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Surru. — Lipodystrophie progressive, avec relation d'un cas. Bull. of the Johns Hopkins Hospital, nov. 1921,

p. 344. Résumé in “Mémoire de Coates.

F. Cas typique. Début à 14 ans. Diagnostic fait à 30 ans. Albuminurie transitoire.

SPEAR. — Lipodystrophie progressive. Arch. of Internat. Médic., 1918, p. 39. Résumé in “Mémoire de Coates.

F, Cas typique. Début à 8 ans. Diagnostic fait à 15 ans. Traces d'albuminurie.

STERLING, — Un cas de lipodystrophie typique avec ostéomalacie et dégénérescence génito-scléro-dermique. *Revue neurologique, 1927, p. 677.

F. Forme dissociée. Début à 29 ans. Diagnostic fait à 33 ans. Sclérodermie. Aplasie génitale. Ostéomalacie. Exophtalmie. Tachycardie. Diarrhée. Réflexes vifs.

STRAUCH. — Lipodystrophie progressive. Relation d’un cas. Journ. of the Améric. Médic. Associat., 1922, p. 1037. Lea

F. Cas typique. Début à 19 ans. Diagnostic fait à 27 ans.

TixiEr. — Un cas de lipodystrophie chez une fillette de 11 ans. “Bull. de la Soc. de Pédiatrie de Paris, 1922, p. 352. -

F. Cas dissocié. Début à 7 ans. Diagnostic fait à 11 ans. Début après influenza. Métabolisme basal normal Troubles nerveux.

TixiEr. — Forme médico-légale de la lipodystrophie progressive. “Bulletin de la Société de Pédiatrie de Paris, septembre 1926.

F. Début à 3 ans. Diagnostic à 4 ans. Forme généralisée avec disparition de la graisse de tout le corps faisant croire à cachexie due à mauvais traitements,

TRAMER. — Sur la lipodystrophie progressive, Monatschr. f. Kinderheilk, 1919, p. 397.

F. Cas typique. Début à 9 ans. Diagnostic fait à 11 ans 1/2.

TromMER., — Deutsch. Méd. Woch., 1923, p. 238.

F, Atrophie joue droite. Début à 3 ans. Diagnostic fait à 4 ans.

Warson et Rrrente. — Lipodystrophie progressive. Quart. Journ. Médic., 1925, p. 224.

F, Forme typique. Début à 12 ans. Diagnostic fait à % ans,

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