Triacétine (V. Acétines). Se renconti’e

TRI-

TRI

à l’état naturel dans l’huile d ’Evonymus Europæus. — Tblallylène. Syn. de Mésitylène (Y. ce mot). — Triamines N. Amine). — Tpjamylène. C‘3H3°. se forme dans l’action du chlorure de zinc sur l’alcool amylique. Liquide incolore, d’une odeur térébenthinée, bout vers 245°, D = 0,8159, peu soluble dans l’alcool. — Trlarachine (Y. Arachine)! Solide, peu soluble dans l’éther. — Triatomiqüe. Se dit des corps susceptibles, de se combiner ou de se substituer à trois atomes d’hydrogène ou d’un corps monoatomique (Y. Atomicité). — Tribasique. Un acide est dit tribasique, lorsqu’il renferme trois atomes d’hydrogène remplaçâmes par un métal. On dit aussi qu’un sel est tribasique, lorsqu’il renferme trois fois plus de métal que le sel neutre. — Tribenzvl amine (Y. Benzylamine, sous le préf. Benz-). Cristaux incolores, fusibles à 91°, insolubles dans l’eau, solubles dans l’alcool chaud et l’éther. — Tribenzoïcine ou Tribenzoycine (Y. Benzoycine sous le préf. Benz-).

— Tbibenzoïlsalicine. CloHl5(C7H50)307. Se forme en même temps que la populine (benzoïlsalicine) et la dibenzoïlsalicine aux dépens de la salicine par action du chlorure de benzoïle ou de l’anhydride benzoïque. Poudre blanche, à peine cristalline, insoluble dans l’eau. — Tribenzolamine. Syn. à'hydrobenzamide (Y. ce mot sous le préfixe Hydr-).

— Tribromaniline (V. Bromaniline sous le préfixe Brom-). — Trœromosalicylique (Acide) (Y, Brohospiroïle sous le préf. Brom-).— Tribdtyrine (Y. Butyrine sous le préfixe Bütyr-).

— Tricarbaixyuque (Acide) (Y. Carballylique [Acide] sous le préf. Carb-). — Tricarbhexanilide. Syn. de Triphénylguanidine (V. Phénylgüanidine sous le préf. Phényl-).

— Trichloracétique (Acide) (Y. Chloracétiqüe sous le préf. Chlor-). — Trichlorhydrine (V. Chlorhydrine sous le préfixe Chlor-). — Trichlorobenzine (V. Chlorobenzine sous Chlor-). — Trichloroqüinone. Syn. de Chloranile (V. ce mot sous Chlor-). — Trichlorostrychnine. C21H19C13Az202. Se forme en traitant une solution étendue de strychnine par un courant de chlore. Cristallisable, neutre, très amer, soluble dans l’alcool et l’éther. — Tricyanhydrique (Acide). C3H3Az3. Polymère del’ac. cyanhydrique. Se forme en chauffant en tube scellé à 40-60° pendant 15 jours de l’épichlorhydrine et del’ac. cyanhydrique anhydre. Cristaux solubles dans l’eau bouillante, noircit à 146°, fond à 180°, puis se décompose subitement. — Tp.idécyle (Hydrure de). C10H'-S. Syn. Hydrure de cocinyle. Hydrocarbure bouillant à 218-220°, extrait des pétroles d’Amérique. Le chlore le transforme en chlorure de tridécyle bouillant à 258-260°. — Triéthylamine (V. Ethylahine sous le préfixe Ethyl-). Sert à préparer l’oxyde de tétréthylammonium Az(G2Hs)3H.0H, base puissante, déliquescente. — Triéthylarsine (C2H5)3As. Se produit par action de l’arséniure de sodium sur de l’iodure d’éthyle. Liquide d’odeur repoussante, bouillant à 140°, s enflamme quand on le chauffe. — Triéthylbenzine. C6H3(C-H3)3. Liquide incolore, bout à 217-220°, L’ac. chronique la transforme en ac. trimésique C6H3(C02H)3. — Triéïhylbismüthine (C2H5)3Bi. Se forme par action du bismuth-potassium sur l’iodure d’éthyle. Liquide lourd, d’odeur désagréable, spontanément inflammable, C(C2Hs)3.OH. “7 Triéthylborine ou Boréthyle (C2H3)3Br. S’obtient par action de l’éther borique sur le zinc-éthyle. Liquide incolore, hès mobile, D= 0,6961 à 23°, bout a 95°; ses vapeurs Provoquent du larmoiement. — Triéthylcarbinol. C7fl160. Syn. Alcool méthylique triéthylé. C’est un alcool heptylique tertiaire, se prépare par l’action du chlorure de propionyle sur le zinc-éthyle. Liquide d’odeur camphrée, encore sonde à — 20°, bout à 140-142°, peu soluble dans l’eau, sotubledans l’alcool.— Triéthylgyococolle(V. Ethylgyococolle sous Ethyl-). — Triéthylmélamine. C3H3Az6(C-H3)3. Se forme en évaporant au bain-marie la solution aqueuse de l ethylcyanamide. Cristaux incolores, aisément solubles, à reaction fortement alcaline, décomposés par Bac. chlorhydrique à l’ébullition. — Triéthylméthane. C7H16 = )dt(CsH3)5. Un heptane. Liquide incolore, obtenu par l’ac- “°n du zinc-éthyle et du sodium sur l’éther orlhoformi- 90e, bout à 96°, D=0,6S9 à 27°. — Triéthylphosphee (Y. Ethylphosphine sous Ethyl-). Liquide très réfringent,

presque narcotique, d’une odeur de jacinthe, s’il est dilué, insoluble dans l’eau, soluble en toutes proportions dans l’alcool et l’éther, D = 0,812 à 15°, bouta .127°, 5. — Triéthylrosaniline. C20H16 (C2H3)3Az3. Les sels s’obtiennent en chauffant la rosaniline ou ses sels avec l’iodure d’éthyle et l’alcool. Ils se dissolvent en un beau bleu violet ( violet d’aniline, violet d’Hofmann). Le chlorhydrate, qui se trouve le plus communément dans le commerce, constitue une masse semi-cristalline, jaune d’or et brillante. — Trïéthylsilicol. Si(C2H3)3.0H. Alcool silicique, obtenu par action de l’ammoniaque sur le chlorure de silicoheptyle Si(C2H3j3Cl. Liquide visqueux, incolore, d’odeur camphrée forte, insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et l’éther, bout à 154°. Se comporte comme l’alcool. — Triéthylestibine (Y. Stibéthyle). — Tpjéthylurée (Y. Ethylubée sous Ethyl-). — Trigénique (Acide). Se forme en traitant l’aldéhyde par l’ac. cyanique. Petits prismes à peine solubles dans l’alcool, peu dans l’eau, fond par la chaleur. — Triglycérine (V. Polyglycérique). — Triglycide (Y. Polyglycérique). — Triglycolamiuiqüe (Acide) ou Triglycolylamine. C6H9Az06. Se forme par ébullition de l’ac. monochloracétique avec un excès d’ammoniaque. Petits prismes incolores, anhydres, inodores, de saveur un peu acide, fond au delà de 190°, peu soluble dans l’eau, insoluble dans l’alcool et l’éther. — Trihydrocarboxylique (Acide). C10H10010. L’un des produits d’oxydation du carboxyde de potassium. Aiguilles blanches, soyeuses, acides, plus solubles dans l’eau que dans l’alcool ; à 100° à l’air humide, il se convertit en ac. bihydrocarboxylique C10fl8010, cristallisable, trichroïque. — Trilaurine (V. Laürine). — Trimarg arine . La margarine naturelle (V. Margarine). — Trimelliqüe (Acide). C9H®06= C6H3(C02H)3. Se forme par action de l’ac. sulfurique sur l’ac. hydropyromellique. Cristallisable, fond à 216°, distille au delà, assez soluble dans. l’eau et l’éther. — Trimésique (Acide) (Y. Triéthylbenzine). — Triméthylacétique (Acide). C3H1002. Syn. Ac. pivalique. Isomère de l’ac. valérique. S’obtient par action du cyanure de mercure sec sur l’iodure de butyle tertiaire. Cristallisable, fond à 35°, 3-35°, 5, bout à 163°, 7-1 63°, 8, D= 0,905 à 50°; peu soluble dans l’eau, non déliquescent. — Triméthylamine (V. Méthylamine sous Méthyl-). — Triméthylarsine. (CH3)3As. Se forme en même temps que le cacodyle dans l’action de l’arséniure de sodium sur l'iodure de méthyle. Liquide bouillant au-dessous de 100°. — Triméthylbenzine. Il y en a théoriquement trois, dont deux sont connus, le pseudocumène et le mésitylène (Y. ces mots). — Triméthylcarbinol. C4H100. Syn. Alcool méthylique triméthylé, alcool butylique tertiaire. Le premier alcool tertiaire qui ait été isolé, se produit dans l’action du chlorure d’acétyle sur le zine-méthyle. Cristaux fusibles vers 25°, bout à 82°, D = 0,7788 à 30°, donne avec l’eau un hydrate 2C4H100 +H20, liquide à 0°, bouillant à 80°. — Triméthylène. C3H°. Isomère du propylène, n’est connu qu’à l’état de bromure C3H°Br2 et de chlorure C3HSC12, tous deux liquides. — Triméthyléthylène. Syn. d’AMYLÈNE (V. ce mot). — Triméthyléthylméthane. G6H14= C(CH3)3(C2H5). Hydrure d’hexyle obtenu par action du zincéthyle sur l’iodure de butyle tertiaire. Liquide incolore, bout entre 43° et 48°. — Trihéthylglycocolle. Syn. de Bétaine (Y. ce mot). — Triméthylmél amine. C3H3Az6(CH3)3. Se forme par évaporation au bain-marie de la méthylcyanamide. Cristaux incolores, très solubles, à réaction alcaline, décomposés à l’ébullition par l’ae. chlorhydrique. — Truiéthylméthane. C4H!°=CH(CH3)3. Syn. Psëudobutane. Un hydrure de butyle se forme en traitant l’iodure de butyle tertiaire parle zinc et l’eau. Gaz liquéfiable à — 17°.

— Trdiéthylphosphine (V. Méthylphospheœ sous Méthyl-).

— Triméthylstibese (CH3)3Sb. Syn. Antimoniure de méthyle. Liquide incolore, bout à 86°. — Tinitrme ou Trinitroglycérine. Syn. de Nitroglycérine (Y. ce mot sous Nitr-). Trkitropbénique (Acide). Syn. d’ac. picrique (V. ce mol).

— Tresitrorésorcine. Syn. d’ac. oxypicrique (Y. ce mot sous le préf. Ox-). — Trioléixe (V. Oléine). — Trioxyadipiqüe (Acide). Résulte de l’action de la baryte sur l'ae. tribomoadipique. Masse sirupeuse, cristallisable. — Trioxix-