C4H4 + 2HI=C4H6 + 2I

On aurait avec les acides chlorhydrique et bromhydrique les combinaisons correspondantes

C4H4(IIC1)

C4Il4(IIBr).

Par double décomposition entre l’iodhydrate dethylène et un sel d’argent, l’acétate d’argent par exemple, on aurait la réaction suivante:

C4H4(HI) + Ag0,C4II303 = Agi + C4H4(C4H404) ;

cette combinaison d’éthylène et d’acide acétique est l’éther acétique de l’alcool ordinaire, de même que les combinaisons

C4H4(HC1) C4H4(HBr) C4114(HI)

sont les éthers chlorhydrique, bromhydrique et iodhydrique de ce même alcool.

La potasse transforme l’éther acétique en alcool C4H4(II202), C4H4(C4H404) + KO, HO = K0,C4H303 + C4H4(H202).

Nous pouvons donc, par cette suite de réactions très simples, remonter de l’éthylène à l’alcool (Berlhelot).

L’action exercée par l’acide sulfurique sur l’éthylène est particulièrement intéressante. Cette réaction, inverse de celle qui nous a permis de préparer le gaz, a fourni à M. Berthelot la synthèse directe de l’alcool.

Agitons dans un flacon de l’éthylène avec de l’acide sulfurique monohydraté et un peu de mercure qui agit mécaniquement pour faciliter les contacts; l’éthylène sera peu à peu absorbé, et si on ouvre le flacon sur le mercure, ce liquide montera dans le flacon.

Il s’est formé de Y acide e'thylsulf urique résultant de la combinaison directe de l’éthylène et de l’acide :

C4II4 -f- S206,H202 = C4H4(S206,H202).

Cet acide, distillé avec de l’eau, donne de l’alcool,