KO.GIO
+ AsO^ =
KOAzO^
+ AsO^ + ClO^ -t- HO.
Acide
Chlorate
Acide
Azotate
Acide Acide Eau.
azotique.
de potasse.
arsemeux.
de potasse.
arsénique. chloieux.
CHLORHELLÉNI1WE. Le chlore gazeux n'agit pas à froid sur Vhellénine (voy. ce mot). Mais, en aidant la réaction par la chaleur, il se dégage beaucoup d'acide chlorhydrique, et la matière, fluide d'abord, s'épaissit de plus en plus, et on obtient enfin un résidu semblable à de la résine et incristallisable. Dans la réaction 4 éq. d'hydrogène de l'hellénine ont été remplacés par 4 éq. de chlore : ce qui lui assigne la formule C'-H**C1*0^; celle de l'hellénine étant C«ii-28ci»06 [voy. Hellénine). L.
CHLORHYDRATES. Voy. CHLORURES.
CHLORHYDRiniES. On donne ce nom aux éthers chlorhydriques de la glycérine. La glycérine, étant un alcool triatomique, peut former avec les acides monatomiques trois combinaisons éthérées. Avec l'acide chlorhydrique, la glycérine forme les trois combinaisons suivantes :
Monochlorhydrine. C'ffCl.O*.
Dichlorhydrine . . CH^Gl-O*.
Épichlorhydrine. . 6''^PG1.0^
Monochlorhydrine , ou chlorhydrate de glycérine. On obtient ce corps en faisant passer jusqu'à refus un courant de gaz acide chlorhydrique dans de la glycérine légèrement chauffée. On maintient ensuite la solution à la température de 100" pendant 56 heures.
Après refroidissement on sature l'excès d'acide chlorhydrique par le carbonate de potasse, et ou agite avec de l'éther qui dissout la chlorhydrine et laisse le chlorure de potassium. La solution éthéréeest évaporée, et le résidu soumis à la distillation ; à 227" la chlorhydrine distille.
La monochlorhydrine se présente sous la forme d'une huile neutre, d'une odeur fraîche et éthérée, d'un goût, d'abord sucré, puis piquant ; elle est soluble dans l'eau, l'alcool et l'éther; elle bout à la tempéi'ature de 227" et distille sans se décomposer; comme tous les corps chlorés, elle brûle avec une flamme bordée de vert, en dégageant de l'acide chlorhydrique. Elle prend naissance par la réaction suivante :
C«H»0« + HCl = C^H'CIO* -h 2H0.
Glyeériue. Acide Chlorhydrine. Eau.
chlorhydrique.
Dichlorhydrine. Pour l'obtenir, on fait dissoudre la glycérine dans quinze fois son poids d'acide chlorhydrique fumant, et on maintient la solution pendant dix heures à la température de 400". On sature ensuite par le carbonate de potasse, et on traite par l'éther. La solution éthéi'ée filtrée est ensuite évaporée à bain-marie, et finalement dans le vide.
La dichlorhydrine est une huile neutre, d'une odeur éthérée très-prononcée; elle est soluble dans l'alcool et dans l'éther, mais peu soluble dans l'eau. Sa densité est égale à 1,57, Elle entre en ébuUition à 178". Elle brûle avec une flamme
CHLOMIYDRKIUE (chimie). C29
bordée de vert, en dégageant de l'acide chlorhydrique. La potasse caustique la décompose en chlorure de potassium et glycérine. De l'eau est fixée dans la réaction.
L'équation suivante rend compte de la formation de la dichlorhydrine :
CHW + 2HC1 = eni-'CFO^ + 4H0.
Glycérine. Acide Dichloiliydiine. Eau.
chloihydrique.
Epichlorhydrine. Exposée à la température de 100" pendant 72 heures, la dichlorhydrine, en présence d'un grand excès de gaz acide chlorhydrique, laisse dégager de l'acide chlorhydrique, el se charge en epichlorhydrine :
Cm'CAW = CWCIO- + HCl.
Dicliloiliydrine. Epichlorhydrine.
Acide chlorhydrique.
On peut aussi faire dissoudre la dichlorhydrine dans vingt fois son poids d'acide chlorhydrique fumant, maintenir la dissolution à 100" pendant 15 heures, neutraliser par la potasse, traiter par l'éther, évaporer la solution éthérée, et distiller le résidu. L'épichlorhydrine, plus volatile distille la première.
C'est une huile neutre, limpide, plus pesante que l'eau, d'une odeur éthérée rappelant celle de l'éther chlorhydrique de l'alcool, mais plus persistante ; elle bout entre 125" et 130. Elle brûle avec une flamme blanche bordée de vert.
