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ÉTHYLAMINE ET SES DÉRIVÉS

très-soluble dans l'alcool chaud et peu soluble dans Teau. L'ammoniaque précipite de sa dissolution du stannéthyle. C'est la matière pre^ mière qui sert à la préparation de tous les composés de stannéthyle ; on Tobtient en chauffant à 160^, de Tiodure éthylique et de Tétain. Il se produit également par l'action prolongée des rayons solaires sur le même mélange,

£n faisant réagir le stannure sodique sur Tiodure éthylique^ on peut encore produire plusieurs autres composés d'éthyle et d'^in^ composés qui se comportent tous comme des radicaux.

Zincure éthylique, G^H'^Zn. On Tobtient en chauffant à 150®, de riodure éthylique avec un excès de zinc (V. Ethylé), C'est un liquide limfHde^ qui s'enflamme spontanément à l'air lorsqu'il est en quantité considérable et qui^ lorsqu'il y en a peu^ se transforme petit à petit en oxyde zincéthylique blanc basique. Il se décompose instantanément au contact de l'eau en iodide hydrique et en bydrure éthylique.

Hydrargure éthylique, C*WE%, On ne le connaît jusqu'ici qu'à l'état de GomlMnaison. L'iodhydrargure éthylique, C*H^Hgl, se produit lorsqu'on met en contact, sous l'influence de la lumière diffuse, un mélange d'iodure éthylique et de mercure. Il se prend alors, peu à peu, en une masse cristalline incolore. Il est insoluble dans l'eau, très-soluble dans l'éther, fusible et sublimable.

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