POTION ANTIDYSPEPTIQUE DE TROUSSEAU

Julep gommeux 125 grammes.

Acide chlorliydrique 3 à 10 gouttes.

Prout, liegbie l'ont trouvé avantageux dans la dyspepsie qui accompagnela diathèse oxalique. Le moment le plus propice pour l'administrer est environ une demiheure avant le repas. Il faudra éviter son usage dans les troubles digestifs qui ne sont que les symptômes d'une lésion organique de l'estomac ou d'un état inflammatoire aigu.

Dans la diarrhée des enfants dont la cause est souvent un processus anormal de fermentation dans le canal intestinal, l'acide chlorhydrique a souvent donné de ])ons résultats.

L'acide chlorhydrique a beaucoup été vanté dans les maladies infectieuses, dans le typhus, dans la scarlatine la variole, etc. On lui supposait une puissance sur le ferment typhique qu'il n'a malheureusement pas. C'est un bon antiseptique, mais il ne pénètre pas à cet état dans les humeurs, partant ne saurait agir sur les « décompositions du sang. )) 11 n'est utile dans ces conditions qu'à titre de boisson rafraîchissante et tempérante.

LIMONADE CIILOIIHYDIUQUE

Eau 875 grauimes.

Sirop do sucre l'25 —

Acide chlorliydrir[uo l à G —

Quant à son efficacité dans le scorbut, dans la maladie de Werlhof, elle n'a pas été positivement démontrée. Cazenave, Biett l'auraient trouvé efficace dans cerlains cas de syphilis pustuleuse. Traube le recommande dans le traitement de la pneumonie biliaire, et Manassëin le trouve avantageux dans tout état fébrile pour combattre la dyspepsie concomitante. C'est peut-être à cela qu'il doit les heureux résultats qu'on lui a attribués dans le traitement des maladies aiguës. Le suc gastrique des fébricitants contient bien de la pepsine, d'après Manassëin, mais l'acide y fait défaut ; aussi faut-il y en ajouter pour lui restituer ses propriétés digestives.

Caron l'a employé pour relever l'appétit des chlorotiques, des scrofuleux et des phthisiques, associé au vin de colombe ou de quinquina.

La dose journalière peut être portée à 5 grammes,

inli-odiiil dans un véhicule mucilagineux ou dans l'eau sucrée. En une seule fois on le prescrit de 1 à 20 gouttes.

t-iiLORi^i'E (.\cide). Yoy. — Chlor.\tes.

cnL,ORont'XE. Le docteur Dubreuille, chef de la clinique médicale à la faculté de Bordeaux, a employé avec succès la chlorodijue contre la diarrhée. Cette drogue est une préparation peu connue et surtout peu employée en France, mais très usitée en Angleterre, oii elle a pris naissance, dans l'Inde et dans quelques-unes de nos colonies et de nos ports maritimes de tliér.,

t. C, p. 5-2(3, ann. 1881).

• La chlorodyne a été inventée en 185ljpar un médecin anglais CoUis Brown, qui a tenu son invention secrète. Les analyses qui en ont été faites ont montré ([u'elle renferme une foule de substances, au nombre de douze ou quinze, en proportions variables. Les auteurs qui ont étudié ce médicament ne sont pas tombés d'accord sur les substances qui entrent dans sa composition. Voici la formule donnée par le British Pliarmacopœia sous le nom de liqueur de chloroforme coviposée :

Cliloroforme MO parties.

Etlier sulfurique '25 —

Alcool rcctinc 100 —

Thériaque 100 —

Extrait de réglisso —

Chlorhydrate do iiioriihiue 0.45 —

Sirop siuiple -^19 —

Acide cyaiiliydi'i(iuo au dixième 30 —

Essence de meuthe XVI i;oulles.

il existe d'autres formules de la chlorodyne modifiée, mais elles diffèrent peu de cette dernière.

En Angleterre, cette mixture est employée comme antispasmodique; dans l'inde anglaise, elle est très en honneur et usitée contre la diarrhée. Les médecins de la marine l'ont essayée dans le traitement de la diarrhée de Cochinchine et en ont obtenu de bons résultats. Ce mode de traitement a été l'ol)jet de travaux spéciaux de la part de Dounon, Girard la Barcerie, Bonnet, Cliastang, et de rapports officiels des hôpitaux maritimes en 1877 et 1878 {Archives de médecine navale, 1878).

Dubreuille a employé ce médicament avec succès dans le service du docteur Picaud à la dose de 12 à 15 gouttes dans une potion.

Quel est le mode d'action de la chlorodyne '? Les médecins qui l'ont expérimentée dans la diarrhée de la Cochinchine, pensaient qu'elle jouait le rôle d'un parasificide parce qu'elle avait la propriété de tuer sous le champ du microscope les aiujuillules rencontrées dans les selles des dysentériques (?). Mais leurs observations, très remarquables, ont montré qu'on rencontrait le parasite en assez grande proportion même après la guèrison.

Il est probable que la chlorodyne, comme le dit Chastang, « diminue le nombre des selles, soit par une action astringente qui arrête momentanément la sécrétion pathologique de l'infeslin malade, soit par une action sédative qui calme les coliques et endort la confractibilrté de l'intestin » (Gaz. hébd. des se. méd. de Bordeaux, 19 mars 1881, p. 521).

chloroforme:, chimie (Formène trichloré; Chlorure de méthyle bichloré.) — CHCP=119,r. poids moléculaire.

Ce corps important a été découvert presque simulta-

CllLO

VMLO

nément vers 1831, par Soubeiran en France, par Liebig en Allemagne et par Samuel Gulhrie en Amérique. Cependant sa composition exacte ne fut connue qu'en 1835, quand Uumas en fit l'étude et lui donna le nom qu'il porte, pour rappeler la production d'un chlorure et d'un formi'ate lorsqu'on le traite par une solulion alcoolique d'hydrate potassique.

Préparation. — Lo chloroforme prend naissance dans plusieurs circonstances, telles que: l'action de la potasse sur l'acide chloracétique ou sur le chloral ; en faisant réagir le chlore sur le gaz des marais iFormène) ou sur le chlorure de méthyle(Ether chlorhydrique duméthyle) ; par distillation de l'acélate potassique, de l'acétone, de l'essence de térébenthine et autres hydrocarbures avec de l'hypochlorite calcique; il se forme encore par un courant de chlore dans une dissolution de potasse alcoolique.

Le chloroforme est préparé ordinairement par le procédé de Soubeiran.

On prend:

Hypocliloritc ciiltiquc 10 parlies.

Cliaux éleinle —

Eau 60 —

et on introduit ce mélange dans un appareil dislillatoire d'une capacité double au moins des matières employées ; puis on ajoute 2 parties d'alcool à 90° et on chauffe vivement.

Vers 80°, la réaction se déclare avec bouillonnement et boursouflement ; aussitôt qu'elle est bien en train, on cesse de chauffer et la distillation s'effectue d'ellemême presque complètement.

On réchauff'e de temps en temps, si c'est nécessaire et on arrête l'opération quand le liquide qui distille n'a plus l'odeur caractéristique du chloroforme.

Le produit obtenu dans le récipient se partage après quelques heures en deux couches ; l'inférieure est du chloroforme impur que l'on sépare et qu'on agite avec de l'eau, puis avec une solution de carbonate sodique. Ces opérations ont pour but de lui enlever l'alcool, le chlore et l'acide chlorhydrique qui y sont mélangés.

Le liquide qui surnageait le chloroforme dans le récinient, en retient un peu, ainsi que de l'alcool et d'autres produits ; on peut s'en servir jiour de nouvelles opérations.

On explique la production du chloroforme par l'action oxydante et chlorurante de l'hypochlorite calcique; on suppose que l'action oxydante produit du gaz des marais et de l'acide formique :

C'-W'O + 0 = CHi + CHO.OH Alcool. Foniièiie Acide

ou formique.

gaz des marais.

Le chlore, de son côté, change le formène en chloroforme et acide chlorhydrique :

CH» + Cl» = CHCP + 3C1H Formène. Chloroforme.

Quant à l'acide formique d'abord formé, il se décompose sous l'action du chlore en acide chlorhydrique et gaz carbonique :

CHO.OH + 2CI = 2C1H -t- CO'.

C'est le dégagement de ce gaz carbonique qui, fai-

sant boursoufler la masse, nécessite un appareil de grande dimension.

Berthelot pense que, sous l'action du chlore, l'alcool se change d'abord en chloral, qui, sous l'influence de la chaux en excès, se décompose en chloroforme et en formiale: C2H'iO+C18=C^Cl'OH-F5ClH. Des expériences qui nous sont propres nous portent à adopter cette opinion.

Propriétés du chloroforme. — C'est un liquide incolore, très mobile, d'une densité = 1,49, bouillant à 60°8. Sa densité de vapeur = 4,2. Son odeur est très agréable s'il est pur, sa saveur sucrée et piquante.

Le chloroforme s'enflamme très difficilement, il faut en imprégner une mèche de coton pour le faire !)rùler avec flamme très fuligineuse, rouge bordée de vert; il répand en brùlanldes vapeurs d'acide chlorhydrique.

L'eau dissout très peu de chlorofoi'me, 1/100° et en prend l'odeur et la saveur; il se mélange en toute propoi'tion à l'alcool et à l'éther : les dissolutions de chloroforme sont précipitées par l'eau, qui devient laiteuse.

C'est un des corps dont l'action dissolvante est la plus remarquable ; il peut dissoudre le soufre, le phosphore, l'iode, les corps gras, les résineux, beaucoup d'alcaloïdes, le caoutchouc, etc.

Les vapeurs de chloroforme sont décomposées lorsqu'on les fait passer dans un tube de porcelaine chauffé au rouge; il se produit, selon le ilegré de température, du chlore, de l'acide chlorhydrique, du chlorure de carbone, un pou de gaz inflammable et du charbon.

Si le tube confient de la baryte ou de la chaux chauffée au rouge faible, il se forme alors du chlorure et du carbonate de la base, avec dépôt de charbon.

Une solution alcoolique de potasse attaque promptement le chloroforme enproduisantdu chlorure potassnjuc et du formiate, réaction capitale dans l'histoire du chloroforme, qu'on représente par la formule :

CllCI' + 4lvOH = 3C1K + CHO.OK + -iH-O Clilorolniiiic. Polassc. Chlorure. Formiate. Eau.

Distillé avec la potasse alcoolique et de l'aniline, le chloroforme donne l'hydro-cyanure de phényle, isomère du blenzonitrile, liquide à odeur pénétrante, très désagréable.

Caractères du chloroforme pur. — 1° Agité avec l'eau, il ne doit pas se troubler, il tombe rapidement au fond en gouttelettes huileuses denses, sans que l'eau surnageante soit devenue laiteuse, ce qui serait l'indice d'un mélange d'alcool.

2° Ij'acide sulfurique ne doit pas se colorer au contact du chloroforme pur, sinon il y aurait des corps étrangers organiques.

3° Le chloroforme pur doit être parfaitement neutre, en présence des réactifs colorés.

4" L'azotate argentique en solution ne doit pas précipiter en blanc le chloroforme, preuve de l'absence de chlore et d'acide chlorhydrique.

5° Le sodium n'atfaque pas le chloroforme pur; quand il contient de l'alcool, il se dégage de l'hydrogène.

6° L'alcool dans le chloroforme se reconnait encore, par un bichromate alcalin acidulé par l'acide sulfurique; il y a dans ce cas coloration en vert par réduction de l'acide chromique.

vsages. — Le chloroforme est très employé comme dissolvant, en chimie et dans les arts chimiques. On a essayé sa vapeur comme force motrice, mais on l'a abandonnée.