dans la cystite {Thèee de Paris, 1888).

La dose ordinaire est de six capsules renfermant chacune 15 cenligrammos de substance active.

Nombre de spécialistes prescrivent aussi le myriol dans les affections naso-pharyngicnnes.

oiMiio«Ti.o\ H (Raiiirolfiii scr-

peiiliiia llcnth.). — L’est un arbuste de la famille des Apccynacées, série des Plurnériées, à tige ligneuse, dressée, grimpante ou traînante, à feuilles verticillécs par trois, (juatre, cin(|, brièvement pétiolées, oblongucs, cunéiformes, entières, lisses, de 10 à 12 centimètres de longueur sur 2 centimètres de largeur. Los fleurs sont disposées on fascicules axillaires. Le pédoncule estd’uu rouge vif ainsi que le calice, qui est divisé en cinq lobes et persistant. Corolle gamopétale, blanclie, infundibuliforme, à lul)e long, épaissi vers le milieu, à limbe oblique, tordu, divisé en cinq lobes. Les étamines au nombre de cinq sont insérées sqr le milieu du

tube, presque sessiles, à anthères non appendiculees et contenant du pollen jusi]u’à la hase de leurs deux loges. Ovaire à doux loges uniovuléos. Le style est filiforme, inclus, à stigmate capité. Le fruit est une drupe d’abord verte, puis noire, do la grosseur d’un pois, » deux loges ou à une seule par avortement. La graine est peltéo. . ,

Celte plante, qui croit dans l’Inde et dans l’archipel Malais, est rcmariiuablo par la beauté de ses (leurs, La partie employée dans l’Inde est la racine, qui 0:> recourbée, amincie aux deux extrémités, do 1 cenln mètre de diamètre environ, à écorce molle, subéreuse, d’un brun clair et marquée de fissures longitudinales- Son bois montre, à l’œil nu, ses rayons médullaires. Sa saveur est très amère. L’odeur de la racine fraîche est

Composilion chimique, — Cette racine a été examinée par le professeur lieltinck, d’I'trochl (N- Phtinn. Nederl., janvier 1888), qui en a retiré une résine, une huile volatile odorante et un composé tannique d’une substance cristallisabic qu’il nomme iiphio.ryline et représentée par la formule C‘'1I‘''0“ ou (;i8n:ii)Qis. giig présente sous forme de cristaux jaune orangé du système tétragonal, de saveur acre, lirûlanle, difficilement solubles dans l’eau, davantage dans l’alcool, mieux encore dans le chloroforme, m benzol et le sulfure de carbone. Elle se rapproche dn jiinlon par un grand nombre de propriétés, mais elle fond à une température plus basse, 71" 8.

D’après les expériences de lîetlinck, l’ophioxyl'O® en solution aqueuse à 1 jiour :î280 tuerait les vera ronds (Uujardin-Beaumetz et Egassc, loc. cit.),

■ niiiiiai mëiiiciii. Selon Dymock, les Hindous emploient la racine de cet arbusic comme fébrifug‘‘i comme antidote des morsures de serpents, dans m dysenterie et les alfectious douloureuses du tube de gestif.

Certains auteurs admettent qu’elle détermine dos contractions de l’utérus, et qu’elle peut provoque'' l’avortement ou activer le travail dans le cas d’incrl'O de la matrice. La IMiarmacopéo indienne consacre cette vertu.

Chez les Javanais, elle passe pour anthelmintliiquo ’ au Coucau, on la donne contre le choléra on la mélaU' géant à la racine ù'Arislolochia indic.

Ainslée rapporte qu’on l’administre en décoction à h* dose de (itIÜ grammes dans les vingt-quatre heures, A l’extérieur on applique sa poudre sur les bb'ssures Sonreanx Rcmkles, p. 255, 1888).

on. iimiiioi thér.aiœutiqiie. -- Les sels d’oi' sout employés en thérapeutique depuis les temps anciens- Burq et l’École de la Sapètriére, en créant la métallu' thérapie interne et externe, ont introduit l’or dans m traitement deriiysicrie et de certaines hémianeslbésies, de nature cérébrale.

l’eu stables, irritants et toxiques, cos sels sont aujourd’hui passés de mode. Tout dernièrement cncoi’U cependant L. Jolly {Soc. de méd. pratique, 2i""" 1888j, rappelant que les sels d’or produisent une stimU' lalion énergique de tout le système nerveux, ci coiisC' cutivement de tout l’organisme, rappelait leur.s bons effets dans les scléroses rénales et hépatiques, dans 1" sclérose des cordons jiostérieurs do la moelle spéciale' ment (Barlholow, 1881). Employé avec persistance aU début de l’ataxie, le phosphovimte d'or en solulie"

OÜAB

OXYN

éthéro-alcooliiimi a pu arrèler la marche de l’affection, a donne de bons résultats dans l’iiypocliondrie avec dég

énérescence des vaisseaux cérébraux, dans ladébililé sexuelle, la dysménorrhée par menstruation insuffisante (Jolly) .

«lAiiiio. — Los (lomalis do la côte orientale ‘f'Afrique préparent un poison des llècbes avec l’extrait aqueux du bois, et surtout des racines d’un arbre, f’ouabaïü, qui croit sur les montagnes du Comal, et qui, d’après Francbet el Poisson, est voisin du Carissa Schimperi, de la famille des Apocynacées, dont il diffère par ses fleurs disposées en petites grappes serrées, au soimnet d’un pédoncule long de :2 à 3 centimètres.

I^e bois est sous forme de grosses bûches dont la fcxiure est serrée et analogue à celle de l’acacia.

<'»mitoHi(ioii — L’ouabaïo a été étudié

par Arnaud (Compte rend.Ac. sc., I. CVI, n. 1 i, p. 1012), qui a retiré du bois environ 3 p. 1000 d’une matière cristallisée à laiiuclle il a donné le nom il'ouabahie, (piiqiiiioii. Elle cristallise en lames rectangulaires d’aspect nacré, blanches, inodores, sans amertume. Elle est peu soluble dans l’eau froide; 100 parties on dissolvent O.O.'iO, très soluble dans l’eau bouillante; 100 parlies d’alcool à 85“ en dissolvent à froid 3.75. Elle est in.solul)lo dans 1(> cbloroforme, l’éther anhydre et l’alcool absolu. A 180“ elle prend l’état pâteux et fuse à 200°.

En présence des acides étendus et à l’ébullition, elle se dciloulile en glucose et en produits secondaires qui u’ont pas été encore étudiés par l’auteur.

fiien que le glucoside soit insipide, l’extrait aqueux est certainement amer. En cela l’ouabaio ressemble un autre carissa, le C. xijlopicron ou bois amer. Artion i»iiy.<iii«ioKi<iiio. — II. de Vai’igny et P. l.anfllois ont étudié l’action pharmacodynamique do l’ex- •rait ai[ueux de l’ouabaio employé |)ar les Comalis Connue poison des flèches. Des injections de 5 à |0 milligrammes de cette substance en solution “ 1 pour 100 tuent rapidement le cobaye et le fopin. 1,’animal tombe sur le côté en faisant des efforts pour respirer, puis il succora’ie avec des symptômes ‘‘ica marqués d’asphyxie. U n’y a ni troubles de la sen- ^'bilité ni troubles do la motilité que l’on puisse conslater pendant la vio. Le cœur diminue d’abord ses confeactions, puis il cesse de battre définitivement. Dans une expérience où l’on avait injecté, dans les veines 'fiincbieii de 11 livres, 6 milligrammes d’extrait do oiiabaio. l arrèt do la respiration n’a pas ompeebé le •^ccurdc continuer à battre. On pratiqua la respiration ‘‘'■lilicielle, les mouvements du cœur continuèrent, et au toutde quelques minutes, la respiration redevint normale (IL DE Vaiug.ny et P. LAXGi.ots, Acail. des scienres, 1888). .,® Varigny et P. Langlois estiment, en résumé, que 'iclion do l’ouabaio se porto sur les contres d’innervaiion de la respiration et du cœur, c’est-à-dire sur le 5'lbe, mais qu’elle n’exerce aucune action sur la sensi- ”f*fé, la motilité ou les actions réflexes. Le point est à **ctcr, car Lewin a pensé qu’il y avait ])eut-ôtre des analogies entre l’ouabaio, le poison Ilaya el l’érytro- P déiiie (Voy. ces mots),

L- Gley (Compt. rend. Ac.se., 3Ü juillet 1888, p. 318), parlant de l’analogie chimique signalée par Arnaud t. CVl, p. 1012; entre la stropliantinc et l’oua- “*"c, a vu (jue l’action physiologique de ces deux '’cps est également très analogue, et que les deux Pbstances agissent sur le système nerveux bulbo-mé-

dullaire, comme le prouvent les troubles respiratoires et les vomissements, et sur l’appareil cardio-vasculaire, dont elles exagèrent d’abord (accélération et augmentation d'amplitude des contractions cardiaques et vasoconstriction généralisée), puis dont elles dépriment et linalement suppriment le fonctionnement (ralentissement, puis arrêt du cœur). Il suflit de 1/10 do milligramme d’ouabaïne injectée sous la peau de la grenouille pour arrêter son cœur en systole, en six niinutcs; la même dose de stropliantinc met douze minutes à obtenir le même résultat. La dose de 1/80 de milligrammes d’ouabaïne suffit encore à arrêter le cœur en huit ou dix minutes. Quand le bulbe et la inoclle ont été préalablement sectionnés, la mort du cœur, un peu retardée, survient dans les mêmes conditions. Pour le cobaye, la dose toxique en injection sous-cutanée est de 1/10 de milligramme par kilogramme du poids de l’animal, et la mort survient après vingt-cinq minutes environ. Avec la slrophantine, il faut atteindre i,' 10 do milligramme et la mort n’arrive qu’au bout de cinquante minutes. Pour le chien, la dose toxique de l’ouabaïne est d’environ 1/10 de milligramme par kilogramme do poids ; en injections intra-veineuses, la dose de 3/20 de milligramme par kilogramme de lapin. Par la voie stomacale, la toxicité est beaucoup moins grande, car un chien de 3‘“ 280 a survécu à une dose de 8 milligrammes d’ouabaïne dans 30 centimètres cubes d’eau, après avoir présenté tous les symptômes de l’empoisonnement : troubles do la respiration, vomissements, accélération et augmentation d’amplitude des mouvomeiits cardiaques. Des expériences de Gley faites comparativement sur le chien et le lapin avec l’ouabaïiie et la stropliantine, il résulte enfin que, pour le lapin, la toxicité de l’ouabaïne est presque le double de celle do la stropliantinc; que jiourle chien elle est le triple, et, que pour le cobaye, elle est le quadruple. Do plus, toujours la stropliantine agit moins brusquement. J.'ouabaio et Vouabàinc ne sont pas encore, à l'heure qu’il est ï 1888), entrés dans la thérapeutique, à laquelle ils sont sans doute appelés à rendre les services analogues à ceux du stropliantiis (Voy. ce mot;.

OAY.A Ai'iiTOiQi K (Acide). — Ce composé n’est ou réalité nouveau que par ses applications thérapeutiques. Il fut découvert par Eller (Deutsch. chem. Gesel., 1808, p. 2 18) en faisant réagir le sodium et l’acide carbonique sur le napbtol. Le mélange de napbtol et de sodium s’échauffe d’abord quand on fait passer un courant d’acide carbonique sec. En cbauffant au bain-marie la réaction est complète. On abandonne la masse à l’air pour que tout le sodium soit oxydé. On reprend par l’eau et en ajoutant de l’acide chlorhydrique on obtient des flocons jaunes qu’oii fait cristalliser dans l’alcool et l’étbcr.On sait qu’il existe deux naplitols isoniériques. Eller avait opéré sur un mélange des deux. Sebaffer a recommencé les expériences en opérant sur chacun des napbtols séparément. C’est avec l’a napbtol qu’il obtint seulement un produit identique. Avec le p napbtol l’acide obtenu diffère par son point de fusion plus élevé et par la coloration noir bleuâtre qu’il prend en présence du pcrc.blorure de fer.

Depuis Schmidt el Burkard ont obtenu un acide a napbtoïque par l’action de l’acide carbonique liquide sur tt napbtol sodium absolument soc, à une température de 130“ et en opérant dans un autoclave. C’est le procédé industriel suivi aujourd’hui,

l'HÉN

l'IlÉN

Cet acide cristallise en aiguilles incolores, aciculaires, coinplètcmenl insolubles dans l’eau froide (1 p. 30 000), solubles dans l’alcool et l’étlier, fondant à 186-188°. 11 s’unit aux bases pour former des sels qui sont peu solubles.

En présence du chlorure ferrique cet acide donne une coloration bleue.

Action i>ii)i4ioiofti<iuc. — Ilelbig et Lubbert ont étudié ce corps tout récemment. De leurs recherches, il résulte que l’acide oxynaphtoïque a jouit de propriétés antiseptiques supérieures à celles de l’acide salicyliquc. A la dose de 1 pour 100 cet acide conserve à l’abri de toute altération les divers liquides organiques, l’urine, l’extrait de viande, les bouillons de culture. I.a mémo solution, dans laquelle on ajoute du phosphate de soude qui augmente la solubilité de l’acide oxynaphtoïque, conserve pondant des mois, à l’abri de toute putréfaction, les poissons qui y sont plongés. Mélangé à des li(]uidcs putrides il arrête rapidement les émanations nauséabondes. En agitant 50 centimètres cubes de sang frais avec quelques décigrammes d’acide salicylique on n’empêche pas la puiréfaclion; si, au contraire, on opère de môme avec l’acide oxynaphtoïque, le mélange peut rester des semaines à l’abri de toute altération.

I.a toxicité de l’acide oxynaphtoï(jue empêche que l’on s’en serve pour la conservation des substances alimentaires; mais il pourrait servir pour le pansement des plaies, sans plus de danger que l’iodoforme ou le sublimé. Ilelbig a préparé du collodion oxynaphtoïque à la dose de 0.5 pour 100 et do la ouate oxynaphloïiiue depuis 1 pour 1000 jusqu’à 1 pour 100 qui peuvent servir en chirurgie. l’ulvéruleut, cet acide peut servir à désinfecter les latrines, les vases de nuit, les crachoirs des salles d’hôpital, et tous les liiiuidos où la présence des albumines contre-indique l’emploi du sublimé, .lusqu’à ce jour, toutefois, l’acide oxynaphtoïque n’a pas passé par le crible de l’expérience médicale, et son prix très élevé du reste actuellement empêcherait la généralisation de son usage alors môme qu’on lui reconnaîtrait des propriétés avan tageuses (Rerue scientifique, 1887).

i>iiKAACKTi.'%ES. — Découvertes en 1887, par Kast et Huisberg, les phénacétines ou acetphénétydines sont au nombre de trois : l’orthoacetphénélydinc, la métacetphénétydine et la paraacelphénétydine représentée par la formule brute

Comme le inéta ne s’obtient que difficilement et ne donne que des résultats négatifs nous no nous occuperons que des deux autres produits.

Puntiicelphénélijdiiie. — D'après Gaiffe (Thèse sur les phénacétines, 1888, Paris) il existe deux produits de ce nom, l’un laliriqué en Allemagne par liayer, qui est une poudre blanche, en petits cristaux Jjrillants, inodores, d’une arrière-saveur légèrement piquante, insolubles dans l’eau froide, l’eau bouillante, le chloro¬

forme, la glycérine, l’eau acidulée, le chlorhydrate d’ammoniaque, les huiles fixes et la vaseline liquide, solubles dans l’acide acétique et dans l’alcool dans la proportion de 1 pour 3Ü. L’acide lactique à 30° 1® dissout bien.

Le deuxième produit fabriqué en France par Poirrier est d’un blanc rosé, fond à 134°. Très peu soluble dans l’eau froide elle se dissout bien dans l’eau bouillante d’où elle se précipite au-dessous de 74". Le chlorofornie en dissout une petite quantité. Un gramme se dissout dans 15 grammes d'alcool à !)0".

On l'obtient de la façon suivante (Pharmac. Centralbt., mars 1887). On soumet le phénol à l’aclion de l’acide nitrique et on obtient ainsi de l’ortho et du paranitrophénol (|u’on sépare l’un de l’autre. La réaction est représentée jiar l’équation suivante :

C'-U'OIl + AzOqt = C»ll-AzO’ + II’O

Il suffit de verser 1 partie de phénol dans un refroidi do 2 parties d’acide azotique à 1.31 de dcnsil® et do 4 partie.s d’eau. Après quelque temps, on sépai’C la couche noire huileuse qui surnage, on la lave à 1 |)uis on la distille avec de l’eau. On peut aussi chauU® à 150° pendant quatre ou cinq heures un mélange 25 grammes de phénol, 25 grammes d’éther azotiqu®’ 80 grammes d’eau et 160 d’acide sulfurique. En cer ■ liant la couche (jui surnage, on obtient 22 pour 1 ^ d’orthonitrophénol et 0.5 pour 100 de paranitrophc'i® J I.a proportion de paranitrophénol formée est d tant plus considérable que la température à laqueD® ‘ lieu la nitration du phénol est plus basse (Goldstein)- 2° On traite le paranitrophénol séparé de l’ortho p® un dérivé halogène de l’alcool éthylique, chlorui > bromure ou iodure.

c»ir-AzO" -I-

Acuto iodliydriqtio.

Ce dernier composé est soumis à la réduction en pf® sence d’un acide et du zinc ou du fer.

C»ll'AzO° -h azn + CHt;i

.Nitrocthjljihûnol. Zinr. Acûlo cliloihydriq»*'

ou éther éthylique du paraamidophénol. .

Ce produit bien ])urifié est ensuite cbaulTé P sence de l’acide acétique cristallisable pendant quelqu heures à une température élevée.

cm".\zO + cni'O» ipo -i-

On purifie le produit par cristallisations répétées dai'S l’enu. . ,

t.luand au lieu du paranitrophénol on emploie tbonilrophénol, on obtient par les mêmes pi'oce Vorlhoacetphénélydiiie.

l'ilK.N

Celle substance cristallise en paillolles blanches «l'illantes, très légères, inodores, insipides, fondant à '5", très peu solubles dans l’eau froide, facilement solubles dans l’eau bouillante, et se précipitant de cette dissolution au-dessous de 4.4’. Elle est très soluble dans le chloi ofornie, l’alcnol à UO" (1 p. 3).

L’ürlboacetpbéuétydine, chauffée au bain-marie pendant deux beures avec de l’acide sulfuri(]ue à 53" B., se saponilie et il se sépare de l’acide acétique et de l’ortliopliéiiélydine.

C'"li»AzU- ^ CUl'fC 4- C*H*'AzO + A*0

Ea réaction est la môme avec la paraacetphénélydine, Seulement l’acide sulfurique doit être plus étendu.

Cne réaction spéciale permet de découvrir et même de doser la pbénacétiue dans l’urine. Quand, à une solution acide de phénétydine, on ajoute du nitrite de soude, on obtient un corps qui, mis en présence d’une solution alcaline de bisulfo-naphtol, donne une coloration rouge cerise qui peut se fixer sur les tissus quand on précipite parle sel marin.

On évapore l’ui'ine à sec et on reprend le résidu par l’alcool qui dissout la phénacéline. On filtre, on évapore la solution, et le résidu est chauffé pendant deux à trois heures avec l’acide sulfurique étendu de façon à saponifier la phénacétine.

l.a solution sulfurique est traitée à basse température |)ar une solution de nitrite de soude au centième, et le mélange est versé, au bout de cinq à six niiiuiles, dans une solution alcaline de bisulfonapbtol, (|ue l’on obtient en le dissolvant dans l’eau aninioniacale et ajoulanl un excès d’ammoniaque.

11 est indispensable que la liqueur de phénétydine et de nitrite de soude soit acide, que celle du bisulfonaplilol soit alcaline et que le mélange des deux liqueurs soit alcalin.

Ea réaction colorée peut servir de moyen de dosage, un conq)arant sons un volume connu l’intensité de coloration obtenue avec un type parfaitement connu.

En précifdtant la matière colorante et la recueillant sur un filtre, le dosage est plus rigoureux. On la redissoul dans l’eau (lu’on acidulé légèrement, et on fixe la couleur sur un morceau de flanelle blanche (ju’on chauffe dans ce bain pendant une demi-heure. On conslitue facilement une gamme de teintes en variant la proportion de phénacéline pour un même poids d’une 'Uèine dimension de laine. On peut aussi recounaitre uuc différence de 4 centigrammes dans les poids de phénacéline employés (Uull. (jén. de tliérap., 30 juillet 1383).

'*o«ioii iiliyioIOKique <“t l■Nn(COH

~~ E’hislorillue de la phénacétine ou paraacei-phéné- ^ydine ne date que d’hier. Découverte en février 1887, Çl employée |)our la première fois en Allemagne par *c professeur Kast et Iluisberg (Centralbl. f. die ''nedic. Wisseiiscli., n. 9, 1887), elle a été l’objet d’une étude suivie à la clinique du professeur Bamberger, et •es résultats qu’il en a obtenus ont été publiés par Kübler ( Wiener med. Wnch. n. “2(1 et “27, 1887). Depuis, Kugo lloppe, lleusner, l'luyter, liovacs, Eépine, Üujar- '•'u-Ueanmeiz, Misrachi et”Kifat, l'esce et d’autres ont Appelé l’attention du monde médical sur co nouvel ““‘*pyréii(|ne (lluGü llot'PK, Inanganil üixscrtution, Kerliii, 1888; Eki> NE, Semaine médicale, p. 503, •K87; Dujaiidin-Beau.metz, Soc. de thér., p. 48, 1887 tuéhai'f.utiqiie.

l’IlÉX 865

et 1888; Misrachi et Uifat, Soc. de médecine de Saloniqiie, in Bull, de thér., t. GXIV, p. 481, 1888; l’ESCE, informa medica, 1888).

Avec 30 centigrammes de pbénacétiue, il se produit chez les fébricitants, car la lièvre est indispensable pour cela, un abaissement de température de -1 à 3" (D jardin-Beaemetz, Soc. de thér.,'i(i mars 1888).

D’après Guéorguievsky qui a observé dans le service du professeur Eèclie, à l’étersbourg, l’acétoiihénétydinc ne produit aucun effet à la dose de 60 centigrammes pro dosi, et '2 grammes pro die chez les sujets en bonne santé. Au bout d’une heure, elle commence à apparaître dans les urines où on la décèle facilement à l’aide de quelques gouttes de perchlorure de fer (coloration rouge foncé). E’aulcura vu que des dosesde 18 à30 centigrammes sont suffisantes, dans la plupart des cas, pour abaisser la température de 0“5 en trente minutes; cet abaissement continue ensuite, atteint son maximun au bout de quatre heures, et ensuite, la température remonte lentement pour revenir à son niveau fébrile primitif après huit ou dix heures. D’une manière générale, 30 centigrammes suffisent à abaisser la températnre de 2", et cet abaissement dépend davantage de la quantité pro dosi que de la dose pro die. Employée dans la fièvre typhoïde, le rhumatisme articulaire, le typhus pétéchial, la pneumonie, la phtisie pulmonaire, la pleurésie, l’érysipéle de la face (30 observations), celle substance a paru agir très favorablement contre la lièvre; mais en ce qui concerne le cours de la maladie elle-même, elle n'a sur lui aucun effet. Dans le rhumatisme articulaire elle a paru inférieure à l’antipyrine, mais comme analgésique, elle a fourni d’excellents résultats à (îuéorguievsky dans les céphalées, migraines, névralgies du trijumeau, sciatiques et contre les douleurs fulgurantes des tabétiques Une dose de 60 centigrammes suffit ordinairement à calmer la douleur; si elle ne suffit pas, on en administre une nouvelle de 30 centigrammes, et au besoin de 60 centigrammes (Vratsch, n" 5, 1888).

Des expériences que Dnjardin-lieaumetz a poursuivies celte aiiiiée à l’Iiôpital Eochin (1888), il résulte que les pliéiiacétines sont d’excellents médicaments, qui paraissent peu toxiques et qui jouissent de tontes les propriétés de l’antipyrine, tout en lui étant supérieures en action.

Jamais cet éminent médecin n’a constaté de troubles après l’administration de la. paraphénacétine, qu’il croit plus avantageuse et préférable à l’antijiyrine.

11 l’administre à la dose de 50 centigrammes, une ou deux fois par jour (matin et soir). E’orthophénacétine parait jouir des mêmes propriétés.

Ee seul im onvéïiicnl de la phénacétine est son peu de solubilité; néanmoins avec lo’’ 50 par jour, par cachets de 50 centigrammes, on obtient des résultats aussi remarquables qu’avec l’antipyrine (Dujardin-Beaumelz). Eette substance a en outre l’incomparable avantage de n’êtrepas toxique : Dujardin-Beaumelz en a administré aux animaux jusqu’à 3 grammes par kilogramme du poids du corps, et cela, sans amener la mort. Pesne l’a fait prendre pendant plusieurs jours à l’homme à la môme dose sans inconvénient, et il cite le cas il’un tétanique qui guérit, qui en prit 53 grammes en dixneuf jours.

Des recherches des auteurs précédents, on peut conclure que la phénacétine abaisse la température fébrile d’une façon tout aussi énergique et aussi durable que l’antipyrine ; que l’abaissementetl’élévation subséquente