STRYCHNINE ET BRUCINE

qui diffèrent surtout de ceux de son isomère en ce qu'ils ne sont pas efflorescents ; elle forme, avec les acides, des sels qui ont une autre constitution que ceux de la cinchonine.

Si l'on arrose les sulfates de ces quatre alcaloïdes avec un peu d'eau et de Tacide sulfurique, et si on les maintient avec précaution en fusion a h température de 130* pendant plusieurs heures, ils se transforment m deux nouvelles bases, la quinicine et la cinchonicine, isomères de la quinine et de la cinchonine, mais complètement différentes de ces dernières par toutes leurs propriétés. La quinine et la quinidine donnent la quinidne ; la cinchonine et la cinchonidine la cinchonicine (i).

Le if^MfymwoWen^), C'*H'N, n'est pas une base, naturelle; on l'obtient en fondant ensemble la quinine, la cinchonine ou la strychnine et l'hydrate potassique; on l'obtient également dans la distillation sèche du charbon de terre ; il est donc plus avantageux de l'extraire de l'huile volatile de houille.

Liquide incolore, oléagmeux, d'une odeur forte et caractéristique; d'une saveur brûlante; p. s. 1,081; il bout à -f- 239*; il est peu soluble dans l'eau. Ses sels sont inodores, cristallisables.