chapitre VIL

De T Analyse des Pieires.

Les oxides des deux premières classes peuvent entrer dans la composition des pierres : à la vérité, on n’y trouve, le plus souvent , que de la silice , de V alumine , de la chaux , de la magnésie, et des oxides de fer et de manganèse. Pour les analyser , on transforme ces différens oxides en sels , dont bn détermine ensuite la pâture : c’est ce qui nous engage à placer leur histoire immédiatement après celle des substances salines.

DE l’aKALYSE UES PIERRES. 533

Il est fort rare que la cohésion des pierres soit assez faible pour qu’on puisse espérer de les dissoudre en totalité ou en partie , en les traitant par les acides ; la plupart sont inattaquables par ces agens, en sorte que l’on est forcé de les soumettre à des opérations préalables propres à détruire leur cohésion, i®. On les broie dans un mortier d’agate ou de silex dont on connaît le poids , et lorsqu’elles sont réduites en poudre excessivement fine , on en pèse 5 à lo grammes; dn retire tout ce qui reste dans le mortier, et on pèsecelüi-ci (i) ; la trituration ne doit se faii'e que par parties d’un demi-gramme tout au plus; si la pierre était très- dure , il serait utile delà faire rougir et de la jeter dans l’eau ; par ce moyen on réussirait à la pulvériser plus facilement. 2®. On chauffe la poudre avec trois fois son poids de potasse caustique pure, dans un creuset de platine ou d’argent, que l’on fait rougir pendant trois quarts d’heure au moins ; on laisse refroidir le mélange , et on le retire du creuset au moyen de l’eau bouillante , que l’on emploie à plusieurs reprises , en ayant soin de recueillir les liqueurs dans une capsule de platine ou de porcelaine , et sans en perdre un atome : dans cet état , ce mélange peut être dissous par l’acide hydro - chlorique , tant la potasse, en s’insinuant entre les molécules pierreuses, les a éloignées les unes des autres , et a diminué leur cohésion. 3®. On verse peu à peu , dans la capsule , de l’acide hjdro-chlorique pur 5 on agite , et on élève la température jusqu’à ce que la

(i) Il y a des pierres tellement dures que le mortier peut être attaqué par elles ; alors il perd une portion de silice , qui se trouve augmenter la quantité de cet oxide qui fait partie de la pierre : cette quantité peut être connue en pesant le mortier avant et après la trituration , et doit être retranchée de celle que fournira la pierre.

Î34 QrlxniîiÆÏE partie;

dissolution soit complète ^i) alors on la fait évaporer pour en chasser l’excès d’acide, et pour précipiter la silice ; vers la fin de l’évaporation, quand le mélange est près d’avoir une consistance plus que pâteuse , ôn ménage le feu , et on agite sans cesse pour empêcher la matière d’être projetée. 4°* Oii délaye le produit dans dix ou douze fois son volume d’eau distillée et on le fait bouillir 5 tous les hydro-chlorates sont dissous, tandis que la silice reste 5 on filtre, et on lave parfaitement le précipité siliceux qui est sur le filtre 5 on connaît le poids de la silice en la pesant avec le filtre, que l’on a desséché à la température de l’eau bouillante. Le poids du filtre seul , desséché à cette température, sera connu par une opération préalable , en sorte qu’on n’aura qu’à le retrancher de celui du filtre contenant la silice pour connaître la quantité de cet oxidé. 5°. La liqueur filtrée, réunie aux eaux de lavage , contient les hydro-chlorates dfô oxidea qui entrent dans la composition de la pierre. , et en outre celui de potasse formé par la potasse et par l’acide ajoutés. Nous allons maintenant nous occuper des; procédés que l’on doit suivre pour' déterminer la nature dé ces hydro-chlorates , suivant qu’ils seront plus ou moins nombreux. .

./^. Supposons d’abord qu’ii n’y ait que des hydro-chlorates de chaux et & alumifie^ÿ on y versera un excès d’ammoniaque liquide pure, qui ne précipitera que l’alumine 5; qh la laissera déposer , e;t on la lavera, en.. ayant soin de tenir, le vase bouehé (2) ; on filtrera et on pourra peser le

(f) Il es.l sans doute Inutile de rappeler que la silice devient soluble à la faveur de la potasse. ( frayez §.252. )

.^,•,(2) Si on fait ces lavages à l’air, racidè carbonique de l’atmosphère s’unit à l!ammoniaq.ae , et le sous-çarbonate formé précipite une portion de cb aux, en sorte que i’anaîjse est inexacte.

DE l’analyse des PIERRES. 535

Êître après l’avoir desséché à la température de l’eau bouillante ; on versera dans les hydro-chlorates de chaux et d’ammoniaque qui se trouvent dans la liqueur, du sous -carbonate de potasse pur ; toute la chaux sera précipitée à l’état de sous-carbonate 5 on lavera le précipité on le fera dessécher , et on le calcinera pour en avoir la chaux.

B. Hydro-chlorates de chaux , de magnésie et de fer. On rendra la liqueur acide en y versant de l’acide hydro-^ chlorique, et on y ajoutera dé l’anmioniaque , qui ne précipitera que ï oxide de fer', on filtrera la dissolution, et on la traitera par le sous-carhonate de potasse , qui y fera naîtrÇ' un précipité composé de sous-carbonate de chaut et de sous-carbonate de magnésie ; aprèsl’ayoir lavé on le saturera par l’acide sulfurique étendu de son volume d’eau ; les sulfates de chaux et de magnésie seront aisément séparés l’un de l’autre , le dernier étant très-soluble et le premier l’étant à peine; on pourra même, pour être plus sûr qu’il- ne reste point de sulfate de chaux en dissolution, concentrer la liqueur ; on filtrera ; on séparera la magnésie du sulfate par la potasse caustique ; et l’on décomposera le sulfate de chaux en le faisant bouillir avec une dissolution d’oxalate d’ammoniaque ; par ce moyen on obtiendra de i’oxalate de chaux insoluble , qu’il suffira de laver , sécher et calciner pour décomposer, et en avoir là chaux.

C. Hydro-chlorate de chaux , dl alumine et deghicine. On versera de l’ammoniaque dans la dissolution , qui ine séparera que la glucine et V alumine^ on les lavera et on les dissoudra danj l’acide hydro-chlorique. Le solutum sera traité par un grand excès de sous-carbonate d’ammoniaque liquide , qui ne précipitera que l’alumine , que l’on pourra obtenir sur le filtre , et dont on déteianinera le poids après l’avoir calcinée. La liqueur qui contient le carbonate de glucine sera chauffée jusqu’à l’ébullition ; le carbonate d’ammoniaque se volatilisera , et le carbonate de glucine sera

S36 ÇüATEIÊME partie.

précipité ; on le ramassera 5' on le fera sécher et on le calcinera pour en avoir la glucine. Quant à l’hydro-chlorate de diaux, on en séparera la chaux, comme il vient d’être dit (B). -

D. . Hjdro-chlorate de chaux , d’alumine , de glucine et de fer. On les traitera par l’ammouiaque , qui précipitera la glucine , l’alumine et l’oxide de fer. Ce précipité encore à l’état gélatineux, sera traité par un excès de potasse caustique , dissoute dans l’eau distillée ; l’alumine et la. glucine' se dissoudront dans cet alcali à l’aide de l’ébullition , tandis que V oxide de fer restera. On saturera la liqueurpar l’acide nitrique , et on en précipitera l’alumine et la glucine par l’ammoniaque 5 on procédera ensuite à la séparation de ces deux oxides, comme nous l’avons dit (C).

E. Hydro-chlorates ds chaux , de magnésie, de glucine d alumine , d oxide de fer et d’oxide de manganèse. On versera dans cette dissolution une assez grande quantité d’hydro-sulfate d’ammoniaque pour précipiter les oxides de fer et de manganèse ainsi que l’alumine : la dissolution, filtrée et réunie aux.^eaux de lavage du précipité, contiendra les, hydro-chlorates de chaux, de magnésie, de glucine, et de l’hydro-sulfate d’ammoniaque; on y ajoutera un excèsid’acide hydro-clilorique , et on la fera chauffer pour en chasser l’acide hydro-sulfurique ; alors on la traitera par l’ammoniaque, qui ne précipitera que la glucine-, on séparera la chaux de la magnésie, comme il a été dit (B). Quant au précipité occasionné par l’hydro-sulfate d’ammoniaque, et dans lequel se trouvent l’alumine et lés hydrosulfates de fer et de manganèse, on le traitera par la potasse caustique liquide , qui dissoudra seulement l’alumine ; la dissolution , saturée par l’acide hydro-chlorique et traitée par l’ammoniaque, laissera précipiter l’alumine. -Les hydro - sulfates de fer et de manganèse seront dissous dans l’acide hydro - chlorique. On a proposé plusieurs

DE l’analyse des pierres. hZ’J

procédés pour séparer l’oxide de fer de l’oxide de manganèse; mais, suivant M. Vauquelin , il n’en est aucun qui soit exact : voici celui auquel ce savant accorde la préférence : on sépare les deux oxides de l’acide hydro-cblorique 'au moyen de la potasse ; on les lave et on les fait dissoudre dans l’acide sulfurique ; on évapore les sulfates et on les calcine à ime légère chaleur rouge ; le sulfate de fer se trouve décomposé et transformé en peroxide 3 tandis que le sulfate de manganèse n’est pas décomposé ; on traite par l’eau , qui dissout ce sel et qui n’agit point sm- le peroxide. On est presque toujours forcé de recommencer l’évaporation et la calcination pour décomposer les dernières portions de sulfate de fer qui pourraient rester.

io85. Si après avoir retiré ces différentes matières , on ne trouve pas que leur poids corresponde , à quelques centièmes près, à celui de la pierre analysée, on soupçonnera quelle contient de la potasse ou de la soude ; alors on recommencera l’analyse , et au lieu d’employer un alcali , on fera fondre la pierre avec trois ou quatre fois son poids d’acide borique pur et vitrifié ; on dissoudra le produit dans l’acide hydro-chlorique , et on fera évaporer la dissolution jusqu’à siccité ; on traitera la masse par l’eau , qui dissoudra tous les hydro-chlorates , et laissera la silice et presque la totalité de l’acide borique; la dissolution filtrée sera traitée par le sous-carbonate d’ammoniaque , qui précipitera la chaux , la magnésie , l’alumine , les oxides de fer , de manganèse , etc. , en sorte qu’il ne restera plus dans la liqueur que les hydro-chlorates de potasse ou de soude , et l’hydro-chlorale d’ammoniaque résultant de la combinaison de l’ammoniaque ajoutée a\ee l’acide hydro-chlorique , qui tenait en dissolution les diverses bases que l’on a précipitées ; on évaporera cette liqueur à siccité, et on calcinera la masse pour en chasser l’hydro-chlorate d’ammoniaque ; on aura alors , en suppo-

538 Q^'ATB.IÈME partie.’

sant qu’il y ait de la potasse et de la soude , des hydroçkîorates de ces bases 5 on les transformera en sulfates au moyen de l’acide sulfurique , et on procédera à leur séparation par la ciistallisation.

1086. L’analyse des argiles rentre dans tout ce que nous venons de dire: en effet, elles sont ordinairement formées de silice , d’alumine , de carbonate de chaux , d’oxide de fer et d’eau. ^