SEGM

SEGÜ

cÉDATION, s. f. [sedatio,Aesedare, apaiser, /.uriicauimi ; }}linderung; angl. mitigation; it. sedazione, lenimenlo ; aU' sedacion .]. Tout agent qui apaise l’excitation fonctionne d’un organe est un sédatif, abstraction faite de la BeU sidération du mode d’action. Ainsi, l’opium est un sédacrf\& la douleur; la digitale un sédatif de l’action du ^ p^ce qu’il en ralentit le mouvement, bien qu’il baisse, du moins à faible dose, augmenter l’énergie de ses atractions; le froid est un sédatif de l’inflammation, de f° congestion active; le bromure de potassium, un sédatif 13 esthesique et modérateur de la circulation, etc. ^SEDIMENT, s. m. [ sedimentum , îitmotswi;, iwo(r:«6[/.ïi ; 11 sais]- Dépôt formé par des matières tenues en sus- ‘ ens;on ou bien dissoutes dans un liquide de l’économie. ï jjjot s’applique presque exclusivement aux dépôts urinaires. — Sédiments urinaires (Y. Urine):

SEDUM, s. m. [Sedurn Tourn.]. Genre de plantes Dicotylédones, de la famille des Grassulacées, dont on connaît eniron cent espèces répandues pour la plupart dans les régions froides et tempérées de l’Ancien Monde. Les plus importantes au point de vue médical sont : 1° le S. telephium L. ou Orpin (V. ce mot) ; 2° le S. acre L. (Y. Yermicülaire) ; 3» le S. album L., appelé vulgairement Trique-madame, Petite Joubarbe, avec lequel on prépare des cataplasmes émollients et résolutifs ; 4° le S. anacàmpseros L., qui constitue l'herba anacampserotis des officines et dont les feuilles fraîches ou macérées dans de l’huile d’olive sont employées comme vulnéraires et astringentes.

SEGMENTATION, s. f. [ail. furchungsprozess ]. Le phénomène essentiel de la reproduction des cellules ; une cellule, pour donner naissance à une nouvelle cellule, se divise en deux, se segmente. L’ovule, qui n’est qu’une cellule spéciale, donne naissance à tous les éléments anatomiques de l’embryon (d’abord au blastoderme) en se segmentant, c’est-à-dire qu’il se divise en deux; puis chacune des cellules orn segments ainsi produits se divise à son tour et ainsi de suite (V. fig.) , de sorte que, selon l’expression consacrée, ce sont les sphères de segmentation [ail. furchungskugeln, furchungssegmente] de l’ovule qui sont la

Segmentation des cellules. 3, stades. — a, membranes de la cellule mère. — b, sphères de segmentation.

source de tous les éléments anatomiques : aussi est-ce particulièrement sur l’ovule, et surtout sur l’ovule des animaux inférieurs, qu’on a étudié les phénomènes de la segmentation ; ce qu’on a observé dans ces conditions a été vérifié sur les autres éléments anatomiques, par exemple, les cellules des cartilages, des glandes, des épithéliums, etc. Il faut remarquer en effet que l'ovule peut se segmenter alors même qu’il' n’est pas fécondé, et que la lecondation a pour effet bien moins de déterminer la segmentation que d’en diriger le résultat vers la production d’un nouvel être. Depuis longtemps on avait constaté que c’est le noyau de la cellule qui donne le signal de la segmentation et y préside ; mais les recherches sur ovule (notamment sur l’ovule de l'étoile de mer) ont perdds de pénétrer plus avant dans cette élude. On a constaté Sde, lorsque l’ovule va se segmenter, son noyau vitellin s al- °uge en forme de biscuit; ses granulations se disposent en Jouées allant d’une extrémité à l’autre de ce biscuit ld un pôle à l’autre, d’où le nom de filaments bipolaires donné à cette disposition). En même temps les granulations r^tellus (du protoplasma cellulaire) voisines de chacun ees pô]eS se disposent en traînées rayonnantes autour de Pote, de sorte que l’ensemble du noyau figure alors une

double étoile ( amphiaster ). Bientôt dans la partie médiane des filaments bipolaires apparaît une ligne sombre, dite ligne ou mieux plaque équatoriale, au niveau de laquelle les filaments bipolaires se divisent et se séparent pour ne plus adhérer qu'au pôle correspondant à chacune des moitiés ainsi produites : l’amphiaster, formé d’abord de deux étoiles réunies par les filaments bipolaires, se trouve alors décomposé en deux étoiles distinctes et qui se séparent de plus en plus par rétraction des filaments bipolaires. En même temps le vitellus de l’ovule (ou le protoplasma de la cellule quelconque) se divise en deux masses par une séparation qui se produit selon un plan correspondant à celui occupé par la plaque équatoriale susindiquée. Dans chaque moitié du vitellus est une étoile (un aster), dont les rayons se raccourcissent et se ramassent vers le centre, sé fusionnent ainsi en un corps nucléaire, d’où résultent finalement deux sphères de segmentation, c’est-à-dire deux nouvelles cellules, ayant chacune leur noyau propre (V. encore Cellule, Endogenèse, Ovule). Pour ce qui est delà segmentation de l’ovule, dans la série animale, il faut remarquer que, si le phénomène se produit toujours comme il vient d’être dit, quant au rôle du noyau, il y a, selon les espèces animales, de grandes différences dans le volume relatif des sphères de segmentation produites. Pour les ovules qui ne sont chargés d’aucune provision nutritive, qui sont holoblastiques (Y. ce mot et Ovule), la segmentation donne lieu à des sphères sensiblement égales entre elles : on dit alors que la segmentation est totale, régulière et égale : c’est qu’en effet pour les œufs chargés de provisions nutritives, c’està-dire ayant à la fois un vitellus formateur et un vitellus nutritif (ovules mé'oôfas%wes(V. ce mot), la segmentation donne lieu, au contraire, à des sphères inégales, petites pour larégion de l’ovule riche en vitellus formateur, grosses pour la région riche en vitellus nutritif, et cette segmentation inégale (dont l’œuf des brataciens est le type) devient si exagérée dans l’énorme ovule de l’oiseau (jaune de l’œuf), qu’alors une partie de l’ovule paraît échapper à la segmentation, qui semble se localiser à l’un des pôles de l’œuf (cicatricule), d’où le nom de segmentation partielle ou incomplète. Nous devons faire remarquer toutefois, d’une part que, mêfne pour l’ovule des vertébrés, ovule si petit et qui paraît si bien holoblastique, dès le début de la segmentation, il y a inégalité de volume entre les sphères produites, et d’autre part que chez l’oiseau la partie de l’ovule qui paraît échapper à la segmentation renferme des noyaux et donne ultérieurement lieu à la production d’éléments cellulaires, de sorte qu’il n’y a peut-être pas d’ovule à segmentation absolument égale, non plus que d ovule à segmentation partielle ; c’est-à-dire que tout tend à montrer qu’il n’y a, enovologie, que des segmentations inégales, mais que tous les degrés existent dans l’inégalité des segments, depuis les degrés presque insensibles (en apparence segmentation égale) jusqu’aux degrés les plus accentués (en

apparence segmenxauon mcumpiete j.

SEGORRE (Espagne, prov. de Castellon de la Plana). E. m. chlorurée sodique, sulfureuse. Chaude. Boisson. Dermatoses, scrofule.

SEGRAY (Loiret). E. m. bicarbonatée ferrugineuse ; ac. carbonique libre. Froide. Boisson. Dyspepsie, chlorose. .

SEGRÊ (Maine-et-Loire). E. m. bicarbonatée ferrugineuse, manganésienne, gazeuse. Froide. Boisson. Dyspepsie, chlorose, etc. , '

SÊGU1ÊR1A, s. m. [Seguieria Lœfl.]. Genre de plantes Dicotylédones, de la famille des Phytolaccacées, tribu des Bivinées, composé d’arbre et d’arbrisseaux propres aux régions tropicales de l’Amérique, où leurs cendres, qui renferment beaucoup de potasse, servent à la clarification du sucre et à la fabrication du savon. L'espèce type, b. fionbunda Benth., ou Cipo d'alho des naturels, entre dans la composition de bains prescrits contre les hydropisies et les affections rhumatismales. ,, , , .

SÉGUINE s m. Nom vulgaire du Dieffenbachia seguina Sch., de la famille des Aroïdées (Y. Dn* fenbachia) .

SEGURA-DE-ARAGON (Espagne, Teruel). E. m. sulfatée

SEL

ealcîque; ac. carbonique libre. Tiède. Boisson, bains. Rhumatisme, affections gastro-intestinales.

SEICHE, s. f. (Y. Sèche).

SEIDSCHUTZ (Y. Saidschütz).

SEIGLE, s. m. [ail. roggen; angl. rye; it. segale; esp. centeno ]. Nom vulgaire du Secale cereale L., plante annuelle de la famille des Graminées, dont on ne connaît pas exactement la patrie primitive, mais qui, d’après De Candolle, serait originaire de la région comprise entre les Alpes d’Autriche et le nord de la mer Caspienne. Le Seigle est cultive en grand dans les régions tempérées de l’hémisphère boréal, il a, sur le froment, l’avantage de croître dans les terrains sablonneux et secs et dans les terres calcaires les plus arides. Il résiste mieux aux froids : aussi est-il cultivé, dans les régions montagneuses, , à des altitudes plus élevées que le Froment. Ses caryopses fournissent une farine d’un blanc grisâtre, renfermant environ 9 p. 100 de gluten, etavec laquelle on fait un pain lourd, mais nutritif. Mélangée avec de la farine de froment, elle donne un pain de très bonne qualité. On l’emploie également pour faire des cataplasmes émollients. — Seigle ergoté (V. Ergot).

SEIN, si m. Syn. de Mamelle (Y. ce mot). Parfois syn. d’utérus, gravide (V. Grossesse).

SEL, s. m. [sal, a).;, âAaç; ail. salz; angl. sait ; it. sale; esp. sal]. De temps immémorial on donnait le nom de sel au chlorure de sodium ; les alchimistes furent amenés à donner le même nom à toute espèce de corps solides, fusibles, solubles dans l’eau, sapides, et plus ou moins semblables au sel commun, et on arriva ainsi à comprendre dahs la catégorie des sels la plupart des corps cristallisâmes, acides, bases, etc. Lavoisier, voulant donner plus de précision à la définition des sels, rechercha la composition du sel commun et crut le trouver formé d’ac. muriatique (chlorhydrique) et de soude ; il nomma dès lors sels toutes les combinaisons des acides et des bases. Plus tard on reconnut que le sel ordinaire, au lieu d’être formé d’un acide et d’une base, n’èst composé que de chlore et de sodium. D’après la définition donnée par Lavoisier, le nom de sel ne serait plus resté au corps qui avait donné le nom à tout le groupe. Pour tourner la difficulté, on nomma les composés binaires (chlorures, bromures, iodures) hydrosels, puis sels haloïdes ou- halosels (Berzelius), par opposition aux sels simples appelés sels oxygénés (résultant de l’union d’un oxacide avec une oxybase). Quant à ces derniers, on les appela sels terreux, alcalins, métalliques, organiques, selon la nature de la base qu’ils renfermaient. Ces dernières dénominations sont encore en usage aujourd’hui ainsi que celles de sels doubles ou à double base, de sels triples ou à triple base; les combinaisons de deux sels haloïdes ont reçu le nom de chlorosels, bromosels, sulfosels, etc. (chlorures, bromures, sulfures doubles). — On donnait dans l’origine le nom de sels neutres à ceux dans lesquels les propriétés de l’acide et de la base se trouvent parfaitement neutralisées, celui de sels acides à ceux qui offrent une réaction acide, de sels alcalins à ceux qui présentent une réaction alcaline. Lorsqu’on eut reconnu qu’un grand nombre de sels à réaction acide ou alcaline offrent la même constitution chimique que les sels dits neutres, on dut modifier la nomenclature et l’on donna le nom de sels neutres à ceux qui résultent de l’union d’un équivalent d’acide avec un équivalent de base, celui de sels acides ou de sursels aux composés renfermant plus d’un équivalent d’acide avee un équivalent de base, enfin le nom de sels basiques ou de sous-sels à, ceux qui sont formés d’un équivalent d’acide et de plus d un équivalent de base. Dès lors un sël, neutre par sa composition chimique, peut présenter une réaction acide (sulfate d’alumine) ou alcaline (carbonate de soude ou de potasse). Dans la même nomenclature, qui est celle du système dualistique, les sels neutres sont dits mono-, bi-, triet polybasiques, selon le degré de basicité de l’acide; en d’autres termes, 1, 2, 5, etc., équivalents de base, sontsubstitués à 1 , 2, 5, etc. , équivalents d’eau de l’acide hydraté. — Dans le système unitaire, les sels sont définis des groupements moléculaires renfermant un ou plusieurs équivalents

d’hydrogène ou de métal susceptibles d’â,ro rectement ou par double décomposition bre d équivalents d’un autre métal.

définition reste la meme dans la théorie atomïr°gènei k de substituer le mot «tome au mot comprendre cette définition, il est indLen fk ' ?°urHen sur la définition de l’acide. Sous le 3? ac t 61 ^ prend deux ordres de composés, les uns forme' n °,“Cû^ gene uni à un corps fortement électro-nésa ifT hydro' chlore ou le brome; ce sont les hudrnriZ',^^ HCl,HBr, etc.; les autres renfermant de Thydroaè^ ÏUe un groupe oxygéné fortement électro-négatif Æe à un groupe d atomes formé par l’oxygène et un eà ce sont les oxacides, tels que Tac. sulfurique Æ n .C0!?S: mtr, que AzO*. II ; eu d'aulrL terme*, on S S f acides comme des sels à base d’hjdrogène, ce Imtilt comme on le sait, considéré à juste titre comme im tl n (hydrogenmm). Cet hydrogène peut être remplacent métal, et I on obtient un sel proprement dit. Ainsi \nS sant agir la potasse sur l’ae. chlorhydrique ou sur IV

esfcomplè'te & ^ reactions suivantes dmt ï’analojé

MO + HQ = KCT + H-0 ■

Hydrate Acide Chlorure ÏT

de potassium. chlorhydrique, de potassium.

Ac. sulfurique. Sulfate ..

de potassium.

®ans les deux cas, le sel d’hydrogénium s’est converti en sel de potassium. La distinction en sels haloïdes et en sels oxygénés n’a donc plus de raison d’être. On a vu à l’art. Acide que les acides peuvent renfermer 1, 2, 5, etc., atomes d’hydrogène basique, c’est-à-dire susceptible d’être remplacé par un métal ; ces acides sont dits mono-, bi-, tribasiques; un sel est neutre lorsque tout l’hydrogène est remplacé par un métal; mais, si une partie seulement de l’hydrogène est remplacée, le sel n’est pas saturé, il est dit acide : ainsi Tac. sulfurique peut donner naissance à un sel acide SO4 KH et à un sel neutre S04K2, Tac. phosphorique Ph04H3 à deux sels acides, le phosphate monopotassique Ph04IÜT2, le phosphate dipotassiqm Phü4K2H, et à un sel neutre, le phosphate tripotassique Ph04K5. Enfin certains sels neutres offrent la propriété de se combiner avec des hydrates ou des oxydes; ces sels, appelés basiques, renferment a la fois les éléments du sel neutre et ceux de l’hydrate ou de l’oxyde. Ex. : les sels de cuivre, de plomb, ete. , basiques. — La formation des sels neutres obéit à la loi dite de Richter, qui n’est qu’une conséquence de la théorie des équivalents, et s’énonce de la manière suivante : Les quantités d’oxydes qui neutralisent un poids donné d’un acide sont pvopof' tionnelles aux quantités d’oxydes qui neutralisent le même poids d’un autre acide. — Propriétés des sels. Les sels son généralement solides, diversement colorés, et cette coloration dépend de celle des acides .et surtout de celle des bases. Ainsi les sels de cuivre sont bleus ou verts, les sels ferreux vert bleuâtre, les sels ferriques jaunes ou jaune brun, ce de nickel verts, ceux de manganèse roses, ceux de cota roses ou bleus. Cette coloration ne se manifeste en geaer

que si les sels sont hydratés, c’est-à-dire renferment de l e

de cristallisation. Leur saveur, variable, dépend surtou la base et est généralement d’intensité -proportionnel e degré de solubilité ; les sels de magnésium sont amers, c de fer astringents avec arrière-goût métallique, ceux plomb astringents et sucrés à la fois; les sels de cuivre, mercure, d’antimoine, ont une saveur styptique, désagre Les sels se présentent généralement sous la forme crista (V. Cristallisation, Dimorphisme, Isomorphisme). -- ReS, . sels, comme la craie, qui se délayent simplement dans ’ d autres s’y dissolvent: ainsi tous les azotates, presqu® les sulfates et chlorures, mais seulement un très petl bre de carbonates, sont solubles dans l’eau. Cette solu» peut etre si grande qu’exposés à l’air humide les s

SEL

SEL

.gQt l'eau et s’y dissolvent : tels sont le carbonate de fassium, le chlorure de calcium, etc., mais la dissolution P° Sgis a une limite, c’est quand l’eau est saturée ; le point Maturation s’élève avec la température, qui a généralernt pour effet d’augmenter la solubilité (le sulfate de so- Tm présente un maximum de solubilité vers 52-55°).

T «qu’on laisse refroidir une solution saturée à l’ébullition, isd cristallise généralement, et en cristaux d’autant plus Peaux que le refroidissement est plus lent. L’eau saturée qui 11 Reporte le nom d 'eau-mère. Un grand nombre de sels, en ^stallisant, absorbent de l’eau, en proportion définie ; c’est e uu’on appelle l’eau de cristallisation. Us perdent généralement cette eau par la chaleur, en subissant, comme on ait la fusion aqueuse; d’autres la perdent à l’air, lorsque çelüi-ci n’est pas saturé d’humidité; les cristaux de ces sels se couvrent d’efflorescences, et l’on dit qu’ils sont effloreseents. On voit qu’au phénomène physique, dissolution, vient souvent s’ajouter un phénomène chimique, combinaison avec l’eau, phénomène qui a pour effet une élévation de températurefOr. la dissolution des sels, consistant dans leur liquéfaction, est nécessairement accompagnée d’un abaissement de température. Selon que l’un ou l’autre de ces deux phénomènes prédomine, il y a élévation ou abaissement de température (V. Froid et Réfrigérait). Si le refroidissement d’une solution saturée d’un sel a lieu dans certaines conditions (à l’abri de l’agitation de l’air ou dans le vide), il peut arriver que le sel reste en solution à une température où il devrait se trouver solidifié, vu la différence de solubilité; c’est ce qui arrive en particulier pour le sulfate de sodium et l’alun ; on dit alors que la solution est sursaturée ; il suffit de projeter une particule de sel dans la solution sursaturée pour que la cristallisation en masse se fasse aussitôt; il en est de même de l’accès subit de l’air extérieur, qui renferme probablement des particules imperceptibles de ces mêmes sels, autour desquelles la cristallisation se fait aussitôt. Le point d’ébullition des solutions salines est généralement plus élevé que celui de l’eau : ainsi une solution de sel marin ne bout qu’à 108°, 4, une solution de chlorure de calcium qu’à 179°, 5. Les sels qui renferment de l’eau de cristallisation subissent d’abord la fusion aqueuse, lorsqu’on les chauffe, puis la fusion ignée à une température plus élevée. Tels sont le sulfate et le carbonate de sodium. Quelques sels, surtout ceux d’ammonium, de mercure, et quelques chlorures, sont volatils. Cependant la chaleur décompose un grand nombre de sels. Sous l’influence d’un courant électrique, les sels sont décomposés de telle, sorte ' que le métal se rende au pôle négatif, et l’autre élément (corps simple électro-négatif ou groupe oxygéné) au pôle positif (V. Electrolyse). Les métaux peuvent se remplacer les uns les autres dans les solutions salines ; une lame de cuivre plongée dans une solution de nitrate d’argent se couvre d’une couche métallique d’argent et il se forme du nitrate de cuivre qui reste en solution ; une lame de fer décompose de même une solution de sulfate de cuivre. Une lame de zinc entourée de fils de laiton plongée dans une solution étendue d’acétate de plomb en provoque la décomposition lente, et le plomb vient s’attacher en lamelles brillantes sur les fils de laiton, qui finissent par prendre l’aspect de frondes de fougère ( arbre de Saturne). Enfin les réactions des acides, des oxydes, sur les sels, et des sels entre eux, suivent les lofs de BerthoUet, qu’on peut toutes réunir dans l’énoncé suivant : « Lorsque sur un sel on fait agir un acide ou une base oo un autre sel et qu’opérant par voie humide il puisse par échangé d’acide ou de basé se former un composé insoluble °u moins soluble que ceux mis en présence, ou qu’opérant Par voie sèche il puisse se former un composé plus volatil que ceux mis en présence, ce corps prend naissance et détermine l’action ». Il y a des exceptions à ces lois; nous ®oUalerons entre autres l’influence de la masse qui dans certaines conditions détermine des réactions en contradic- ÜOn avec elles : c’est ainsi que des acides faibles peuvent arriver à déplacer des acides plus puissants qu eux ; 1 eau «dargée d’ac. carbonique peut enlever une portion de sa ase au phosphate tricalciqûe insoluble; il se formera du

bicarbonate calcique et du phosphate acide de calcium, tous deux solubles. Ajoutons que Dulong a démontré que par voie humide ou par voie sèche le carbonate de potassium ou de sodium décompose à la longue les sels insolubles, le sulfate de baryum, par exemple ; dans le cas particulier, il se forme du carbonate de baryum insoluble et du sulfate de potassium ou de sodium soluble. Il ne faut pas attacher trop d’importance aux lois de Berthollet : en effet, d’après les récentes recherches de Bertbelot, ces phénomènes dépendent surtout des effets thermiques auxquels ils donnent naissance; on peut dire d’une manière générale que les échanges de bases et d’acides s’accomplissent dans le sens du plus grand dégagement de chaleur ; cependant des phénomènes secondaires viennent dans certains cas troubler cette loi, sans toutefois lui enlever son caractère prédominant. — Sel d’absinthe. Sous-carbonate de potassium obtenu par incinération de l’absinthe. — S. acéteux. Anciennement synonym. à’ acétate. Ainsi l’on disait: Sels acéteux ammoniacal, d’argile, calcaire, magnésien, martial, mercuriel, minéral, de terre pesante, de zinc, pour acétates d’ammonium, d’aluminium, de calcium, de magnésium, de fer, de mercure, de sodium, de baryum, de zinc. — S. acide de borax. L’ac. borique. — S. acide de tartre. L’ac. tartrique. — S. admirable de GLAUBER.Le sulfate de sodium. — S. admirable de Lémery. Le sulfate de magnésium. — S. admirable perlé. Phosphate acide de sodium. — S. alcali. Autrefois le carbonate de potassium et de sodium. — S. alcali volatil. Le sous-carbonate d’ammonium. — S. d’alembroth ou S. de ia SAGESSE (Y. AlEMBROTh). — S. AMER OU AMER CATHARÏIOJOE. C’est le sulfate de magnésium. — S. ammoniac. Le chlorure d’ammonium (Y. Chlorure). — S. ammoniac fixe. Le chlorure de calcium. — S. ammoniac fixe caustique. Le chlorure de calcium calciné. — S. ammoniac liquide. C’estl’acétate d’ammonium (Y. Acétate). — S. ammoniacal, crayeux,

NITREUX, SÉDATIF, SPATH1QUE, TARTREUX, VITRIOLIQUE. NoUlS

donnés anciennement aux carbonate, azotate, , borate, fluorure, tartrate et sulfate d’ammonium. — S. ammoniacal secret de Glauber. Nom ancien du sulfate d’ammonium. — S. anglais. Le sulfate de magnésium (V. Sulfate). — S. anti-épileptique de YVeissmann. Le sulfate de cuivre ammoniacal. — S. apéritif de Frédéric. Le sulfate de sodium. —

' S. d’armoise. Le sous-carbonate de potassium obtenu par l’incinération de l’armoise. — S. arsenical. Syn. ancien d ’arséniate (Y. ce mot). — S. arsenical de Macquer ou de potasse. L’arséniate acide de potassium. — S. arsenical de sodium. L’arséniate de sodium. — S. de benjoin. Anciennement l’ac. benzoïque. — S. de borax. Syn. de Borax (V. ce mot). — S. de Berthollet. Le chlorate de potassium.

— S. de Boutigny (Y. Chlorure de mercure). — S. calcaire. Les sels de calcium, en particulier le carbonate. — S. de canal. Le sulfate de magnésium. — S. chalybé. Anciennement le sulfate ferreux. — S. de Cheltenham. Mélange de sulfate de magnésium ou de sodium 19 p. et de chlorure de sodium 1 p. — S. de chicorée. Le sous-carbonate de potassium. — S. de colcothar. Le sulfate ferrique. — S. commun ou de cuisine. Le chlorure de sodium (V. Chlorure).

— S. de corail. Ancien syn. d’acétate de calcium. — S. de corail fixe. Le chlorure de sodium. — S. dépuratif de Dufour. Le sulfate de potassium. — S. de Derosne. Ancien nom de la narcotine. — S. de Descroizilles. Bemède secret composé d’une forte proportion de sulfate de potassium mélangé avec un peu de chlorure de fer, de chlorure de sodium et de tripoli. — S. digestif de Sylvius oudiurétique. L’acétate de potassium (Y. Acétate) . — S. de Duobus . Syn. ancien du sulfate de potassium (Y. Sulfate). — S. d’Egra oud’Epsom. Le sulfate de magnésium (Y. Sulfate). — S. d’Epsom de Lorraine. Le sulfate de sodium confusément cristallisé extrait des eaux-mères du chlorure de sodium. — S. essentiel. On donnait anciennement ce nom aux sels qui existaient tout formés dans les végétaux et obtenus par 1 évaporation de la lessive de leurs cendres et de certains extraits aqueux préparés à froid. Ex.: sel essentiel d’oseille ou oxalale acide de potassium et sel essentiel de quinquina ou quinate de calcium. On a encore donné ce nom à divers composés ;

SEL

S. essentiel de lait ou sucre de lait, S. essentiel d'opium ou narcotine, S. essentiel de tartre ou tartrate acide de potassium. — S. d’étain ou dé Jupiter. Le chlorure stanneux. — S. fébrifuge de Lémery. Nom ancien du sulfate acide de potassium. — S. fébrifuge fixe ou de Sylvius. Le chlorure de potassium. — S. fixe ou lixiviel. Nom donné jadis au résidu de l’évaporation de la lessive des cendres végétales. Tels sont le sel fixe denitre ou carbonate de potassium et le sel fixe de tartre ou tartrate de potassium. — S. fixe de corail. Le chlorure de sodium. — S. fixe de vitriol. Le sulfate ferrique. — S. fusible de l’urine. Le phosphate ammoniaco-magnésien suivant les uns, le phosphate de sodium et d’ammonium suivant les autres. — S. de gabelle ou S. gemme. Le chlorure de sodium. — S. de Grégory. Svn. de chlorhydrate de morphine et de codéine. — S. de Güindre ou désopilant. Renferme: sulfate de sodium effleuri 24 p., azotate de potassium 0,60, tartre stibié 0,25; se prend dans du lait ou du bouillon d’herbes. — S. deïïomberg. L’ac. borique. — S. indien. Le sucre (V. ce mot). — S. infernal. Le nitrate de potassium. — S. de Jupiter (V. S. d’étain), — S. de Labarraque. L’hypochlorite de sodium (V. Hypoculorite). — S. marin. Le chlorure de sodium plus ou moins pur, le plus souvent mélangé de chlorure de magnésium et d’iodures, bromures et sulfates alcalins, qui lui donnent une teinte grise ( sel gris) (V. Chlorure de sodium). On a encore donné ce nom aux autres chlorures en le faisant suivre du nom de la base : ainsi l’on disait: S. marin argileux, barotique ou pesant, calcaire, de fer, magnésien, de zinc, pour les chlorures d’aluminium, de baryum, de calcium, de fer, de magnésium, de zinc. — S, de mars. Jadis le sulfate ferreux. — S. mercuriel ferrugineux liquide. Solution renfermant du sublimé corrosif, de l’acétate de fer. — S. mercuriel des philosophes. Le chlorure d’ammonium chez les alchimistes. — S. microcosmique, microscopique de l’urine ou natif de l’urine. Le phosphate ammoniaco-magnésien suivant les uns, le phosphate de sodium et d’ammonium retire des urines suivant les autres. - S. muriatique. Nom ancien du chlorure de magnésium. — S. narcotique ou S

NARCOTIQUE DE VITRIOL. L’aC. borique. - S. NEUTRE ARSENI¬ CAL de Macquer. L arsemate acide de potassium. — S de nitre. L’azotate de potassium (V. Azotate). — S. d’opium La narcotine. - S d’oseille. L’oxalate acide de potassium (V. Uxalate). - S. perlé. Le phosphate acide de sodium. ~ b. DE perle. L acétate de calcium. — S. de PERSE.-Le norax. S. de phosphore. Le phosphate de sodium et d’ammonium. — S. phosphorique. Le phosphate ammoniaco-magnesien. — S. polychreste de Glaser. Le sulfate de potassium. — S. polychreste soluble de La Rochelle. Le tartrate de potassium et de sodium. — S. de Prunelle. L’azotate de potassium ou ce même sel fondu avec ^ de soufre et renfermant par suite un peu de sulfate de potassium. — S. régalien d’étain. Le chlorure stanneux. — S. régalien d’or.' Le chlorure d’or — S. de la sagesse. Syn. de S. d ’Alembroth tj. ce mot). — S. de saturne. L’acétate de plomb cristallise. - S. de Schlippe. Le sulfantimoniate de sodium (V. Kermes). — S. sédatif de Homberg. L’ac. borique — b. sédatif mercuriel. Ancien nom du borate de mercure.

— S. de Sedlitz. Le sulfate de magnésium. — S. de Seidschütz. Le sulfate de magnésium. - S. de Seignette. Le tartrate de potassium et de sodium. - S. de Sennert. L’acétate de potassium. - S siliceux. Ancien nom des silicates.

— b. de soude. Le carbonate de sodium. — S. de soufre. Le sulfate acide de potassium. - S. de succin ou d’ambre. Lac. succimque préparé par la voie humide. — S. sulfureux de stahl Anciennement le sulfite de potassium, ou encore les sulfites en général. — S1, de Tartarie. Le chlorure ammomque. — S. de tartre. Le sous-carbonate de potassium. — S. de tartre de Mynsicht. Le tartrate de potassium et d antimoine. — S. végétal. Le tartrate neutre de potassium. — S. vert de Magnus. Le chlofure de platine ammoniacal. — S. de vinaigre. Cristaux de sulfate de potassium imprégnés de vinaigre radical et fréquemment aromatises avec quelque essence odorante. — S. de vitriol ou vitriolique. Ancien nom des sulfates au maximum. — S.

SÉLE

DE vitriol DE Chypre Le sulfate de cuivre „ martial. Le sulfate ferrique. — s ' ~~ s- vm>In les produits concrets de la sublimation ou^ciennS? seche de diverses substances, surtout nr d-e la ^till? le plus souvent des sous-carbonate* a- ëan^Ues;cV? a S. volatil anglais ou d’Angleterre nium ou mélange de 2 gr. de sel én a bonate fiÏÏT' carbonate de potassium sec en poudreP- &!-?e 3 cal, le sesquicarbonate d’ammonium; S vokn[mm°^ lac. benzoïque; S. volatil de corne * S* * S’oin, nate d ammonium empyreumaticme et Un1' Sous-carboI distillation sèche d» la c’orne Æf ?«' 'ÏV1*»»» sous-carbonate d’ammonium ; S. volatil nnvZr Conc,% le l’ac. borique ; S. volatil de obtenu par la distillation sèche du succin T, pere, sous-carbonate d’ammonium huileux’ etc Ww'- Le mauvais présage tiré du renversement des sâlîè J Dwi?‘ sommeil de quelque convive avant que les sah>r.t " da enlevees date de l’antiquité païenne. SOlent

SÉLACIENS, s. m. pl. Les Sélaciens ou Plaamtn forment une sous-classe de Poissons, caractériS squelette cartilagineux, des rôles Æ&m* “ boite crânienne complètement soudée, s’articulant m, !! avec la colonne vertébrale. Les mâchoires sont gais d! dents nombreuses, tranchantes, se terminant le plus soif vent par des saillies coniques. La bouche est située iulssous et fort en arriéré du museau. Les yeux sont munis d’une paupière et meme d une membrane nictitante. Derrière Tes yeux se trouvent deux ouvertures correspondant à l’oreille externe et communiquant avec l’arrière-bouche : ce sont les events. — La peau est dépourvue d’écailles, mais est recouverte de petits corps tuberculeux qui la rendent souvent très rugueuse, ou de plaques ossifiées plus grandes qui ont tait donner à ces poissons le nom de Placoïdes. — Les nageoires pectorales sont très grandes ainsi que les abdominales; ces dernières sont situées fort en arrière et très près de 1 anus ; elles portent les parties externes de l’organe copuiateur chez le mâle. La queue est fortement heterocerque. — Les branchies sont portées sur des arcs cartilagineux situés dans des sacs séparés qui communiquent au dehors par des fentes verticales. — Il n’y a jamais de vessie natatoire. — L’intestin, généralement court, fait suite à un estomac très élargi et est muni d’une valvule spiralée. — Le cœur possède un cône artériel pourvu de deux à cinq rangées de valvules. — Chez les Sélaciens il y a une véritable copulation et la fécondation est interne. Les œufs sont ailés et portent des appendices en forme de cornes. Il v a des squales vivipares. L’embryon est relié à un organe analogue au placenta. Les Sélaciens sont supérieurs aux autres poissons par leur cerveau, qui présente déjà des ébauches de circonvolutions. — Ils sont marins à de rares exceptions près ; c’est parmi eux qu’on trouve les poissons les plus grands et les plus célèbres par leurs mœurs carnassières. — On en trouve des restes fossiles dans les terrams les plus anciens (à partir du silurien supérieur), r* Un divise les Sélaciens en : 1° Chimériens ou Holocéphales, à mâchoires soudées au crâne et à corde dorsale persistante ; ils n’ont qu’un seul orifice branchial ; 2° Sélaciens ou Plagiostomes proprement dits (Squales et Raies), à corde dorsale réduite, à vertèbres distinctes ; ils possèdent cinq a sept ouvertures branchiales.

SELECTION, s. f. ( selectio , de seligere, choisir; a. • zuclitwahl, züchlungslehre). En zoologie, choix des animaux reproducteurs 'dans le but, soit d’obtenir dans tes produits certains caractères spécifiques de la race, son d améliorer les individus par le perfectionnement de certaines fonctions et de transmettre ces perfectionnements a

la descendance. La sélection est appelée dans le Prefla\ cas zoologique, dans le second zootechnique. On se sert de ;a se,.^10n zoologique, non seulement pour conserver

e^ rrace> mais aussi : 10 pour rétablir cette pure

q nd elle a été altérée par des croisements, au moyen • tssage c est-à-dire de l’accouplement des me*1?

, ayant pour effet la transmission héréditaire de

SÉLÉ

tères ataviques dans une suite de générations ; 2° pour ^nsforiner une race en une autre par un croisement con- ^Tqni a Pour e^et l’élimination plus ou moins complète patavisme maternel, les mâles d’une même race pure *t accouplés avec des femelles métisses à divers degrés. Pour la sélection zootechnique, nous nous bornerons a diré d’elle consiste en une application variée des lois de l’hé- $lité pour la transmission de caractères anatomiques et biologiques, considérés comme qualités individuelles Fv Hérédité, Métissage, Transformisme).

SÊLENALDINE, s. f. C6H15AzSe2. Base analogue à la thialcÜne, se forme dans l’action de l’hydrogène sélénié sur me solution aqueuse d’aldéhyde-ammoniaque à l’ahri du contact de l’air. Cristaux incolores, d’une saveur désagréable, n solubles dans l’eau, mieux dans l’alcool et l’éther, isomorphes avec la thialdine ; se décompose par la chaleur en produisant des vapeurs fétides.

SèLÊNHYDRIQUE (Acide). H2Se. Syn. Hydrogène sélénié. Préparé par Berzelius par l’action de l’acide chlorhydrique sur le séléniure de potassium ou de fer; on l’obtient encore en faisant agir à chaud le sélénium sur l’ac. iodhydrique gazeux ou en solution concentrée. Il possède une odeur fétide analogue à celle de l’ac. sulfhydrique et rappelant celle des choux pourris , mais irrite plus les muqueuses que l’acide sulfhydrique, provoque la toux, le larmoiement et des maux de tête qui peuvent persister pendant quinze jours. Plus soluble dansl’eau que l’ac. suifhydrique, il se comporte en général comme ce dernier.

SÉLÉNIATE, s. m. Nom générique des sels résultant de l’union de l’ac. sélénique avec les bases.

SËLENIBASE, s. f. Séléniure jouant le rôle de base ou d’élément électro-positif dans les séléniures doubles ou sélénisels.

SÉLENIDE, s. m. Séléniure jouant le rôle d’acide ou d’élément électro-négatif dans les séléniures doubles ou

SELENIEUX (Acide). Se03H2=Se02+H20. On obtient l’anhydride SeO2 en fondant du sélénium dans un courant d’oxygène; il se sublime en aiguilles blanches au-dessus du rouge. Les vapeurs sont jaunâtres et donnent des . bandes d’absorption dans le bleu et le violet du speetre. Traité par l’eau, l’anhydride en absorbe, une molécule et devient Se03H-, corps cristallisablé d’aspect analogue au nitre. La solution est acide au goût et au papier réactif, fait effervescence avec les carbonates, et décompose à chaud les chlorures et les azotates ; elle est réduite par l’ac. sulfureux et les sulfites et tous les métaux, sauf l’or, le platine et le palladium ; il se dépose du sélénium rouge amorphe. L’ac. sulfhydrique donne un précipité jaune SeS2,. qui n’est peutêtre qu’un mélange. L’ac. chlorhydrique à l’ébullition ne haltère pas. Les oxydants le transforment en ac. sélénique. Diatomique et bibasique.

SÉLÉNIOGYANIQUE (Acide). CHAzSe. Correspond aux acides cyanique et sulfocyanique. S’obtient en faisant passer un courant d’hydrogène sélénié dans une solution de sulftcyanate de plomb. La solution de ce corps ne peut être concentrée même dans le vide sans altération; elle se décomposé rapidement au contact de l’air froid. Très acide, Kjsout le fer et le zinc avec dégagement d’hydrogène, fait effervescence avec les carbonates. On connaît son anhydride 0u sJjéniure de cyanogène Se (CAz)2.

SELÉNIOSULFURIQUE ou SÊLÊNIOHYPOSULFU- (Acide). SSe03H2. S’obtient a l’état de sel de potasen même temps que le séléniotrithionate de potas- J®* en dissolvant à chaud le sélénium dans le sulfite euhe de potassium. Cet acide n’a pas été isolé, pas plus re 1 ac-sêléniotrithionique, S2Se06H2. Ces deux acides sont représentants de la série thionique du sélénium.

«œ5[AefdNI0TRITHI0NIQUE ^Cid^ Sâ™I0SÜLFDM*

selSILÈNl0XANTH'ÛUE (Acide). Se produit à l’état de ir po,tassium en faisant tomber goutte à goutte une 2b de potasse dans l’alcool absolu dans la solution Rendue de séléniure de carbone qu’on obtient en trai-

tant le tétrachlorure de carbone par l’hydrogène sulfuré et distillant entre 77 et 100°.

SELENIQUE (Acide), SeO*H2. Les séléniates s’obtiennent en fondant avec le nitre du sélénium, des séléniures ou des sélénites, ou en Élisant passer du chlore dans une solution alcoolique de sélénite de potassium. On obtient directement l’acide en traitant le sélénium ou l’ac. sélénieux par l’eau de chlore. Ressemble beaucoup à l’acide sulfurique,

D = 2,6 ; très hygroscopique, s’unit à l’eau avec dégagement de chaleur; précipite les sels de barégine en solution acide comme l’ac. sulfurique, mais se distingue de cet acide par le caractère d’être réduit et de dégager du chlore lorsqu’on le fait bouillir avec l’ac. chlorhydrique. Le cuivre et l’or le réduisent à l’état d’ac. sélénieux en se dissolvant ; le platine n’est pas dissous dans l’ae. sélénique. Diatomique et bibasique. Les séléniates sont analogues aux sulfates, isomériques avee eux et comme eux donnent des aluns.

SELENISEL, s. m. Sel double formé par l’union de deux séléniures et analogue aux sulfosels,

SELENITE, s. m. Sel formé par l’union de l’ac. sélénieux avec les bases. — || s. f. Syn. de Gypse (Y. ce mot).

SELENITEUX, adj. Qui renferme une forte proportion de sélénite ou sulfate de chaux; se dit surtout des eaux (V. Eau).

SELENIUM, s. m. Se"=79,5. Métalloïde découvert par Berzelius en 1817 dans les résidus d’une usine d’ac. sulfurique; entre dans la composition d’un assez grand nombre de. minéraux à l’état ae séléniure de plomb, de cuivre, de bismuth, de mercure, d’argent, et se rencontre surtout en Suède, en Bohême, dansleHarz, en Transylvanie, au Mexique. Le sélénium présente plusieurs états allotropiques comme le soufre, avec lequel il offre du reste un grand nombre d’analogies : 1° Sélénium noir. Se dépose par l’action de l’air sur les solutions des séléniures alcalins ; cristallin, D =4,7 à 4,8 à 15°, insoluble dans le sulfure de carbone, conduit la chaleur et l’électrieité mieux , que le sélénium vitreux. — ‘frSéléniumrouge cristallisé. OpV obtient en dissolvant dans le sulfure de carbone le sélénium rouge amorphe soluble; 1000 parties de ce liquide en dissolvent une partie à l’ébullition; se dépose par le refroidissement en grains ro.uge foncé éclatants pouvant atteindre 1 millimètre de long. D=4,46 à 4,5 à 15°; chaufiés en tubes scellés à 100°, ils ne s’altèrent pas, mais à 150° deviennent noirs et insolubles dans le sulfure de carbone sans changer de poids ; ils ont alors pour densité 4,7. — 3° Sélénium rouge amorphe et insoluble dans le sulfure de carbone. Constitue le dépôt formé dans l’action de Tac, sulfureux sur 1 ac. sélénieux. En contact pendant plusieurs semaines avec le sulfure de. carbone, • cette variété devient soluble et sa texture cristalline; avant sa transformation, D = 4,26. Le sélénium fondu, refroidi brusquement, devient- vitreux, et

alors ses propriétés sont en tout semblables à celles du sélénium rouge amorphe. —4° Sélénium rouge amorphe et soluble dans le sulfure de carbone. Se sépare delà solution d’hydrogène sélénié soit par l’électrolyse, soit par l'action de f air ; peut servir à préparer le sélénium rouge cristallise. La lre modification correspond au soufre octaédrique par sa densité supérieure ; la 2e variété au soufre prismatique. Les variétés amorphes et vitreuses ont leurs analogues dans les deux soufres amorphes et dans le soufre mou. — Le sélénium normal bout au rouge, en émettant une vapeur rouffe brun; insoluble dans l’eau, légèrement soluble dans Tac! sulfurique concentré; s’enflamme difficilement et brûle avec une flamme bleue, en laissant se sublimer de l’anhydride sélénieux et du sélénium non oxydé; on perçoit en même temps une odeur de raifort pourri. Le sélénium se combine à presque tous les métalloïdes et métaux ; ses combinaisons avec les métaux et le phosphore, 1 arsenic et le carbone, qui sont électro-positifs à son egard, constituent les séléniures; nous ne ferons que mentionner les chlorures, bromures, iodures de sélénium ; de ces derniers on connaît plusieurs, SeS, SeS2, SeS3, SeS4, SeS3, tous très instables ; pour les combinaisons avec l’hydrogéné et 1 oxygéné,

SEME - 1474 - SÉM1

V. Sélénhydrique (Acide), Sélénieüx (Acide) et Sélénique (Acide).

SÊLENIUM-MERCAPTAN, s. m. (V. Mercaptan).

SËLIN, s. m. [Selinum L.). Genre de plantes Dicotylédones, de la famille des Ombellifères, dont l’espèce type, S. carvifolia L., se rencontre communément, en Europe, dans les prairies marécageuses et les bois humides. Ses racines et ses semences sont réputées apéritivès et carminatives.

SELLE, s. f. [sella, àayn; ail. saltel; angl. saddle; it. sella; esp. silla], — Articulation en selle (V.. Emboîtement réciproque). — Selle turcique. La dépression transversale, dite aussi fosse pituitaire, qui forme la plus grande partie de la face supérieure du corps de l’os sphénoïde, et qui loge le corps pituitaire (V. Pituitaire, Sphénoïde et Turcique).

SELIY1AS (Perse, près du lac d’Ourmiah). Eaux sulfureuses. Thermales. Renseignements insuffisants.’

SELTERS (Allemagne, Nassau). E. m. chlorurée sodique, bicarbonatée mixte ; ac. carbonique libre. Froide. Boisson de table. Digestive.

SELTZ (V. Selters).

SEMBLIDE, s. f. (V. Sialide).

SEMECARPUS, s. m. [Semecarpus L. f.]. Genre de plantes Dicotylédones, de la famille des Térébinthacées, tribu des Anacardiées, dont on connaît une vingtaine d’espèces propres aux régions tropicales de l’Asie et de l’Océanie. Le S. anacardium L. F. [Anacardium officinarum Gaertn.) fournit la gomme d'anacarde (V. Gomme). Ses fruits appelés Anacardes d'Orient, Anacardes des boutiques , JSoix de marais, Fèves de Malac, sont suspendus à l’extrémité d’un pédoncule charnu, bacciforme, qui sert à préparer des conserves et des boissons fermentées; la noix renferme un suc âcre, irritant, caustique, employé comme odontalgique et antisyphilitique. Une autre espèce, le S. atra Vieill. (Rhus atra Forst.), qui croît à la Nouvelle- Calédonie, fournit, par incisions de ses tiges, un suc caustique très vénéneux, connu sous le nom de résine de Nolé; le pédoncule charnu de ses fruits, appelé Pomme de Nolé, sert à faire une boisson fermentée; ses semences se mangent grillées.

SEMEIOLOGIE, s. f. (V. Sémiologie).

. SEMENCE, s. f. [semen, <smç â; ail. samen ; angl. seed; it. scme, semenza; e sp. simiente, semilla ]. En pharmacie, nom donné aux véritables graines et parfois improprement à quelques fruits (caryopses ou achaines) dont le péricarpe sec est plus ou moins adhérent aux graines. On les récolte généralement au moment de la maturité. — Semences ou mieux espèces carminatives. Anis, coriandre, carvi, fenouil. — S. chaudes majeures. Anis, carvi, cumin, fenouil.

— S. chaudes mineures. Ache, persil, ammi, carotte. — S. froides majeures. Concombre, courge, melon, pastèque.

— S. froides mineures. Laitue, pourpier, endive, chicorée sauvage. — Une foule d’autres semences, celles de colchique, de cévadille, de croton, de ricin, de jusquiame, de stramoine, la fève Saint-Ignace, la noix vomique, les semences de café, de coing, les fèves de Calabar, les semences de pistaches, de cacao, de lin, de moutarde noire et blanche, de pavot, dé staphisaigre, etc., sont*femployées en médecine.

SEMENCINE, s. f. Syn. de Semen-contra (V. ce mot).

SEMEN-CONTRA, s. m. [ail. wurmsamen; angl. uiormseed; it. seme-santo], Syn. Semencine, Sementine, Barboiine, Semence sainte. Lé semen-contra est formé des bourgeons. floraux ou des capitules non épanouis de diverses Armoises, notamment des Artemisia maritima L., A. cina Berg., A. contra Vahl, A. glomerata Sieb. Il en existe trois sortes commerciales 1° le semen-contra du Levant, d’Alep ou d'Alexandrie. Verdâtre à l’état frais, rougeâtre avec le temps, en petits grains ovoïdes allongés, de 3 millimètres de long sur 1 millimètre de large, recouverts d’écailles lisses et imbriquées, scarieuses sur les bords, semés de petites glandes jaunâtres sur leur face dorsale ; des débris végétaux s’y trouvent mélangés ; l’odeur est forte, aromatique, la saveur amère et désagréable. Cette

sorte, la meilleure et la seule officinale Y Artemisia cina. 2° Le semen-contra de R Pr°dnite ra repta est brun et couvert soit d’un dUYen ^ °u £

abondant duvet; la première variété (dm 3-r’ Soit dW, duite par IM. maritima, var. paudfCa h ^ pÜ l'f L***» Steçhm. (i.

marna Bess.). Vient des steppes du Vol™ ï't îcfota*. contra de Barbarie est en capitules globuleux « ^enveloppés, cotonneux, toujours réunis plusieurs p peine démélangés à des pédoncules hachés; produit T T^et mosa Sm. du Maroc et des Canaries; vient na i . ra~ Livourne. — Le semen-contra ne/igJre ni dans I l°ie de copée allemande, ni dans la britannique ni dan3 if1113' Etats-Unis. En France même on l’emploie rareme t des lui préfère son principe actif, la Santonine fv „ et 011 11 renferme 1 1/2 à 2 pour 100 de celle-ci èt'd ^ 1 pour 100 d’une huile volatile particulière une V • amère, une matière colorante, de la gomme de la • e du ligneux, des sels de potassium et de calcium On^ 6t prescrire le semen-contra comme vermifuW en ™PjUt

(1 à 6gr.),enbols(renfermaAt25centigramLslsPeï

contra et 5 centigrammes de calomel), en sirop (20 gramme représentant 1 gramme de substances solubles du semen contra), en biscuits (renfermant 2 à 5 décigrammes dé poudre, 1 à 5 par jour), en potion (4 à 8 gramme» de semen-contra, 125 grammes d’eau bouillante, 50 grammes de sirop d’écorce d’orange), en lavement (4 à 10 grammes de poudre pour 100 d’eau bouillante).

SEMlANILINE,s.f.,ouSEMIBENZIDANE,s.m.C6H8Az*.

C’est la phénylène-diamine P, obtenue en 1844 par Zinin dans la réduction de la dinitrobenzine fusible à 86°. Gristallisable, fusible à 63°, bout à 287°, très peu soluble dans l’eau, mieux dans l’alcool et l’éther. Base diacide.

SEMI-CIRCULAIRE, adj. — Bandelette semi-circulaire (ou demi-circulaire) ou tænia semi-circularis. Bandelette nerveuse placée dans le sillon qui, sur le plancher de chaque ventricule latéral, sépare le corps strié d’avec la couche optique; elle va du trou de Monro à la corne d’Ammon. — Canaux semi-circulaires (V. Demi-circulaires [Canaux]).

SEMI- FLOSCULEUSES, s. f. pl. Nom donné par Tournefort à une section de la famille des Composées (V. ce mot).

SEMI-LUNAIRE, adj. [serpilunaris, prmiMi ; ail. halbmondfôrmig]. — Cartilages semi-lunaires (ou falciformes), Les fibro-cartilages en rapport avec chacun des condyles du fémur, dans l’intérieur de l’articulation du genou (Y- Genou). — Ganglions semi-lunaires. Deux gros ganglions viscéraux du grand sympathique ; ils sont placés chacun au devant du pilier correspondant du diaphragme, de chaque côté de l’origine du tronc coeliaque. Chaque ganglion a la forme d’un croissant à concavité tournée en haut et en dedans. Dans cette concavité viennent se jeter quelques filets terminaux du nerf phrénique ; à l’extrémité externe du ganglion viennent aboutir le grand nerf splanchnique et une partie du petit nerf splanchnique (V. Splanchniques jherlsj)- De plus, sur l’extrémité interne du ganglion semi-lunaire droit se jettent les rameaux terminaux du pneumogastrique droit, et ainsi se trouve formée entre ce neri e grand splanchnique l’anse mémorable de Wrisberg. B® convexité des ganglions se détachent les nombreux sympathiques qui vont former le plexus solaire ('■ laire). — Os semi-lunaire. Le second os de la pue® rangée du carpe (V. Carpe); il est petit et. creuse p face inférieure, qui, concave d’avant en arrière, s ar .c avec la tête du grand os ; il est en rapport en haut ^ le radius, en dehors avec le scaphoïde, en dedans ave ^

pyramidal ; ses faces antérieure et postérieure so ^

gueuses et reçoivent des insertions ligamenteuses..-"" semi-lunaire. Pli formé par la conjonctive, à l’angle i ^ de l’œil, en dedans de la caroncule lacrymale; ce.p jes chez l’homme, un rudiment de la troisième paupmr oiseaux. — Valvules semi-lunaires (V. Sigmoïde)- . ^

SEMINAL, adj. [seminalis, de semen, semence '• jiaTuco;] . — Vésicules séminales (V. Vésicule). - ' m nales. L’ensemble des conduits que parcourt le sr