LIV. III, CHAP. XXVI, CHLORURES D’OR

de protoxyde de fer, etc., presque toutes les matières organiques, surtout en présence des alcalis (le sucre, par exemple), réduisent la dissolution d’or et en précipitent l’or métallique.

Nous avons vu l’action des alcalis sur la dissolution d’or (1647) ; l’action des carbonates alcalins est la même ; l’action de l’ammoniaque mérite une mention spéciale.

1648. Or fulminant. — Lorsqu’on fait digérer du chlorure avec un excès d’ammoniaque, on obtient un corps jaune fulminant qui retient toujours du chlore (4 ou 5 pour 100 environ) ; ce produit, traité parmi mélange de potasse caustique et d’ammoniaque, laisse un résidu de couleur grise qui détone par le choc, le frottement, ou par une faible chaleur. Ce dernier corps ne contient plus de chlore ; sa composition peut se représenter par l’une des deux formules suivantes :

(AzH3)2(Au203),H0 = AzII3,Au2Az +4110.

On l’obtient également en faisant digérer de l’acide aurique dans l’ammoniaque.

1649. Chlorures doubles. — Le chlorure d’or s’unit à la plupart des chlorures métalliques avec lesquels il forme des combinaisons solubles et bien cristallisées.

Les plus importants de ces composés sont les chlorures doubles d’or et de potassium et de sodium

KCl,Au2Cl3+5H0 et NaCl,Au2Cl3,4HO

qui sont employés dans la photographie pour le fixage des épreuves.

Bromures et iodures d’or.

1650. On ne connaît que le sesquihromure, qui correspond au sesquichlorure. 11 est d’un gris noirâtre ; il cristallise assez facilement dans l’eau. Il existe aussi des bromures doubles : le sel de potassium répond à la formule :

K Br , Au2B rs + 511 0 .

Le sous-iodure d'or a été seul isolé ; il se produit lorsqu’on précipite le chlorure d’or par l’iodure de potassium.

Le précipité est un mélange d’iode et de sous-iodure qu’on lave à l’eau pure, pour enlever l’excès de chlorure d’or ; on chauffe ensuite légèrement le précipité pour volatiliser l’iode.

CYst une poudre d’un jaune citron qui se décompose à 120°. L’alcool

eî l’èther le décomposent ; traité par les iodures solubles, il se transforme en sesquiiodure qui s’unit à l’iodure soluble. C’est pour cela qu’on ne peut employer un excès d’iodure dans la préparation du sousiodure d’or.

Cyanures d’or.

1651. Ils correspondent aux chlorures, et donnent naissance à des cyanures doubles solubles. Le plus stable et le plus important est le sous-cyanure. .

1652. s«us-cyanm*e d’or Au2Cy. — En dissolvantà chaud, dans le cyanure de potassium l’or fulminant obtenu en précipitant le perchlorure d’or par l’ammoniaque, il se dépose, par refroidissement, de longs cristaux prismatiques de cyanure double KCy -h Au2Cy. Ces cristaux sont dissous dans l’acide chlorhydrique, et l’on évapore la liqueur au bainmarie jusqu’à siccité. Le résidu repris par l’eau laisse une poudre jaune cristalline insoluble de protocyanure altérable à la lumière.

Aucun acide ne l’attaque; les alcalis le dédoublent difficilement eu or métallique et cyanure double.

Le plus important de ces cyanures est le cyanure double de potassium et d'or KCy-{-Au2Cy que l’on emploie dans la dorure galvanique. H cristallise en prismes incolores anhydres, inaltérables à l’air; il se dissout dans 7 parties d’eau froide et un peu moins de la moitié de son poids d’eau bouillante.

1655. ScsquicyanureAu2Cy5. — Lorsqu’on verse peu à peu une solution de 10 parties de perchlorure d’or aussi neutre que possible dans une dissolution concentrée et chaude de 15 parties de cyanure de potassium, on obtient une solution incolore qui laisse déposer, par refroidissement, de grandes tables incolores de cyanure double

KCy,Au2Cy5-fAq

que l’on purifie par une nouvelle cristallisation.

Ces cristaux sont efflorescents et très-solubles dans l’eau. Parla chaleur, ils se décomposent d’abord en cyanure double Au2Cy,KCy.

Le sesqiiicyanure double de potassium, traité par l’acide fluosiliciquc, donne une solution qui, évaporée, laisse déposer des cristaux incolores de sesquicyanure. On peut encore traiter par l’acide chlorhydrique le cyanure double d’or et d’argent.

AgCy,Au2Cy3.