Tome I. 3a

ÉLÉMENS

Lorsqu’on jette la greillade dans le fourneau, on a soin de l’arroser pour que le vent ne puisse l’enlever , et de la répandre uniformément sur toute la surface du combustible. Elle augmente la quantité de produit, et donne aux scories la fusibilité convenable. Lorsque les scories sont visqueuses, on diminue la quantité de greillade ; le contraire a lieu lorsqu’elles sont trop liquides. On fait de temps en temps écouler ces scories, en ouvrant le trou du chio.

Le travail dure entre 5 et 6 heures : on retire la masse pâteuse appelée massé , qui se trouve au fond du creuset, et on la porte sous le marteau pour la couper en massoques et la cingler, comme ci-dessus. Chaque massé présente des mélanges très variés de fer et d’acier : mais on peut à volonté augmenter la quantité de l’un ou de l’autre. Pour obtenir beaucoup de fer, on emploie une grande quantité de greillade, et on incline la tuyère fortement vers le fond du creuset : quand au contraire l’opération est conduite avec lenteur, que l’on n’ajoute que peu de greillade et que la tuyère est relevée, la quantité d’acier produite est plus considérable. On peut obtenir parla méthode catalane jusqu’à 5o pour 100 de fer: mais il est rare d’en obtenir plus de 35 pour 100. ( Voir pour plus de détails le Dictionnaire des Sciences naturelles et le Dictionnaire technologique. )

5q?.. Il paraît que l’on commence à introduire en France le procédé pratiqué en Angleterre pour fabriquer le fer avec de la fonte au moyen de la houille. 11 est sensiblement le même que le premier que nous avons indiqué; seulement au lieu de battre le fer sous un martinet , on le fait passer, au sortir du fourneau d’affinage , entre deux cylindres qui présentent des échancrures dans lesquelles la masse est fortement comprimée: on la fait passer successivement par des échancrures dont les largeurs vont en diminuant. On lui donne ensuite la forme de barres de toute espèce , en la chauffant de nouveau

dans un four à réverbère, et la faisant passer entre des cylindres cannelés qui lui font prendre très promptement cette forme. Ce procédé est remarquable, en ce qu’on n’emploie quede la houille, et que la fabrication estextrêmementrapide.

5q3. On peut estimer à environ 16 millions de quintaux la quantité de fonte et de fer forgé fabriqués dans les diverses contrées du monde sur lesquelles on a des renseignemens ; et ces produits peuvent être évalués à 4^o millions de francs. Le tableau suivant indique les proportions respectives fournies par les différens états ci-mentionnés :

Angleterre

5,ooo,ooo quintaux

France

Russie

2 , ooo , ooo

Suède

Empire d’Autriche (Styrie et Ca-

i ,5oo,ooo

rintliie)

Prusse

Norwège

i5o,ooo

Saxe . .

Bavière

Hartz, Hesse, rive droite du

i3o,ooo

Rhin

Pays-Bas

Savoie

24 , ooo

Piémont

île d’Elbe, Côtes d’Italie. . . .

Espagne

180 , ooo

États-Unis d’Amérique

5oo,ooo

Total 15,774,000 quintaux.

5g4- Usages clu fer. Nous ne rapporterons pas ici les nombreux usages du fer dans les arts; ils sont assez connus. .Nous

5oo

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dirons seulement que la Me'decine en fait un emploi assez fréquent, et qu’elle lui emprunte une foule de préparations, telles que sa limaille , son deutoxide connu sous le nom d’éthiops martial ; son tritoxide ou colcothar ; son trito-carbo— nate ou safran de mars astringent et apéritif (*) ■ son sulfate, son chlorure ammoniacal ou fleurs martiales de sel ammoniac j un tartrate de potasse et de fer ou teinture de mars lariarisée / enfin il entre dans les boules de Nancy , la teinture de Bestuclief, la teinture alcaline de Stabl, etc.

XVIe FAMILLE. MANGANÈSE.

5q5. Les minerais de cette famille se reconnaissent en ce qu’ils colorent en violet le verre de borax au feu d’oxidation, s oit seuls, soit par l’addition d’un peu de nitre destiné à favoriser l’oxidation du métal dans les échantillons où il ne l’est pas. Ceux qui renferment le manganèse à l’état d’oxide brunissent presque toujours par l’action du feu ou de l’air. Fondus sur la feuille de platine avec le sel de soude, ils lui communiquent une couleur verte qui devient vert bleuâtre par le refroidissement. Enfin , dissous dans les acides, ils précipitent en blanc par l’bydro-ferro-cyanate de potasse.

Cette famille renferme onze espèces.

Irc ESPÈCE. MANGANÈSE SULFURE.

5q6. Caractères essentiels. Ce minéral à texture terreuse et compacte, à cassure à peine métallique, est d’un gris noirâtre

(*) Le carbonate de fer du commerce nYst autre chose que de l'hydrate de tiitoxide de fer j ce qui provient de ce que dans la préparation de ce compose on opère avec le Contact de l’air, Kn effet , à mesure que l’oxide île (er se suroxide, l’acide carbonique, dont l’aflinité devient de pl ns en plus faible, se dégage , et il ne reste plus que du tritoxide de fer combiné îi une certaine quantité d'eau. (Robiqnet.)

5oi

lorsqu'il a été exposé à l’air pendant un certain temps ; mais il passe au gris métallique par l’action de la lime. La couleur de sa poussière est d’un vert obscur. Il est tendre , facile à entamer par le couteau, en s’égrenant; chauffé au chalumeau, il répand l’odeur d’acide sulfureux , et est sensiblement infusible ; mis en contact avec l’acide sulfurique , il dégage de l’hydrogène sulfuré.

Sa pesanteur spécifique est de 3,g8 à 4-

Composition. Elle est mal connue ; il paraît être un bi-sulfure = Mn S2.

On ne l’a encore trouvé qu’en petites masses ou en petites lamelles noirâtres dont le clivage conduit, suivant M. Brongniart , à un prisme rhomboidal.

5g7- Gisement. Le manganèse sulfuré est fort rare dans la nature; on ne l’a jusqu’à présent cité qu’en Cornouailles, à Nagyag en Transylvanie, au Mexique dans la province de Mixes; il accompagne toujours le manganèse carbonate' rose qui sert de gangue au tellure.

2e ESPÈCE. MANGANÈSE 0X1 üÉ.

( Manganèse sur-oxidè, Berzélius ; peroxide de manganèse,

Beudant; manganèse métalloïde , vulgairement pierre de

Péri gueux. )

5g8. Caractères essentiels. Il offre une couleur d’un gris noirâtre, accompagnée fréquemment de l’éclat métallique; il donne une poussière noire ; il tache le papier , a peu de ténacité, est tendre et même friable. Exposé au feu, il donne de l’oxigène dans le rapport de i o pour cent. En contact avec l’acicle hydrochlorique , il en dégage du chlore. Il colore le borax en violet sans addition , et ne donne pas sensiblement d’eau par la calcination , lorsqu’il est pur.

Sa pesanteur spécifique est de 3,5 à 3,8.

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Composition. C’est un tétro-oxide = Mil. A l’état de stalactite ou de masse compacte, il renferme presque toujours une petite quantité d’hydroxide (Beudant) ; aussi donne-t-il de l’eau par la calcination. 11 renferme aussi très souvent une assez grande proportion de fer.

Caractères cristallographiques . Il se présente cristallisé en prismes rhomboïdaux, qui sont souvent modifiés sur les arêtes latérales, ou qui ont quelquefois des sommets dièdres ou tétraèdres : ils dérivent tous d’un prisme rhomboidal droit de 1 oo° et 8o°. Ses cristaux sont assez difficiles à déterminer, à cause des cannelures qui les altèrent.

Ses variétés de structure plus nombreuses et plus communes sont :

Manganèse oxidê aciculaire . Enpetitesaiguilles divergentes

qui tantôt se groupent régulièrement autour d’un centre commun, et tantôt se croisent dans toutes les directions.

fibreux.

stalactitique.

mamelonné. 11 recouvre ordinairement les hématites et les fers carbonatés, et offre souvent un aspect métallique argentin. (Huttenberg en Carintliie. )

compacte.

terreux ,

599. Caractères d'élimination. On pourrait confondre le manganèse oxidé aciculaire métalloide avec 1 antimoine sulfuré; mais celui-ci se fond à la simple flamme d une bougie, et

ne colore pas le borax en violet; en outre, la trace qu’il laisse sur un corps dur ofl’re le brillant métallique; celle du manganèse est terne et matte.

Gisement. Voyez Manganèse hj-dralé (618).

600. Usages. Dans les arts, il est employé dans les verreries pour blanchir le verre; aussi porte-t-il le nom de savon de sverriers. Il paraît qu’il agit en se désoxidant et brûlant les matières carbonisées qui colorent la matière ; mais on doit l’employer avec précaution , et toujours en petite quantité ; car un léger excès colorerait le verre en violet. Dans les laboratoires, il sert à l’extraction de son métal, à la préparation du chlore, et à celle du gaz oxigène. 11 n’est point, du reste, usité en Médecine et en Pharmacie.

3e ESPÈCE, OU plutôt CROUPE D’ESPECES. MAISGAJSÈSE ET FER

phosphatés

{Doubles phosphates de fer et de manganèse.)

601. Il existe au moins trois espèces différentes et bien caractérisées que l’on peut réunir sous ce nom, savoir : un sousphosphate de fer et de manganèse , un phosphate de fer et de manganèse anhydre et un phosphate de fer et de manganèse hydraté. Ces trois espèces tendent à passer de l’une à l’autre , et leurs relations géologiques et leur composition indiquent assez qu’elles proviennent originairement d’une seule et même espèce. Quoi qu’il en soit, nous allons donner séparément les principaux caractères de chacune d’elles.

602. Sous-phosphate de fer et de manganèse {manganèse phosphaté fernfère, Berzélius y manganèse phosphaté , Haiiy , triplile). Substance opaque, dont les couleurs varient du vert obscur plus ou moins foncé au vert jaunâtre et au brun châtain : la couleur des poussières est semblable ; son éclat est submétallique ou résineux , souvent terne , sa texture est ou

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compacte ou fibreuse ; elle raie légèrement le verre , est très Facile à broyer. Isolée et frottée , elle acquiert l’électricité résineuse , est très fusible , et donne au chalumeau un globule noir d’un éclat vitreux ou submétallo'ide plus ou moins prononcé ; se dissout entièrement dans l’acide nitrique.

Sa pesanteur spécifique est de 3,2, 3,9 à 4- Elle se présente sous forme de masses radiées irrégulières et groupées confusément, dont les aiguilles ont rarement plus d’un centimètre de longueur, et assez ordinairement en masses géodiques , à surfaces mamelonnées. Ses aiguilles indiquent des joints naturels parallèles aux faces d’un prisme à 4 pans , qui paraît être oblique et en même temps rectangulaire.

Sa composition , d’après l’analyse d’un échantillon du Hureaux, par M. Vauquelin, serait représentée par la formule

P + 3Aq.

Cette espèce est disséminée par petites masses irrégulières dans le granité à grandes parties des carrières de Chanteloube et du Hureaux , aux environs de Limoges, département de la Haute- Vienne. Elle adhère au quarz gris et à un felspatli laminaire î ose, qu’elle pénètre et colore : elle est associée au mica, au fer sous-phosphaté bleu hydraté, au manganèse oxidé, à l’hétérozite et à l’hureaulite. Elle est très rare.

602 bis. Phosphate de fer et de manganèse anhydre (hé té— rozile , Alluau ). Cette espèce ne s’est point encore olterle sous des formes régulières : sa structure est lamelleuse , et son clivage assez difficile à déterminer; mais à la flamme d’une bougie il est très sensible dans deux directions à angles droits. Sa forme primitive , donnée par l’inspection des sens du clivage, paraît être la même que celle du fer sous-pliospliaté (5(io), c’est-à-dire un prisme rectangulaire oblique , dont la base est inclinée cl’environ 100” sur la face correspondante. Scs couleurs

varient du violet fonce' au brun violet et au brun verdâtre, cl du gris bleuâtre au blanc grisâtre. Cette dernière variété est translucide sur les bords ; les autres sont opaques. Elle se brise aisément : sa cassure transversale au clivage est terne , inégale et raboteuse, se laisse rayer par un poinçon d’acier et raie la cliaux fluatée. Elle agit à peine sur l’aiguille aimantée; mais, isolée et frottée , elle acquiert à un haut degré l’électricité résineuse; se fond au chalumeau avec bouillonnement, et donne un globule scoriforme irrégulier, submétalloïde, et dont quelques parties sont comme enduites d’un émail noir. Ce globule est tantôt attirable par la méthode du double magnétisme, et tantôt sans aucune action sur l’aiguille.

La pesanteur spécifique de ce minéral est de 3, 27.

L’hétérozite appartient au gisement de l’espèce précédente :

il en est quelquefois tellement pénétré, que les nuances de leur couleur se confondent , et que la structure lamelleuse de l’un est modifiée par la contexture fibreuse de l’autre. Tantôt il s’y trouve disséminé par petites masses irrégulières , laminaires , sublaminaires et subcompactes ; et tantôt il adhère au quarz gris et au mica blanc. Trouvé par M. Alluau aîné dans la carrière du Hureaux , commune de Saint-Sylvestre ( Ifaute- A ienne). Très rare.

602 1er. Phosphate de fer et de manganèse hydraté ( hure aidi le , Alluau). Cette espèce se trouve en petites masses amorphes, géodiques , et en petits cristaux groupés recouvrant la surface de celles-ci. Les parties amorphes sont ou terreuses ou compactes, d’un brun rougeâtre. Les cristaux sont très petits, et tellement groupés qu’il est impossible de les mesurer ; ils présentent des prismes quadrangulaires et octogones surmontés par des sommets dièdres, [qui paraissent bien évi-*

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deinment dériver du prisme oblique rectangulaire du fer sous-phosphaté (56o). Les pans des prismes sont striés parallèlement à l’axe. L’hureaulite cristallisé est transparent, d’un brun rougeâtre plus prononcé que celui des masses amorphes ; il réfléchit vivement la lumière : sa cassure est grasse et vitreuse ; il raie la chaux carbonatée et se laisse rayer par le fluor. Isolé et frotté, il acquiert à un faible degré l’électricité résineuse ; plongé brusquement dans la flamme d’une bougie , il décrépite ; au chalumeau , il se boursouffle, fond et présente à la surface du globule des aspérités mamelonnées ; plus fortement chauffé, il répand, pendant l’incandescence, une scintillation phosphorescente, et donne un globule noir, vitreux et sensiblement polyédrique.

Sa pesanteur spécifique est de 1,9?

r Fe5! ••

Sa composition , suivant M. Vauquelin = .m S V'-q-soAq.

lie minéral accompagne également le fer sous-phospliaté manganésifère (602), ainsi que les divers phosphates qui se rencontrent avec celui-ci. On l’a trouvé dans la carrière duHureaux pour la première fois. Il paraît qu’il existe avec lui une variété concrétionnée squammiforme , dont les caractères et la composition semblent un peu diflérens. Il est très rare.

Ces diverses espèces sont une acquisition nouvelle pour la science; c’est à M. Alluau aîné qu’011 en doit la découverte et la description , ainsi que de plusieurs autres minéraux du département de la Haute-Vienne. {Voir pour plus de détails le- Jnnales des sciences naturelles, t. VIII, p. 334- )