ÉTHYLAMINE ET SES DÉRIVÉS
Ethylamine, C*H'N, ou ammoniaque dans laquelle 1 éq. d'hydrogène est remplacé par 1 éq. d'éthyle = NH=*C*H' . On l'obtient en chauffant pendant longtemps à 100°, dans un long tube fermé, un mélange d'iodure éthylique et d'ammoniaque caustique; ou en saturant par l'ammoniaque gazeuse une solution d'iodure éthylique dans un volume égal d'alcool absolu, et en chauffant la dissolution en vase clos jusqu'à ce que Teau n'en sépare plus d'iodure éthylique. L'iodure éthylique est alo» transformé en iodure étbylammonique, qu'on peut obtenir sous forme solide par évaporation.
Un autre mode de préparation de ce corps consiste à faire bouillir du cyanate ou du cyanurate éthyliques (V. p. 438) avec une lessive de, potasse, qui les transforme en acide carbonique et en ethylamine dont on
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recueille la solution aqueuse pour la saturer de chloride hydrique et la faire évaporer.
En chauffant modérément un de ces sels d^éthylamine avec de la potasse^ on en sépare Téthylamine qui se dégage à l'état gazeux^ on la fait passer^ pour la dessécher^ dans un tube rempli d'hydrate potassique et on la recueille enfin dans un vase refroidi au-dessous de 0^,
Liquide mobile, entrant en ébullition à -f- 18®, d'une odeur presque identique à celle de l'ammoniaque; p. s. 0,696; combustible, miscible à l'eau, caustique, alcaline ; c'est une base plus énergique que l'ammoniaque. Le chlorure éthylammonique, Nfi'C*H^€l, constitue de grands cristaux lamelleux, fusibles, sublimables, déliquescents et trës-solubles dans l'alcool, ce qui permet de le séparer d'avec le sel ammoniac.
Uéthylamine forme avec l'acide cyanique une urée, C*H'N'0% criatalhsable, homologue de l'urée ordinaire, C^H*N^O', à laquelle elle est tout à fait analogue. On obtient le même corps en dissolvant le cyanate éthylique dans l'ammoniaque.
Diéthy lamine y C*H^'» = NH2C^H\ Elle se produit lorsqu'on chauffe de l'éthylamine avec du bromure éthylique ; son bromure se sépare alors en aiguilles jaunes. Liquide très-volatil, très-inflammable, miscible à l'eau et fortement alcalin. Il forme avec l'acide cyanique l'urée qui a pour formule G' "H* 'N'O^ (V. p. 439).
Triéthylamine, CH'^» = N,3C 'H*. -On l'obtient en chauffant le bromure éthylique avec la diéthylamine ; le liquide ainsi obtenu se prend en une masse aiguillée, cristalline de bromure. Liquide incolore, léger, très-alcalin, peu soluble dans l'eau.
Phényléthylamine (éthylaniline), G*«H'*» = NH.G^H'G'^H'. On l'obtient en chauffant l'aniline anhydre avec l'iodure éthylique, ce qui donne naissance à des cristaux d'iodure de ce corps. Liquide incolore, d'une densité de 1,954; entrant en ébullition à 204*. Exposé à Tair, il devient promptement brun. Il forme avec les acides des sels cristallisables trèssolubles.
Cyanphényléthylamine, G' ®H' ^N^. C'est également une base, qu'on obtient à l'aide du cyanogène et du corps précédent. Elle se comporte comme la cyaniline (V. p. 416).
Oxyde téiréthylammonique , G'^H^o^q î(4C^H\0. A l'état d'hydrate, il constitue des cristaux déliés, très-déliquescents ; il a une
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saveur amère et alcaline^ et c'est un alcali si puissant qu'il saponifie les graisses et précipite les sels métalliques de leurs dissolutions. Mais il se décompose déjà à 100^ en triéthylamine^ en gaz oléfiant et en eau. Son chloroplatinate ressemble beaucoup au chloroplatinafe ammonique. On obtient le tétréthylammonium, lorsqu'on expose à la chaleur un mélange de triéthylamine et d'iodure éthylique, qui s'échauffe alors considérablement et se prend en une masse blanche d'iodure tétréthylammonique. G' ®H^"Nï, qu'on peut également obtenir en grands cristaux. Chauffé jusqu'à son point de fusion, il se décompose en iodure éthylique et en triéthylamine. La dissolution de potasse n'en sépare aucune base volatile. L'oxyde argentique donne avec lui de l'iodure argentique et de l'oxyde tétréthylammonique libre. Avec l'acide cyanique, il forme une urée qui a pour formule C'^H^'N^O^.
