Lerrornr. — 1dem

M. Cas typique. Diagnostic fait à 9% ans.

Lewanrowsky. — Neurol. Centralbl., 1913, p. 866. Résumé in ‘Revue neurologique, 1919, p. 728.

F. Cas typique (pas d’atrophie aux bras).

LonG et Bicxez. — Considérations sur la lipodystrophie progressive, L'atteinte du système nerveux végétatif. “Annales de Médecire, 1924, tome II, p. 107.

M. Cas typique. Début à 7 ans. Diagnostic fait à 11 ans. Déséquilibre vago-sympathique.

MEssiNG. — Lipodystrophie avec ostéomalacie et syndrome de Dercum abortifs. Soc. neuro. Varsovie, 6 déc. 1929. Résumé in “Revue neurologique, 1930, p. 663.

F. Cas typique. Début à 27 ans. Diagnostic fait à 28 ans. Angine. Syndrome de Dercum. Ostéomalacie.

MEYER. — Un cas particulièrement accentué de lipodystrophie progressive. Deutsch. Zeitschr. f. Nervenheilk’ Leipzig, 1922, p. 204.

F. Cas typique. Début à 8 ans. Diagnostic fait à 40 ans.

MiRAILLÉ et FORTINEAU. — Un cas de lipodystrophie pro-

gressive. “Revue neurologique, 1921, p. 847.

F. Cas typique. Début à 2% ans. Diagnostic fait à 26 ans. Influenza. Troubles nerveux.

Mosse. — Un cas de lipodystrophie progressive. Deutsche Médiz. Wochenschrift, 1920, p. 985.

Nous ne possédons aucun renseignement sur cette observation dont nous avons trouvé la référence dans la *Bibliographie de Long et Bickel.

Môsrus. — Cité par Schlesinger in Arch. f. Kinderheilk, 11905, p. 374. Résumé in “Mémoire de V. Coates, cf.

plus haut.

F. Cas typique. Diagnostic fait à 28 ans. Maladie des yeux et du maxillaire supérieur.

Nez. — Hospitalstidende, 1916, p. 1253. Résumé in

*Mémoire de V. Coates.

F. Cas typique. Début à 40 ans. Diagnostic fait à 52 ans.

Rhumatismes douloureux des muscles du cou.

NEez. — ]dem.

F. Cas typique. Début à 19 ans. Diagnostic fait à 30 ans. Poils rares aux aisselles et au pubis. Utérus infantile,

URSS

Nosez. — Lipodystrophie chez une fillette de II ans. Wien. Klin. Woch., 1919, p. 353. Résumé in Mémoire de Coates.

Selle turcique augmentée.

Oser. — Cité par Parkes Weber. Lipodystrophia progressiva in Proc. Roy. Soc. Méd., 1913. Résumé in ‘Revue neurologique, 1919, p. 728.

F. Cas typique. Début à 5 ans. Diagnostic fait à 28 ans.

Parpo. — Un cas de maladie de Barraquer. Pédiat. espan.

Madrid, 1924, n° 136.

F. Cas typique. Début à 7 ans. Diagnostic fait à 13 ans. Réflexes vifs. Crises comitiales. Mélancolie.

Pic et GarRDÈRE. — Un cas d’atrophie généralisée de la face et de la région sus-ombilicale du corps avec pseudohypertrophie de la région pelvienne et des membres inérieurs. “Lyon Médical, 1909, p. 61.

Cette malade — le premier cas connu et publié en France —

n'est autre que celle dont l'étude a été reprise, vingt ans après, par MM. Froment, Roubier et Savoye et dont l'observation est

mise à jour dans notre thèse. L'évolution a permis de rectifier certains points tels que ceux concernant l’amyotrophie, les signes pyramidaux ; Ceux-ci faisant actuellement défaut ne doivent pas être retenus.

REUBEN et ZAmxIN. — Lipodystrophie progressive. Archives of pédiat., 1922, p. 12.

F. Forme dissociée. Début à 9 ans. Diagnostic fait à 12 ans. Parties génitales peu développées pour l'âge.

REUBEN et ZAmxiN. — Idem.

F. Cas typique. Début à 9 ans. Diagnostic fait à 10 ans. REUBEN, Z4amxi et Fox. — Lipodystrophie progressive.

Archives pédiatr., 1924, p. 480.

F, Cas typique. Début à 9 ans. Diagnostic fait à 10 ans. REUBEN, Zamxi et Fox. — Jdem.

M. Forme dissociée, Début à 6 ans. Diagnostic fait à 9 ans. REUBEN, ZAMXIN et Fox. — Idem.

M. Forme dissociée, Début à 2 ans. Diagnostic fait à 5 ans. SCHLESINGER. — Arch. f. Kinderheilk, 1905, p. 374.

F. Atrophie de la face seulement, Début à 4 ans. Diagnostic fait à 10 ans. Une joue est prise avant l’autre. Rougeole.