‹ Dictionnaire usuel des sciences médicales par les Drs A. Dechambre, Mathias Duval et L. LereboulletChapitre 564 sur 834 · OX · texte numérisé non relu

OX

nVULE =• f- { Ovula Brug.). Genre de MoUusques-Gas- • opodes-Prosobranches, de la famille des Cypréidés. Les niles sont voisines des Porcelaines (Y. ce mot), mais les j it extrémités échancrées de la coquille sont plus ou •* -nS prolongées en canal. On en connaît un assez grand m bm d'espèces, répandues surtout dans les mers \audes du globe, notamment dans le grand Océan Indien ct dans les mers de la Chine. La plupart ont un brillant de Porcelaine; quelques-unes sont blanches, les autres roses ou rosées. Les côtes de France n’en possèdent guère que trois espèces, 1 ’O. palula Pen., de l’océan Atlantique, l’O. carnea L. et l’O. spelta L., de la Méditerranée.

OX- ou OXY- [du grec oHûr, acide]. Préfixe qui sert à désigner un grand nombre de corps renfermant de l’oxygène, soit par addition, soit par substitution, et obtenus par l’action d’un oxydant énergique ou de l’oxygène lui-même; quelquefois ce préfixe indique simplement les propriétés acides des corps. — Oxacétique (acide). Syn. d’ac. ylycolique (V. ce mot). — Oxacétylurée. Syn. d’ac. hydantoïqm (V. ce mot). — Oxacides. Proprement acides formés par la combinaison d’un corps simple avec l’oxygène ; en général la présence de l’eau est nécessaire dans ees corps pour leur communiquer l’acidité (V. Acide et Nomenclature).

— Oxalane. Syn. à’Oxaluramide (V. ce mot). — Oxalantrse. C6H4A2403 + H-0. Produit de la réduction de Tac. parabanique ou oxalylurée, se forme encore par l’ébullition d’une solution concentrée d’acide alloxanique. Croûtes cristallines, faiblement solubles dans l’eau, presque insolubles dans l’alcool et l’éther, réduit les sels ammoniacaux d’argent et de mercure, se dissout avec effervescence dans les alcalis et les carbonates alcalins. L’oxalantine est à l’ac. parabanique ce que l’alloxantine esta l’alloxane. — Oxaldines. Bases oxygénées résultant de la combinaison, avec élimination d’eau, de 1 molécule d’ammoniaque avec uns ou plusieurs molécules d’aldéhyde (Schiff). Dans le cas de l’aldéhyde ordinaire, ces bases oril pour composition générale 0412» + 5AzO et leur formation s’exprime par l’équation:

nC2H40 + ÀzH3 = C-°fl2“ + 5ÀzO -f (n — 1)H20. Oxaldines dérivées de l'aldéhyde ordinaire. 1° Aldéhydale d'ammoniaque ou aldéhyde-ammoniaque. C-II7AzO. Prend naissance chaque fois qu’on fait agir du gaz ammoniac sec sur l’aldéhyde ou sur sa solution dans l’éther. Rhomboèdres incolores et brillants, fusibles à 80°, très solubles dans l’eau, peu dans l’alcool, insolubles dans l’éther. 2° Le second terme de la série est inconnu. 3° Oxytrialdine C6HuAzO. Se forme dans la décomposition de l’hydracétamide et dans l’action de l’aldéhyde vers 50° ou 60° sur l’aldéhydate d[ ammoniaque. Poudre amorphe, jaune brunâtre, hvgroscopique, assez soluble dans l’eau, très soluble dans l’alcool, facilement dans la benzine et le chloroforme, presque insoluble dans l’éther et le sulfure. de carbone. Au delà de 150°, elle se décompose en oxvtétraldine. ammoniaque et eau. Formée de sels amorphes. 4° Oxylélraldine ou Crotonal-ammoniaque. CsH15AzO. Se produit en chauffant vers 100° une solution alcoolique d’aldéhyde-ammoniaque; lorsque la température s’élève vers 110-120°, il se forme en même temps de l’oxypentaldine. Masse brune, amorphe, amère, assez soluble d’ans l’eau, formée de sels amorphes. 5] Oxypental- . dine. C10lll3AzO. Poudre brillante, brun foncé, presque insoluble dans l’eau pure, soluble dansl’eau chargée d’ac. .carbonique et dans l’alcool, inodore, de saveur amère faible, donne des sels amorphes bruns. — Oxalamyliqüe (Acide). CRR-Oa, Syn. Ac. amyloxalique. Se prépare en chauffant l’alcooi amylique mélangé d’un grand excès d’acide oxalique. Liqueur huileuse, à odeur de punaise, se décompose par la distillation sèche en oxalate neutre d’amvle, acide carbonique, oxyde de carbone et eau. Sels très instables. — Oxaléthériqüe (Acide). Svn. d’acide oxalovinique( V. ce mot). Oxaléthylixe. C6H'°Az2. S’obtient au moyen du chloroxaléthyline. Liquide huileux, limpide, se colorant faiblement en jaune au soleil, bouillant vers 213°, brûle avec une flamme bleuâtre, soluble dans l’eau, l’alcool et le chloroforme, D=0,982. L’oxalélhyline exerce sur l’organisme une

action qui rappelle un peu celle de l’atropine, mais surtout elle delà nicotine ; à doses toxiques, l’action hypnotique est précédée d’une phase d’excitation et de convulsions ; la marche de la paralysie rappelle les paraplégies ascendantes. — Oxalhydrique (Acide). Syn. inus. de l’ac. sacchariqucfl . ce mot).

— Oxa iH ydroxa mi que (Acide). C2H4Az204. Syn. Hydroxyloxamide. Prend naissance en traitant un excès de solution alcoolique bouillante d’hydroxylamine par de l’éther oxalique ; par refroidissement on obtient le composé C2H;Az303 qu’on peut regarder comme del’oxalhydroxamate d’hydroxylamine C2H4Az204, AzH30, et qui, traité par l’acide chlorhydrique, donne l’acide oxalhydroxamique. Prismes microscopiques, inaltérables par l’eau bouillante, transformés en oxalate parla potasse à l’ébullition. A 105°, il détone et est projeté au loin en tous sens. Bibasique, forme des sels cristallisables. — Oxalique (Acide) (V. Oxalique à son rang alphabétique). — - Oxalonitrile. Le cyanogène considéré dans ses rapports avec Yoxamide (Y. ce mot). — Oxalovkique (Acide). C4ll604. Syn. ac. êthyloxalique ou oxalate acide d’éthyle. On obtient son sel potassique en traitant l’éther oxalique par la potasse alcoolique en quantité un peu inférieure à celle qui donnerait de l’oxalate neutre. Très instable, se décompose au delà de 100° en alcool et en ac. oxalique. — Oxaluramide ou Oxalane, C3H3Az303. Se forme en chauffant à 100° l’éther oxalurique ou oxalurate d’élhyle avec de l’ammoniaque .alcoolique. Poudre blanche, insoluble dans l’eau froide, transformée par ébullution prolongée avec l’eau en oxalurate et oxalate d’ammonium; soluble dans l’ac. sulfurique.— Oxaluramjde. C9H9Az303. Syn. Phényloxaluramide. S’obtient en chauffant des cristaux pulvérisés d’ac. parabanique avec de l’aniline anhydre. Poudre blanche, cristalline, nacrée, insoluble dans l’eau et l’alcool bouillants, sans odeur ni saveur, fusible à une haute température en émettant des vapeurs âcres qui renferment de l’ac. cyanhydrique. Chauffée doucement avec de la potasse, elle donne de l’aniline et de l’ammoniaque. — Oxalurique (Acide). C3H4Az204. Syn. ac. anabénique. On obtient son sel d’ammonium en dissolvant l’acide parabanique dans l’ammoniaque et chauffant à l’ébullition; ce même sel se forme dans d’autres conditions aux dépens de l’ac. urique, de la guanine, de la murexane, etc. Il se trouve normalement en petite quantité dans l’urine à l’état de sel ammonique, probablement grâce à une oxvdation incomplète de l’acide urique. On extrait l’aeide de son sel ammoniacal en traitant par un acide énergique. Poudre cristalline, blanche, poreuse, presque insoluble dans l’eau, très acide, se dédouble par ébullition prolongée avec l’eau en urée et acide oxalique. L’acide oxalurique est à l’oxalate durée ce que l’ac. oxamique est à l’oxalate ammonique; il diffère de l’acide parabanique ou oxalylurée par une molécule d’eau en plus. Forme des sels cristallisables. — Oxalylurée. Syn. d’ac. parabanique (Y. ce mot). — Oxalyle. Radical hypothétique de l’acide oxalique, (C202)"; diatomique, il se trouve uni à deux oxhydryles dans l’ac. oxalique, C202 j q|[; ce même radical se retrouve dans les dérivés de l’ac. oxalique, par exemple, Yoxamide C202 | ^jjô, l’acide oxamique C202 j , l’acide oxalhy-

droxamique C202 1 o[|,etc.— Oxamélanile.Ci3Hi1Az302.

Syn. Mélanoximùle. Prend naissance lorsqu’on traite une solution de cyanomélaniline par un acide, l’ac. chlorhydrique, par exemple. Croûtes cristallines, peu solubles dans l’alcool bouillant; soumis à l’ébullition avec l’acide ehlorhy drique, il fournit de l’ac. oxalique et de la mélaniline; le même dédoublement a lieu sous l'influence de la potasse ou de l’ammoniaque ajoutées à sa solution alcoolique. — Oxaméthaxe. OtPOWz. C’est l’oxamate d’éthyle, cest-a-dire l’éther éthylique de l’acide oxamique. Gros cristaux incolores, fusibles à U 4-1 15°; chauffé avec le perchlorure de phosphore, il se change en chlomre d'oxamelhane, C202Cl2AzU3, cristallisable. — Oxaméthylane. C°H3Az03. C’est l’oxamate de méthyle ou l’éther méthylique de l’ac. oxamique. Cristaux cubiques, à éclat nacré, solubles dans

ox-

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