NARGOTINE ET SES DÉRIVÉS
chauffée avec de Thyperoiyde man^anique, se transforme en cotamine^ en acide opianique et en eau.
Cotarnine, C^^S"NO\ C'est une base organique qui cristallise en prismes incolores^ trës-solubles dans Teau bouillante^ doués d'une réaction alcaline et d'une saveur très-amère.
Acide opianique, H -f C^^^H^O'. Il cristallise en prismes incolores, déliés. Très-peu soluble, fusible à i40®^ température à laquelle il reste longtemps mou et amorphe; il est alors insoluble dans Teau et même dans les alcalis. Il forme, avec la chaux, la baryte et les oxydes plombique et argentique, des sels cristallisables.
L'acide opianique, chauffé avec de Thyperoxyde plombique et de
l'acide sulfuri'que, se transforme en acide hémipiniquey H + C 'H^O', qui cristallise en grands prismes à quatre pans, oUiques, peu solubles, fusibles et sublimables.
Opiamone, C^^'fl'^NO' •.Corps analogue àunamide. On l'obtient en chauffant jusqu'à iOO® l'opianale ammonique. C'est une poudre blanche, amorphe, insoluble dans Teau, très-fusible. Chauffé avec une dissolution de potasse caustique, il perd les | de son nitrogène sous forme d'ammoniaque, et se transforme en un acide nitrogéné que les acides précipitent de sa dissolution jaune sous forme de beaux flocons de la même couleur.
D'après la manière dont se comporte, comme on va le voir, l'acide opianique avec l'acide sulfureux et le sulfide hydrique, on peut vraisemblablement admettre que cet acide, outre son atome d'eau basique, renferme encore 2 at. d'eau combinés à l'état de coimle, de telle sorte que sa composition devrait être représentée par la formule :
Acide opianosulfureux^È -|- C^^H'O'S'. On l'obtient en dissolvant l'acide opianique dans l'acide sulfureux liquide chaud. Masse cristalline déliée, inodore, d'une saveur à la fois douceâtre et amère. Il forme, avec l'acide plombique et la baryte, des sels facilement solubles et qui cristallisent bien.
Acide ml f opianique y H -f- C-"H'0'H'. On l'obtient en faismt arriver du suliide hydrique dans une solution aqueuse d'arîde opianique portée à -}- 70®. L'acide sulfopianique se sépare sous forme
QUININE, QUINIDINE, CINCHONINE, CINCHONIDINE. 321
d^une poudre jaune pâle. Il est insoluble dans l'eau^ dans laquelle il f(md à 100®^ en donnant une huile^ limpide et jaune. Il est soluble dans Talcool^ qu'il colore en jaune^ et cristallise dans cette dissolution en prismes déliés de couleur jaune pâle. U est soluble dans les alcalis^ qu'il colore également en jaune; les acides le précipitent de cette solution sans l'altérer.
QUININE, - QUINIDINE, — CINCHONINE. — CINCHONIDINE.
Etat naturel. — Seulement dans l'écorce du quinquina vrai qui provient des bonnes espèces de Cimhxma, où elles se trouvent unies aux acides tannique etquinique. C'est le quincfuina royal ou Çwmg'mnara/y- «a^o-qui renferme le plus de quinine^ le Quinquina gris qui contient le plus de cinchonine^ et celui de Bogota le plus de chinidine et de cincbonidine. Dans les autres écorces de quinquina^ surtout dans celles d'une pureté douteuse, on a encore trouvé d'autres bases qu'on n'a pas assez étudiées jusqu'ici (i).
Extraction. — On fait macérer à plusieurs reprises le quinquina grossièrement pulvérisé avec de l'eau acidulée par le chloride hydrique ; on mélange avec du carbonate sodique la dissolution ûltrée ; on lave le précipité, on l'exprime et on le dessèche. D renferme de la quinine, de la cinchonine, du tannate calcique, et d'autres corps. On extrait les deux alcaloïdes par l'alcool bouillant : la liqueur, qui est encore très-colorée, est filtrée et neutralisée par l'acide suif urique étendu; on en sépare alors l'alcool par distillation. Le sulfate quinique cristallise par le refroidissement ; on l'obtient incolore en le traitant par le charbon animal et en le faisant cristalliser de nouveau. L'eau-mère colorée renferme le sulfate cinchonique. Pour isoler les bases, on dissout ces sels dans l'eau et on les précipite par l'ammoniaque.
i. Quinine, C*"H'^NO^ Précipitée par l'ammoniaque, elle constitue
(1) Certaines espèces d'écorces de faux quinquina, entre autres une espèce appelée Quinquina nova, contiennent en outre un acide faible, Tacîde quinovique = C^^H' *0^. Il est blanc, amorphe, insoluble dans Feau ; ses sels ont une saveur très-amère.
322 QUININE, QUINIDINE, CINCHONÏNE, CINCHONmiNE. une masse blanche terreuse^ cristallisant très-difficilement^ même dans Talcool. Elle fond en perdant son eau de constitution et se transforme en une sid^stance résinoïde d'une saveur très-amère, d'une réai^n alcaline^ soluble.dans SOO p. d'eau bouillante^ assez soluble dans rétber et très-soluble dans l'alcool.
La plupart des sels quiniques sont cristallisables et possèdent une sapeur extrêmement amère ; ils sont précipités par les alcalis, ainsi que par le chlorure platinique, Tacide tannique et Tacide oxalique.
Sulfate quinique basique, âCH'^NO^ + hS* + 6aq. C'est la forme principale sous laquelle on administre la quinine comme médicament. Il cristallise, en longs prismes brillants, d'une dissolution saturée à chaud de quinine dans Tacide sulfurique étendu. Comme produit industriel, il se présente ordinairement, en raison de la perte d'une partie de son eau de cristallisation qu'il a subie, sous l'aspect d'une masse légère, blanche, spongieuse, constituée par des aiguilles cristallines, courtes et très-déliées. Sa saveur est amère au plus haut degré ; il est trèsdifficilement soluble dans l'eau ; il se dissout, au contraire, facilement dans de l'eau aiguisée d'acide sulfurique, à laquelle il communique Une couleur bleue chatoyante. Il fond comme la cire ; se colore en rouge magnifique, à une température plus élevée; puis se carbonise. La dissolution, mélangée de chloride hydrique, donne, avec le chlorure platinique, un précipité jaune cristallin, et avec le chlorure mercurique, un précipité blanc ; ces précipités sont des chlorures doubles. Le sulfate quinique basique contient plus de 75 0/0 de quinine.
Le. sulfate quinique neutre donne de plus grands cristaux ; il est plus soluble, a une réaction acide et est efflorescent.
2. Quinidine. Isomère de la quinine ; elle cristallise en grands prismes très-efflorescents.
3. CinchmineyC^^W^^O. Précipitée par l'ammoniaque, c'est une masse blanche terreuse; elle cristallise facilement dans la dissolution alcoolique en prismes brillants. Insoluble dans l'eau et dans l'éther ; du reste, parfaitement semblable à la quinine. Le sulfate neutre forme des cristaux nacrés assez grands.
4. Cinchonidine. Isomère de la cinchonine ; elle cristallise en prismes
