Partie soluble da - insoluble
Morphine .
L’opium de l.awlscha est en morceaux de 100 à environ 200 grammes, irréguliers, allongés et couverts de feuilles vertes. Us sont bruns extérieurement, et d’une couleur plus claire à l’intérieur; l’aspect granuleux de leur cassure est nio'ins prononcé. 11 est moins soluble et renferme ;
Ui.37
L’opium de Statitz est eu pains plus mous, arrondis, de 13 centiniètrcsde diamètre sur2 centimètres d’épaisseur. 11 est d’un brun clair. 11 renferme :
Cendres . --S*»
Humidité . lü.8ü
Opium sec . 8D.lt
A l’état sec l’opium de Kustendil donne 20,73 de morl)hine, celui de Statiz 8,18. Le premier est donc un e.xcellent produit.
La plus grande partie de cet opium est consommé dans le pays par les pharmaciens. Le reste est acheté par lesjuifsct les Turcs qui l’envoient à Constantinople où il est vendu comme opium de Turquie.
Opium américain. — On a essayé à diverses reprises aux États-Unis, et surtout dans les parties méridionale et moyenne, d’obtenir de l’opium.
D’après les expériences de tVescheko, celui ([u’on a retiré des pavots cultivés dans l’État de Minnesota, en 1885, avait une belle couleur brun foncé, une saveur très amère et une odeur forte et vireuse. 11 était composé de : morphine 15,236 p. 106; narcotinc 0,325; codéine 0,110; acide mèconique 3,50.
Mais le prix de la main-d’œuvre et l’incertitude des saisons ne permettent pas d’admettre que cette culture soit rémunératrice.
i>roi>riétéN phyHiiiiioM. -- L’opium de bonne qualité a, quelle que soit sa provenance, une odeur particulière, forte, narcotique, une saveur amère, un peu âcre. Quand on le mâche pendant un certain temps il provoque une irritation des lèvres et de la langue, et peut même amener une légère, vésication de la bouche. Sa couleur est d’un brun rougeâtre, sa texture est compacte, sa densité = 1.336. Quand on le frotte sur une feuille de papier il laisse une trace d’un brun clair. L’intérieur de la masse est souvent mou et tenace. Mais lorsqu’on l’expose à l’air il se dessèche graduellement, et devient enlin fragile, à cassure brillante. La poudre est brun jaunâtre, cl elle est adhésive quand on la
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chauffe légèrement. 1/opium s’enflamme, mais difficilement.
Il cède ses principes actifs à l’eau, à l’alcool, aux acides dilués, mais non à l’étlier. Ces solutions ont une couleur ))run foncé.
L’opium do qualité inférieure est blancliàtrc, d’une odeur faible ou empyreurnatique. Sa saveur est douceâtre, puis amère et un peu nauséeuse ; sa consistance est molle, visqueuse ou huileuse. 11 ne communique pas à la salive une coloration foncée, ne laisse pas de traces foncée sur le papier.
«■«inposiiioii chimiiiiie. — La composition du suc de pavot et par suite de l’opium est extrêmement complexe, et on ignore encore, malgré les analyses nombreuses i[ui ont été faites, (juelles sont les substances qui le constituent. 11 renferme de l’eau, 10 à. '30 p. 100 d’un mucilage (|ui diffère de la gomme arabique, une matière portique et de l’albumine qui constituent plus de la moitié du poids de l’opium, ün constate aussi la présence du sucre incristallisable, soit qu’il existe naturellement, soit, comme nous le supposons, qu’il ait été ajouté.
La cire, la pectine, l’albumine et les sels calcaires restent dans le résidu d’un bon opium traité par l’eau. Leur proportion est d’environ C à 10 p. 100. L’opium renferme également une matière colorante et une substance volatile dont l’odeur est poivrée. Ces matières sont peu connues, et n’ont pas encore été isolées.
Les cendres sont constituées par des phosphates, des sulfates et des méconates de calcium, de magnésium et de potassium. Dans un opium de bonne qualité leur proportion ne dépasse pas 4 à 8 p. 100.
La proportion totale des matières solubles dans l’eau chaude a une importance pratique des plus grandes, car elle permet à l’aide d’un simple essai de connaître la valeur d’un opium. Le bon opium de l’.Asie Mineure donne en général 55 à 06 p. 100 d’extrait desséché à 100", soitSi à 45 p. 100 de matières insolubles ou en moyenne 40 ji. 100. L’opium de l’Inde après dessication donne 60 à 68 |). 100 de matières solubles dans l’eau froide (FLÜCKtr.Eii, Plianmroijraphia).
Les substances basiques, neutres ou acides qui constituent l’opium sont connues seulement depuis le commencement du siècle.
Eu 1803, Ch. Derosne, pharmacien à l’aris, annonça qu’en dissolvant dans l’eau un extrait sirupeux d’opium il avait trouvé des cristaux d’une substance qu’il prépara à l’état de pureté, à laquelle il attribuait à tort les propriétés de l’opium et qui n’est autre que la nnirotine. Ses recherches subséquentes, bien que fort ingénieuses, ne lui permirent do retirer aucun autre alcaloïde, excepté toutefois la morphine qu’il obtenait en précipitant la liqueur amère par un alcali et qu'il prit pour de la narcotine.
L’année suivante, Séguin découvrit une autre substance, cristallisablc que l’expérience a démontré être le véritable principe narcotique de l’opium, mais il ne jmt reconnaître sa nature.
A peu près à la même époque, Friedrieh-Wilhelm- Adam Sertürner, pharmacien à Eimberli (llanovrej entreprit l’élude complète de l’opium et jiublia les résultats do scs analyses dans un journal allemand, sans attirer tout d’abord 1 attention du monde savant. Ce fut en 1816 que, dans un mémoire resté célèbre, il annonça l’existence dans l’opium d’un composé salin, formé d'un alcaloïde et d’un acide particuliers, et démontra la nature précise de cette substance qui, bien que découverte par Séguin, et
I par lui-même, était encore à peu près inconnue. Il donna à cet alcali le nom de morphium qui a été changé plus I tard en celui de morphine pour mettre sa désignation en rapport avec celle des alcalo'ides, et à l’acide le nom iV acide meconiqiie mot dérivé du nom grec du pavot. Les découvertes de Sertürner furent contirmées par les travaux de llobiquet, ijui donna au nel d'opium découvert par llerosne le nom do narcotine. Un giaind nombre d’autres alcaloïdes ont été découverts depuis dans l’opium, les uns en quantités assez peu appréciables, les autres ne jirésentant pas un état-civil bien certain, car on ignore encore s’ils préexistent réellement dans le suc ou s’ils sont le produit des manipulations aux- ((uelles on le soumet.
Mous passerons aussi rapidement ((ue possible ou revue ces dilférents corps en n’insistant que sur les propriétés <|ui présentent un intérêt plus immédiat pour la Ihéra- |ieutique et renvoyant pour leur étude comjdète aux
il/ôrpéîw'eC'''ll“’.\zO''-|-ll-ü = 3Ü.S. — Sertürner l’olitenait en faisant macérer l’opiurn dans l’eau distillée, précipitant par l'ammoniaque en excès, dissolvant le précipite dans l’acide sulfurique dilué, précipitant de nouveau par l’ammoniaque, puritiant le précipité en le dissolvant dans l’alcool bouillant et faisant cristalliser. On l’obtient aujourd’hui par le procédé suivant qui est inscrit au Codex de 1884.
Divisez un Idlogramme d’opium en tranches minces, (|ue vous faites macérer dans six fois son poids d’eau distillée, en malaxant à diverses reprises. Laissez déposer, décantez et ré(iétez sur le résidu deux fois le même traitement. Réunissez les liqueurs et évaporez au bain-marie en consistance d’extrait que vous reprenez |>ar l’eau. Filtrez, évaporez en consistance de siroji clair, (10°B.) et à la liqueur bouillante ajoutez U20 grammes de chlorure de calcium fondu, parfaitement pur et dissous dans deux fois son poids d’eau. Délayez le tout dans l’(>au froide el filtrez ]iour sé|)arer le précipité.
En concentrant celte liqueur .au bain-marie il se fait un nouveau dépôt (pi on sépare par le filtre et qu’on lave avec un |)eu d’eau froide. Le liquide est évaporé en consistance sirupeuse el additionné d’une quantité d’acide chlorhydriipie pur suffisante pour lui communiquer une légère acidité. En abandonnant le tout à la cristallisation dans un lieu frais, la liqueur se prend en ([uehiuos jours en une masse cristalline imprégnée d’une eau mère très colorée, ün jette le tout sur une toile et on exprime fortement les cristaux que l’on fait dissoudre dans la plus petite quantité possible d’eau bouillante. Eu abandonnant la solution à elle-même, elle se prend jiar refroidissement en une masse cristalline dont on sépare des cristaux par pression. L’évaporation des eaux mères donne de nouveaux cristaux.
Ceux-ci sont un mélange de chlorhydrate de morphine et de chlorhydrate de codéine. On les dissout dans l’eau chaude, additionnée d’un poids égala celui des cristaux de charbon animal purifié et lavé, et on fait digérer à une température qui ne doit pas dépasser 88”. La solution filtrée et concentrée, laisse déposer des cristaux parfaitement blancs et purs des deux sels. Ce mélange constitue le sel de (iregonj. On le dissout dans l’eau bouillante, et ou ajoute un léger excès d’ammoniaque en interrompant l'ébullition.
La morphine se précipite, la codéine reste en dissolution dans la liqueur. Ou recueille le précipité sur le filtre, on le lave à l’eau froide, et (|uand il est sec on le
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dissout dans l’oau bouillante, ba inori)liine cristallise i par le refroidissement. '
ba morphine forme des prismes rhomboïdaux. droits, translucides, incolores, brillants, contenant pour lOOil’eau de cristallisation. Elle est inodore, d’une saveur extrêmement amère. Sa réaction est alcaline. Elle est inaltéralde au contact de l’air. Sous l’iniluence de la cbaleur elle pci-d d’abord sou eau de cristallisation; à liO” elle fond sans se décomposer, et au-ilessus d(' ^00" elle se détruit en laissant un résidu charboimeux. Elle est soluble dans IflUO parties d’eau froide, et dans •’iOO parties d’eau bouillante, mais dans ce cas la plus grande partie se déposi' par le refroidissement. Elle se dissout dans.iü parties d’alcool absolu froid, et“2i parties d’alcool bouillant. Son meilleurdissolvant est l’alcool à S“2" (]ui en dissout 5 p. tOlt à froid, ba niorpliine est presque insoluble dans l’élber et le cbloroforme purs, les huiles grasses et les huiles essentielles, ba potasse, la soude en solution la dissolvent bien aussi que l’eau de chaux ; l'ammoniaque en dissout à peine.
ba morphine et ses sels dévient vers la gauche le plan de la lumière polarisée; chaulfée entre 1 10 et 150 degrés dans des tubes scellés avec un excès d’acide chlorhydrique, elle se convertit en iipomorpliine dont les propriétés thérapeutiques sont autres que celles de la morphine. b’apomorphine ne dilfère de la morphine que par IPO en moins. Cette modilication se produit aussi fort souvent dans les solutions aqueuses et anciennes des sels de morphine (lîardet).
ba morphine forme avec les acides des combinaisons cristallisables généralement solubles, dont les plus employées eu médecine sont l’acétate, le chlorbvdrate et le sulfate.
Acétate de morphine C‘‘ll''JAzO\C-lbO-4-;ill^ü. = 339. -- Ce sel est très diflicile à obtenir pur, car par l’évaporation môme spontanée, il se transforme en un mélange peu soluble de morphine et d’acétate neutre. Aussi pour le dissoudre faut-il ajouter queb|ues gouttes d’acide acétique. En solution alcoolique il se partage |ieuà peu en morphine, (jui sc dépose, cten acétate neulie qui reste dissous à la faveur de l’acide acétiiiue mis en liberté.
Il se présente sous forme de cristaux ou do poudre blanc jaunâtre, ou blanche, d’une odeur franche d’acide acéti(|ue, de saveur amère, et à réaction neutre ou légèrement alcaline. Récemment piéparé il se dissout dans 1:2 parties d’eau et (18 parties d’alcool à 15°; chauffé sur une lame de platine il ne laisse aucun résidu. ^Bromlnjdrate de morphine C''ll'°.\zO',lllir -f- 211^0 ~ sel se prépare en ajoutant i)eu à peu,
jusqu à dissolution et neutralisation exacte de l’acide bromhydrique, la morphine pulvérisée et délayée dans
eau chaude. On évapore au bain-marie et on place la liqueur concentrée et refroidie sous une cloche au-dessus don vase contenant de l’acide sulfurique concentré ou du chlorure de calcium fondu, (juand la cristallisation est faite on decante l’eau mère et on laisse égoutter le produit que l’on sèche à l’air.
be bromhydrate de morphine cristallise en longues aiguilles incolores, inodores, solubles dans “25 parties d’eau fraîche ; lOü parties de ce sel renferment 78,89 de morphine et 7,9ti d’eau ([ui se dégage complètement à 100 degrés.
Chlorhijdraic de morphine G<'ll‘°A7,0‘,HCI-(-3ip.!0. =^375, à. — Ou l’obtient en traitant la morphine délayée dans l’eau chaude par l’acide chlorhydrique pur, concen¬
trant au bain-marie et faisant cristalliser en lieu frais. Il cristallise en petits cristaux soyeux, flexibles, aciculaircs, inodores, imiltèrables, amers. 11 doit être parfaitement neutre pour ne pas provoquer d’irritation locale, lorsqu’on l’emploie en injections hypodermiques. 11 est soluble à 1.5" dans 24 [larlies d’eau et (13 parties d’alcool, 1/2 partie d’eau bouillante et 31 parties d’alcool chaud, b’éther ne le dissout pas. A 130" il jierd son eau de cristallisation. Chaulfé sur une lame de platine il ne laisse aucun résidu.
Eo sel est très employé en médecine ; 100 parties renferment 75, 90 de morpiiinc et 14, 38 d’eau.
Sulfate de morphine (('.'■'H‘"A7,ü'‘j’So‘ll'-’ +511-0 = 758. — bc sulfate de morphine se prépare comme les sels précédents en traitant la morphine délayée par l’acide sulfurique à 1/10, éva[)orant en consistance de sirop clair et laissant cristalliser.
Ce sel cristallise en aiguilles prismatiques, blanches, soyeuses, inodores, amères et neutres; il est inaltérable à l’air.
Il se dissout à 15" dans 25 parties d’eau et 702 parties d’alcool, dans 0,75 d’eau bouillante et 1 14 parties d’alcool bouillant. .V 130° il perd son eau de cristallisation (11,87 p. 100).
11 importe de rem irquer que les solutions des sels de morphiue sont cnvaliies assez rapidement pur une végétation microscopiiiue, des conferves en général. On peut les consi’i’ver en ajoutant, d’après Vidal, soit du cbloral dans la proportion de 2 pour 1 de sel de morphine, soit de l’acide salicylique, etc.
11 vaut mieux en tous cas préparer les solutions au moment du besoin, car, comme nous l’avons vu, la morphiue donne des proportions variables d’apomorphiue, dont on doit éviter avant tout la présence à cause de son action vomitive très intense.
Réactions caractéristiques de la morphine.— Nous ne cilerons ijue les réactions qui permettent de la distinguer nettement des auti-es alcaloïdes en omettant celles qui lui sont communes avec eux.
Elle e.xercesur un certain nombre de corps une action réductrice assez marquée. Ainsi en présence de l’acide iodique, ou d’une solution acidulée d’iodate alcalin, la morphine et ses sels donnent une coloration rouge due à la présence de l’iode mis eu liberté. Diverses autres substances organiques donnent la même réaction, mais d’a|irès J. bel'oi t iJourn. de pharni., août I8(il, p. 1 13) on peut les distinguer en ce que la coloration disparait quand on ajoute quelques gouttes d’ammoniaque et qu’elle persiste au contraire en angmentant d’intensité quand elle est produite par la morphine.
Ou peut ainsi retrouver I partie de morphiue dans 10 OOU parties d’une solution.
llusemann laisse la morphine en contact avec l’acide sulfurique concentré pendant douze à (juiiize heures, cbaull’e le mélange pendant une demi-heure à IU0° et ajoute ensuite soit de l’acide nitrique, sait un nitrate, un chlorate, de l’eau chlorée, de l’hypochlorite de soude. Il se fait une belle coloration blenétre ou violet rougeâtre passant au rouge sang foncé, puis pâlissant peu à peu. On peut de cette façon reconnaître la centième partie, d’un milligramme de morphine.
Avec le réactif de Erolicb (1 cent, cube d’acide sulfurique concentré et 1 milligramme de inolybdate de soude) la morphine prend une couleur violette magnilique. bc liquide devient ensuite vert, puis vert brunâtre, jaune et redevient bleu violet après vingt-quatre
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OPlll
liouros. Cette réaction est encore nette avec ü'J',UOÜOOr) de morphine.
D’après l''lückiy'cr la solution d’acide titanii|ue dans l’acide sull'uri([ue concentré est un des réactiis les plus sensibles de la morphine. Elle produit une couleur rouge brun passant au violet en présence de traces de morphine.
Apomorphine C‘MI‘'.\zO-. — L’apomorphine a été découverte, en 1871, par Matthiessen et Wright. Cette substance, précipitée de ses dissolutions par le bicarbonate sodique, est incolore tout d’abord, mais elle ne tarde pas à s’oxyder au contact do l’air et àjirendre une couleur verte. Elle est en partie soluble dans l’eau, dans l’alcool, dans l’éther et dans le chloroforme. Elle se distingue de la morpliine par sa solubilité dans l’éther et le chloroforme. Traitée par le porchlorure de fer très dilué elle se colore en rose.
Elle ne contient pas d’eau de cristallisation et doit se dissoudre complètement et sans coloration dans le chloroforme.
On l’obtient en chauffant, entre lit) à l.ôU", de la morphine dans des tubes scellés avec un excès de HCl, neutralisant le produit par le bicarbonate sodique et ilissolvant le précipité dans l’éther ou le chloroforme.
L’apomorphine forme des sels cristallisables avec les acides.
Codéine C'*lD‘lAzO^ 4- ll-ü =317. — Nous avons vu que cet alcaloïde restait en dissolution dans les eaux mères d’où la morphine avilit été précipitée. Pour l'en retirer on concentre la solution et il se forme un dépôt cristallin de chlorhydrate de codéine et d’ammoniaque que l’on recueille et ([u’on dissout dans l’eau bouillante. Par le refroidissement il se sépare du chlorhydrate de codéine en houppes soyeuses, renfermant une petite quantité de morphine. On le ti'iture avec une solution de potasse caustique, en ayant soin de ne pas l’employer en excès. La codéine se précipité et la morphine reste en dissolution dans la potasse. Le précipité, d’abord vis(iueux augmente de volume et devient pulvérulent. On le lave avec un peu d’eau froide, on le sèche et on le dissout dans l’éther bouillant. En additionnant cette solution d’une petite quantité d’eau, et en la laissant s’évaporer spontanément on obtient des cristaux de codéine.
La codéine forme des cristaux volumineux, dérivés du prisme droit rhomboïdal , renfermant 5,08 pour 100 d’eau; à 120” elle devient anhydre, puis elle fond à loOoet, à une température plus élevée, elle se décompose sans laisser de résidu. Elle est inodore, amère, à réaction alcaline, soluble dans 00 parties d’eau à 15”, dans 17 parties d’eau bouillante, très soluble dans l’alcool, le chloroforme, dans G parties d’éther et 10 parties de benzol, mais complètement insoluble dans la benzine.
Elle se combine avec les acides pour former des sels cristallisables surtout le nitrate.
La codéine pure est seule employée en médecine; quand on la dissout dans l’acide sulfurique contenant 1 p. 100 de molybdate de sodium, la solution devient d’abord vert sombre, puis bleue, et enfin, après (|uelque heures, jaune pôle. Chaulfée avec une quantité d’eau insuffisante pour la ilissoudre, elle fond et se convertit en une masse huileuse plus lourde que l’eau. On distingue la codéine de la morphine en ce qu’elle ne réduit ni l’acide iodique ni les persels de fer, ne se colore pas en rouge par l’acide nitrique et enfin en ce qu’elle est soluble dans l’éther qui ne dissout pas la morphine.
Nnreotine (;■J-ll-■'.\zO^ — Cet alcaloïde existe certainement à l’état naturel dans l’opium, car on peut l’obtenir, comme nous le verrons plus loin, directement par l’éther. On le relire des eaux mères colorées (jui ont servi à la préparation de la morphine. On les étend d’eau, on filtre, et au liquide filtré on ajoute de Tammoniaque. Le précipité ([ui se forme est exprimé à la presse, délayé dans l’eau puis exprimé de nouveau. On le dissout dans l’alcool houillant qui par refroidissement laisse déposer de la narcotine impure, qu’on traite par une pelilu quantité de solution concentrée de potasse. On lave, on dissout do nouveau dans l’alcool bouillant et on laisse cristalliser.
On lient aussi la retirer du marc qui a fourni la morphine en le faisant bouillir avec de l’acide acétiiiue à 2 à 3", filtrant, précipitant par l’ammoniaque et purifiant la narcotine par des cristallisations dans l’alcool additionné de noir animal.
La narcotine est sous forme de cristaux piismatiques brillants, inodores, insipides. Elle fond 0115” et se volatilise à en se décomposant en partie et laissant
un résidu charbonneux. Elle est insoluble dans l’eau froide, soluble dans iOOO ou 7000 parties d’eau bouillante, dans lOO parties d’alcool froid, dans 24 d’alcool bouillant. L’éther en dissout 1/35 à t")" et 1/19 à 35 degrés. Ce caractère la distingue de la morphine. Les solutions ont une saveur amère et sont lévogyres. Les huiles fixes les huiles volatiles, surtout l’essence de térébenthine, les acides dilués la dissolvent. Elle est insoluble dans les alcalis. Dieu que sa réaction soit neutre, elle se combine cependant avec les acides pour former des sels dont la saveur est amère et qui sont fort instables. Cependant llobiquet a pu obtenir le sulfate et le chlorhydrate à l’état cristallin.
L’acide snlfuriiiue concentré, additionné d’une trace d’acide azotique donne avec la narcotine une coloration rouge de san^^. Dissoute dans l’acide sulfurique, et chauffée, la narcotine se colore en rouge foncé par l’addition de perchlorure de for, couleur qui passe ensuite au rouge cerise persistant.
Chaulfée à 50" avec Tacide azotique étendu elle donne des produits d’oxydation, la calamine, l’acide opianiqae, l’acide hémipinique (.\ndcrson.)
Narcéine C^''lD’'Az0’J + 2II-0. — Cette baseaélé découverte par Pelletier en 1832. Ou la relire des eaux mères incristallisables provenant de la préparation do la morphine. On les traite par l’ammoniaque qui détermine la formation d’un précipité composé do narcotine, de thébaïne et d’une matière résineuse. La li(|ueur filtrée est additionnée d’acétate de plomb (|ui forme un précipité. On filtre de nouveau, on élimine par l’acide sulfurique l’excès d’acétate de plomb, on neutralise l’acide par l’ammoniaque et on évapore jusqu’à ce qu’il se forme une pellicule. Par le refroidissement il se fait un dépôt cristallin qu’on jette sur une toile où on le lave à l’eau froide. On le dissout ensuite dans une grande quanlilé d’eau bouillante qui, en .le refroidissant, donne des cristaux de narcéine. .Si col alcaloïde renferme du sulfate de chaux on le dissout dans l’alcool concentré qui dissout la narcéine seule.
La narcéine cristallise en aiguilles prismatiques incolores, soyeuses, réunies en masses légères, inodores, amères, perdant à IIU” leur eau de crislalisation, soit 7,21 pour lOU de leur |)oids, fondant ensuite à 145”, puis se volatilisant à 215,.5°. A 13” la narcéine se dissout dans 1285 parties d’eau et 945 parties d’alcool à 80" :
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• lie osl pins solulile dans l’eau et l’alcool chauds et dans l’eau chargée d’oxydes alcalins ou d’ammoniaque. Ses solutions sont lévogyres. Traitée par une solution d’iode à :2 p. 1000 elle donne une belle coloration bleue, détruite par la chaleur et les alcalis. D’après Stein on peut, à l’aide de cette réaction, déceler dans une liqueur 1/2500 de narcéiue. Il sut'lit d’ajouter une. solution d’iodure double ih' zinc et de potassium, et un peu d’eau iodée, puis d’agiter avec l’éther qui enlève l’excès d’iode. La couleur bleue est caractéristique et ne se produit avec aucun des autres alcaloïdes de l’opium.
Thébaine C'-’H-'Azü’ (Pararaorphine). — Cotte base a été découverte |)ar Tbibouméry dans l’usine de Pelletier, en 1835. 11 l’obtenait en traitant l’extrait d’opium par un excès de chaux, épuisant le précipité calcaire, lavé et desséché, par l’alcool bouillant, évaporant ei reprenant par l’éther qui dissout la thébaïne. L’alcaloïde obtenu par l’évaporation spontanée de l’éther est dissout dans un acide, précipité de cette dissolution parraramoniaque, et soumis ensuite à des cristallisations successives dans l’alcool et l’éther. Pelletier l’avait nommé paramorphine en raison de l’analogie de sa composition avec celle de la morphine. Le nom de thébaïne proposé par Couerbe est resté.
Divers autres procédés de préparation ont été indiqués par Anderson (Annal, der Chem. u. Pharm., t. LXXXVT, p. 170) et liesse (Ibid., t. CXLIII, p. 00 et Bull, de la Soc. chim., t. XIV, p. 7(j).
Cet alcaloïde cristallise en lamelles quadratiques, à éclat nacré, insipides, d’une saveur âcre et styptique plutôt (in’atnére, fusibles àlOS” (Hesse) très peu solubles dans l’eau froide, solubles dans l’alcool froid, bien plus solubles quand ce li([uidc est chaud, solubles dans le chloroforme, la benzine, assez peu dans l’éther (I pour 1 iO d’éther à 1()“). Cette substance est insoluble dans les solutions alcalines, mais se dissout dans les acides, avec les(|uels elle forme des sels non cristallisables dans les solutions aqueuses, mais pouvant cristalliser ilans l’alcool ou l’éther.
L’acide siilfuri((ue concentré la colore en rouge.
La thébaïne diifère de la morphine en ce que l’acide nitrique ne la rougit pas, et en ce qu’elle ne donne pas de coloration bleue avec les sels ferriques ; de la codéine, en ce ([u’clle ne forme pas de sels cristallisables dans l’eau, parce qu’elle est toujours précipitée de ses solutions acides par l’ammoniaiiue et parce que à la fusion elle ne forme pas de gouttelettes huileuses; de la narcotine, par sa saveur dilférentc, sa plus grande solubilité dans l’alcool froid (1 partie pour K) d’alcool tandis que la narcoline en exige 100 parties^ par l’action de l’acide nitriiinc qui dissout la narcotine, et donne avec la thébaïne des vapeurs rouges et une matière résineuse, avant de la dissoudre.
Papavérine C^'Il^'ÂzÜ'-. - .Merck découvrit cet alcaloïde, on 1318, en précipitant la solution aqueuse d’extrait il opium par la soude, reprenant le précipité par l’alcool, et évaporant. Le résidu est traité par un acide étendu, liltré, et en ajoutant de l’ammonia(|ue on obtient un précipité résinoïde renfermant beaucoup de papavérine. On le dissout dans l’acide chlorhydrique étendu ; l’addition d’acétate de potasse précipite de cette solution uncorps résineux, foncé, qu’on lave à l’eau puis que l’on reprend par l’éther bouillant qui, en se refroidissant, laisse précipiter la papavérine à l’état cristallin. En la redissolvant dans l’acide chlorhydrique et faisant cristalliser on en sépare complètement la narcotine.
liesse a indiqué un procédé dilTérent qui paraît donner dos résultats plus satisfaisants et pour lequel nous renvoyons aux traités de chimie.
La papavérine cristallise en prismes incolores, insolubles dans l’eau, jieu solubles à froid dans l’alcool qui les dissout mieux à chaud; une partie se dissout dans 258 parties d’élher froid. Elle fond à 1 i7'' et se volatilise à une température supérieure. Elle forme avec les acides des sels cristallisables, mais l’hydrochlorate osl celui qui prend le plus facilement la forme cristalline.
Mélangée avec l’acide sulfuri(|ue concentré elle prend une couleur bleu foncé. D’après Hesse, elle se dissout dans l’acide sulfurique sans coloration quand elle est pure. En chaulfant il se produit une coloration violette. En additionnant d’eau la solution sulfurique il se forme un précipité résineux de sulfate de papavérine. dette réaction est caractéristique.
D’après Hoffmann cl Schroff (Jakrb. fiir Phaim., t. XXXI, p. 28) on ]icutla distinguer de la morphine en la traitant par riodure double de cadmium et de potassium qui forme avec la papavérine un précipité blanc, sous forme d’écailles nacrées, tandis que la morphine donne, dans une solution au millième, de belles aiguilles (|ue l’on lient facilement reconnaître au microscope.
Hydrocotarnine G'-ID 'AzO^ -j- 1/211-0. — Cette base a été retirée par Hesse, en 1871, des eaux mères de la morphine; elle semble ne pas préexister dans l’opium, mais résulter du dédoublement de la narcotine, dédoublement représenté d’après Matthiessen et Wright jiar l’équation suivante :
C»H“AzO' -I- H-n = + C'iHOAin"
Narcotine. Méconlne. Hjclro-
L’hydrocotarninc cristallise en prismes volumineux, incolores, inodores, solubles dans l’alcool, l’acétone, le chloroforme et l’éther. Elle fond à 50° et perd à une température un peu plus élevée sa 1/2 molécule d’eau. — iV 100“ elle se volatilise en se décomposant partiellement. A une température plus élevée et brusque la décomposition est complète.
L’acide suiruri((ue la dissout avec coloration jaune à froid, et rouge cramoisi à chaud.
L’acide nitrique la colore en jaune.
Le perchlorurc de fer n’a sur elle aucune action. Elle forme des sels cristallisables avec les acides.
Pseudomorplüne C*'H‘'AzOL — Elle a été découvcrie par Pelletier et Thibouméry, en 1835; ils Innommèrent iiiiisi parce qu’elle présente la plupart des réactions de la morphine, excepté toutefois qu’elle ne bleuit pas le chlorure ferriciue. Pelletier ne l’avait pas étudiée, et ce fut Hesse qui, plus tard, lit connaître son mode d’extraclion et la caractérisa comme un alcaloïde défini. Ünl’ohtienton ajoutanlàla solution alcoolique de chlorhydrate de morphine et de codéine (ohtention do la morphine) un léger excès d’ammoniaque qui précipite la morphine en laissant la pseudomorphine dans la solution. On filtre, on ajoute de l’acide chlorhydrique, on élimine l’alcool par distillation, et le résidu filtré sur le charbon animal est additionné d’ammoniaque qui préci]iite la pseudomorphine. On la lave, on la dissout dans l’acide acétique, et on ajoute à la solution de l’ammoniaque étendue d’eau en conservant à la liqueur une légère réaction acide. La pseudomorphine se précipite seule. Ou la
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reprend par l’acide clilorliydriquo et on la précipite par l’ainmooiaque. I
Elle est cristalline, hliinclic , et présente un éclat soyeux quand elle est en suspension dans un liquide. Sèche elle est incolore, insipide, insoluble dans l’eau, l’éther, le chloroforme, le sulfure de carbone, l’acide sulfurique dilué et lescarbonates alcalins, peu soluble dans raininoniaque étendue, mais soluble dansrammoniai|ue alcooli(|ue, les alcalis caustiques et les terres alcalines (chaux, baryte).. \1 “20“ elle perd son eau de cristallisation et. à une icmpérature plus élevée, elle se décompose sans sutiii' la fusion. Elle forme des s(!ls solubb's, à réaction fortement acidiî, avec les acides sulfurique, i\itrique, oxali(|ue lU tartrique.
L’acide sulfurique concentré la dissout avec une coloration vert olive. .Avec l’aidde nitrique la coloration est jaune orange passant au jaune. Avec le percblorurc do fer coloration bleue.
Cette base est identique, avec l’oxymoridiine de Scbutzenbergcr, et l’oxydimorpliine de l’olstorlf.
Cryptopine C-‘li^-'AzO“. — Cet alcaloïde a été décou- | vert par 'T. et 11. Smith, d’Édimbourg (Pliarm. Journal, 1S()7, p. 09.')') dans les eaux mères du chloidiydrate de thébaïne. 11 n’existe qu’en très petite ((uantité dans l’opium, et on peut le séparer facilement de la thébatne, à cause de l’insolubilité de son chlorhydrate dans ^ l’acide chlorhydrique.
Un peut l’obtenir sous la forme ci'istallinc en la Irai- | tant par une grande (piantité d’alcool bouillant, qui par refroidissement la laisse déposer. Celte base estincolore, inodore. Ses sels d’abord amers déterminent ensuite dans la bouche une sensation analogue à celle de l’essence de menthe. Elle est insoluble dans l’eau, l’éthor, l’essence de térébentbine, le benzol, peu soluble dans l’alcool il p. 1205 d’alcool I, très soluble dans le cbloro- ' forme. Elle fond à 21 7", et cliaufféeau rouge elle dégage d’abord des vapeurs a(|ueuses, puis se décompose.
C’est une base puissante qui forme des sels d’abord yelotineux, mais devenant ensuite cristallins.
Elle diffère de la morphine par son peu de solubilité dans l’alcool, de la codéine et de la thébaïne par son in- i solubilité dans l’éther. [
L’acide sullurique concentré donne une coloration bleue avec la plus petite quantité de cryptopine. L’acide chlorhydrique concentré la préci)iitc de ses solutions sous forme d’une masse gélatineuse à froid qui, à chaud, prend la forme de. petits prismes.
Du reste elle se distingue des autres alcaloïdes de l’opium par la tendance qu’ont ses sels à prendre la forme gélatineuse. i
Laudanine C’“lI“AzO’. — Cette base a été découverte, en 1S7Ü, par Hesse, qui la sépara de la cryp- , topine, avec laquelle elle est mélangée, eu dissolvant le mélange dans l’acide acétique, ajoutant un léger excès | d’une solution faible de soude (|ui précipite complète. . ment la cryptopine, lillratit, traitant le li(|uide liltré par le chlorure ammonique, qui précipite la laudanine sous j
forme cristalline. Elle est en prismes incolores, hexa- I gonaux, groupés en étoiles. Sa saveur est très amère, et | sa réaction alcaline bien mari|uée. Elle se dissout dans | la benzine, le chloroforme, l’alcool bouillant. L’alcool froid n’en dissout que 1/51(1. Lue partie de laudanitte se dissout dans G4li parties d’éther à 18 degrés. j
L’acide sulfurique concentré la dissout, à la température ordinaire, avec une coloration rose ))àle, qui, à 250“, devient violet rougeâtre. Le chlorure de fer la co-
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loro on vert et la dissout. La potasse la précipite de ses solutions salines, et un excès la dissout. Elle forme avec les acides des sels cristallisés.
Liiuilaiioaiiie C^‘ll-’.\zO'*. — Découverte par Hesse, en 1871, celte basee.xisle dans les eaux mères de Ivi théba'ine, avec la cryplojiine et la protopine. Après avoir précipité la tbébaino par l’acide tarlri)|ue on neutralise l’eau mère par l’ammoniaque, puis on ajoute du bicarbonate de somle. Au bout de huit à neuf jours, il se dépose une masse noirâtre. Le liejuide qui surnage lionne, en presence d’un excès d’amnionin(|uc, un abondant précipité que l’on agite avec, la benzine chaude, laquelle fiar refroidissement laisse à 'lO” précipiter la cryptopine et la protopine. On ajoute au liquide du bicarlionate sodiqne. On chaulfe et la li(|ueur en se refroidissant donne la laudanosine cristallisée que l’on purilie en la dissolvantdans l’éther.
Elle cristallise en prismes insolubles dans l’eau et les alcalis, solubles dans l’alcool, l’éther et le chloroforme. Elle fond à 89" et se décompose à 120°; l’acide sulfurique la dissout à froid avec une coloration rose passant au violet par la chaleur. Le cblorurc ferrique ne la colore pas. Elle forme des sels diflicilement cristallisables, très amers et plus solubles que ceux de laudanine dont elle ne dilfère ((ue par LH^ en plus.
Codaminü C-"H-'AzO'. — Celte base est isomérique avec la laudanine. Elle a été découverte par Hesse, en 1870. Elle cristallise en prismes hexagonaux, anhydres, d’une saveur très amère, à réaction fortement alcaline, un peu solubles dans l’eau, solubles dans le chloroforme, réther, la benzine. Elle fond à 120”, puis se décompose en donnant un sublimé cristallin.
Elle diffère de la laudanine eu ce (|ue le chlorure ferrique et l’acide nitrique la colorent en vert foncé à
L’acide sulfurique la colore en vert. Elle forme avec les acides des sels amorphes et amers.
l.antkopine C-^H-'AzO*. — Découverte par Hesse, en 1870. C’est une poudreblauc.be formée de prismes microscopiques, insipides, inodores, à réaction alcaline, solubles dans le chloroforme, très peu solubles dans l’alcool, la benzine et l’éther, solubles dans un grand excès d’acide acétique et dans un excès de potasse. Elle fond à “200“.
Le pcrchlornre de fer ne la colore pas, ce (|ui la distingue de la morphine. L’acide nitri(|ue la transforme on uiK! résine rouge.
Elle forme des sels avec les acides.
Protopine C"'’H‘''AzO“. — Découverte par liesse, en 1871, cette base se rencontre dans la cryplo|)ine brute, dont on la sépare en dissolvant le mélange du chlorhydrate de ces deux bases dans l’acide oxalique; la cryptopine se précipite à l’état de bioxalate et la prolopine restée dans les eaux mères est précipitée par l’amnioniai|ue puis dissoute [lar l’éther. On la purilie en la convertissant en chlorhydrate et la précipitant de nouveau jiar l’ammoniaque.
E est une poudre blanche, inodore, insipide, insoluble dans l’eau, les alcalis, peu soluble dans 1 ammoniaque, l’alcool, la benzine et l’acétone bouillants, plus soluble dans le chloroforme. Elle fond à 202 degrés.
L’acide sulfurique la colore en jaune, puis en rouge. Le chlorure ferriiiui; ne la colore pas, mais en présence de l’acide sulfuriiiue la coloration est violette. Elle se combine avec les acides pour former des sels cristallisables.
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Rhwadine C-‘H*‘AzO''. — Déeoiivei'te par Hesse, en ISf),"), eette base, qui sc trouve dans le Pupa ver rhœas, se précipite sous forme d’nit'uilles tinos réunies eu étoiles, insipides, inodores, presque insolubles dans l'eau, l’alcool, l’étlier, le chloroforme, la benzine, le carbonate de soude, l’ammoniaque, l’eau de chaux. Elle fond à en se volatilisant en partie, volatilisation qui peut se faire facilement dans un courant d’acide carboni(|ue.
La coloration qu’elle prend en présence des acides minéraux est des plus caractéristiciues et assez sensible pour eu déceler un huit cent millième. .Ainsi l’acide sulfuri((ue dilué donne d’alionl une masse résineuse, incolore, ([ui se dissout avec nue couleur pourpre, dont la teinte augmente à rébullition. Los alcalis la font disparaître, les acides la font reparaître. L’acide sulfurique concentré donne une solution vert olive, l’acide nitrique une solution jaune.
Les sels qu’elle forme sont extrcmemmit instables, excepté l’iodhydratc.
Méconidine G-‘H-L\zO'’. — Découverte par Hesse, en 1870. G’e^ une niasse amorphe, jaunâtre, transparente, insipide, insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool, l’éther, la benzine, le chloroforme et l’acétone. G’est une base assez forte pour bleuir le tournesol rouge. Elle fond à 58 degrés.
Elle se dissout dans l’acide sulfurique avec une couleur vert olive et dans l’acide sulfurique avec une coloration rouge orangé.
Elle forme des sels cristallisables amerx et très solubles.
Gnoscopine G3‘lF“.Az^O“. — G’est le dernier alcaloïde qui ait été trouvé dans l’opium parï. et H. Smitb, en 1878.11 est cristallisable, se. dissou l dans le chloroforme, le sulfure de carbone, peu dans le benzol, point dans l’éther. G’est une bns<! faible car ses sels ont une réaction acide.
D’après Hesse l’opium renferme au moins iiuinze alcaloïdes que l’on peut diviser eu i|ualre groupes caractérisés par les réactions qu’ils présentent lorsqu’on les chauffe avec l’acide sulfuri(|ue pur.
1° Groupe de la morphine. — a. Groupe de la morphine, particulièrement morphine, codéine et pseudomorphine.
h. Groupe de la laudanine : Laudanine, codamine et laudanosine.
Le groupe a donne une coloration vert foncé, et le groupe II une coloration violet rougeâtre.
Groupe de la théhaine. — Thébaïne, cryptopine, protopine, coloration vert foncé ])assant au violet.
d" Groupe de In papavérine. — a. Groupe du la papavérine proprement dite ne comprenant que la papavérine.
h. Groupe de la narcéine : Nai'céine, lanlhopine .
.Avec le groupe a coloration violet foncé, avec le groupe II coloration noir brunâtre, ou brun foncé.
<1° Groupe de la unrcoline. — .Narcotine, bydrocotarnine, coloration violet rougeâtre.
Principes particuliers non husiquesde l'opium.
1° .l/écoHmeG''’H'''ÜL — G’est une sorte d’alcool jiolyatomique signalé pour la première fois,eu 18“2G, par Du- Idanc, et préparé, en 18:12, à l’état pur par Gouerbe. Pour l’obtenir il épuisait l’opium par l’eau froide, tilirait, concentrait, précipitait les bases par l’ammoniai|ue, conceutraitla lii)ueur pure et l’abandonnait enlieufroid. Au bout de quinze jours environ, il se sépare de la méco-
nine et des méconates, qu’on épuise par l’alcool bouillant. Les cristaux qui se déposent par concentration sont repris par l’eau chaude, décolorés par le noir animal et redissous dans l’éther, qui abandonne la méconine à l’état pur. .Anderson a indi(iué un autre procédé.
La méconine sc présente en prismes hexagonaux incolores, inodores, d’une saveur d’abord nulle, puis âcre, solubles dans 265 parties d’eau froide et 18 parties d’eau bouillante, très solubles dans l’alcool, l’éther, les huiles essentielles, les alcalis fixes, peu solubles dans l'ainmoniaque. Elle fond à 00-!)8'', bout à une température plus élevée et pi.'ut même distiller eu prenant par refroidissement l’aspect d’une substance graisseuse.
Elle n’est ni alcaline ni acide.
L’acide sulfurique concentré ne la colore pas, mais quand on chauffe la solution devient pourpre. L’acide étendu la dissout sans l’altérer et par évaporation il donne une solution vert foncé.
Mèconoiosine G"H“'0-. — Gette substance a été découverte, en 1878, par T. et H. Smith, dans les eaux mères de la méconine qui, concentrées et abandonnées en lieu froid pendant un certain temps, donnent de la raéconoïosine. Gelle-ci se présente sous forme de cristaux en fer de lance, solubles dans 27 parties d’eau froide, en toute proportion dans l’eau bouillante, et formant, quand on élève la tom|)érature, une solution siru|)eusc an fond du liquide. Elle est soluble dans l’alcool et l’éther. Elle fond à 88" et bout à une température très élevée.
Ghaulfée avec l’acide sulfurique dilué elle donne, une belle couleur ronge foncé, passant ensuite au pourpre.
Porphyroxine. — Ge ne serait, d’après Hesse, qu’un mélange de méconidine, de laudanine, etc.
Acide méconique CH1*0’. — Découvert par Sertni ner, en 1807, cet acide s’obtient en traitant par une solution concentrée de chlorure de calcium la solution oblenue par la macération de l’opium dans l'eau. H se sépare du méconate de calcium inqiur, qu’on lave avec l’eau chaude, et qu’on traite ensuite par l’acide chlorbydriciuü en faisant chauffer à 82". Par refroidissement on obtient des cristaux de méconate acide de calcium qu’on lave et qu’on exprime. On les délaie dans l’eau chaude, ou ajoute de l’acide chlorhydrique, ou chauffe à 100", et par refroidissement on obtient des cristaux d’acide méconi(|uc, que l’on purifie en les reprenant par la potasse ou mieux par l’ammoniaque et précipitant par l’acide chlorhydrique.
Get acide cristallise en paillettes micacées renfermant ;î molécules d’eau, douces au toucher, inodores, do saveur acide et astringente, solubles dans i parties d’eau bouillante, solubles également dans l’eau froide, l’alcool et l’éther. A 120", il abandonne son eau de cristallisation, puis il perd CO- et se change en acide comenique qui, à une température plus élevée, perd encore GO- devient acide pyromeconiqiie.
L’acide méconique est caractérisé par la coloration rouge de .sang (ju’il donne en présence du chlorure ferrique et qui disparait avec les hypochlorites alcalins et plusieurs agents réducteurs, üne solution faible de .sulfate de cuivre ammoniacal donne un précipité vert.
H est bibasiiiue et forme des sels cristallisables.
l'acide thebulaclique avait été signalé par T. et H. Smith.
Son identité avec l’acide lactique a été démontrée par Stènhouse et par Duchanau.
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opium ù riuiim-. — Los différentes sortes d’oiiiuni i que nous avons passées en revue ne sont pas seulement destinées à remplir les indications multiples (pie leur assigne la théra]ieutiquc, ce n’est, au point de vue commercial, que lu moindre de leur application. La consommation la plus considérable porte sur les opiums que mangent ou fument certains peuples orientaux, ipii cherchent ainsi soit une extase particulière soit une excitation passagère. L’opium leur est aussi nécessaire qu’aux peuples civilisés le tabac et l’alcool, et, comme nous le verrons, ces pratiques tendent à se répandre chez les peuples qui sont en contact avec eux.
11 importe avant tout de remar([uer qu’il existe une différence considérable entre les effets produits par l’opium ingéré et ceux qu’il détermine ipiand il est fumé. C’est que les Uiériakis emploient l'opium tel qu’il est recueilli et sans qu'il ait subi aucune préparation particulière. 11 renferme donc tous ses principes actifs associés à une matière vireuse que l’on élimine dans la préparation de l’opium à fumer, lequel subit en outre un certain nombre de manipulations à la suite desqiKilles il est loin de présenter sa composition primitive. Knfm les fumeurs n’aspirent que la fumée, les mangeurs absorbent la drogue entière. .Aussi peut-on noter une différence considérable dans l’état général de ces deux genres de consommateurs d’opium.
Les thérialds tombent rapidement dans cet état particulier (jui est décrit plus loin, car pour reproduire la sensation primitive ils doivent augmenter peu à peu la dose de l’opium, pour en arriver à absorber ces ((uantités formidables qui effraient l’imagination et qui ruinent rapidement l’organisme incapable de se prêter aune consommation aussi exagérée; Guider parle de quatre grammes d’extrait d’opium et de 750 grammes de. laudanum absorbés par divers individus. .Nous avons vu la dose de morphine prise par un morpbinomane s’élever graduellement jusqu’à (lualre grammes, sans (|nc l’individu, bomme fort intelligent d’ailleurs, put se soustraire à cet étrange besoin. Ce sont là, il est vrai, des cas exceptionnels, mais qu’explique fort bien la nécessité de doses croissant sans cesse, jusqu’au jour où succombe fatalement le malade, car c’en est un.
Cbcz les fumeurs, ce besoin absolu d’augmenter les doses est moins prononcé. Ce n’est que dans la classe la plus inférieure, la plus abrutie par la misère, que l’excès se fait sentir. C’est ainsi que chez nous l’ivrogne de profession absorbe des doses sans cesse croissantes d’alcool, pour tomber enlin brûlé par le liquide souvent frelaté (ju’on lui sert. Tout Chinois aisé fume l’opium. Mais le plus grand nombre ne recherche ainsi (|u’une excitation passagère parfois des plus utiles, et qui présent(î généralement |dus d’avantages (pie d’inconvénients.
Le mangeur d’opium ne le fume jamais ; la sensation ne serait plus la même, le fumeur d’opium ne le mange que rarement ou jamais.
Nous nous étendrons sur la préparation de l’opium à fumer, qui doit pour le lecteur avoir une certaine importance car des centaines de millions d’hommes répandus dans l’Inde, en Malaisie et surtout en l.bine ont contracté cette habitude qu’ils conservent même dans les pays où ils émigrent, tels que l’.Amériquc, l’.Australie, les Mascareignes. — On peut dire que les 9/10 de l’opium produit en Chine et dans l’Inde sont consommés de cette façon.
On nous permettra donc, d’insister un peu longuement peut-être sur l’opium à fumer, sur sa fabrication et sur
les effets qu’il produit et que. nous avons été à même d’observer.
Nous devons la plus grande partie des renseignements pratiques suivants à l’un do nos anciens collègues, Cazalis, pharmacien (b; la marine, qui a dirigé pendant deux ans, et avec le plus grand succès, la manufacture d’opium de Cochinchine, en employant les pro(;édés des Cbinois ; nous ajouterons toutefois qu’une grande partie, de ro])ium à fumer consommé en Chine est préparé par les Chinois eux-mêmes avec l’opium du Yunnan, de la .Mandchourie, de Chine, etc., en se servant de procédés fort défectueux pour la plupart. .Nous n’avons en vue ici que la fabrication régulière telle ((u’clle se pratiquait ou se pratique encore en Cochinchine et ((ui n’est autre que celle du Kobien ou de Canton, les deux grands centres de manipulation des opiums de l’Inde.
L’opium destiné à la fabrication de l’opium à fumer provient de l’Inde. Ce sont les l’atna, les Malwa et les ilénarès qui sont préparés exclusivement pour les houilleries et ne paraissent jamais sur les marchés européens. On le comprendra fort bien en sachant que cet opium n’est bon à fumer(|ue lorsque la proportion de morphine ne dépasse pas 7 p. 100 tandis que les sortes destinées à la thérapeutique doivent en renfermer au moins 10 pour 100.
Le gouvernement anglais, qui a comme nous l’avons vu le monopole de ce commerce, ne livre l’opium (ju’après lui avoir fait subir certaines manipulations destinées à lui donner une consistance homogène. La forme globuleuse est généralement adoptée. Ces boules ont la grosseur d’un fromage rond de Hollande, contiennent 1 1 à 1 200 grammes d’opium et sont expédiées en caisses de quarante boules. L’opium (lu’elles renferment est gluant, son odeur est vireuse et très forte. Quand elles arrivent à la bouillerie on les divise en deux avec un couteau à lame large, mais l’opium est tellement sirupeux que cette opération serait fort difficile si les ouvriers ne prenaient la précaution de tremper souvent la lame dans l’eau. L’ouvrier, les mains mouillées, dépouille les boules et dissout l’opium dans une grande (|uantité d’eau ; ou filtre avec soin ; on fait bouillir la solution à grand feu pendant un certain temps [mis on la verse dans des bassines en cuivre en forme de segments de sphère où l’évaporation s’achève à feu nu. Cette opération est fort délicate, mais les ouvriers cbinois ont une adresse particulière pour ne jamais brûler l’opium. Leur cela ils l’agitent constamment avec une spatule, en ayant soin de mouiller de tenqis à autre la partie de la bassine que le liijuide en ébullition vient lécher. La masse amenée à la consistance pilulaire est malaxée pendant une heure environ, de telle fa(;on qu’elle soit bien homogène, [mis on l’étend dans des bassines en couches d’épaisseur bien égale mais peu considérable. Les fourneaux sont remplis de braisetbî (jui donne une température douce et bien égale, puis la bassine est jirésentée au feu par sa concavité, l’opium tourné vers les charbons.
Kn une minute environ la surface de l’opium se grésille sans brûler, en formant une couche de doux millimètres environ. On retourne la bassine et, d’un coup d’ongle, on enlève cette sorte de crêpe que l’on reçoit sur une claie en bambou, qu’on passe rapidement sur le feu ; elle est ensuite jetée dans um( autre bassine. On épuise ainsi toute la couche d’opium de façon qn’iine bassine donne à peu près vingt à vingtcinij crêpes.
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Pans cet étal l’opium est parfaitement sec, il ressemble à du feutre bruu et exhale une odeur, non plus vireuse, mais spéciale qui rappelle à la fois celle de la violette et de la noisette. Cette odeur est une des attractions qu’exerce l’opium sur les fumeurs, et elle s’améliore avec le temps.
Toutes les crêpes étant réunies dans une bassine, on les dissout dans une grande quantité d’eau, on (litre et on évapore pour la dernière fois la solution. Celte évaporation se fait à feu nu, comme la première fois, et en cinq ou six heures l’opium prend la consistance de l’extrait de jusquiame pharmaceutique.
On le retire alors dos bassines et on le bat à la spatule pendant une heure au moins de façon à favoriser le refroidissement et à incorporer dans la masse une certaine quantité d’air.
Les préparations sont alors terminées; mais bien que fumable à ce moment, l’opium doit encore, pour acquérir sa plus grande valeur, vieillir pendant trois mois avant d’ètre livré à la consommation.il porte dans eet état le nom de chandao. Après quelques jours l’air incorporé à la masse remonte à la surface, simulant ainsi une sorte de fermentation qui n’e.xiste réelle- j ment pas. Au bout d’un mois la mousse tombe, l’opium commence à perdre l’odeur de feu et, trois mois après, il ne dégage plus (|ue l’odeur suave dont nous avons parlé. Cet opium est alors livré aux ouvriers qui en remplissent des pots renfermant chacun 1, 3, 5, 10 taèls tLe laël représente STu^SO). Ces pots eu grès sont bouchés avec un couvercle de grès, que l’on recouvre sur les bords de la bande de la régie. Ils passent ensuite au ücelage et au plombage. La surveillance la plus active est exercée sur les Chinois, car un pesage inexact causerait un préjudice soit à la régie, soit au consommateur, l’opium valant au détail 9 francs le taèl. Ces pots sont envoyés dans les entrepôts de la régie qui les livre aux marchands par pots entiers.
La partie intérieure de l’enveloppe des boules, plus ou moins imprégnée d’opium, est traitée par l’eau chaude, et la solution filtrée et évaporée est ajoutée à l’opium.
Celte addition faite par toutes les bouillerics est défectueuse, car elle ajoute à un opium très pur des produits tout à fait inférieurs, dos principes contenus i dans les feuilles de pavot, sans compter encore la ] mélasse employée pour rendre ces enveloppes adhérentes.
La partie extérieure de l’enveloppe est livrée aux consommateurs de la basse classe qui la chiquent, ce qui ne leur procure que des réminiscences d’opium.
Cet 0|)ium ainsi préparé est vendu ensuite au détail.
11 est rare qu’il soit fumé dans la maison, à moins que le fumeur n’ait besoin de recourir à une excitation momentanée. De môme que l’Européen va au café ou à la brasserie, le Chinois se rend, la journée du Iravail terminée, à la lumerie où il peut, s’il le veut, s’isoler ou retrouver ses compagnons habituels. .Nous ne referons pas le tableau bien souvent tracé, un peu d’imagination, de ces lieux de réunion des fumeurs d’opium. Nous dirons seulement qu’il en est de ces fumeries comme de nos cafés ou de nos cabarets en Europe. Les unes sont luxueuses, bien ornées, et divisées en compartiments dont chacun contient un lii, une table, un fauteuil. C'est sur le lit qu’à une certaine période le fumeur s’allonge le plus commodément possible, ayant sous la main tous les éléments du bonheur qu’il recherche ot de façon à pouvoir tomber, sans avoir a changer de
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position, dans le rêve opiacé. Le service est fait par des femmes qui, comme nos femmes de brasseries, savent mettre leur faveur aux enchères. C’est un lieu de ren- , dez-vous pour tous, comme le café en Europe. C’est là 1 aussi, dans les salles communes, que se traitent et se . terminent les affaires du jour.
i Les fumeries destinées à la basse classe sont loin de j présenter le même aspect. Un simple lit de bambou i fait tous les frais du mobilier, avec une petite table ! de bambou (|ui supporte les appareils. On ne peut j mieux les comparer qu’à nos cabarets borgnes et I fumeux. L’ivresse opiacée revêt un autre caractère que dans les endroits précédents, car le. pauvre, le coolie, ne peut guère absorber ((ue l’opium fortement mélangé de dross, ou les sortes inférieures à cause de leur jirix relativement moins élevé. C’est là, comme dans nos I tapis francs, que l’ivresse éclate furieuse ; c’est là que se commettent des meuidres.
La façon dont on s’y prend pour fumer l’opium est toute ])articulière. Le fumeur plonge dans le petit pot, renfermant la (juantité d’opium qui lui est necessaire, une aiguille en fer, de la longueur et de la grosseur d’une aiguille à tricoter, puis il la jirésenle, chargée d’une minime ijuanlité d’opium, à la llamme d’une petite lampe à alcool où à huile, recouverte il’iin verre liémispliérique, percé en son milieu d’un li’ou suffisant [lour laisser passer la chaleur. L’o|)inm se boiirsoutle, dégage des gaz, puis se rétracte. Le fumeur lrein|>e de nouveau l’aiguille dans le pot et renouvelle la même manu'uvre jusqu'à ce qu’il ait obtenu une masse de la grosseur d’un petit pois (pi’il place sur l’ouverlui'e très petite percée au milieu de la pipe. Celle-ci est arrondie, aplatieàla partie supérieun^ et nqiose perpendiculairement par son pied court sur l’ouverture d’un tuyau en bambou de "20 à “i.ô centimètres de longueur. Le fumeur présente le fourneau à la llamme, l’opium brûle et il aspire la fumée. Avec une aiguille aplatie à l’extrémité il nettoie soigneusement ensuite l’ouverture de la pipe, et recommence la même série de manipulations avec de nouvelles quantités d’opium, jusqu’à ce qu’il ait obtenu l’effet qu’il désirait. L’opium brûle difficilement, aussi laisse- t-il dans l’intérieur du fourneau de la pipe un résidu i|ui porte le nom de dross et qui est constitué par de l’opium pur, de l’opium dénaturé et des matières empyreuraaliques produites par la combustion. Ce dross n’est pas perdu; on le dissout dans l’eau, la solution est filtrée et le produit de l’évaporation est ajouté à l’opium ordinaire dans la proportion de 10 à 10 p. IO0. Ce mélange est fort recherché par certains fumeurs. Le dross est acheté aux fumeurs d’opium à un prix variable suivant sa teneur approximative en opium pur. 11 peut être refunié ])lusieurs fois mais alors il devient de moins en moins aclil.
Il est facile de distinguer à l’apparence extérieure la qualité d’un dross. ....
Le dross de première qualité, c'est-a-dirc qui n a etc fumé qu’une fois est grenu, violet foncé cl mat; il ne contient pas de parties visqueuses.
I l.e dross fumé deux fois est plus compact, plus foncé, et un peu visqueux. . , • .
Le dross ayant servi sept a huit fois est alors noir, visqueux, d’odeur àcre et forte. 11 contient de nom- I breiises parcelles de charbon.
I On peut remarquer deux périodes bien nettes chez le 1 fumeur d’opium. Dans la première, qui est toute d’excitation, les facultés s’exaltent, l’imaginaliou présente les
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rcvcs sur lesi|Uüls clic s’cst arrclcc iiiilcricureinciil.
L’éncrj^ie musculaire semble au(,niiciiler, toute sensation (le douleur, tout souci disparaissent, une sorte d’eugourdissemeiit (dcin de charme s’('mpare du fumeur, à la condition toutefois iju’il sc soit d(3jà habitin; à l’opiura et (ju’il n’en fasse pas abus. I.’liabitudc entre, en clfet, |)Our beaucoup dans la sensation produite, car le fumeur novice doit payer son tribut à l’opium comme nous le payons au tabac.
,\ cette première période succède rapidement une (•(■action d’autant plus marquée que l’excitation a été plus grande. Elle est caractérisée par un aliattcmient général, un affaissement jiliysique et intellectuel, qu(' 1 suit bienlôt un somnieil lourd, pénible, et iicu réparateur. Au réveil les perceptions du funieur sont vagiuis, il ressent un nialaise général, des lourdeurs de tête, 1 (|ui disparaissent devant la fumée d une nouvelle pipe, pour revenir plus intenses et ainsi de suite. Ne croiraiton pas voir le tableau de Tivrogne, qui ne se maintient à un certain niveau d’instinct (|uo par de nouvelles beuveries. Car nous ne parlons ici que des fumeurs invétérés d’opium, les fumeurs raisonnables ne reclicr- ( liant qu’une excitation modérée et non rivress(!.
Eu général, le fumeur qui débute fume cinq pipes par jour. Après un certain tcm|)S, ce nombre est piorté à dix, puis (|uand l’assuétude est eom|déte, la dose ordinaire est de (]uinze (’i vingt. Quand il arrive à l’abus, à l’ivrognerie de l’opium, il lui eu faut q((arante à cin- (|uautc par jour.
La charge de la pipe varie suivant les dimensions de l’instrument.
L'do pclile pipe coii-
Eu calculant, d’après cela, qu un taël d'opium du poids de fournit llü grandes pijies, Ir!") m()y(!nnes,
11)0 petites, et en tenant compte de ce fait (|ue la moitié au moins de l’opium se retrouve inaltéré (Jans le fourneau de la pipe, on peut voir eombieu le fumeur ordinaire qni se contente de dix à vingt pipes (lar jour et l’ivrogne auquel il en faut cin(|uante, peuvent absorber respectivement de moridiine, et encore faut-il en retrancher la partie ([ui est volatilisée et celle (|ui csl rejetée avec la fumée.
Le plus grand consommateur d’opium, le Chinois, ne commence guère à fumer qu’à dix-huit ans. Los femmes (jui fument l’opium sont aussi rares chez eux que les Eu- j ro]iécnnes qui se livrent aux excès alcooliques. En ^ général, il fume avant le repas et le soir. Une fois l’ba- ' i)itude prise, il lui est impossible de s’endormir sans la dose habituelle. '
C’est ainsi (|uc celui qui a coutume de fumer vingt pipes, est atteint d’insomnie s’il n’en fume (jne (|uinze.
Il éprouve par suite une grande difficulté à se déshabituer et ne peut le faire qu’à l’aide d’un moyeu original, renouvelé de celui qu’employait, d’après la légende, i un évêque allemand du moyen âge pour retrancher cha(|ue jour et pres(iue sans s’en apercevoir, une minime partie du vin qu’il buvait.
l ne goutte de cire versée à chaque repas, au fond de la coupe qui lui servait et dont la capacité ré|)ondailà ses besoins bachiques, suffit pour opérer le miracle. Le
I Chinois mélo de l’opium à du vin blanc dont il boit un j verre pour chaque pijie (|u’il retranche.
En ayant soin de remplir chaque fois le llacoii avec ! du vin blanc sans ajouter d’opium, le fumeur arrive, parait-il, à se contenter de liquide non opiacé, et à retrancher ainsi, sans dommage pour lui, un certain nombre de pipes, et ne conservant (juc celui qui lui est indispensable. Ces exemples de modération doivent être rares, car pour l’opium comme pour l’alcool, qui a fumé fumera.
Après avoir montré par quelle série de manipulations passait l’opium avant d’élre livré à la consommation, il serait intéressant de chercher à connaître les modilicalions((u’il a subies. Mais sur ce point nous en sommes réduils à lieu près aux conjectures, car jus(iu’à ce jour, aucun travail comidet, ([ue nous connaissions du moins, n’a été fait sur ce sujet. Nous essayerons toutefois (h( suivre pas à pas la composition de l’opium, jusqu’au moment ofi il est aspiré par le fumeur.
En mettant en contact le contenu des boules d’opium avec une grande quantité d’eau, ce liquide dissout les sels (le morphine ainsi (|ue les autres alcaloïdes, à l’exception toutefois de la narcotine qui, comme nous l’avons vu, est à peu près insoluble dans l’eau (7 pour Ü.oOOO) et 1 dont la ])lus grande partie reste sur le filtre. En même temps (jue les alcaloïdes, l’eau dissout aussi les matières gommeuses et extractives colorées en même temps ([u’une partie des matières résineuses et oléagineuses qui, bien que naturellement insolubles par elles-mêmes, subissent une dissolution par entraînement de masse.
On élimine donc par la première filtration la plus grande partie de la narcotine et des matières inertes ([ui accompagnent les autres alcaloïdes.
Par l’ébullition à feu nu, telle que la pratiquent les Chinois, il sc fait une séparation des matières résineuses et huileuses entraînant avec elles le reste do la narcotine, mais qui ne sont pas éliminées cette lois, [luisqiie le li(|uidc tout entier est évaporé en consistance visqueuse, sans avoir été filtré.
Toutefois il est impossible (jue, vers la fin de l’opération, et malgré toutes les précautions prises par les ouvriers, si habiles (|u’ils soient, une partie des alcaloïdes n(( subiss(! pas une altération plus ou moins profonde.
Lors(|ue cette niasse étendue en couches minces sur la bassine subit l’action d’une chaleur modérée, elle perd, avons-nous, dit l’odeur vireuse qui caractérise l’opium. Ce principe odorant est en effet volatil, puisqu’on ])eut l’obtenir par la distillation de l’opium avec l’eau.
On lui attribuait autrefois une partie des propriétés de l’opium, mais on sait aujourd’liui, à la suite d’e.xpériences nombreuses, que son action narcotique est nulle.
L’opium qui en est dépouillé possède des propriétés organolepli(|ues différentes, mais son activité primitive n’a pas diminué. Nous admeitons, (juoiqne avec restriction, que cette manipulation ne modifie pas très profondément la nature du produit, qui ne subit l’action directe de la chaleur que pendant un temps fort court d’ailleurs.
Mais quand on reprend par l’eau ces sortes de crêpes et qu’on filtre, on élimine en grande partie les substances résineuses et huileuses, le reste de la narcotine, et la presque totalité des matières inertes ; l’opium ne renferme plus que la morphine, la codéine, la narcéine,
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pas (le narcotine et une petite quantité de substances i inertes ou peu actives. '
Dans ces conditions, il dilfère déjà essentiellement I non seulement de l’opium primitif, mais encore de l’extrait d’opium de nos pharmacies qui n’a^pas sulti l’action du feu et n’a pas perdu son principe odorant.
Dans quel but interpose-t-on dans la masse une certaine quantité d’air et laisse-t-on cet opium vieillir pendant trois mois au moins? Nous l’ignorons et peutêtre ne faut-il voir dans cette pratique qu’une coutume léguée par les premiers manipulateurs et se transmettant de génération en génération. En tous cas l’opium perd ainsi l'odeur de feu remplacée par cette odeur spéciale dont nous avons parlé.
Lorsque le fumeur présente à la flamme de sa lampe une parcelle d’opium, celui-ci se boursoufle d’abord, laisse échapper des matières gazeuses, puis se rétracte.
Il n’a pas encore été comburé, et on peut admettre que la température qu’il a subie n’est pas assez élevée pour modifier profondément sa constitution. Il a perdu de l’eau, et se trouve dans un état de concentration plus grande. Mais lorsque la petite boule résultant de la présentation successive à la flamme d’un certain nombre de prises d’opium, est déposée sur la pipe et brûle, la drogue subit alors une décomposition profonde, mais qui est loin d’étre élucidée, non plus (|uc la composition de la fumée (ju’aspire le fumeur. A quels principes cette dernière doit-elle son action spéciale si recherchée? Est-ce à la morphine seule, ou à la morphine combinée avec les autres alcaloïdes, ou bien encore à certaines substances inconnues résultant des modifications qu’auraient subies toutes ees matières sous l’influence de la chaleur ?
Rien que la morphine ne soit pas volatilisable quand on la chauffe directement sur une lame de platine, cl (iu’ell(( subisse une température d’au moins 200 degrés, suffisante pour la décomposer, il n’en est pas moins vrai que l’aspiration vive du fumeur en entraîne au moins une certaine quantité indéconiposée, puisqu’on la retrouve dans le dross qui encroûte les parois internes du fourneau de la pipe.
Mais s’ensuit-il de là qu’une autre partie soit entrainée jusqu’à la bouche du fumeur? S’il en était ainsi la fumée devrait posséder celte saveur âcre, désagréable, qui caractérise si bien la morphine, tandis que le fumeur ne perçoit au contraire qu’une saveur aromatique et douce. ] A-t-elle subi une modification isoméri(iue, lui enlevant sa saveur spéciale tout en lui conservant scs propriétés idiysiologirjucs? Nous l’ignorons. En tout cas, eu admettant sa vol.-itilisation à l’étal pur, il ne doit en arriver au fumeur qu’une bien minime proportion, caria fumée traverse un tuyau de bambou de 30 à 40 centimètres de longueur, qui doit faire fonction de condensateur cl en retenir encore une certaine quantité.
Il y aurait donc grand iiilérèl à chercher la composition chimique de la fumée de l’opium, non pas avec les appareils de laboratoire, niais en employant les mêmes manœuvres que le fumeur lui-même.
En tout cas, ce n’est pas l’opium le plus riche en morphine que recherche le fumeur, car il estime en général de la même façon celui qui en renferme 7 p. 1 tlO et celui qui n’en contient ipie fort peu. D’un autre côté il rejette absolument les oiiiums additionnés de moridiine dans les proportions de 15, 2l) à 25 p. 100, semblable en cela aux buveurs émérites, qu’un liquide alcoolique de haut goût mais peu riche en alcool flatte
agréablement, mais qui réjmgncnt à boire ce même lir[uidc dont le titre alcoolicjue aurait été rehaussé dans les mêmes proportions.
Si donc, comme nous le supposons, la moiqihine n’a qu’une action fort limitée si toutefois elle existe dans l’opium que l’on fume, on peut se demander quelle est la ou les substances qui produisent ces effets indéniables si recherclu's. La réponse scientifique n’a pas encore été faite, mais la solution de ce problème serait des plus intéressantes car elle montrerait pourquoi il existe une différence si considérable entre les effets produits par la fumée de l’opium manipulé et ceux que détermine l’ingestion de l’opium brut. C’est qu’en effet le fumeur d’opium est loin de présenter l’aspect misérable des thériakis et d’avoir comme eux une lin rapide. Les effets physiologiques de la fumée de l’opium ont été singulièrement exagérés et le tableau des consé(iuenccs de celte habitude si bien entrée dans les mœurs des peuples de rextrôme Orient, est Iro]! poussé au noir pour être vrai. Nous avons haliité assez longtemps la Cochinchinn, où non seulement les Chinois mais encore les Annamites fument l’opium eu quantité assez considérable. Nous n’avons (juc rarement vu ces ('très dégradés et abrutis que l’on se plaît à représenter comme les victimes de l’opium. C’est qu’il en est do cotte drogue comme de l’alcool, et nous lU! saurions trop insister sur celte comparaison. L’opium bien préparé exerce sur l’esprit, sur la conception, sur les organes, une action que l’on peut comparer à celle du maté, de la coca ou de l’alcool. Eunié à doses modérées, cl c’est le cas le plus général au moins dans la classe aisée, il possède tout d’abord une action excitante plutôt que soporifique, et ce n’est qu’eu répétant les doses ([ue le fumeur peut arriver à cet état semi-extatique, qui n’csl pas encore le rêve, mais qui n’est plus la réalité. Comme le haschisch il exalte les sentiments, les sensations qui |irédominent chez le fumeur avant cpi’il ail allumé sa pipe. Il est rare (pi’uii Chinois entreprenne une affaire impurlonte sans fumer deux ou trois jiipes, ([ui agissent à la façon du tabac sur certaines organisations, ou exaltant, dans une juste mesure, les facultés dont il a le plus besoin dans le moment. 11 faut rejeter comme une fable l’action aphrodisiaque, car la fumée de l’opium déprime plutôt la fonction génésiiiue. L’opium pris sous cette forme remplace pour ces peuples, nalurelleinenl sobres, les boissons alcooliipics des Européens.
Mais s’ensuit-il que l’o|)ium ne puisse jias amener cet état cachectique si souvent cité? Nous sommes loin (le le nier, l’abus amène avec lui toute une série de phénomènes qui se rapprochent sensiblement de ceux iju’oii I a décrits. De plus, de même que l’Européen trouve dans les alcools frelatés qu’il absorbe l’ivresso parfois furieuse ! et ([ui conduit au crime, ivresse qu’il faut mettro au compte des alcools supérieurs qu’ils rcnfciment trop souvent,le fumeur d’opium rencontre dans l’opium additionné de dross ranaloguc de ces alcools toxiques, et, comme l’Européen, succombe aux attaques sans cesse réitérées de cet ennemi qu'il recberche. Il y a des ivrognes d’opium comme il y a des ivrognes d alcool. Faut-il pour cela proscrire toute liipieur renfermant de l’alcool, et défendre, comme le veulent certaines sociétés anglaises, l’importation de l’opium en Eliine? Nous laissons au lecteur le soin de conclure lui-même.
«le i’oi>ium. — La proportion de morphine que renferme l’opium est, en général, cl sauf certains cas particuliers que nous citerons plus loin, le meilleur cri-
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tériuin (le sa qualit(;. Il importe (loin; de s’en assurer par les |)rocédés les plus sûrs et eu même temps les plus rapides, (les procédés sont extrêmement nombreux et ne pouvant les donner tous, nous passerons rapidt;ment en revue ceux qui doivent avoir une valeur sérieuse, nous voulons dire ceux qui sont indiqués par les diverses pharmacopées.
Dans le Codex français, l’opium officinal est celui de l’Anatolie, ou opium de Smyrnc. 11 ne doit pas contenir plus de 8 à 10 p. lÜO d’eau et il doit donner environ 50 p. 100 d’extrait. Desséché à 100" il doit contenir au moins 10 à 12 p. 100 de morphine. Le Codex n’indique pas le mode d’essai mais nous pouvons y suppléer par celui qu’indi((ue M. J. Ileguauld, dans le Traité de pharmacie de Soubeiran.
ün prélève 00 grammes environ d’opium en petits fragments sur les différents pains à essayer, et on les divise aussi finement que possible au couteau ou avec des ciseaux. Ou pèse exactement 50 grammes de ce mélange, et on les introduit dans un vase à précipité avec 150 grammes d’alcool à 70°. Le vase est couvert d’un obturateur de verre percé d’un trou, pour laisser passer une baguette de verre, et placé pendant douze heures environ dans une étuve chauffée à 35-i0°; on agite le mélange de temps en temps pour que l’opium soit désagrégé et délayé dans l’alcool.
Au bout de douze heures on laisse refroidir le mélange, et on sépare le li(iuidc par décantation en le versant sur un (litre.
Dans le vase ([ui a servi à la macération on introduit 50 grammes d’alcool à 70°. On divise le résidu, et après quchjues minutes on le jette sur le même filtre.
Quand il ne s’écoule plus de liquide, on lave à deux reprises le vase à précipité avec 100 grammes d’alcool à 70°. Toutes les liqueurs de lavage sont versées par parties sur le filtre pour lessiver le marc, que l’on comprime ensuite dans le filtre même avec un poids.
Dans un verre à précipité on verse le tiers de la liqueur filtrée, et avec une burette graduée on verse goutte à goutte de l’ammoniaque en agitant sans cesse. La liqueur doit renfermer un très léger excès d’ammoniaque. On ajoute ensuite les deux autres tiers de la liqueur filtrée dans lesquels on verso d’un seul coup le double de la quantité d’ammoniaque qu’un avait précédemment employée.
On agite vivement le mélange avec un tube de verre pendant quelques minutes, puis de temps à autre pendant deux heures, et on laisse reposer pendant douze à quinze heures.
On trouve alors au fond du vase, un dépôt cristallin constitué par la morphine et la nareotine.
Ces cristaux sont recueillis, égouttés sur un petit filtre Berzélius, lavés à l’alcool à 40°, que l’on fait passer goutte à goutte jusqu’à ce (lu’il soit incolore. On dessèche le filtre à 100", puis on détache avec soin le dépôt que Ton introduit dans un mortier de verre, où on le broie une première fois avec 25 grammes de chloroforme, que Ton verse sur un petit filtre sec et taré, et une seconde fois avec la même quantité de chloroforme.
On fait tomber le dépôt de morphine sur le même filtre, sur leciucl on fait encore passer le chloroforme (jui a servi à laver le mortier.
Lefillrc, qui ne contient plus que la morphine, est séché à lOU", et la différence entre son poids actuel et celui du filtre sec donne la ([iiantité de morphine contenue dans 50 grammes d’opium.
On pourrait avoir la proportion de nareotine en évaporant le chloroforme qui la dissout. Dans la pharmacopée des États-Unis l’essai est indiqué do la façon sui-
Trilurez dans un mortier, jus((u’à ce ([ue le mélange soit parfait, Topium, la chaux et 20 centimètres cubes d’eau distillée. Ajoutez 50 centimètres cubes d’eau distillée, et triturez de temps à autre, pendant 30 minutes. Filtrez sur un filtre de 75 à 90 millimètres de diamètre et recevez le liquide, dans un flacon de 120 centimètres cubes environ do capacité, et portant un point de repère marquant exactement 50 centimètres cubes, que le liquide doit atteindre; au liejuide filtré qui représente 5 grammes d’opium, ajoutez 5 centimètres cubes d’alcool et 25 centimètres cubes d’éther fort, puis agitez le mélange. Ajoutez ensuite le chlorure ammonique, agitez bien et souvent pendant une demi-heure, et laissez en repos douze heures. Prenez deux filtres de poids égaux, placez-les Tun dans l’autre dans un petit entonnoir, et décantez aussi complètement que possible la couche éthérée sur le filtre. Ajoutez au contenu du flacon 10 centimètres cubes d’éther fort et agitez, puis filtrez cette nouvelle couche éthérée et lavez le filtre avec 5 centimètres cubes d’éther ajouté par petites parties. Laissez le filtre sécher à Pair, puis filtrez le liquide du premier flacon, par parties, de manière à transporter sur le filtre la plus grande partie des cristaux. Lavez le flacon à Teau distillée, de manière à déposer sur le filtre les derniers cristaux, et n’employez en tout pour ce lavage que 20 centimètres cubes d’eau distillée.
Desséchez le filtre, d’abord en le comprimant entre des doubles de papier à filtrer, puis à une température de 55° à 00°. Pesez alors le filtre qui renferme les cristaux en mettant le second filtre dans l’autre plateau de la balance.
Le poids en gramme de cristaux, multiplié par 20, donne la proportion pour 100 de la morphine contenue dans Topium.
L’essai indiqué par la pharmacopée anglaise est identique.
Nous citerons encore le procédé de la pharmacopée allemande, modifié parMylius. On fait macérer i)endant douze heures dans 80 grammes d’eau distillée 8 grammes d’opium desséché à Tair et pulvérisé. On filtre et on mélange 428',5 de la liqueur équivalant à 4 grammes d’opium dans un flacon de 100 centimètres cubes avec 12 grammes d’alcool à 0,830; 10 grammes d’éther à 0,728 et 1,50 d’ammoniaque à 0,960. On abandonne le mélange à lui-même pendant vingt-quatre heures; les cristaux de morphine sont rassemblés sur un filtre de 3 à 4 centimètres de diamètre, et ceux qui restent dans le flacon sont enlevés soit avec une baguette de verre, soit avec une lame de platine, puis déposés sur le filtre où on les lave .avec 10 grammes d’un mélange à p.arties égales d’éther et d’alcool. On dessèche le filtre en le pressant entre des doubles de papier à filtrer, et on achève la dessication en chauffant à 100° pendant une demi-heure. Les cristaux sont
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exposés ensuite à l’air pendant une demi-heure pour qu’il reprennent un peu d’eau hygroscopique, puis on i les pèse. |
On retire la morphine du fdtre et on pèse ce dernier.
A la quantité de morphine ainsi déterminée on ajoute ' 0,088 et le total représente la quantité de morphine contenue dans i grammes d’opium (Arc/iio dev Pharm., 1879).
11 importe de noter qu’avant toute analyse il faut constater la proportion d’eau que renferme l’opium : cet essai se fait facilement en coupant l’opium en tranches minces, et l’exposant à la chaleur de l’étuve (85“), jusqu’à ce qu’il cesse de perdre de son poids.
llochcrchOH toxicologique de l’enipolaoiincnient pur l'opiiim ou ne« préporoflon». — L’usage très répandu de l’opium et des préparations thébaïques fait qu’on en peut rencontrer accessoirement les alcaloïdes dans les analyses toxicologiques. Mais, comme le public connaît les propriétés toxiques des médicaments à base d’opium et de plusieurs des alcaloïdes qu’ils peuvent contenir, il en résulte que les tentatives de suicide ou d’empoisonnement ne sont pas rares.
Dans les empoisonnements par l’opium ou le laudanum, il va de soi qu’on doit avant tout rechercher les alcaloïdes qui s’y trouvent on plus grande quantité, la morphine et la narcotiue.
Mais la composition varie beaucoup, au point de vue de la teneur en alcaloïdes toxiques; voici, d’après I Smith, la proportion relative des principales substances ! contenues dans un opium de bonne qualité.
L’opium entre dans une foule de préparations pharmaceutiques et comme le Codex français prescrit 1 d’employer pour l’usage thérapeutique de l’opium à i 10 0/0 de morphine tous les médicaments à base d’opium sont toxiques à dose souvent très faible.
Citons encore le sirop d’opium, la thériaque, ta poudre [ de Dower, etc. i
L’empoisonnement par l’opium est un des plus fré- 1 quents, si l’on tient compte des suicides auxiiuels il | donne naissance. Comme agent criminel il ne se trouve compter dans la statistique en France de 1825 à 187.i, que pour dix-sept cas. En .\ngleterre le nombre d’empoisonnements par l’opium a été de cent quatre-vingtdix-sept eu 1838 et de soixante-quinze en 18i0.
Partout d’ailleurs de fréquents accidents, parfois mortels, se sont produits par l’usage inconsidéré des préparations thébaïques qui sont mises si facilement à la disposition du puldic.
Les empoisonnements par les alcaloïdes de l’opium sont plus rares et sont toujours dus à la morphine et à ses sels, rarement à la codéine. Quant aux autres alca-
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loïdes qu’on n’administre que très rarement en médecine, il est difficile d’admettre leur emploi.
L('s alcaloïdes sont dans l’opium à l’état de combinaison avec des acides, dont Vncide méconiqnc est le plus caractéristique.
Dans les recherches toxicologiques, l’examen doit porter sur les matières vomies, sur le contenu du tube digestif, les fèces, l’urine; on ne doit pas négliger non plus les organes, particulièrement le foie; mais la morphine est rapidement éliminée par les urines.
Cette base résiste pendant un certain temps à la décomposition, et on a pu la retrouver après un assez long temps; dans une exhumation et une analyse faites après plus de six mois, Langonné, à Brest, a retrouvé la morphine dans le cadavre d’un homme empoisonné par du laudanum de Sydenham.
Cependant les réactions de la morphine et de l’acide méconique sont plus difficiles à produire lorsque la décomposition est plus avancée.
Recherche toxicologique de la morphine. — C’est dans ce cas qu’on a fait au procédé de Stas, pour la recherche des alcaloïdes, le reproche de renfermer des causes d’erreur.
La morphine se sépare de ses sels à l’état amorphe, et sous cet état elle se dissout en partie dans l’éther; mais elle devient vite cristalline, et alors elle n’y est plus soluble, de sorte que l’éther qui l’a dissoute à l’état amorphe l’abandonno bientôt sous forme cristal¬
lisée.
D’un autre côté, la morphine est soluble dans les bases alcalines en excès; on a proposé de la précipiter par la magnésie ; le précipité pont être traité par l’alcool absolu, l’alcool amylique ou le chloroforme, ses meilleurs dissolvants.
Dragcndorlf sépare les différents alcaloïdes et l’acide méconique dans l’empoisonnement par l’opium; en suivant la marche ci-dessous.
Le liquide acide est traité par la benzine, qui enlève la méconine; ensuite par l’alcool amylique, qui dissout l'acide méconique. — On sépare le liquide ainsi traité, et on le neutralise itar de l’ammoniaque; on l’agite ensuite avec de la benzine, deux ou trois fois. Le résidu de l’évaporation des liqueurs benziniques renferment la codéine, la narcotine et la thébaine. — Le liquide ammoniacal, traité ensuite par le chloroforme, lui cède une partie de la morphine et de la narcéine. — L’alcool amylique dissout le restant i^ges alcaloïdes.
Caractères chimiques à é^lir. — Une fois les alcaloïdes isolés, on les caractérise par les réactifs qui leur sont propres.
Nous rappellerons ici principales réactions de la morphine.
ILa solubilité dans les différents dissolvants a été dilTéremment appréciée; la voici d’après Dragcndorlf:
Pour dissoudre une partie de morphine, il faut :
Eau froide . WOO purt'e*-
Eau bouillante . 500 -
Éther aedlique. . .
I Uélher et la benzine en dissolvent Ires peu.
La morphine est soluble dans un excès de potasse et I de soude, beaucoup moins dans l’ammoniaque (|ui, en I s’évaporant, l’abandonne cristallisée.
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Vacide azotique pur, colore la morphine en orangré; i il y a ilécoloraliou par le sullliydrale animoniijue, et coloration rouge lirun par le chlorure stanneux.
L’acide sulfonzoUque la colore eu lileu violacé, sen- | sihle à 1/100000. i
L’acide en violet, sensible àl/üOOOOO.
Le chlorure ferrique colore en hlculos solutions wmtres des sels de morphine; sensible jusqu’à 1/500.
Les acides iodique ol périodique sont réduits; l’iode mis eu liberté se reconnaît par l’empois d’amidon, qui se colore en bleu. L’acide iodique pouvant être réduit | par d’autres substances, comme l’urine, la salive, il , faut contrôler la réaction par le moyen de Lefort : en .ajoutant de l’ammoniaque, la coloration devient plus foncée, presque noire avec la morphine; dans les autres cas, il y a décoloration.
h'apomorphine, dérivé artificiel de la morphine, est entrée dans la thérapeutique depuis 1S71 et a sa place à côté de la morphine dans l’étude toxicologique de l’opium. Nous enavonsdéjà traité, tome 11, pages 288-2s;).
La codéine, aujourd’hui très employée en médecine, | peut être cause d’empoisonnements. |
Elle est soluble dans 80 parties d’eau froide et 17 par- ! lies d’eau bouillante, très soluble dans l’éther, le chloroforme, l’alcool, lieu soluble dans les alcalis fixes et in-soluble dans l’ammoniaque. |
Elle se distingue facilement de la morphine par ce qui I précède et l’.abseuce de coloration par les principaux . réactifs de la morphine.
1“ L’acide sulfurique la dissout et finit par se colorer : en bleu; I
2° L’acide sulfomolyhdiquo donne une couleur verte et bleue ;
3“ Le chlorure ferrique ne colore pas la codéine ; mais, si l’on ajoute de l’acide sulfurique, la coloration bleue apparaît.
L’acide méconique doit être recherché dans les empoisonnements pîir l’opium et le laudanum.
Pour cela, une partie des matières à examiner est desséchée au bain-marie, puis épuisée par l’alcool acidulé; la liqueur alcoolique est filtrée et évaporée de même. Le résidu est traité par l’eau bouillante, on filtre | de nouveau et ou laisse refroidir pour séparer les corps j gras ; on agite avec la benzine ; puis après séparation | de cette benzine, mise à part, on fait bouillir le liquide, qu’on neutralise par une base (l’ammoniaque ou la magnésie). La liqueur coiBltient un méconate, et le perchlorurc de fer y dévclot!^ une coloration rouge sang intense.
Cette coloration no doit disparaître ni par la chaleur ni par l’acide chlorhydrique, ce qui aurait lieu avec un ' acétate.
Les sulfocyanures donnent la même coloration par les sels ferriques, mais le chlorure d’or les décolore.
Dans les empoisonnements par l’opium, en suivant le procédé de Stas, on peut obtenir la narcotine, qui est très soluble dans l’éther. 1
Réactions caractéristiques de la narcotine. — V L’a- ! eide sulfurique concentré la dissout avec couleurjaune, i qui devient rouge avec des traces d’acide azotique. Si l’acide est étendu et qu'on chaulfe, on a une couleur verte ;
2“ Les hypochloriies donnent une coloration d’abord carmin, puis jaune;
.3“ La solution sulfurique chaullée se colore en rouge ; par le perchlorure de for;
L’acide azotique fumant la colore en rouge, puis il l’oxyde eu dégageant des vapeurs rutilantes, et finit |)ar l’enflammer.
l'iiurmiicoiofcie. — Nous sci’ons sobi'cs de formules pharmaceutiques dans un article aussi long, mais il est certaines préparations de l’opium que nous ne pouvons passer sous silence en raison de leur importance thérapeutique et de la multiplicité des préparations auxquelles elles se prêtent.
