‹ Dictionnaire encyclopédique des sciences médicales, publie sous la direction de MM. les docteurs RaigeDelorme et A. DechambreChapitre 40 sur 72 · L. Hn · texte numérisé non relu

L. Hn

• Quand on fait passer de

fsolfure de carbone dans de l'ammoniaque alcoolique, on obtient le sel ■moniiim de cet acide, CO.(AzH').S(AzH*). Ce sel est en cristaux incolores, pinstables, se colorant en jaune à l'air avec dégagement de sulfure d'ammo- B* ChauCK à 130-140 degrés seul ou à une température plus basse avec de |de de mercure, il se transforme en hydrogène sulfuré et en urée. Sous hmice de l'eau bouilhinte il donne du carbonate et du sulfhydrate d'ammo- H. L'adde libre ne paraît pas être connu. L. Hn*

OCYMOuniBB B'AHmHOlMB. Les substances que l'on désigne sous ce I ne sont pas ordinairement des composés définis, mais des mélanges de hire et d'oxyde d'antimoine, résultant de la calcination à l'air du sulfure ftnnoine. Dans ces conditions, celui-ci entre en fusion, se combine à l'oxy- I el donne naissance à de l'oxyde d'antimoine, avec dégagement d'acide kirenx. Selon la durée du grillage, les proportions du sulfure et de l'oxyde I le mélange diffèrent et par conséquent offrent un aspect différent qui Jqae les noms qui ont été donnés au produit : verre d'antimoine, foie fiimcm€ferocu$ metaUorum [voy^ Antiiioiiie, p. 5&I). Appliqué au kermès lom d^oxysalfore est tout anisi diplêoi.

540 OXYTOLIQUE.

Cependant il existe dans la nature une oombinaison dëfinie, StM^^SSb^S^, qui mérite bien la dénomination d*oxysulfure ; on peut du reste l'oblenir artificiellement dans les laboratoires. L. Hh.

•ILYSULPIJBE »B PHÉNYUB. (C*H*)^SO*. Synooymet : némglàiff^ stdfide^ Sulfobenzide. Ce coq» se forme en même temps que l'acide aulfaboh zolique en traitant la benzine par Tanhy dride salforique oa Taâde snUîiriqve fumant, ou par l'oxydation du sulfure de phényle à Taide de l*aeide clir»miqne. Très-peu soluble dans l'eau» peu soluble dans l'alcool froid, mais tfèisoluble dans l'alcool bouillant et dans l'éther, il se dépose de l'eau en prismes fins, de l'alcool en tables rhombiques. 11 se dissout dans l'acide suUuriqae chaud concentré et se conveilit en acide sulfobenxolique. Par l'action du chlore ou du perchlorure de phosphore à chaud, il donne du chlomre d'acide sidfih benzolique et du monochlorobenzol. L. Il5.

•^TSTiiVlftUB (Acide). Encore appelé acide tybrique amorphe, est m produit peu connu qui prend naissance dans la solution alcoolique d'acide svlvique cristallisable abandonnée à l'air pendant plusieurs semaines.

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