L. Hh

OlLTrÊRËPBTAUJilQUE 00 ABilBOTËBÉPaTALlQVB (Acim).

C'H^AzH*)0^. S'obtient par réduction de l'acide nitrotéréphtalique. Prismes minces, jaune-citron, très-peu solubles dans Teau froide, l'alcool, l'étber «i k cliloroforme; il se combine aux bases en donnant des sels dont les aolutioai sont fluorescentes; il se combine également aux acides en donnant des oompoeéi cristallisables, non fluorescents. Les ëthers de cet acide s'obtiennent par réduction des éthers nitrotéréphtaliques. L. Ha.

OïLYTÉTBAliDllVE. L'un des dérivés ammoniacaux de l'aldéhyde (voy.

OXALDINES. L. Ha.

frniii ^^U« Se prépaie

en traitant l'acide oxytéréphtahmique en solution aqueuse par l'adde aaoteox; il se dégage de grandes quantités d'azote et on obtient une substance bhachâtre, qui n'est autre chose que l'acide oxytéréphtalique. Les propriétés de ce corps sont peu connues. Les sels qu'il foime cristallisent aisément en général et se distinguent des téréphtalates correspondants par une moindre solubilité.

Les éthers de l'acide oxytéréphtalique sont liquides. Hentionnoos le chlorure d'oxytérépbtalyle que l'eau et l'alcool décomposent rapidement. L. Bu.

•iLYraLIDÈNB . C^^H'^0^ Lorsqu'on traite rhydrocari)are stilbène, C'4I'S par le brome, il se forme, outre le bromure de stilbène, deax dérivés bromes C*MPBrO> et C^^H«Br<0>, qui par l'action de ramalgame de sodium donnent naissance au corps C^^H^^'. Ce corps, appelé oxytolidène^ est isomérique avec le benzile. L. Ha.

OXYTOLIQUE (Acidb). C^H'O'. Acide obtenu par Fittig dans l'ozvdatieo r/ii toluène, et qu i\ a vecoûww dAÇuis cour n'être que de Tacide .toiuifue

OXYTRIALDINE. 541

CfBHy impur, résultant de Toxydation d*unc petite quantité de zylèoe qui fouillait le toluène. L. Hn.

•XTTOLVIQIJES OU OXTTOLUTUQIJES (AciDEs). Les acides toluiques

t CH' ajant pour formule C^H* J ^q /^ii» on conçoit qu'ils puissent donner naissance

i deux sortes d'acides toluiques isomères, les uns par substitution de QH à H dans le groupe C*HS les autres par substitution de OH à II dans le groupe CH% les premiers étant des acides-phénols, les autres des acides-alcools. On connaît quatre acides-phénols et un acide-alcool.

1' En faisant agir Tacide carbonique sur les sels sodiques des trois modifications du crésul, on obtient trois acides-phénols différents, les acides a-, f^ et r* eré9otique$. La préparation est la môme que pour Tacide salicjliqup.

Un quatrième acide-phénol se forme par la fusion potassique de l'acide sulfoparatoluylique préparé au moyen du thiocymol ; c'est Tacide a-oxytoluique.

Enfin, un cinquième, Tacide ^-oxytolvique^ résulte de l'action de l'acide •aolaux sur l'acide amidoparatoluique.

Tous ces acides ont pour formule :

^•"•(^«^ i Zon'

Acide oL'Créêotique. Se prépare k l'aide du paracrésol. Longues aiguilles ineolores, fusibles à 148 degrés.

Acide p<ré8otique. Obtenu au moyen de l'orthocrésol. Longues aiguilles inoolores, fusibles à 163-164 degrés.

Acide f-créêolique. Obtenu à l'aide du métacrésol. Aiguilles allongées, fosibles à 173 degrés.

Le perchlorure de fer colore en yiolet les solutions aqueuses de ces trois aâdes.

Acide QL-oxytoluique. Aiguilles allongées, fusibles à 302-203 degrés, sùblimables. La solution aqueuse n'est pas colorée par le perchlorure de fer.

Acide ^-oxytoluique. Aiguilles incolores, fusibles à 183-184 degrés. Pas de réaction colorée avec le chlorure ferrique.

S* Le seul acide-alcool obtenu jusqu'à présent est Vacide oûcyméthylphényl-

farmiquCy C*H* I ^^ J^., \ Pour le préparer, on se procure tout d'abord lacide

brome correspondant à l'acide paratoluique, en traitant ce dernier i, chaud par

ICU*Br PA Ao* ^^^ acide, non encore obtenu à l'état de pureté, est LU. OU

aoumis à l'ébuUition avec l'eau de baryte, et donne du bromure de bar\'um et

le sel barytique de l'acide oxyméthylphényHormique. On sépare de ce dernier

l'acide libre par un traitement à l'acide chlorhydriqne. Il est en aiguilles apla-

liea, fusibles à 176 degrés, assez solubles dans l'eau et dans l'éther. Par oxyda-

lioo, il fournit de l'acide térépbtalique.

Remarquons encore que les acides oxytoluiques sont isomériqnes avec l'oxy-

métoxylolquinone. L. Un.

•XTTAIAUIINE. Dérivé ammoniacal de Taldéhyde {voy. Oxaldines).