CH

Si maintenant on éthérifie cet acide par l'alcool propylique normal, on obtient le dioxyisobutyrate de propyle :

| CH? OBX

7 70 (ox) — co?cèH7 CH? 4

\ Enfin, si des deux fonctions alcools que possède le dioxyisoputyrate de propyle, on éthérifie par des procédés que nous décri- Fons plus loin l’une d’elles, la fonction primaire, par l'acide sali- | à re @) à OH (?) l’Algolane : J |

bylique, côx ; On obtient un éther salicylique qui est

OH cor SA CO — 0 — CH Da (OH) — co?c?x7 CH

c’est-à-dire le ete de dioxyisobutyrate de propyle. Voyons maintenant comment on peut arriver à édifier à coup D

sûr cette molécule relativement complexe. D : On part de l’acétone ordinaire CH? — CO — cH* produit fourni |

en abondance par la distillation du bois. Par l’action du chlore,

cette acétone se transforme en un dérivé monochloré : la chlora À

cétone : | |