LIV. III, CHAP. XIX, TANTALE

sels de zinc et de cuivre solubles et bien cristallisés

2ZnFl+Nb202Fl5+ 12HO et 2CuFl+ Nb202Fl5+8H0.

Tous sont décomposés par l’acide sulfurique qui en précipite l’acide niobique. Un excès d’acide fluorhvdrique les transforme en fluoniobates 2RFJ,NbFl5.

1 578. s«if as res. — On ne connaît pas de sulfure de niobium; le composé obtenu par H. Rose, en faisant passer au rouge dans un tube de porcelaine un courant d’acide sulfhydrique et de vapeur d’oxychlorure, serait, d’après M. Delafontaine, un oxysulfure correspondant Nb02S3.

1379. Azotures. — Lorsqu’on chauffe au rouge vif de l’acide niobique dans un courant d’ammoniaque ou de cyanogène, on obtient des produits azotés (azotures, azotocarbures) qui n’ont pas une composition bien constante. M Deville, en essayant de préparer le niobium, en chauffant à blanc de l’acide niobique avec un mélange de carbonate de soude et de carbone, dans un creuset de charbon de cornue, a obtenu un azotocarbure cristallisé qui se rapproche de l’azotocarbure de titane. Le niobium se rapproche donc du titane et du vanadium par cette faculté d’absorber l’azote.

Tantale, Ta= 182.

1380. Tantale. — Berzélius a essayé de l’isoler en réduisant le fluotantalate de potasse 2KFl,TaFP par le potassium, et reprenant par l’eau pour dissoudre le fluorure de potassium. La poudre noire ainsi obtenue est probablement unhydrure. M. Marignac, en réduisant le fluotantalate par l’aluminium, a obtenu un alliage TaAl5 correspondant à celui que donne le niobium dans les mêmes circonstances.

1381. Acide tantaiique. — L’acide tantalique n’est pas réductible par l’hydrogène. Berzélius, en le chauffant fortement au contact du charbon, avait cru le ramener à l’état d’oxyde, mais il est possible que la matière brune qu’il avait obtenue ainsi fut un azotocarbure. On ne connaît donc bien que l’acide tantalique.

Il ressemble en tout point à l’acide niobique avec ces différences qu’il reste blanc même à chaud et que sa densité est beaucoup plus forte (7, 6 à 8 suivant son mode de préparation).

11 ne présente aucune réaction bien tranchée au chalumeau.

1382. Tantai aies. — Les tantalates alcalins sont seuls solubles. On connaît deux tantalates cristallisés de potasse et de soude

5Ta03,4R0~h 1GHO et 3TaÜ8,4NaO + 24110

CHIMIE INORGANIQUE, qui se transforment en tantalates neutres par la calcination KO,TaOs et NaO,Ta03

Les autres tantalates sont peu connus.

1583. Chlorure de tantale TaCl5. — On le prépare en faisant passer du chlore sur un mélange d’acide tantalique et de charbon.

C’est un corps solide, jaune pâle, qui fond à 211°, 3, bout à 241°, 6 et cristallise par sublimation. Sa densité de vapeur, prise a 360°, est de 12,8, elle correspond à la formule TaCl3. La densité théorique serait en effet 12,5 (Deville.) Il ne donne pas d’oxychlorure quand on le fait passer sur de l’acide tantalique, ce qui distingue nettement le niobium du tantale.

1584. Fluotantaiates. — Découverts par Berzélius, étudiés surtout par M. Marignac. On les obtient en dissolvant dans l’acide fluorhydrique l’acide tantalique précipité, et ajoutant à la dissolution divers fluorures métalliques. Ils sont décomposables par l’acide sulfurique concentré; si l’on chasse l’excès de ce dernier vers 400°, et que l’on reprenne le résidu par l’eau bouillante, on obtient de l’acide tantalique insoluble et un sulfate métallique.

Le Iluotantalate de potasse 2KFl,TaFl8 cristallise en fines aiguilles, peu solubles dans l’eau froide, et qu’on ne maintient en dissolution que par un petit excès d’acide fluorhydrique. L’eau pure décompose, un peu ce sel, et précipite une combinaison d’acide tantalique et de fluotantalate. Une trop grande quantité d’acide libre augmente rapidement sa solubilité.

Le Iluotantalate de sodium 2NaFl,TaFl5 2HO est beaucoup plus

soluble que le sel de potassium. M. Marignac a décrit également des fluotantaiates d’ammonium, de calcium, de magnésium, de zinc et de cuivre, solubles et cristallisables de même type.

On ne connaît pas de II uoxy tantalates.

1385. Sulfure de Tantale Ta2S4. — Il a ôté obtenu par Berzélius, Hermann et Rose, en faisant passer du sulfure de carbone sur de l’acide chauffé au rouge. 11 ne se combine pas avec les sulfures alcalins.

1586. T xo turcs de tantale. — Le gaz ammoniac ne réagit sur l’acide à aucune température ; il donne une masse noire d’azoture avec

le chlorure. Lorsqu’on chauffe un mélange d’acide tantalique et dé

charbon dans l’azote, il se forme également des composés azotés peu Connus.

Besiarquf. — Les acides tantalique et niobique calcinés, se distinguent