BASES DE REISET ET LEURS COMBINAISONS

1697. lrebase. — Protoxyde de platine biammoniacal. — Pt0,2AzH3,I10. On l’obtient en aiguilles blanches, opaques, déliquescentes, d’une réaction fortement alcaline ; elle attire l’acide carbonique de l’air et déplace l’ammoniaque de ses combinaisons. Chauffé à 100°, elle se boursouffle en dégageant de l’eau et de l’ammoniaque ; il reste un résidu grisâtre de la seconde base (PtO,AzIl3).

Pour préparer l’oxyde biammoniacal, on fait bouillir pendant plusieurs heures du protochlorure de platine avec de l’ammoniaque caustique en excès ; on obtient d’abord une matière verte qui se dissout peu à peu. L’évaporation de la liqueur donne alors le chlorure de la base de Reiset (PtCl,2AzH3,HO). On traite le chlorure par le sulfate d’argent, et l’on précipite ensuite l’acide sulfurique par une quantité convenable de baryte. On a ainsi une dissolution de la base que l’on évapore dans le vide.

1698. Principaux composes de la première base. — Chlorure. PtCl,2Azll5-{- HO. La dissolution de chlorure obtenue comme il vient d’ètrc dit, donne par évaporation de volumineux cristaux qui retiennent toujours un équivalent d’eau. Il faut chauffer ce chlorure à 110° pour l’obtenir anhydre, et il reprend facilement son eau quand on l’abandonne à l’air humide. A 25(1°, il dégage de rammoniaque et se transforme en une belle substance jaune qui est le chlorure (PtCl,AzlP) de la deuxième base de Reiset.

Ce chlorure se combine facilement avec les chlorures métalliques et donne des composés de la forme PtCl,2AzlI3-f-RCl. (Sels de Bucktcn).