ENG

. SCHWENKE. — Un cas de lipodystrophie progressive.

Deutsch. Médiz. Wochenschrift, 1922, p. 292.

M. Cas typique. Début à 9 ans. Diagnostic fait à 11 ans.

. SEREISKY. — De la lipodystrophie progressive. Sbornik po

psychonévrologuü Roston Don, 1928, p. 387. Résumé in ‘Revue neurologique, 1929, p. 868, qui mentionne simplement que Sereisky publie et étudie un cas classique de lipodystrophie sans autre détail.

. SIMONs et HOLLANDER. — HoLLANDER : Sur un cas de dis-

parition progressive du tissu adipeux. Münch. Médiz. Wochenschrift, 1910, p. 1794. — Simons : Une trophonévrose rare (Lipodystrophie progressive). Zeitsch. f. d. ges. Neurol. u. psych., 19111, p. 29.

F. Cas typique. Début à 6 ans. Diagnostic fait à 21 ans. Srmons. — Lipodystrophie progressive. 1bid., 1913, p. 377. Résumé in “Revue neurologique, 1919, p. 727.

F. Cas typique. Début à 14 ans. Diagnostic fait À 28 ans. Cheveux abondants. Cyphoscoliose dorsale, Corps tyroïde palpable.

SIMONS. — Remarques au sujet du travail de Husler sur la disparition progressive du tissu adipeux dans l'enfance. Zeitsch. f. Kinderheilk, 1914, p. 508. Résumé in “Revue neurologique, 1919, p. 727.

F, Cas typique. Début à 11 ans. Diagnostic fait à 21 ans. Humeur irrégulière. Réflexes vifs.

SHAw. — Disparition bilatérale des tissus sous-cutanés de la face chez un enfant de 10 ans. Transact of the Clinical Soc. of London, 1905, p. 222. Résumé in ‘Revue neurologique, 1919, p. 735.

M. Atrophie de la face seulement. Début à 8 ans. Diagnostic fait à 10 as. Début après rougeole. Deux crises de rhumatisme. Mouvements choréiformes.

Saw. — Hémiobésité chez une fillette en bonne santé,

âgée de 12 ans. Proc. of the Royal Soc. of Médicine, Clin. Sect., 1914-15, p. 116.