ISiisby, eu souineltaul cette drogue â une analyiiC

l''iy. 700. - lluinulo iln pichi (fcTossi ■li.u.v luis).

succincte, a vu que la résine est soluble dans l’étliei' et en partie dans ranimoniai|ue, d’où elle est précipitée par l’acide sulfui-iquc, et que les solutions alcalines ont nue lluorcsceucc bleuâtre très intense. Les solutions aqueuses ne lui avaient donné aucune des réactions des alcaloïdes, excepté toutefois en présence de l’iodure de potassium ioduré, et comme cette réaction était assez marquée, il admettait que ramerlunie si remarquable île cette drogue était due â un alcaloïde qu’il n’avait pu isoler.

sont ovoïdes, presque anguleuses, â lesta crustacé, et renferment un embryon courbe, à cotylédons oblongs.

Telle qu’on la trouve dans le commerce la drogue consiste en liges, branebes et ramuscules, feuilles. Les branches les plus grosses ont de 1 â i centimètres de diamètre, â écorce mince, lisse, un peu ridée longitudinalement, d’un gris cendré et mari|uée de protubérances tuberculeuses.

Les plus petites branebes, de à 5 millimètres de

l'Ius tard {Amer, .louni. of Pkarm., février iSSb). Lyons conlirme la présence dans les feuilles d’une substance (luorescente rappelant Vesculine sous beaucoup de rapports; son amertume lui serait propre ou n due â une substance amère à laquelle il est associé, a séparé une faible quantité d’un alcaloïde probable' ment propre au Fahia imhricala, pouvant fournir^dci* sels cristallisables, d’une saveur très amère, et qu projiosé de nommer fa'niinine.

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PICIl

Outre tel alcaloïde, il a sipiialé un principe neutre, eristallisable, riche en carbone, insoluble dans l’eau, insipide et probablement inerte, une huile volatile, une l’ésiiie amère, probablement de coiuposilion complexe, très abondante, soluble dans les alcalis, l’étlicr, le elilorofornie, peu soluble dans l’eau et l’étber do pé- •l'ole, non lluorescente.

ba partie qui doit être employée est le rameau tout entier et non pas le bois qui est sans action.

be pirbi se prescrit soit sous foi'ine de décoction soit sous l'orme d’extrait fluide.

Kiiipioi médical. — be picbi est employé dans la médecine po|mlaire au Obili, ou l’on cite tel malade à qui il aurait fait rendre des calculs que des chirurgiens icnoinmés n’avaient pu extraire. M. S. Ilamires (de Valparaiso) a employé cette |)lante dans un certain nombre Je cas. Il donna à llusby les renseignements suivants sur la matière : le picbi est regardé comme diurétique elun stimulant énergique du foie; il est indiqué dans les affections catarrhales de la vessie, coutre-indi(|né Jiius le cas de lésions rénales.

An Chili on l’emploie dans hi piriijuine, maladie ijui P'irait être identique avec les bydatides du foie. .\ llio- Je-Janeiro il est usité dans la jaunisse et l’bydropisie, “insi que pour combattre la dyspepsie due à une sécrébon biliaire insufiisantc.

Suivant Kodriguez y llodriguez et Demacbi (Siglo ^edico, 1S85) également, le picbi est eflicace dans la cystite catarrhale, la cystite calculeuse; il moditie rapi- Joment les urines et calme la douleur. Son action sur le foie, dans l’ictère, l’Iiydropisic, est le fait en grande Poctie de ses effets diurétiques; peut-être aussi active- *'il la sécrétion biliaire. Son huile aromatique portée Jans la circulation, agit comme stiniulant des appareils sécréteurs; elle s’élimine par les reins, d’où l’heureuse lolluence du picbi sur les inmpieuses urinaires affectées Je catarrhe.

ba partie du picbi employée est le rameau tout entier. 1^" en fait une décoction, dont on prend un verre, plusieurs fois par jour. Pour l’extrait fluide, la dose est de quatre à six cuillerées par jour, dans de l’eau froide eu chaude (Éuasse, Elude sur lu Vabiana imbricala e'ti’ic/K', in Les Nouveaux Remèdes, n'‘9, 1" mai 1886, P- 19i).

Hal. C. Wymann iTherap. Gaz., 15 avril 1886) a em- Ployé avec succès l’extrait fluide de picbi {Fabiana *^bricata) dans la cystite chronique et la litliiase urinaire.

bbez une femme atteinte de cystite grave et rebelle à lout traitement, survenue à la suite de la divulsion du ®nl vésical, pour des accidents de gonorrhée chronique, l’mtlrait de pichi à la dose de quinze gouttes toutes les Ifois heures amena un soulagement très rapide. Dans quatre autres cas, l’auteur fut tout aussi heureux.

(.4<'1I*k). — b’acidc picrique, dont la ‘Ormulc est C'H^fAzO-ï^OH, désigné sous les noms d’anule carbazotique, jaune amer de Welter, acide nitrol'I'énitique, acide cbrysolépique est un trinitrophénol découvert en 1788 par llausmann, en faisant agir l’acide nzotique sur l’indigo; mais il le confondit avec l’acide ®>‘alique. Fourcroy et Vauquelin les distinguèrent nettement et indiquèrent le moyen de l’obtenir d’une façon régulière avec l’indigo; 'VVelter le préparait en traitant soie par l’acide nitrique, Bartlïoldi en faisant agir le même acide sur l’extrait de saule blane, Sali.v alba. thérapeutique.

bbevreul, en 1809, biebig, en 1827, et plus lard Dumas étudièrent ses propriétés chimiques et ses combinaisons, b’acide picrique fut également étudié par Woehler, Marchand, Schuncli, Robiquet, Sleenhouse, Piria, Delalande, Kopp, qui indiquèrent ses différents modes d’obtention, (l’est baurenl qui démontra sa nature de phénol trinitre.

ba préparation de l’acide picrique est aujourd’hui sortie du domaine exclnsif du laboratoire pour entrer dans le domaine de l’industrie. On l’obtient en faisant réagir l’acide nitrique sur le phénol dont 100 parties donnent dans ces conditions de 90 à 100 d’acide jd-

crique pur.

Cet acide cristallise soit en lames rectangulaires brillantes, soit en prismes à six pans volumineux. Sa couleur est jaune. Sa saveur extrêmement amère lui a valu le nom qu’il porte, Tctv.oos, amer.

11 rougit la teinture de tournesol bleue. D’après Marchand il se dissout dans l’eau dans les proporlions suivantes : 1 partie d’acide dans 86 parties d’eau à lü“, 73 p. à 26“ et 26 parties à 77". dette solution a une couleur jaune beaucoup plus intense que celle de l’acide picrique solide et elle colore fortement la peau et les tissus animaux. I n milligramme d’acide suffit pour colorer sensiblement un litre d’eau. Il se dissout fort bien dans la benzine, le pétrole, le chloroforme, l’alcool et l’éther, dans l’acide sulfurique concentré mais non dans l’acide étendu, et cette solution n’est pas colorée ; il se dissout aussi dans l’acide azotique.

En présence du chlore, du chlorure de chaux, de l’acide chlorhydriiiue et du chlorate de potasse l’acide picrique se transforme en chloropicrine et chloranil ou, perchloroquiuonc. .\vec l’eau de brome il se forme de la bromopicrine et de la perbroinoquinone. Il dég.agc des vapeurs nitreuses quand on le chauffe doucement avec un mélange d’acide sulfurique et de peroxyde de nian-

Avec les agents réducteurs, les réactions varient beaucoup. C’est ainsi qu’il se forme de l’acide picramique en présence du sulfate ferreux et de la chaux, du chlorure et de l’acétate ferreux, de la glucose, du sulfhydrale d’ammoniaque ; de \upicramine ou triavüdophénol avec l’étain, l’acide chlorhydrique ou l’iodure de phosphore.

Les réactions suivantes permettent do différencier nettement l’acide picrique.

I" be cyanure de potassium alcalin chauffé doucement avec une solution renfermant de l’acide picrique donne une coloration rouge intense, ba même réaction se produit en présence du sulfhydrale ammoniqne et elle est sensible à l/lOOO.

2"be sulfate de cuivre ammoniacal en solution aonnn un précipité vert cristallisé, iiréseutant à la lumière polarisée de vifs reflets irisés, lléaction sensible a l/oOOO.

3“ b’acide iiicrique communique une coloration rouge de sang à une solution alcaline étendue additionnée de

^ i” Une solution renfermant de l’acide picrique agitée avec la potasse ou un sel de potassium donne un précipité jaune de picrate de potasse qui lorsqu il est bien séché, détone par le choc ou par la chaleur.

Picrates. — b’acide picrique se combine avec les bases pour former des sels cristallisables, colorés en jaune, d’une saveur très amère, beur principal carac- '•A.-n fiel d'étre décoinoosés par la chaleur et de faire

explosion.

bes plus intéressants sont le picrate de potassium