FOUT

On produit dans l'industrie des fontes de qualités très^diverses, soit en première, soit pn seconde fusion. Pour -les fontes de première fusion, les caractères physiques et chimiques, les propriétés industrielles, varient dans les lipdites les plus étendues, suivant la nature des minerais, des fondants et des combustibles, suivant Tallure des fourneaux, la prpssion et la température du vent^ suivant le mode de coulée et 1^ rapidité du refroidissement.

La qualité et la composition chimique des fontes peuvent être considérablement modifiées par la seconde fusion, dans les cubilots ou dans les réverbères. Ainsi, par exemple, lorsqu'on refond des fontes au cubilot, on peut presque à volonté faire absorber aux fontes une certaine quantité de carbone, ou bien leur faire éprouver un commencement d* affinage, une purification relative; il suffit pour cela de régler convenablement la pression et la quantité du vent, la position des tuyères, la grosseur et la comp^ité des fragments de coke. Dans les fours à réverbère, on peut atteindre aisément le second de ces deux résultats, la purification des fontes résultant d'un commencement d'affinagp; mais on n'arrive pas à les carburer.

Dans le finage, dans le mazéage, opérations que l'on fait encore subir dans plusieurs usines au^ fontes très-impures destinées à la fabrication du fer, les fontes sont partielleinent affinées ; les résultats obtenus sont variables avec la nature des fontes, avec la disposition des foyers, la nature des combustibles, la pression et la température du vent, etc.

Dans ces opérations métallurgiques si diverses, les qualités industrielles des fontes, les modifications qu*elles subissent, sont démontrées par l'expérience pratique ; mais c'est au laboratoire et par de longues séries d'analyses qu'il est possible de reconnaître la nature et la proportion des matières étrangères que contiennent les fontes, l'influence du mode de traitement des minorais sur la pureté des fontes obtenues, et les modifications chimiques que leur font éprouver la seconde fusion, le mazéage et le finage. ^ous ne pouvons pas nous occuper ici des considérations pure«

FER. Wt

ment métallurgiques ; nous devons nous borner à Texamen ana-? lytique des fontes, sans même indiquer les questions industrielles auxquelles les analyses peuvent seules donner une solution convenable.

A ce point de vue spécial, nous diviserons les fontes en plusieurs classes : les fontes blanches lamelleuses ; les fontes blanches grenues; les fontes blanches fibreuses; les fontes grises ou noires , les fontes trvitées; les fontes finies et mazées*

Fontes blanches lamelleuses. — Les fontes blanches lamelleuses, présentant dans les géodes des cristaux aciculaires, à faces nettes et brillantes, ^oi^t toujours produites par des minerais contenant beaucoup d'oxyde de manganèse, notamment par les fers carbonates spatbiques, par les minerais magnétiques et par les hématites brunes. Les dimensions des lamelles et des cristaux, rétendue des géodes, dépendent principalement du mode de coulée et de refroidissement des fontes.

Ces fontes sont très-dures, mais faciles à pulvériser \ elles sont attaquées par les acides non oxydants, avec lenteur lorsqu'elles sont en morceaux, plus rapiden^ent lorsqu'elles ont été réduites en poussière fine ; mais presque toujours elles ne laissent aucun ^résidu appréciable. ÇUes contiennent généralement de 3 à S pour 100 de mapganèse, de S ^ 6 pour 100 de carbone entièrement combiné avec le fer et avec le manganèse.

Les minerais qui servent à produire ces fontes ne contiennent ni phosphore ni arsenic, mais ils renferment quelquefois des pyrites de fer et de cuivre. Les fontes lamelleuses ne donnent cependant à l'analyse que des traces de soufre, mais elles contiennent parfois quelques dix-millièmes de cuivre. Elles renferment toujours un peu de silicium, en proportion variable avep la nature des minerais traités, et i^urtout avec l'allure des hauts fourneaux. Gr&ce à la présence du manganèse, le silicium est élimipé facilement et en totalité par l'affinage. D'après les analyses qui ont été faites jusqu'à présent, la proportion de silicium est notablement moins forte dans les fontes lamelleuses que dans les autres variétés de fontes qui ne contiennent pas de manganèse.

Ces fontes manganésifères sont ordinairement très-propres à la fabrication de l'acier par diverses méthodes. On ne doit cependant pas attribuei* au manganèse seul la propension acié«

iS06 MÉTAUX PROPREUENT DITS.

reuse, car d'autres fontes, contenant à peine quelques millièmes de ce métal, donnent des fers avec lesquels on produit d'excellents aciers. La qualité aciéreuse dépend exclusivement des minerais, sans qu'on puisse l'attribuer spécialement au manganèse. Ce métal, en facilitant l'élimination du soufre et du silicium pendant l'affinage, a une influence incontestable sur la pureté des fers et des aciers qu'on peut retirer des fontes.

Fontes blanches grenues. — Ces fontes peuvent être obtenues par le traitement de minerais très-divers, soit par une allure spéciale des hauts fourneaux, soit par un refroidissement brusque à la coulée. Leur couleur n'est pas une preuve de leur pureté; elle doit être considérée comme indiquant seulement que le carbone est entièrement combiné avec le fer. Elles renferment des proportions très-variables de silicium, de soufre, de phosphore, d'arsenic, probablement même d'aluminium, de calcium et de magnésium. Elles sont en général très-dures et cassantes; mais il est fort difficile de les réduire en poudre fine.

Attaquées par l'acide chlorhydrique, à la température de 100 degrés, elles donnent un dégagement d'hydrogène dont l'odeur est très-forte, variable avec la proportion de soufre, de phosphore et d'arsenic ; elles ne laissent aucun résidu appréciable, ou bien elles donnent un résidu de silice à peine coloré par des matières charbonneuses. Ces fontes ne contiennent qu'une proportion de graphite très-faible, souvent même tout à fait inappréciable.

On a obtenu dans le haut fourneau de l'usine de Miérès (Asturies), dans des conditions exceptionnelles, des fontes blanches, à grain très-fin, à surface unie et brillante, inaltérables à l'air et dans l'eau, à peu près inattaquables par l'acide azotique, difficilement attaquées par l'eau régale. Ces fontes, extrêmement cassantes, on pourrait même dire brisantes^ contenaient plus de 10 pour 100 de silicium. Elles n'ont pas pu être utilisées pour la fabrication du fer, car l'élimination des matières étrangères entraînait au puddlage un déchet beaucoup trop considérable.

Fontes blanches fibreuses. — Ces fontes contiennent ordinairement une proportion très-faible de carbone, mais beaucoup de phosphore ou d'arsenic, souvent même beaucoup de soufre. La texture fibreuse est d'autant plus prononcée, que le phosphore

et rarsenic sont en quantité plus considérable. Elles ne renferment pas de graphite et sont quelquefois très-chargées de silicium. Elles sont dures et trës-cassantes ; on peut les réduire en poudre en les broyant dans un mortier.

Traitées par les acides non oxydants, elles dégagent de l'hydrogène très-odorant. On reconnaît aisément les odeurs caractérisées des hydrogènes arsénié et phosphore ; l'odeur de l'hydrogène sulfuré est plus rarement sensible. Elles laissent un résidu de silice généralement incolore. Dans quelques boulets algériens, d'une origine très-ancienne, on a trouvé plus de 10 pour 100 d'arsenic. Ces fontes fibreuses sont difficilement utilisables pour la fabrication du fer et pour le moulage des pièces qui doivent avoir une certaine résistance .

Fontes grises et noires. — Ces fontes sont produites dans Tallure chaude des hauts fourneaux, par des minerais très-divers, généralement peu manganésifères. Elles doivent leur couleur, d'un gris plus ou moins foncé, à de nombreuses paillettes de graphite, qui parait avoir été dissous dans la fonte en fusion, et s'être se* paré en cristallisant par refroidissement. La couleur grise ou noire n'est pas une indication absolue de la pureté des fontes. Elles contiennent toujours une assez forte proportion de silicium, souvent même un peu de soufre, de phosphore et d'arsenic, quelquefois un peu de titane. Elles contiennent le carbone sous deux états différents : une partie se trouve à l'état de carbure de fer, l'autre partie sous forme de paillettes noires et très-brillantes, auxqu elles pn a donné le nom de graphite. Entre les fontes grises et les fontes noires, la principale différence se trouve dans la proportion et dans les dimensions des paillettes de graphite.

Lorsqu'on attaque ces fontes en morceaux par l'acide chlorhydrique, il se dégage de l'hydrogène plus ou moins odorant. Presque toujours l'odeur des hydrogènes carbonés est dominante ; eUc empêche de distinguer celle des autres combinaisons hydrogénées formées par le soufre, le phosphore, l'arsenic, et peut-être par le silicium. L'action de l'acide est fort lente, et souvent les morceaux de fonte conservent leur forme et, jusqu'à un certain point, leur aspect. On reconnaît que la dissolution des métaux est complète seulement à la légèreté des morceaux et à l'absence de bulles gazeuses, la liqueur étant cependant franchement acide

et chauffée presque à 100 degrés. Lorsqu'on n'a pas acquis l'habitude de ce genre d'opérations, on ne sait pas à quel moment il Conyient d'arrêter l'action de l'acide ; on fait chauffer inutilement pendant plusieurs jours.

Ces fragments noirâtres, qui conservent la forme et l'aspect des morceaux de fonte, et qui en sont poui* ainsi dire les squelettes, sont composés principalement de silice et de graphite; ils contiennent en outre une certaine quantité de carbures d'hydrogène qui donnent à la masse siliceuse sa coloration foncée.

L'eau régale et l'acide azotique attaquent plus rapidement les fontes que les acides non oxydants. On obtient encore assez fréquetnment avec ces réactifs les fragments noirâtres, composés de silice et de graphite, dont nous venons de parler. Les liqueurs acides contiennent dans tous les cas une proportion très-notable de silice en dissolution.

Dans les eaux chargées d'acide carbonique et de sels divers, {)ar exemple dans les eaux de la mer, dans les eaux des mines tenant de l'acide carbonique en dissolution, les fontes grises s'altèrent lentement, en conservant leur fonne et même leur aspect. Elles deviennent assez tendres pour être coupées avec un couteau . La matière noirâtre qui subsiste en place des fontes est composée presque exclusivement de silice et de graphite. L'action est à peu près la même que celle des acides non oxydants, mais elle est encore plus lente ; il faut bien des années pour que la transformation soit complète pour des pièces de fonte un peu épaisses, par exemple pour des tuyaux ou pour des canons. L'altération dont nous venons de parler a été constatée dons les mines de Pontgibaud et pour des pièces de canon retirées de la mer.

Les fontes grises offrent, en général, une assez grande résistance au choc du marteau; on les réduit très-difficilement en poudre fine dans un mortier. Elles se laissent aisément limer et couper au ciseau.

Fontes truitées. — Ces fontes ont un aspect tout spécial ; elles présentent à la cassure des mouches presque noires, disséminées avec assez de régularité dans la masse métallique, d'une oouleur plus claire. A part cette disposition particulière des paillettes de graphite, elles ont à peu près la même composition chimique ^ue les fontes grised : elles contiennent le carbone sous deux étals, en

combinaison avec le fer, et à Tétat de graphite. Les fontes traitées sont presque toujours produites par des minerais de bonne qua* lité, et ne contiennent que des proportions très-faibles de soufre, de phosphore, d'arsenic, de silicium et de manganèse. Elles sont généralement très-résistantes, et se laissent facilement attaquer par la lime. Elles se comportetit avec les acides à peu près cotnmo les fontes grises.

Fontes finées et mazées. — L'aspect de ces produits varie beaucoup avec la nature des fontes qui ont été soumises à la purification, avec le combustible employé, avec le mode de refroidissement. Dans le fiiiage au coke, on coule généralement la fonte (le fine métal) en plaques irrégulières, peu épaisses, qu'on refroidit brusquement. La partie inférieure des plaques est compacte, à grains assez fins; la partie supérieure est boursouflée ^ Ce métal est d'un blanc assez vif, d'une très-grande dureté, mais en même temps il est très-fragile ; la lime ne l'entame que très-difficilement ; on parvient aisément à le réduire en poudre assez fine en l'écra^ sant dans un mortier en acier.

Les fontes finées et mazées se comportent avec les acides à peu près comme les fontes blanches ; elles contiennent ordinairement une proportion de carbone à peu près égale à celle que renferment les fontes primitives ; le carbone est entièrement ou presque entièrement combiné avec le fer. Ces fontes contiennent encore une proportion très-appréciable de tous les corps étrangers dont la présence a rendu nécessaire de purifier les fontes avant de les soumettre au puddlage. Le silicium et le manganèse sont ceux qui sont éliminés le plus facilement; le carbone, le soufire, le phosphore et l'arsenic restent en grande partie dans les fontes finées ou mazées.

Actions dacblore et da brome oiir les foules. — Ces deux métalloïdes attaquent assez rapidement les fontes. Les actions sont assez complexes et doivent être étudiées avec attention. Celle du brome seule est de nature à être utilisée dans les analyses, tandis que celle du chlore ne peut conduire à des résultats convenables.

Action du cm.0R£. — Nous sup|)osons la fonte en petits fragments» On la met dans une fiole avec de l'eau de chlore. Le6 métaux se dissolvent d'abord assez rapidement^ ell passant à l'état d0

542 MÉTAUX PROPREBIENT DITS.

chlorures. C'est là une réaction très-simple, dont l'activité dépend principalement de la grosseur des fragments et du degré de concentration de la dissolution du chlore. Le soufre, le phosphore, Tarsenic, le silicium sont également attaqués , mais ne peuvent produire des chlorures au contact de l'eau ; ils passent à Tétat d'acides sulfurique, phosphorique, etc., en déterminant la formation d'une proportion correspondante d'acide chlorhydrique. Ces acides divers prennent naissance en même temps que les chlorures métalliques.

La dissolution devient notablement acide avant que les métaux soient entièrement dissous par l'action directe du chlore, et dès lors les métaux se dissolurent par suite de réactions plus complexes : chloruration directe, décomposition de l'eau par l'influence des acides formés. La décomposition de l'eau donne naissance à de l'hydrogène, et à des combinaisons diverses formées par l'hydrogène avec les métalloïdes contenus dans la fonte. Le chlore étant en excès dans le liquide, l'hydrogène naissant et les divers composés hydrogénés ne peuvent pas se dégager à l'état gazeux, ou du moins les hydrogènes carbonés seuls peuvent échapper partiellement à l'action du chlore. La décomposition de l'eau n'est rendue apparente que par un très-faible dégagement de gaz, mais elle n'en a pas moins une influence notable sur le résultat définitif. Le carbone de la fonte n'est pas attaqué directement par le chlore, mais il passe en partie à l'état de combinaisons hydrogénées, probablement très*diverses ; les unes restent dans la fiole, les autres se dégagent à l'état gazeux. On ne peut pas espérer de doser le carbone de la fonte en examinant la matière restée insoluble dans la dissolution de chlore.

On voit, d'après ces considérations, que le dégagement de gaz doit varier dans des limites assez étendues, avec l'impureté de la fonte mise en opération, avec le volume de la liqueur, avec la proportion de chlore contenu, mais que la.perte^ de carbone n'est pas du tout en relation avec la quantité de gaz qui parvient à traverser le liquide. 11 y aurait encore très-probablement une perte très-grande de carbone, quand bien même on pourrait conduire Texpérience de telle manière qu'aucune bulle de gaz ne parvint à la surface du liquide.

^ Nous considérons comme carbone perda toute la fhiction do carbone de la fonte qai ne se sépare pas k l'état libre.

AcnoN BU BROMS. — L'actiou du brome en présence de l'eau présente la plus grande analogie avec celle du chlore. U y a encore formation directe de bromures métalliques, production d'acides silicique, sulfurique, phosphorique, arsénique, bromhydrique, décomposition partielle de l'eau, dégagement d'hydrogène, et de composés hydrogénés divers, qui sont absorbés par le brome, soit en totalité, soit au moins en majeure partie. Il y a par conséquent une perte de carbone, dans le sens que nous avons indiqué dans la note de la page précédente.

Le brome étant liquide, et relativement peu soluble dans l'eau, il est possible de conduire l'expérience de telle manière que là fonte soit entièrement recouverte de brome et ne soit pas au contact de l'eau. Ce dernier liquide, surmontant le brome, modère les actions chimiques, en empêchant la température de s'élever trop rapidement; il dissout les bromures métalliques à mesure qu'ils sont produits; il décompose les bromures de soufre, de phosphore, d'arsenic et de silicium ; mais l'eau ne touchant pas la fonte, il ne peut y avoir sur la fonte elle-même d'autres actions énergiques que celles exercées par le brome seul.

Le carbone, inattaquable par le brome, reste probablement en totalité à l'état libre. Nous disons probablement, parce qu'il n'est pas du tout démontré que le carbone combiné avec le fer, le manganèse, etc., soit rigoureusement inattaquable par le brome. De plus, le brome liquide dissout un peu d'eau, en sorte que la fonte n'est pas tout à fait soustraite à l'action d'un liquide acide ; mais cette action est assurément bien plus faible que dans le cas d'une dissolution de chlore ou de brome.

Lorsqu'on attaque les fontes par le brome, dans le but de déterminer le carbone qu'elles contiennent, on observe toujours un dégagement de gaz en bulles très-petites. Ces bulles sont appréciables alors même que les fragments de fonte sont entièrement recouverts par le brome, depuis le commencement jusqu'à la fin de Texpérience.

ÂcnoN DE l'acide chlorhtdrique gazeux. — On a fait diverses tentatives pour appliquer à la recherche du graphite et du silicium dans les fontes l'action de l'acide chlorhydrique, soit seul, soit mélangé avec de l'air atmosphérique. Il nous paraît difficile d'arriver à des résultats analytiques un peu exacts ; il importe ce-

pendant d'examiner quelles actions chimiques Tacide peut exercer dans les deux cas.

Nous supposons que la fonte soit pulvérisée, ou du moins amenée à l'état de sable. Elle est placée dans une nacelle en platine, dans un tube de platine. Par Tune des extrémités du tube, on peut faire arriver, séparément ou simultanément, des courants gazeux, d'acide chlorhydrique, d'hydrogène ou d'air atmosphérique. A l'autre extrémité on adapte une allonge recourbée qui vient plonger dans un flacon tubulé contenant de l'eau ; le bec de l'allonge est à une petite distance au-dessus du liquide.

Acide chlorhydrique et hydrogène. •— On expulse Tair de Tappareil par l'hydrogène ; on chauffe progressivement au rouge ; on fait passer dans le tube de platine un courant d'acide chlorhydrique pur et parfaitement desséché *. La fonte est attaquée très-rapidement ; le fer, le manganèse et les autres métaux se volatilisent à l'état de chlorures ; l'hydrogène correspondant se dégage, en partie à l'état libre, en partie à l'état de combinaisons avec le soufre, le phosphore, l'arsenic, le carbone et le silicium. n ne reste dans la nacelle que le graphite de la fonte ; on le trouve en petites paillettes assez nettes quand on retire la nacelle du tube après refroidissement dans l'hydrogène.

Les diverses réactions ne sont pas toutes également nettes. Le soufre, le phosphore, l'arsenic sont bien complètement expulsés de la nacelle, en combinaison avec l'hydrogène ; les métaux libres ou combinés avec ces trois métalloïdes passent très-facilement, et en totalité, à l'état de chlorures volatils, ou du moins entraînés hors de la nacelle par le com-ant gazeux. L'acide chlorhydrique est certainement sans action sur le graphite. Il est, au contraire, assez difficile de se rendre compte de l'action exercée par Vacide sur les siliciures et sur les carbures métalliques. Peut-être se f orme-t-il du chlorure de silicium ; une partie du carbone combinée avec les métaux échappe probablement à l'action de l'hydrogène, et reste dans la nacelle avec le graphite.

En outre, l'action de l'acide sur les siliciures et sur les earbnres est un peu lente, et n'est pas toujours complète. En incinérant le

t On oMiept Tacide gazeux tout à fait sec^ et privé de iw\ OQfi|« oij^aiih fm 1« C|isant passer dans un tube de porcelaine contenant des fragments de charbon de bois çt chauffé au rouge.

PER. MB

graphite, on obtient quelquefois un résidu coloré, contenant de la silice et de l'oxyde de fer, alors même qu'on a fait agir l'acide chlorhydrique pendant ua temps assez long, à partir du moment où les vapeurs (JP chlorure de fer ont cessé d'être visibles dans le tube.

Aeide chlorhydrique. — Air atmosphérique. — L'expérience étant préparée comme nous venons de l'indiquer, on fait arriver dans le tube de platine un courant d'acide chlorhydrique gazeux, desséché simplement par son passage sur du chlorpre do calcium, et en même temp^ un courant d'air atmosphérique. Qn fait agir ces deux gaz au vouge jusqu'à ce qu'on ne voie plus eje for^ler dans le tube des vapeurs de chlorures métalliques ; on laisse alor^ refroidir. On ne trouve dans la nacelle que de la silice parfaite-* ment blanche.

Les réactions doivent varier avec les proportions relatives d'aiv et d'acide. Lorsque l'air atmosphérique est en excès suffisant, oh peut admettre que tous les corps contenus dans la fonte sont brûlés par l'oxygène ; l'acide chlorhydrique agit seulement sur les oxydes métalliques et produit des chlorures à mesure que ces oxydes prennent naissance. Les chlorures sont volatilisés au rouge ou bien entraînés par le courant gazeux . Dans ce cas, le silicium doit passer en totalité à l'état de silice, mais il n'est pas du tout certain que toute la silice reste dans la nacelle ; il est probable, au contraire, qu'une partie se trouve entraînée à une certaine distance par les gaz et par les vapeurs des chlorures métalliques.

Le poids de la silice restée dans la nacelle ne peut pas donner un dosage exact du silicium contenu dans la fonte.

La perte de silice est certainement très-forte lorsque l'air n'est pas en quantité suffisante pour brûler tous les corps. Dans ce cas, en effet, l'acide chlorhydrique agit seul sur une partie de la fonte, décompose une fraction plus ou moins notable des siliciures métalliques, en produisant des composés volatils du silicium.

On arrive assez bien, par quelques tâtonnements, à régler la proportion de l'air et de l'acide de telle manière que la totalité du silicium soit oxydée. Il n'y a plus alors, pour le poids de la silice contenue dans la nacelle, que l'incertitude dont nous avons parlé tout à l'heure, et qui résulte de Tentrainement partiel de la silice.

516 MÉTAUX PROPREMENT MTS.

rOITBf BLAICnt LAMBLUOtBf.

La nouvelle. Loi».

Fer 88,54 89,99 91,00 93,10

Manganèse 4,30 4,85 4,00 2,10

Silicium 0,56 0,51 0,50 0,»

Carbone combiné 6,50 5^05 3,90 4,50

Graphite 0,10 » » »

Cnivre » 0,10 > 0,10

Phosphore, arsenic traces. • s •

Sonfre t »

Fonie de la Nouoelk. — L'usine est établie dans le département de l'Aude. On y traite au charbon de bois des hématites provenant des Pjrrénées-Orientales et contenant beaucoup de manganèse. La fonte soumise à l'analyse ne représente pas exactement la qualité moyenne que peut livrer l'usine, car elle a été prise très-peu de jours après la mise en feu du haut fourneau. Elle est blanche, à grandes lames. miroitantes; mais la texture cristalline n'est pas aussi nette que celle dçs trois autres fontes.

Fonte de Lohe. — Elle est produite au charbon de bois avec les fers spathiques du Stahlberg (pays de Siegen). Les minerais contiennent beaucoup de carbonate de manganèse, et des mouches très-nombreuses de cuivre pyriteux. Il convient de faire remarquer que la fonte contient une proportion appréciable de cuivre, et qu elle ne renferme pas trace de soufre.

Fonte de Suède. — L'échantillon analysé provient de l'usine de Lekebergslag ^ dans laquelle on traite des minerais oxydulés manganésifères, notablement quartzeux. La fonte est aussi chargée de manganèse que celles produites par le traitement des hématites et des minerais spathiques. Elle donne des fers à aciers supérieurs à ceux qu'on fabrique avec les fontes de Siegen.

Fonte de Vordemberg (Styrie) . — Elle provient du traitement au charbon de bois des minerais spathiques d'Eisenerz^ qui contiennent relativement peu de manganèse, et qui renferment des mouches assez nombreuses de pyrite de fer et de cuivre pyriteui.

FOKTBS BLAIGHBS fiMMOBS IT riULBOSlS.

Bnrville. Algérie. Aitoriei. Trahis.

Sillcinm 1,25 1,60 11,60. 5,55

Soufre traces. 2,50 2,25 1,20

Phosphore 0,75 0,60 1,50 0,80

Arsenic 0,15 10,00 0,76 0,65

Carbone combiné 3,60 2,20 1,25 2,10

Graphile 0,20 » b •

Fonte de f usine ^Eurvilk (Haute-Marne). — Elle provient des minerais oolithiqnes de la Haute-Marne. Us sont traités au charbon de bois, et donnent, suivant F allure du fourneau, des fontes blanches ou des fontes grises. Ces fontes sont phosphoreuses ; elles contiennent moins de carbone que les fontes blanches lameQeuses manganésifères.

Fonte (algérienne. — L'échantillon analysé provient d'un vieux boulet rapporté d'Algérie. La fonte est blanche, filireuse, extrêmement cassante, remarquable seulement par l'énorme proportion d'arsenic qu'elle renferme.

Fonte de tusine de Miérès (Asturies). — Elle est produite avec des minerais hydratés, très-impurs, contenant des silicates, des phosphates, des arséniates, et du sulfate de baryte. Elle est blanche, très-cassante, inaltérable à l'air, à peine attaquable par les acides.

Fonte de t usine de Tnibia (Asturies). — Cette fonte est blanche, grenue, très-cassante. Elle donne du fer de qualité très-médiocre. Le déchet au puddlage dépasse 20 pour iOO. Elle provient de minerais hydratés analogues à ceux qui sont traités à l'usine de Miérès. Dans les deux usines, le combustible employé est le coke.

rOlYBS Omm KT fortes MOIUS DI VBBHlftRB rviiOK.

Smeiom 0,47... 0,94... 0,47... 0,84... 0,94... 0,46

nuMplioro. 0,28... 0,42... 0,20... 0,16... 0.16... 0,15

Gnpbite. 4,00... 3,50... 3,60... 4,80... 5,30... 4,02

Garboae combiné 0,64... 0,32... 1,19... 0,84... 0,43... 1,03

Toutes ces fontes ont été obtenues à l'usine de Saint-Gervais, dans laquelle on cherche à produire des fontes très-résistantes, destinées à la fabrication des canons. Elles proviennent de minerais hydratés traités au charbon de bois. Elles renferment des traces de soufre et ne contiennent pas du tout d'arsenic. Elles sont grises, à ^ains légèrement écaiUeux, très-serrés. A la cassure, on distingue des paillettes nombreuses de graphite.

Nous avons choisi ces exemples de fontes produites dans la même usine, au lieu de donner la composition des fontes provenant d'usines différentes, afin de montrer dans quelles limites

Bll MÉTAUX PROPREMENT DITS.

peuvent varier les proportions de carbone combiné et de grapliite, dans des fontes qui sont obtenues des mêmes minerais, et qui sont produites pour un usage spécial. Nous devons principalement faire observer combien peu de carbone coilibiné contiennent les fontes n* 3 et n® 5 ; elles ne sont pas considérées comme étant inférieures pour la résistance aux fontes n* 3 et n^ 6, qui reiifer* ment cependant beaucoup plus de carbonei

Dans les échantillons très-nombreux de fontes grises que nous avons analysés, nous avons obtenu très-fréquemment des proportions aussi faibles de carbone combinée Ces résultats nous paraissent démontrer que les fontes ne doivent pas leurs propriétés à la combinaison stable du carbone avec le fér^

rOHTEf GBIBBf DB SBCONDB FUS109.

FoDtea de Saint-Genrais.

F6r 05.49 1^.46 S4.Sê..«... M,Oi

Silicium 0,24 0,2S 0,52 0,42

Phosphore 0,42 0.16 0,17 0,22

Graphite 3,50 8,00 8,70.. «... 8,90

CarlMiie cMnblii4 0,35 0,20 0.77 0,45

100,00 100,00 100,00 iOdfiO

Les quatre échantillons dont nous reproduisons l'analyse proviennent de la fusion au réverbère des fontes de Saint-Gervais. Ces fontes ont été obtenues à des époques très-différentes, et cependant leur composition présente des variations très-faibles, qui pourraient être attribuées à des erreurs commises dans les dosages. Elles contiennent toutes une proportioti extrêmement faible de carbone combiné.

tlKB MkTAL.

Fer 97,45 98,26 96,80 96,95

Silicium 0,50 0,20 0,75 0,89

Soufre 0,20 0,25. ...t. 0,35 0,46

Phosphore 0,15 0,17 0,25 0,10

Arsenic » traces. 0,35 0,40

Carbone iJO 1,12 1,60 1,80

(1), (2) Fontes finies de Fusine de Firmy (Loire). — Elles sont blanches et très-dures. Elles proviennent de fontes aases cassantes, contenant plus de 4 pour 100 de silicium et environ