ALCALOÏDES LOCALISÉS

Aconitine (C##H4#Az 0°?)

MM. Erréra, Maistriau et Clautriau ont localisé l’aconitine micro

chimiquement. Le produit étudié par ces auteurs est l’aconitine

cristallisée, extraite, par Duquesnel, de la racine de l’Aconitum Na-

pellus*® | | Cette aconitine est soluble dans l'alcool, l'éther, le chloroforme

et la benzine. | Les auteurs préconisent les réactifs suivants :

I.-— Employer l’iodure de potassium iodé en solution aqueuse ; il donne un précipité brun kermès.

II.— Humecter la coupe dans une solution de saccharose. La DOG sur le porte-objet et y faire arriver de l'acide sulfurique additionné de 1/3 à 1/2 volume d'eau distillée; on obtient rapidement une coloration rouge-carmin.

ITI.— Les auteurs ont vérifié les résultats acquis en traitant ensuite d'autres coupes ;

4e Par l'acide phosphorique concentré et chauffé à 80°: coloration violacée ;

2° Par le tanin qui produit un précipité blanc ;

3° Par l'acide phosphomolybdique : précipité blanc, bleuissant à la lumière x ;

L'aconitine a été rencontrée dans toutes les parties de la plante et l’alcaloïde est toujours dans le contenu cellulaire. ‘

Racine: au’ point végétatif dans toutes les cellules. Dans la partie

axiale, l’alcaloïde est localisé dans les cellules qui entourent le faisceau, y forme une zone continue; les cellules parenchymateuses en contiennent aussi un peu. Dans la pOrHoR charnue, l’aconitine est accumulée dans tout le tissu.

(4) Quelques-uns seulement de ces alcaloïdes peuvent être considérés comme dé-!

finitivement localisés. Plusieurs ont donné lieu à des résultats contradictoires; pour d’autres, la localisation n'a été faite que sur un seul organe; pour d'autres enfin, les conclusions sont basées sur une seule réaction. Nous mentionnetons cependant toutes celles qui ont été l'objet de recherches microchimiques. Il suffira de parcourir les paragraphes concernant chacun d'eux pour s'assurer de l'exactitude des méthodes suivies. te

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