LIV. HT, C II A P, XL, CARBONATE DE MANGANÈSE

Phosphate de sesquioxyde de manganèse.

1160. Lorsqu’on chauffe du sesquioxyde avec de l’acide phosphorique concentré, on obtient une masse violette, qui devient pourpre par refroidissement ; elle se dissout dans l’eau en donnant une dissolution de même couleur, tout à fait analogue à celle de l’hypermanganate ; mais elle s’en distingue par ses caractères optiques et par cette propriété de donner un précipité de sesquioxyde de manganèse hydraté quand on la sature par la potasse. Le bioxyde de manganèse chauffé avec l’acide phosphorique donne le même composé, en dégageant de l’oxygène,

Arséniates de manganèse,

1161. On peut obtenir un arséniate de manganèse cristallisé, en précipitant le chlorure de manganèse en excès par l’arséniate d’ammoniaque ; il se forme un précipité gélatineux qui se transforme en cristaux en 2 ou 5 jours quand on le maintient à 100°, Ces cristaux correspondent à la formule

2Mn0,H0,As03-f 2HO (H! Debray),.

Il existe un arséniate double d’ammoniaque et de manganèse que l’on obtient en mélangeant des dissolutions chaudes de sel de manganèse ammoniacal et de phosphate d’ammoniaque. Le précipité, gélatineux d’abord, devient ensuite grenu (Otto).

Carbonate de manganèse.

1162. On l’obtient en précipitant le chlorure de manganèse que l’on peut obtenir pur par un carbonate soluble. Précipité blanc, insoluble dans l’eau, légèrement soluble dans l’eau chargée d’acide carbonique. Chauffé au contact de l’air, il se transforme en sesquioxyde. Décomposable au rouge (682).

On trouve le carbonate de manganèse dans la nature, ordinairement mélangé à du carbonate de chaux, de fer et de magnésie, avec lesquels il est isomorphe. Il a été reproduit artificiellement en chauffant en vase clos un sel de manganèse et un carbonate (de Sénarmont).