LIV. III, CIIAP. XIII, BASES AMMONIACO-COBALTIQUES
l’cizotite de potàsse. On acidulé par l’acide acétique, et on laisse reposer le tout pendant un ou deux jours, et on fdtre pour recueillir le précipité jaune de cobalt qui s’est formé. On suppose que la liqueur ne contient pas de chaux, de strontiane ou de baryte parce que le nickel forme avec les bases et la potasse des azotites triples peu solubles.
Bases ammoniaco-coballiques (Coballamines).
1222. Les sels de cobalt s’unissent facilement à l’ammoniaque sèche ou dissoute. Dans les deux cas, la combinaison ayant lieu à l’abri du contact de l’air, 3 équivalents d’ammoniaque s’unissent à un équivalent de sel de cobalt. Mais si la réaction a lieu au contact de l’air ou de certains corps oxydants, il se forme des composés particuliers, qui sont des sels de bases résultant de l’union du sesquioxyde de cobalt (ou même du bioxyde) avec un certain nombre d’équivalents d’ammoniaque ou des composés binaires correspondants à ces bases. La découverte et l’étude de la plupart d’entre elles ont été faites par M. Fremy; nous n’indiquerons ici que les formules des principaux sels des bases cobaltiques actuellement connues.
SELS DE FUSCOCOBALTIAQUE.
Azotate. . Co203,4AzH3,2Az05 + 3HO.
Sulfate. . Co2O3,4AzII3,2S03+4HO.
Chlorure . C20Cl2,4AzH3 + 3HO.
SELS DE ROSÉOCOBALTJAQUE.
Azotate. . Co203,5AzH3,3Az05 + 2H0.
Sulfate. . Co203,5AzH5,3S03 -J- 5110.
Chlorure. Co2Cl3,?AzH54- 2110.
Ces derniers sels perdent leur eau à 100°, et changent de couleur; plusieurs chimistes admettent qu’ils se transforment alors en sels d’une base isomère à la précédente, la purpuréo-cobaltiaque
SELS DE LUTÉOCOBALTIAQUE.
Azotate. . Co203,6AzH3,3Az03
Sulfate. . Co203,6AzH3,3S05 + 5HO ou (4HO d’après M. Fremy' .
Chlorure. Co2Cl3,6AzH3.
SELS d’oXÏCOBALTIAQUE.
Azotate. . Co204,5AzIl5,2Az0s + 2HO.
Sulfate. . Co-04,5AzH3,2S03+2H0.
A ces quatre séries de composés, il convient d’ajouter les sels xanthocobaitiques de MM. Gibbs et Gentil, dont la base ne diffère d’après M. Braun, de la roséocobaltiaque de M. Fremy que par la substitution *
d’un équivalent de bioxyde d’azote à un équivalent d’oxygène. Cette base ne se combine qu’à deux équivalents d’acide.
SELS XAKTHOCOBALTIQUES .
Sulfate. . Co202 (AzO2), 5AzH3,2S03.
Azotate. . Co202Azo2,5AzH5,2Az05.
Chlorure. CoGl2Az02,5AzH3.
M. Ivunzel faisant agir du sulfite d’ammoniaque sur les sels roséocobaltiques, additionnés d’ammoniaque , a obtenu des sulfites qui ont. pour formule
Co205,2AzH5,3S02 -f 5HO et Co205,3AzH5,3S02 -f- HO,
Le sesquioxyde de chrome donnerait ainsi naissance à 5 bases différentes en se combinant à 2, 5, 4, 5 et 6 équivalents d’ammoniaque.
On a essayé de préparer l’oxyde roséocobaltique et lutéocobaltique en traitant leur sulfate par la baryte ; on les obtient en solution fortement alcalines sans pouvoir les faire cristalliser. M. Braun a fait agir l’amalgame de sodium, sur les sels de bases ammoniaco-cobaltiques dans l’espoir d’obtenir les ammoniums correspondants, mais l’hydrogène qui se produit au contact du sodium et de l’eau, réduit seulement des sels et les ramène à l’état de sels de protoxyde.
