LIV. III, CH AP. XII, SELS HE PROTOXYDE DE CHROME

Le bromure hydraté que l’on obtient en traitant le bromure d’argent par l’acide bromhydrique donne une solution verte.

1177. Çesquüodure. — On ne connaît pas l’iodure de chrome anhydre ; le chlorure hydraté se prépare comme le bromure. On a obtenu un composé, probablement analogue à l’acide chlorochromique, en distillant un mélange de 55 parties de bichromate, et de 105,5 d’iodure de potassium avec 700 d’acide sulfurique fumant. C’est un liquide oléagineux rouge grenat mélangé qui bout vers 150°. Il a été peu étudié.

1178. Sesquifiuoriire Cr1 2 *Fl5. — Analogue au fluorure d’aluminium, se prépare comme lui et donne avec les fluorures alcalins des composés correspondants à la cryolithe (1055).

1179. Sulfures. — On obtient un sulfure de chrome correspondant au protoxyde, en versant une dissolution de sulfure alcalin dans une dissolution de protochlorure de chrome. Précipité noir, insoluble dans un excès de réactif. Dans les mômes circonstances, les dissolutions de sesquioxyde de chrome se comportent comme celles d’alumine, c’est-àdire qu’il se précipite de l’hydrate de sesquioxyde de chrome avec dégagement d’acide sulfhydrique.

Le sesquisulfure anhydre, se prépare en faisant passer un courant de sulfure de carbone sur de l’oxyde de chrome anhydre. Les autres composés binaires ont été peu étudiés*

Sels de protoxyde de chrome.

1180. Les sels de protoxyde de chrome découverts par Moberg et par M. Peligot, se transforment très-facilement à l’air en sels de sesquioxyde. C’est pour cette raison que l’on n’en a préparé qu’un petit nombre. On ne connait à l’état cristallisé que le chlorure (1173), le sulfate double de chrome et de potasse et l’acétate que l’on prépare en partant du chlorure anhydre •(!).

Le sulfate double (K0,S05-f- CrO,S(P -f- 6HO) qui appartient à la série magnésienne a été obtenu par M. Peligot, en mélangeant dans un flacon bien fermé des solutions de protochlorure de chrome et de sulfate de potasse avec assez d’alcool pour produire un léger précipité. Au bout d’une ou deux semaines, on obtient le sel en beaux prismes rhomboïdaux bleus très-altérables à Pair.

1 On peut aussi obtenir Une solution dé chlorure en dissolvant le chrême métalli-

qtie darls l’acide chlorhydrique, ou én réduisant les solutions vertes de sesquichloruré

de chrome rendues acides par l’acide chlorhydrique, au moyen du zinc.

V acétate s’obtient en précipitant à l’abri de l’air, une solution chaude de protochlorure par l’acétate de soude. Par refroidissement il se dépose des prismes rouges brillants et transparents peu solubles dans l’eau froide (Cr0,C4II503 + HO) que l’on ne peut dessécher que dans une atmosphère de gaz inerte.

Les sels de protoxyde de fer, partagent avec les sels ferreux la propriété d’absorber le bioxyde d’azote en prenant une couleur brune (M. Peligot).

Caractères des sels de protoxyde de chrome. — O11 les reconnaîtra aux caractères suivants :

Potasse. — Précipité brun (Cr30\H0) avec dégagement d’hydrogène.

Ammoniaque. — Précipité blanc verdâtre.

Sulfures alcalins. — Précipité noir de protosulfure.

Chlorure d'or. — Précipité d’or métallique avec dégagement d’hydrogène.

Phosphate de soude. — - Précipité bleu abondant, soluble dans tous les acides.

Carbonates alcalins. — Précipité brun qui se transforme rapidement en sesquioxyde de chrome hydraté avec dégagement d’acide carbonique.

Siiccinate de soude. — Précipité rouge écarlate.

Sels de sesquioxyde de chrome.

1181. Caractères généraux. — Ils se présentent sous deux modifications différentes, les sels verts et les sels violets. La modification verte se produit toutes les fois que l’on porte un sel violet de chrome à 100° ; la modification violette se prépare toujours à froid, et dans la plupart des cas, les dissolutions vertes se transforment à la longue en sels violets. La présence de l’acide azotique facilite singulièrement cette transformation. Les sels violets cristallisent facilement, les sels de chrome verts sont incristallisables.

Les réactions des deux dissolutions ne sont pas les memes, comme nous l’avons dit à propos des chlorures (1175). Les sulfates (et les aluns) présentent une différence analogue dans leur manière d’agir sur le chlorure de barium ; l’acide sulfurique des sels violets est totalement précipité à froid ; les sels verts ne le cèdent complètement que par une ébullition prolongée.

Le phosphate violet de chrome insoluble, mis au contact d’une dissolution d’azotate d’argent se transforme (comme la plupart des phosphates