COMBINAISONS DE L'OXYDE 3IÉTHYLIQUE AVEC LES ACIDES

Sulfate méthylique, C^H'OS. On le prépare en distillant Talcool méthylique avec 8 fois son poids d'acide sulfurique concentré. Liquide incolore, oléagineux, d'une odeur d'ail; p. s. 4,324 ; il entre en ébul- Utionà ISS**. A froid, Teau le décompose lentement et, à la température de rébuUition, rapidement en alcool méthylique et en H + C^H'OS% composé acide qu'on obtient aussi par le simple mélange de 4 p. d'alcool méthylique avec 2 p. d'acide sulfurique. Si l'on évapore avec précaution le liquide, ce corps cristallise en prismes incolores et acides ; il forme avec les bases des sels cristallisables. Les sels barytique, calcique et plombique sont très-solubles.

Nitrate méthylique (éther méthyl-nitrique), C^H^ON. Il se forme lorsqu'on mélange 4 p. de salpêtre, i/2 p. d'alcool méthylique et 4 p. d'acide sulfurique; la masse s'échauffe assez d'elle-même pour que l'éther distille. Si, au contraire, on soumet à la distillation un mélange d'acide nitrique et d'alcool méthylique, ce dernier est détruit et il se forme de l'acide formique.

Liquide incolore d'une faible odeur éthérée ; p. s. 4,182; il entre en ébullition à 66®. Sa vapeur chauffée jusqu'à 450"* ou enflanmiée, fait explosion. Il est insoluble dans l'eau.

Oxalate méthylique (éther méthyl-oxalique), C*H'Oè*. On l'obtient

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en distillant parties égales d'alcool méthylique, d'acide sulfurique et d'acide oxalique (Cf. p. 464). Il cristallise en tables rhomboïdales, incolores ; il est doué d'une faible odeur, fusible à 51* et entre en ébullition à 161*. n est soluble dans l'eau avec laquelle il se transforme instantanément, par l'action de la chaleur, en acide oxalique et en alcool méthylique.

Oxamate méthylique (oxaméthylane), C'H'O.G*H'NO\ On l'obtient en chauffant le corps précédent jusqu'à fusion dans le gaz ammoniac sec. Il cristallise dans Talcool en cubes incolores, isomorphes avec l'oxamate élhylique.

Cyamrate méthylique (élher métbyl-cyanurique), C'^H'N'O* ( = SC'H'O.C^N'O' ?). Il se produit dans la distillation du cyanurate potassique avec le sulfométhylate potassique. Il cristallise dans l'alcool en petits prismes, fusibles à i40** et qui entrent en ébullition à 295®. Il ne donne pas d'alcool méthylique quand on le chauffe avec une solution de potasse (V. Méthy lamine).

Acétate méthylique (éther méthyl-acétique), C-fl'OÂc. Il se trouve dans l'esprit de bois brut ; on le prépare comme l'acétate éthyJique. Liquide incolore, très-mobile, d'une odeur éthérée agréable ; p. s. 0,92; il entre en ébullition à 58"*.. Il est soluble dans 2 p. d'eau.

Benzoate méthylique (éther méthyl-benzoïque), C^H'^OBz. On l'obtient en distillant un mélange de 2 p. d'acide benzoïque, \ p. d'alcool méthylique et 2 p. d'acide sulfurique. Liquide oléagineux, d'une odeur agréable; p. s. i ,10; il bout à 198*. Il est insoluble dans l'eau.

Salycilate méthylique (éther méthyl-salycilique), C^H^ÔSa, On le trouve tout formé dans le Gaultheria procumbetis ; il constitue la plus grande partie de l'huile volatile qu'on obtient en distillant les feuilles de cette plante avec de l'eau. On le produit en distillant un mélange d'alcool méthylique et d'acides salycilique et sulfurique. Liquide oléagineux, d'une odeur agréable; p. s. 1,18; il bout à 222*; il esta peine soluble dans l'eau. Il se combine sans décomposition avec les bases, pour former des sels cristallisables. Les éthers méthyliques com-posés des acides gras y sont tout à fait analogues aux éthers éthyliques correspondants.